Orphanet: Diagnostic de la leucémie aiguë lymphoblastique détection des fusions CBFB MYH11, PML RARA, RUNX1 RUNX1T1 et séquençage des gènes NPM1 et FLT3
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Diagnostic de la leucémie aiguë lymphoblastique (détection des fusions CBFB-MYH11, PML-RARA, RUNX1-RUNX1T1 et séquençage des gènes NPM1 et FLT3)

'Diagnosis of acute lymphoblastic leukemia (detection of CBFB-MYH11, PML-RARA, RUNX1-RUNX1T1 fusion genes; FLT3 and NPM1 gene sequencing)'

  • Laboratoire d'Hématologie - Secteur de cytogénétique et biologie moléculaire
  • CHU de Bordeaux-GH Sud - Hôpital Haut-Lévêque
  • 1 avenue Magellan
  • 33604 PESSAC CEDEX
  • FRANCA
  • Diretor do laboratório : Dr Audrey BIDET
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Atualizado em: Agosto 2018

Responsável pelo teste de diagnóstico

Objetivo

Genética em células somáticas

Procedimentos técnicos

Genética Molecular
Análise mutacional dirigida
Técnicas de PCR
Análise por sequenciação: região codificante completa
Sequenciação de Sanger

Lista das doenças e dos genes

Lista dos genes testados(incluindo análise por paineis) (8)
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