Orphanet: Molecular diagnosis of Turcot syndrome PMS2 gene
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Molecular diagnosis of Turcot syndrome (PMS2 gene)

Apesar das diligências efectuadas de forma a que a informação esteja actualizada, esta actividade não se encontra validada desde 04/09/2009
  • Yorkshire Regional Molecular Genetics Laboratory
  • Ashley Wing
  • St James's University Hospital
  • Beckett Street
  • LEEDS LS9 7TF
  • REINO UNIDO
  • Diretor do laboratório : Dr Ruth S CHARLTON
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : 44 (0) 113 2065205
  • Contacto telefónico adicional : -
  • Fax : -
  • Website
  • Contacto
Atualizado em: Setembro 2009

Responsável pelo teste de diagnóstico

Objetivo

Diagnóstico Pós-natal

Procedimentos técnicos

Genética Molecular
Análise mutacional dirigida
Sequenciação de Sanger

Lista das doenças e dos genes

Lista dos genes testados(incluindo análise por paineis) (1)

Informação adicional

Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação. O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.