Orphanet: _Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia RUNX1RUNX1T1, CBFBMYH11, PMLRARA and MLL: by FISH FLT3, NPM1: by fragment length analysis_
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'Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (RUNX1/RUNX1T1, CBFB/MYH11, PML/RARA and MLL: by FISH; FLT3, NPM1: by fragment length analysis)'

Apesar das diligências efectuadas de forma a que a informação esteja actualizada, esta actividade não se encontra validada desde 18/03/2013
  • Sheffield Diagnostic Genetics Service
  • Sheffield Children's NHS Foundation Trust
  • Western Bank
  • SHEFFIELD S10 2TH
  • REINO UNIDO
  • Diretor do laboratório : Dr Ann DALTON
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : 44 (0) 114 271 7014
  • Contacto telefónico adicional : -
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Atualizado em: Março 2013

Responsável pelo teste de diagnóstico

Objetivo

Genética em células somáticas

Procedimentos técnicos

Citogenética
Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
FISH
Deteção de microdeleções/microduplicações
FISH

Gestão da qualidade

EQA EQA

Esquema(s) de EQA organizado(s) por CEQAS

Myeloid Leukaemia (AML; MDS; CML)
2015, 2016

Esquema(s) de EQA organizado(s) por GenQA

Myeloid (AML/MDS/CML)
2018
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