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Molecular diagnosis of Myotonia congenita (CLCN1 gene)

Apesar das diligências efectuadas de forma a que a informação esteja actualizada, esta actividade não se encontra validada desde 03/04/2013
  • Neurogenetics Unit
  • Department of Molecular Neuroscience, UCL Institute of Neurology
  • National Hospital for Neurology and Neurosurgery
  • Queen Square, Box 102
  • LONDON WC1N 3BG
  • REINO UNIDO
  • Diretor do laboratório : Dr Mary SWEENEY
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : 44 (0)203 448 4250
  • Contacto telefónico adicional : 44 (0)203 448 4282
  • Fax : 44 (0)203 448 8784
  • Website
Atualizado em: Abril 2013

Responsável pelo teste de diagnóstico

Objetivo

Diagnóstico Pós-natal

Procedimentos técnicos

Genética Molecular
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Lista das doenças e dos genes

Lista das doenças testadas (1)
Lista dos genes testados(incluindo análise por paineis) (1)
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