Orphanet: Diagnosi molecolare delle anomalie di chiusura del tubo neurale geni VAGNL1, VANGL2
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Diagnosi molecolare delle anomalie di chiusura del tubo neurale (geni VAGNL1, VANGL2)

Molecular diagnosis of neural tube defects (VANGL1, VANGL2 genes)

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  • Laboratorio di Neurogenetica
  • U.O.C. Neurologia pediatrica e Malattie muscolari
  • IRCCS Istituto G. Gaslini - Ospedale Pediatrico
  • Largo Gerolamo Gaslini 5
  • 16147 GENOVA
  • ITALIA
  • Diretor do laboratório : -
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  • Contacto telefónico : 39 010 56362603
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Atualizado em: Março 2012

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Objetivo

Diagnóstico Pós-natal

Procedimentos técnicos

Genética Molecular
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Lista das doenças e dos genes

Lista das doenças testadas (1)
Defeitos do tubo neural
Lista dos genes testados(incluindo análise por paineis) (2)
VANGL1
VANGL2
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