Orphanet: Diagnostik des Peutz Jeghers Syndroms STK11 Gen
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Diagnostik des Peutz-Jeghers-Syndroms (STK11-Gen)

Diagnosis of Peutz-Jeghers syndrome (STK11 gene)

Apesar das diligências efectuadas de forma a que a informação esteja actualizada, esta actividade não se encontra validada desde 11/05/2009
  • Abteilung Chirurgische Forschung
  • Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden
  • Fetscherstrasse 74
  • 01307 DRESDEN
  • ALEMANHA
  • Diretor do laboratório : Prof Hans K. SCHACKERT
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : 49 (0)351 458 3598
  • Contacto telefónico adicional : -
  • Fax : 49 (0)351 458 4350
  • Website
  • Contacto
Atualizado em: Maio 2009

Responsável pelo teste de diagnóstico

Objetivo

Diagnóstico Pós-natal

Procedimentos técnicos

Genética Molecular
Análise por sequenciação: região codificante completa
Sequenciação de Sanger

Lista das doenças e dos genes

Lista das doenças testadas (1)
Lista dos genes testados(incluindo análise por paineis) (1)

Informação adicional

Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação. O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.