Vyhledat diagnostický test
240 Výsledek/výsledky
Popisek
: Akreditace
= ;

Bayern
MÜNCHEN
Diagnostik der familiären adenomatösen Polyposis (APC-, AXIN2- und MUTYH-Gen)
Medizinisch Genetisches Zentrum München
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování

Suisse Alémanique
BASEL
Molecular diagnosis of familial adenomatous polyposis (APC gene)
Universitätsspital Basel
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika

VLAAMS BRABANT
LEUVEN
Diagnose van erfelijk digestieve kankerpredispositie-syndroom (genenpanel)
UZ Leuven - Campus Gasthuisberg
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Presymptomatická diagnostika, Odhad rizika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

OOST-VLAANDEREN
GENT
Diagnose van erfelijke colonkanker (genenpanel)
Centrum Medische Genetica Gent - Universitair Ziekenhuis Gent
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Presymptomatická diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Metody založené na MLPA

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS
Molecular diagnosis of familial adenomatous polyposis (APC gene)
Erasme Hospital - ULB
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika

Suisse Romande
GENÈVE
Diagnosis of familial adenomatous polyposis (APC and MYH genes)
Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

Comunidad Valenciana
PATERNA
Diagnóstico de la poliposis adenomatosa familiar (gen APC)
Sistemas Genómicos S.L.
Účel(y)
: Preimplantační diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací
Metody
: Metody založené na PCR

Merseyside
LIVERPOOL
Molecular diagnosis of Familial Adenomatous Polyposis - FAP (APC gene)
Liverpool Women's NHS Foundation Trust
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika

West Yorkshire
LEEDS
Molecular diagnosis of Familial Adenomatous Polyposis (full coding region sequencing and dosage analysis, APC gene)
St James's University Hospital
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika

STEIERMARK
GRAZ
Diagnostik der intestinalen Polyposis (APC, BMPR1A, ENG, PTEN, SMAD4, STK11 und MUTYH Gen)
Medizinische Universität Graz
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

West Midlands
BIRMINGHAM
Molecular diagnosis of Familial Adenomatous Polyposis including sequencing of MYH Polyposis common mutations (APC and MUTYH genes)
Birmingham Women's NHS Foundation Trust
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací

Sachsen
DRESDEN
Diagnostik der hereditären intestinalen Polyposis (NGS-Screening-Panel, 7 Gene)
MVZ Mitteldeutscher Praxisverbund Humangenetik GmbH
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

South Glamorgan
CARDIFF
Molecular diagnosis of Familial Adenomatous Polyposis (APC and MUTYH genes: Molecular diagnosis through sequencing analysis)
University Hospital of Wales
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika, Cytogenetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací, Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Metody založené na MLPA

Tayside
DUNDEE
Molecular diagnosis of Hereditary Non Polyposis Colon Cancer - HNPCC, Lynch syndrome (MLH1 gene sequence analysis and MSI analysis of tumour tissue)
Ninewells Hospital and Medical School
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika

OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnostic de prédisposition aux polyposes intestinales et cancers digestifs (Panel)
IUCT Oncopole - CLCC Institut Claudius Regaud
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

Baden-Württemberg
MANNHEIM
Diagnostik der familiären adenomatösen Polyposis (APC- und MUTYH-Gen)
Zentrum für Humangenetik Mannheim
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: Sangerovo sekvenování

Bayern
MÜNCHEN
Diagnostik der familiären adenomatösen Polyposis (APC- und MUTYH-Gen)
Zweigniederlassung der SYNLAB MVZ Augsburg GmbH
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Bayern
REGENSBURG
Diagnostik des hereditären Kolonkarzinoms mit Polyposis (NGS-Screening-Panel: 9 Gene)
Universitätsklinikum Regensburg
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování

Zuid-Holland
LEIDEN
Molecular diagnosis of Familial Adenomatous Polyposis (APC gene)
LUMC - Leids Universitair Medisch Centrum
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika

Noord-Holland
AMSTERDAM
Diagnosis of Familial Adenomatous Polyposis (APC gene)
Amsterdam UMC, locatie AMC
Účel(y)
: Prenatální diagnostika, Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

