Orphanet: Molecular diagnosis of Frasier syndrome WT1 gene
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Molecular diagnosis of Frasier syndrome (WT1 gene)

Apesar das diligências efectuadas de forma a que a informação esteja actualizada, esta actividade não se encontra validada desde 17/04/2009
  • Clinical Genetics (Klinisk genetik)
  • Karolinska University Hospital
  • Karolinska Universitetsjukhuset - Klinisk Genetik
  • L5:03
  • 17176 STOCKHOLM
  • SUECIA
  • Diretor do laboratório : Dr Maria SOLLER
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : 46 8 51770444
  • Contacto telefónico adicional : 46 8 51772642
  • Fax : -
  • Website
Atualizado em: Abril 2009

Objetivo

Diagnóstico Pós-natal

Procedimentos técnicos

Genética Molecular
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Lista das doenças e dos genes

Lista das doenças testadas (1)
Lista dos genes testados(incluindo análise por paineis) (1)
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