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Bestimmung der genetischen Suszeptibilität für Morbus Crohn (NOD2-Gen: NOD2-Gen: P268S, R702W, G908R, 1007fsinsC)

Diagnosis of susceptibility to Crohn disease (NOD2 gene: P268S, R702W, G908R, 1007fsinsC)

  • Diagnostische Laboratorien der Universitätsklinik für Kinder- und Jugendmedizin Ulm
  • Klinik für Kinder- und Jugendmedizin des Universitätsklinikums Ulm
  • Eythstr. 24
  • 89075 ULM
  • ALEMANHA
  • Diretor do laboratório : Prof Georgia LAHR
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : 49 (0)731 500 57234
  • Contacto telefónico adicional : -
  • Fax : 49 (0)731 500 57 235
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  • Contacto
Atualizado em: Setembro 2019

Responsável pelo teste de diagnóstico

Objetivo

Diagnóstico Pós-natal
Determinação do risco associado

Procedimentos técnicos

Genética Molecular
Análise mutacional dirigida
Sequenciação de Sanger

Lista das doenças e dos genes

Lista das doenças testadas (1)
NÃO É DOENÇA RARA NA EUROPA: Doença de Crohn
Lista dos genes testados(incluindo análise por paineis) (1)
NOD2

Informação adicional

Gestão da qualidade

EQA EQA

Esquema(s) de EQA organizado(s) por DGKL/RfB

NOD2
2018, 2019
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