OCCITANIE
MONTPELLIER
Diagnostic de la polypose adénomateuse familiale (gène APC : recherche de mutations spécifiques)
IURC - Institut Universitaire de Recherche Clinique
Účel(y)
: Preimplantační diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací
Metody
: Sangerovo sekvenování

South Yorkshire
SHEFFIELD
'Molecular diagnosis of Familial Adenomatous Polyposis including MYH Polyposis (APC: DNA sequencing and MLPA dosage; MUTYH: selective gene sequencing)'
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Metody
: Metody založené na MLPA

Nordrhein-Westfalen
BONN
Diagnostik der familiären adenomatösen Polyposis (APC- und MUTYH-Gen)
Universitätsklinikum Bonn (AöR)
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: Sangerovo sekvenování

Zuid-Holland
ROTTERDAM
Molecular diagnosis of Familial Adenomatous Polyposis (MUTYH, BMPR1A, NTHL1, SMAD4 and APC gene)
Erasmus MC, Faculteitsgebouw
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Presymptomatická diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE
Molecular diagnosis of Familial Adenomatous Polyposis (APC gene: Testing for known mutations in family members / Gene tracking)
Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Trust
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací
Metody
: Sangerovo sekvenování

Oxfordshire
OXFORD
Molecular diagnosis of Familial Adenomatous Polyposis (APC: mutation screening by sequencing and dosage analysis by MLPA)
Churchill Hospital
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů
Metody
: Metody založené na MLPA

Nordrhein-Westfalen
MÜNSTER
Diagnostik der familiären adenomatösen Polyposis (APC-Gen)
Institut für Humangenetik des Universitätsklinikums Münster
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: Sangerovo sekvenování

Baden-Württemberg
FREIBURG
Diagnostik der familiären adenomatösen Polyposis (APC- und MUTYH-Gen)
SYNLAB MVZ Freiburg GmbH
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: Sangerovo sekvenování

Region Stockholm
STOCKHOLM
Diagnosis of Lynch syndrome (APC gene)
Karolinska Universitetssjukhuset - Solna
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů
Metody
: Sangerovo sekvenování

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS
Diagnostic du cancer colorectal héréditaire sans polypose (panel de gènes)
Cliniques universitaires Saint-Luc - UCLouvain
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Presymptomatická diagnostika, Odhad rizika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Baden-Württemberg
ULM
Diagnostik der familiären adenomatösen Polyposis (APC- und MUTYH-Gen: Sequenzierung, MLPA)
Universitätsklinikum Ulm
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

Sachsen
LEIPZIG
Diagnostik der familiären adenomatösen Polyposis (APC- und MUTYH-Gen)
MVZ Labor Dr. Reising-Ackermann und Kollegen
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: Sangerovo sekvenování

Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK
Diagnostik der familiären adenomatösen Polyposis (APC-Gen: Sequenzierung / MLPA; MUTYH-Gen: Sequenzierung)
Diagenom GmbH
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
CLERMONT-FERRAND
Diagnostic de la polypose adénomateuse familiale (gènes APC et MUTYH)
CLCC Jean Perrin
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Presymptomatická diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování, Metody založené na PCR, Metody založené na MLPA

Hamburg
HAMBURG
Diagnostik der familiären adenomatösen Polyposis (APC- und MUTYH-Gen: Sequenzierung, MLPA)
Labor Lademannbogen
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

Nordrhein-Westfalen
DÜSSELDORF
Diagnostik der attenuierten familiären adenomatösen Polyposis (Gene: APC, MUTYH, NTHL1, POLD1, POLE)
Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

Comunidad Valenciana
ELCHE
Diagnóstico de la poliposis adenomatosa familiar (genes MUTYH y APC)
Hospital General Universitario de Elche
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS
Diagnostic de la polypose adénomateuse familiale (panel de gènes)
Cliniques universitaires Saint-Luc - UCLouvain
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Presymptomatická diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Tartu
TARTU
Perekondliku adenomatoosse polüpoosi molekulaarne diagnostika (APC geen)
Asper Biogene
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: Sangerovo sekvenování

