Orphanet: Diagnostik SLC19A3 Gen assoziierter Störungen
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Diagnostik SLC19A3-Gen-assoziierter Störungen

Diagnosis of SLC19A3 gene associated diseases

Apesar das diligências efectuadas de forma a que a informação esteja actualizada, esta actividade não se encontra validada desde 21/12/2011
  • Abteilung für Neuropädiatrie, Sozialpädiatrie und Epileptologie
  • Kinderklinik des UKGM am Standort Gießen
  • Feulgenstraße 10-12
  • 35392 GIEßEN
  • ALEMANHA
  • Diretor do laboratório : -
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : 49 (0)641 985 43481
  • Contacto telefónico adicional : -
  • Fax : 49 (0)641 985 43489
  • Website
Atualizado em: Dezembro 2011

Responsável pelo teste de diagnóstico

Objetivo

Diagnóstico Pós-natal

Procedimentos técnicos

Genética Molecular
Análise por sequenciação: região codificante completa
Sequenciação de Sanger

Lista das doenças e dos genes

Lista dos genes testados(incluindo análise por paineis) (1)
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