Orphanet: Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia MECOM, RUNX1RUNX1T1, CBFB , D7S486CEP7, Del5q, MLL , PMLRARA: by FISH
x

Pesquisar um teste de diagnóstico

* (*) campo(s) de preenchimento obrigatório

Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (MECOM, RUNX1/RUNX1T1, CBFB , D7S486/CEP7, Del(5q), MLL , PML/RARA: by FISH)

Apesar das diligências efectuadas de forma a que a informação esteja actualizada, esta actividade não se encontra validada desde 19/04/2013
  • Paediatric Malignancy Cytogenetics Unit
  • Level 2 - Camelia Botnar Laboratories
  • University College London Hospitals, NHS Foundation Trust
  • 250 Euston Road
  • LONDON NW1 2BU
  • REINO UNIDO
  • Diretor do laboratório : Dr Dariusz LADON
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : 44 (0)207 405 9200 x 0175
  • Contacto telefónico adicional : -
  • Fax : 44 (0)207 829 8803
  • Website
Atualizado em: Abril 2013

Responsável pelo teste de diagnóstico

Objetivo

Genética em células somáticas

Procedimentos técnicos

Citogenética
Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
FISH

Lista das doenças e dos genes

Informação adicional

Gestão da qualidade

EQA EQA

Esquema(s) de EQA organizado(s) por CEQAS

Myeloid Leukaemia (AML; MDS; CML)
2015, 2016, 2017
Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação. O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.