Bayern
NEU-ULM
Diagnostik der familiären adenomatösen Polyposis (APC- und MUTYH-Gen)
genetikum - Zweigniederlassung Neu-Ulm
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: Sangerovo sekvenování

Baden-Württemberg
HEIDELBERG
Diagnostik der familiären adenomatösen Polyposis (APC- und MUTYH-Gen)
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Heidelberg
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: Sangerovo sekvenování

Nordrhein-Westfalen
DORTMUND
Diagnostik der familiären adenomatösen Polyposis (APC- und MUTYH-Gen)
Medizinisches Versorgungszentrum (MVZ) Dr. Eberhard und Partner
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: Sangerovo sekvenování

Murcia
EL PALMAR
Diagnóstico de la poliposis adenomatosa familiar (gen APC)
Centro de Bioquímica y Genética Clínica
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování

Rheinland-Pfalz
INGELHEIM AM RHEIN
Diagnostik der familiären adenomatösen Polyposis (APC- und MUTYH-Gen)
Bioscientia Institut für Medizinische Diagnostik GmbH
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: Sangerovo sekvenování

Tayside
DUNDEE
Molecular diagnosis of Familial adenomatous polyposis - FAP (APC gene: sequence analysis and deletion testing by MLPA)
Ninewells Hospital and Medical School
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Analýza delecí/duplikací
Metody
: Metody založené na MLPA

WIEN
WIEN
Molekulare Diagnostik der familiären adenomatösen Polypose (APC und MUTYH Gen)
Medizinische Universität Wien
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: Sangerovo sekvenování

Gelderland
NIJMEGEN
Molecular diagnosis of Familial Adenomatous Polyposis (APC gene)
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

Hamburg
HAMBURG
Diagnostik der familiären adenomatösen Polyposis (APC-Gen)
MVZ Fenner & Krasemann
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: Sangerovo sekvenování

TIROL
INNSBRUCK
Molekulare Diagnostik der familiären adenomatösen Polyposis und der attenuierten familiären adenomatösen Polyposis (APC- und MUTYH-Gen)
Medizinische Universität Innsbruck
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

Baden-Württemberg
KARLSRUHE
Diagnostik der familiären adenomatösen Polyposis (APC- und MUTYH-Gen)
MVZ Labor PD Dr. Volkmann und Kollegen GbR
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: Sangerovo sekvenování

Rheinland-Pfalz
MAINZ
Diagnostik der familiären adenomatösen Polyposis (APC- und MUTYH-Gen)
Universitätsmedizin Mainz
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: Sangerovo sekvenování

ILE-DE-FRANCE
PARIS
Diagnostic du syndrome de Brooke-Spiegler (Panel)
CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Xavier Bichat-Claude Bernard
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT
Diagnóstico del síndrome de poliposis intestinal (panel de genes)
Reference Laboratory Genetics
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

Suisse Alémanique
SCHLIEREN
Molecular diagnosis of polyposis syndromes (gene panel APC, STK11, SMAD4, BMPR1A)
Universität Zürich
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der familiären adenomatösen Polyposis (APC- und MUTYH-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: Sangerovo sekvenování

Bayern
MÜNCHEN
Diagnostik der familiären adenomatösen Polyposis (APC-, AXIN2- und MUTYH-Gen: Sequenzierung / MLPA)
Pränatal-Medizin München MVZ GmbH
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

Mecklenburg-Vorpommern
GREIFSWALD
Diagnostik der familiären adenomatösen Polyposis (APC- und MUTYH-Gen)
Institut für Humangenetik der Universitätsmedizin Greifswald
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování

Niedersachsen
HANNOVER
Diagnostik der familiären adenomatösen Polyposis (APC- und MUTYH-Gen)
Medizinische Hochschule Hannover
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

Ontario
TORONTO
Molecular Diagnosis of Famialial Adenomatous Polyposis (APC sequencing and MLPA analysis)
Mount Sinai Hospital
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Metody
: Metody založené na MLPA

