x

Vyhledat diagnostický test

* (*) povinné pole

7 Výsledek/výsledky

Filtrovat podle

Specializace/cíle

Metody

Účel(y)

Management kvality

Země

Reset
Řadit podle

Popisek : Akreditace =Akreditace
;

ŠPANĚLSKO

Comunidad Valenciana
PATERNA

Akreditace
Diagnóstico del síndrome de deficiencia de Rh (gen RHCE)
Sistemas Genómicos S.L.
Účel(y) : Preimplantační diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Cílená detekce mutací
Metody : Metody založené na PCR

FRANCIE

ILE-DE-FRANCE
CRÉTEIL

Akreditace
Diagnostic de l'anémie hémolytique constitutionnelle (Panel)
Hôpitaux Universitaires Henri Mondor
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů
Metody : NGS sekvenování (kromě WES)

FRANCIE

OCCITANIE
MONTPELLIER

Akreditace
Diagnostic de l'anémie hémolytique constitutionnelle par anomalie de la membrane du globule rouge (Panel)
CHU de Montpellier - Hôpital Saint-Eloi
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody : NGS sekvenování (kromě WES)

FRANCIE

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

Akreditace
Diagnostic des enzymopathies et membranopathies rares du globule rouge (Panel)
CHU de Marseille - Hôpital de la Timone
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody : NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování

ČESKÁ REPUBLIKA

Capital City Prague
PRAHA

Molecular diagnosis of Rh deficiency syndrome by RHCE and RHD genotyping
Charles University - Second faculty of medicine
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

PORTUGALSKO

CENTRO
COIMBRA

Diagnóstico molecular da deficiência de Rh (genes RHD e RHCE)
Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, EPE - H. Pediátrico e H. Covões
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

SPOJENÉ KRÁLOVSTVÍ

Avon
BRISTOL

Molecular diagnosis of Rh deficiency syndrome by RHCE and RHD genotyping
National Blood Service
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody : Sangerovo sekvenování