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Diagnosi molecolare della sindrome di Crigler-Najjar (gene UGT1A1)

Molecular diagnosis of Crigler-Najjar syndrome (UGT1A1 gene)

Apesar das diligências efectuadas de forma a que a informação esteja actualizada, esta actividade não se encontra validada desde 21/03/2012
  • Laboratorio di Genetica Molecolare
  • Dipartimento di Specialità Medico Chirurgiche e Sanità Pubblica
  • Università degli Studi di Perugia - Ospedale S. Maria della Misericordia
  • Via San Andrea delle Fratte
  • 06156 PERUGIA
  • ITALIA
  • Diretor do laboratório : Dr Antonella ANGIUS
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : 39 075 5853529
  • Contacto telefónico adicional : -
  • Fax : 39 075 5287599
Atualizado em: Março 2012

Responsável pelo teste de diagnóstico

Objetivo

Diagnóstico Pós-natal

Procedimentos técnicos

Genética Molecular
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Lista das doenças e dos genes

Lista das doenças testadas (1)
Lista dos genes testados(incluindo análise por paineis) (1)
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