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Diagnostik der autosomal-dominanten Retinitis pigmentosa (Gene: BEST1, CA4, CRX, FSCN2, GUCA1B, IMPDH1, KLHL7, NRL, PRPF3, PRPF31, PRPF8, PRPH2, RHO, ROM1, RP1, RP9, SEMA4A, SNRNP200, TOPORS: Sequenzierung, Kopplungsanalyse)

Diagnosis of autosomal dominant retinitis pigmentosa (BEST1, CA4, CRX, FSCN2, GUCA1B, IMPDH1, KLHL7, NRL, PRPF3, PRPF31, PRPF8, PRPH2, RHO, ROM1, RP1, RP9, SEMA4A, SNRNP200, TOPORS genes: sequencing, linkage analysis)

Apesar das diligências efectuadas de forma a que a informação esteja actualizada, esta actividade não se encontra validada desde 02/07/2014
  • Labor Ingelheim mit Zentrum für Humangenetik
  • Bioscientia Institut für Medizinische Diagnostik GmbH
  • Konrad Adenauer Strasse 17
  • 55218 INGELHEIM AM RHEIN
  • ALEMANHA
  • Diretor do laboratório : Dr Mojgan DRASDO
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  • Contacto telefónico : 49 (0)6132 781 433
  • Contacto telefónico adicional : -
  • Fax : 49 (0)6132 781 298
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  • Contacto
Atualizado em: Julho 2014

Responsável pelo teste de diagnóstico

Objetivo

Diagnóstico Pós-natal

Procedimentos técnicos

Genética Molecular
Análise por sequenciação: região codificante completa
Sequenciação de Sanger

Lista das doenças e dos genes

Lista das doenças testadas (1)
Lista dos genes testados(incluindo análise por paineis) (18)
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