Niedersachsen
GÖTTINGEN
Diagnostik der familiären adenomatösen Polyposis (APC- und MUTYH-Gen)
Institut für Humangenetik der Universität Göttingen
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

Nordrhein-Westfalen
KÖLN
Diagnostik der familiären adenomatösen Polyposis (APC- und MUTYH-Gen)
laboratoriumsmedizin köln - Dres. med. Wisplinghoff und Kollegen
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

Baden-Württemberg
TÜBINGEN
Diagnostik der familiären adenomatösen Polyposis (APC- und MUTYH-Gen)
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: Sangerovo sekvenování

Bayern
WÜRZBURG
Diagnostik der familiären adenomatösen Polyposis (APC- und MUTYH-Gen)
Universität Würzburg - Biozentrum
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

Bayern
MÜNCHEN
Diagnostik des Desmoidtumors (APC-Gen)
Pränatal-Medizin München MVZ GmbH
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
CLERMONT-FERRAND
Diagnostic de prédisposition aux tumeurs (mélanome, pancréas, rein, sein-ovaire, colon, cancers cutanés) (Panel)
CLCC Jean Perrin
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování, Metody založené na PCR, Metody založené na MLPA

NORMANDIE
ROUEN
Diagnostic de prédisposition au cancer du colon (polyposique et non polyposique) (Panel)
CHU de Rouen
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Presymptomatická diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

ILE-DE-FRANCE
PARIS
Diagnostic de prédisposition aux tumeurs du pancréas (Panel)
CLCC Institut Curie
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

ILE-DE-FRANCE
PARIS
Diagnostic de prédisposition aux tumeurs du colo-rectum (Panel)
CLCC Institut Curie
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

ILE-DE-FRANCE
PARIS
Diagnostic moléculaire de prédisposition génétique aux cancers du tube digestif (Panel)
CLCC Institut Curie
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

HAUTS-DE-FRANCE
LILLE
Diagnostic de prédisposition aux polyposes intestinales et cancers digestifs (Panel)
CHU de Lille - Centre de Biologie Pathologie Génétique
Účel(y)
: Prenatální diagnostika, Postnatální diagnostika, Presymptomatická diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Methylační analýza, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA, BS-pyrosekvenování

BRETAGNE
RENNES
Diagnostic de prédisposition aux polyposes intestinales et cancers digestifs (Panel)
CHU de Rennes - Hôpital Pontchaillou
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT
Diagnóstico del síndromes de cáncer de mama, cólon y ovario hereditarios (panel de genes)
Reference Laboratory Genetics
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Bayern
MÜNCHEN
Tumorgen-Diagnostik durch das TruSight Cancer panel (NGS-Panel)
Medizinisch Genetisches Zentrum München
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Baden-Württemberg
ULM
Tumorgen-Diagnostik durch das TruSight Cancer panel (NGS-Panel)
Universitätsklinikum Ulm
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Sachsen
DRESDEN
Tumorgen-Diagnostik durch das TruSight Cancer panel (NGS-Panel)
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

ILE-DE-FRANCE
PARIS
Diagnostic des polyposes adénomateuses familiales (Panel)
AP-HP.Sorbonne Université - Hôpital de la Pitié-Salpêtrière
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Presymptomatická diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY
Diagnostic de prédispositions au cancer du sein, de l'ovaire et du colon (Panel)
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Bayern
WÜRZBURG
Tumorgen-Diagnostik durch das TruSight Cancer panel (NGS-Panel)
Universität Würzburg - Biozentrum
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Baden-Württemberg
TÜBINGEN
Diagnostik somatischer Mutationen in Tumorgewebe zur Therapieentscheidung (Somatisches Tumor-Panel, 710 Gene)
CeGaT GmbH
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

ILE-DE-FRANCE
VILLEJUIF
Diagnostic de prédisposition au cancer (Panel)
CLCC Institut Gustave Roussy
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Odhad rizika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Metody založené na MLPA

