Orphanet: Diagnostik akuter myeloischer Leukämien t1517 bei AML M3, t821 bei AML M2M4, inv16, t1616 bei AML M4eo, Monosomie 5 Deletion 5q, Monosomie 7 Deletion 7q, MLL splitting 11q23
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Diagnostik akuter myeloischer Leukämien (t(15;17) bei AML M3, t(8;21) bei AML M2/M4, inv(16), t(16;16) bei AML M4eo, Monosomie 5/ Deletion 5q, Monosomie 7/ Deletion 7q, MLL-splitting (11q23))

Diagnosis of acute myelogenous leukemia (t(15;17) in AML M3, t(8;21) in AML M2/M4, inv(16), t(16;16) in AML M4eo, monosomy 5/ 5q deletion, monosomy 7/ 7q deletion, MLL-splitting (11q23))

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Atualizado em: Abril 2012

Responsável pelo teste de diagnóstico

Objetivo

Genética em células somáticas

Procedimentos técnicos

Citogenética
Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
FISH
Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Cariotipagem

Informação adicional

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