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Diagnostik des Noonan-ähnlichen Syndroms mit losem Anagenhaar (SHOC2-Gen: Sequenzierung)
Diagnosis of Noonan-like syndrome with loose anagen hair (SHOC2 gene: sequencing)
Apesar das diligências efectuadas de forma a que a informação esteja actualizada, esta actividade não se encontra validada desde 22/04/2013- CeGaT GmbH
- CeGaT GmbH
- Paul-Ehrlich-Straße 23
- 72076 TÜBINGEN
- ALEMANHA
- Diretor do laboratório : Dr Saskia BISKUP
- Mais informação
Atualizado em: Abril 2013
Responsável pelo teste de diagnóstico
Objetivo
Diagnóstico Pós-natal
Procedimentos técnicos
Genética Molecular
Análise por sequenciação: região codificante completa
Sequenciação de Sanger
Lista das doenças e dos genes
Lista das doenças testadas
(1)
Lista dos genes testados(incluindo análise por paineis)
(1)
Informação adicional
Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação. O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.