Suisse Romande
SION
Diagnostic des polyposes adénomateuses familiales (Panel)
Institut Central des Hôpitaux (ICH)
Účel(y)
: Preimplantační diagnostika, Presymptomatická diagnostika, Somatická genetika, Odhad rizika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE
Diagnostic de prédisposition aux tumeurs (mélanome, pancréas, rein, sein-ovaire, colon, cancers cutanés) (Panel)
CLCC Institut Paoli Calmettes
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE
Diagnostic de prédisposition aux polyposes intestinales et cancers digestifs (Panel)
CLCC Institut Paoli Calmettes
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

Bayern
NEU-ULM
Diagnostik von familiären Tumorerkrankungen (NGS-Screening-Panel: 40 Gene)
genetikum - Zweigniederlassung Neu-Ulm
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT
Diagnóstico de la poliposis adenomatosa familiar (panel)
Reference Laboratory Genetics
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

ILE-DE-FRANCE
VILLEJUIF
Diagnostic de la polypose familiale (Panel)
CLCC Institut Gustave Roussy
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Odhad rizika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Metody založené na MLPA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
LYON
Diagnostic de prédisposition aux polyposes intestinales et cancers digestifs
CLCC Léon Bérard
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Presymptomatická diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování, Metody založené na PCR, Metody založené na MLPA

Suisse Alémanique
ZÜRICH
Diagnosis of hereditary tumor diseases (Panel - 43 genes)
Genetica AG
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: Celoexomové sekvenování (WES)

ILE-DE-FRANCE
PARIS
Diagnostic de prédisposition génétique aux polyposes (Panel)
CLCC Institut Curie
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Metody založené na MLPA

GRAND-EST
STRASBOURG
Diagnostic de prédisposition héréditaire aux cancers digestifs, polyposes et cancers gynécologiques
CHU de Strasbourg - Hôpital de Hautepierre
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

BOURGOGNE-FRANCHE-COMTE
DIJON
Diagnostic de prédisposition au cancer du pancréas (Panel)
CLCC Georges François Leclerc
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

BOURGOGNE-FRANCHE-COMTE
DIJON
Diagnostic de prédisposition aux polyposes intestinales et cancers digestifs (Panel)
CLCC Georges François Leclerc
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

Suisse Alémanique
ZÜRICH
Diagnosis of susceptibility to intestinal cancer (polyposis and non-polyposis) (Panel - 16 genes)
Genetica AG
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Odhad rizika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: Celoexomové sekvenování (WES)

ILE-DE-FRANCE
PARIS
Diagnostic du carcinome pancréatique familial (Panel)
CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Xavier Bichat-Claude Bernard
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

ILE-DE-FRANCE
PARIS
Diagnostic des tumeurs et polyposes coliques (Panel)
CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Xavier Bichat-Claude Bernard
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT
Diagnóstico de la poliposis adenomatosa familiar atenuada (panel)
Reference Laboratory Genetics
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Hamburg
HAMBURG
Diagnostik der familiären adenomatösen Polyposis (APC- und MUTYH-Gen)
UKE - Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Metody založené na MLPA

LIEGE
LIEGE
Diagnostic de la polypose adénomateuse familiale (panel de gènes)
CHU de Liège - Site du Sart Tilman
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Presymptomatická diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Metody založené na MLPA

WEST-VLAANDEREN
BRUGGE
Diagnose van solide tumoren (panel van 22 genen)
AZ Sint-Jan Brugge
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika, Patologie
Cíle
: Cílená detekce mutací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

HAINAUT
GOSSELIES
Diagnostic des cancers héréditaires (panel de gènes)
Institut de Pathologie et de Génétique
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Presymptomatická diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

ILE-DE-FRANCE
VILLEJUIF
Diagnostic de prédisposition au cancer colorectal (Panel)
CLCC Institut Gustave Roussy
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

ILE-DE-FRANCE
SAINT-OUEN-L'AUMÔNE
Diagnostic du syndrome familial avec prédisposition aux cancers (Panel)
Laboratoire Cerba
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

GRAND-EST
STRASBOURG
Diagnostic des maladies rares à expressions bucco-dentaires (Panel)
CHU de Strasbourg - Hôpital Civil
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

