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Molecular diagnosis of Nemaline myopathy and Congenital fiber-type disproportion myopathy (ACTA1 gene: sequencing of the coding region)

Apesar das diligências efectuadas de forma a que a informação esteja actualizada, esta actividade não se encontra validada desde 09/07/2013
  • Neuromuscular Center
  • Department of Neurology
  • TAYS - Tampere University Hospital
  • Finn-Medi 2, Biokatu 8, 2nd floor
  • 33520 TAMPERE
  • FINLANDIA
  • Diretor do laboratório : Dr Johanna PALMIO
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : 358 3 311 75328
  • Contacto telefónico adicional : -
  • Fax : 358 3 364 0557
  • Website
Atualizado em: Julho 2013

Responsável pelo teste de diagnóstico

Objetivo

Diagnóstico Pós-natal

Procedimentos técnicos

Genética Molecular
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Lista das doenças e dos genes

Lista dos genes testados(incluindo análise por paineis) (1)
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