Orphanet: Molecular diagnosis of hereditary coproporphyria CPOX gene
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Molecular diagnosis of hereditary coproporphyria (CPOX gene)

Apesar das diligências efectuadas de forma a que a informação esteja actualizada, esta actividade não se encontra validada desde 04/06/2009
  • Laboratory for study of mitochondrial disorders
  • Department of pediatrics and adolescent medecine
  • Charles University - First faculty of medicine
  • Ke Karlovu 2
  • 120 00 PRAHA 2
  • REPUBLICA CHECA
  • Diretor do laboratório : Dr Hana HANSIKOVA
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : 420 224 967749
  • Contacto telefónico adicional : -
  • Fax : 420 224 967 099
  • Website
  • Contacto
Atualizado em: Junho 2009

Responsável pelo teste de diagnóstico

Objetivo

Diagnóstico Pós-natal

Procedimentos técnicos

Genética Molecular
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Lista das doenças e dos genes

Lista das doenças testadas (1)
Lista dos genes testados(incluindo análise por paineis) (1)
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