AUVERGNE-RHONE-ALPES
CLERMONT-FERRAND
Diagnostic de prédisposition au carcinome pancréatique familial (Panel)
CLCC Jean Perrin
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování, Metody založené na PCR, Metody založené na MLPA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
CLERMONT-FERRAND
Diagnostic du cancer du tube digestif (Panel)
CLCC Jean Perrin
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování, Metody založené na PCR, Metody založené na MLPA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
BRON
Diagnostic de prédispositions aux polyposes intestinales et cancers digestifs (Panel)
CHU de Lyon HCL - GH Est
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Presymptomatická diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

Sachsen
DRESDEN
Diagnostik des Magenkarzinoms (NGS-Screening-Panel: 13 Gene)
MVZ Mitteldeutscher Praxisverbund Humangenetik GmbH
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Sachsen
DRESDEN
Diagnostik des familiären Pankreaskarzinoms (NGS-Screening-Panel: 16 Gene)
MVZ Mitteldeutscher Praxisverbund Humangenetik GmbH
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS
Diagnostic des anomalies neurodéveloppementales (panel de gènes)
Erasme Hospital - ULB
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

VLAAMS BRABANT
LEUVEN
Diagnose van erfelijke diffuse maagkanker (genenpanel)
UZ Leuven - Campus Gasthuisberg
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Odhad rizika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnostic des tumeurs de l'enfant (panel)
Institut Fédératif de Biologie
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS
Diagnose van aanleg voor colorectale kanker (genpanel)
Universitair Ziekenhuis Brussel
Účel(y)
: Prenatální diagnostika, Preimplantační diagnostika, Postnatální diagnostika, Presymptomatická diagnostika, Odhad rizika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS
Diagnose van neuro-ontwikkelingsaandoeningen (genenpanel)
Universitair Ziekenhuis Brussel
Účel(y)
: Prenatální diagnostika, Preimplantační diagnostika, Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS
Diagnose van skelet dysplasie (gen panel)
Universitair Ziekenhuis Brussel
Účel(y)
: Prenatální diagnostika, Preimplantační diagnostika, Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

TRENTINO ALTO ADIGE
ROVERETO
Diagnosi delle malattie odontologiche rare [pannello di geni]
MAGI'S LAB srl
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování

ILE-DE-FRANCE
PARIS
Diagnostic de prédisposition aux cancers du tube digestif (panel)
AP-HP.Centre - Université de Paris - Hôpital Cochin
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE
Diagnostic de prédisposition au cancer du pancréas (Panel)
CLCC Institut Paoli Calmettes
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

ILE-DE-FRANCE
PARIS
Analyse génétique tumorale intégrale (Panel)
CLCC Institut Curie
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

ILE-DE-FRANCE
PARIS
Diagnostic de prédisposition au carcinome pancréatique familial (Panel)
GHU AP-HP Nord. Université de Paris - Hôpital Saint-Louis
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS
Diagnostic des syndromes héréditaires de prédisposition au cancer (panel de gènes)
Cliniques universitaires Saint-Luc - UCLouvain
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Odhad rizika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Greater London
HARROW
Diagnosis of Familial adenomatous polyposis - FAP (APC gene: full gene mutation scan)
North West London Hospitals NHS - Northwick Park & St Marks Hospital
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Metody založené na MLPA

Ontario
LONDON
Molecular Diagnosis of High Penetrance Hereditary Cancer Predisposition - Comprehensive NGS Panel (16 genes)
London Health Sciences Centre
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Ontario
LONDON
Molecular Diagnosis of Colorectal/Gastric Hereditary Cancer Predisposition - NGS Panel (23 genes)
London Health Sciences Centre
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Ontario
LONDON
Molecular Diagnosis of Hereditary Cancer (Comprehensive NGS Panel)
London Health Sciences Centre
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Presymptomatická diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Region Stockholm
SOLNA
Diagnosis of hereditary cancer (Panel - GeneMate)
iCellate Medical AB
Účel(y)
: Presymptomatická diagnostika, Odhad rizika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

