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Diagnosi molecolare della miopatia nemalinica (geni TPM2, TPM3)

Molecular diagnosis of nemaline myopathy (TPM2, TPM3 genes)

Apesar das diligências efectuadas de forma a que a informação esteja actualizada, esta actividade não se encontra validada desde 08/02/2012
  • Unità di Malattie Neuromuscolari e Neurodegenerative - Laboratorio di Medicina Molecolare
  • Dipartimento di Neuroscienze e Neuroriabilitazione
  • IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù - SEDE SAN PAOLO
  • Viale di San Paolo 15
  • 00146 ROMA RM
  • ITALIA
  • Diretor do laboratório : Prof Enrico S. BERTINI
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : 39 06 68592105
  • Contacto telefónico adicional : 39 06 68592104
  • Fax : 39 06 68592024
  • Website
Atualizado em: Fevereiro 2012

Responsável pelo teste de diagnóstico

Objetivo

Diagnóstico Pós-natal

Procedimentos técnicos

Genética Molecular
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Lista das doenças e dos genes

Lista dos genes testados(incluindo análise por paineis) (2)
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