LAZIO
ROMA
Diagnosi molecolare della poliposi del colon familiare (geni APC, MUTYH)
Azienda Ospedaliera S. Camillo-Forlanini - Ospedale San Camillo
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika

CAMPANIA
NAPOLI
Diagnosi della poliposi adenomatosa familiare (geni APC, MUTYH)
Biotecnologie Avanzate Srl
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: Sangerovo sekvenování

Bayern
ERLANGEN
Diagnostik der familiären adenomatösen Polyposis (APC- und MUTYH-Gen)
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: Sangerovo sekvenování

Madrid
MADRID
Diagnóstico de la poliposis adenomatosa familiar (gen APC)
Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Metody založené na MLPA

Cataluña
BARCELONA
Diagnóstico de la poliposis adenomatosa familiar (genes APC, MUTYH)
Hospital Clínic de Barcelona
Účel(y)
: Prenatální diagnostika, Postnatální diagnostika, Presymptomatická diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Metody založené na MLPA

Aragón
ZARAGOZA
Diagnóstico de la poliposis adenomatosa familiar (gen APC)
Hospital Universitario Miguel Servet
Účel(y)
: Prenatální diagnostika, Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Analýza delecí/duplikací
Metody
: Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

Bayern
BAD STEBEN
Diagnostik der familiären adenomatösen Polyposis (APC- und MUTYH-Gen)
Institut für angewandte Humangenetik und Onkogenetik
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: Sangerovo sekvenování

FRIULI VENEZIA GIULIA
AVIANO
Diagnosi molecolare della poliposi adenomatosa familiare, autosomica recessiva (gene MUTYH) e atosomica dominante (gene APC)
Centro di Riferimento Oncologico
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Odhad rizika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Metody založené na MLPA

LAZIO
ROMA
Diagnosi molecolare della poliposi adenomatosa familiare (gene APC)
Laboratorio Genoma
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika

Niedersachsen
OSNABRÜCK
Diagnostik der familiären adenomatösen Polyposis (APC-Gen)
Praxis Dres. Gencik
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: Sangerovo sekvenování

Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK
Diagnostik der familiären adenomatösen Polyposis (APC- und MUTYH-Gen)
Centogene AG
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: Sangerovo sekvenování

Sachsen
DRESDEN
Diagnostik der familiären adenomatösen Polyposis (APC- und MUTYH-Gen)
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: Sangerovo sekvenování

Cataluña
BARCELONA
Diagnóstico de la poliposis adenomatosa familiar (gen APC; array de SNPs)
DiNA Science
Účel(y)
: Preimplantační diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací
Metody
: Sangerovo sekvenování, Metody založené na PCR

Hamburg
HAMBURG
Diagnostik der familiären adenomatösen Polyposis (APC-Gen: Sequenzierung/ MLPA; MUTYH-Gen: Sequenzierung)
Gemeinschaftspraxis für Humangenetik GbR
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

Baden-Württemberg
STUTTGART
Diagnostik der familiären adenomatösen Polyposis (APC- und MUTYH-Gen: Sequenzierung, MLPA)
Praxis für Humangenetik und Prävention
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

Andalucía
MÁLAGA
Diagnóstico de la poliposis adenomatosa familiar (gen APC / gen MUTYH / mutaciones Y165C, G382D)
IMEGEN - Delegación Málaga
Účel(y)
: Prenatální diagnostika, Postnatální diagnostika, Presymptomatická diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

Madrid
SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES
Diagnóstico de la poliposis adenomatosa familiar (gen APC / análisis de deleciones en el exón 15; gen MUTYH)
LabGenetics - Laboratorio de Genética Clínica, S.L.
Účel(y)
: Prenatální diagnostika, Postnatální diagnostika, Presymptomatická diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

Andalucía
SEVILLA
Diagnóstico de la poliposis adenomatosa familiar (gen APC)
Hospital Universitario Virgen del Rocío
Účel(y)
: Prenatální diagnostika, Postnatální diagnostika, Presymptomatická diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování, Metody založené na PCR, Metody založené na MLPA

TOSCANA
PISA
Diagnosi della poliposi adenomatosa familiare (geni NTHL1, POLD1, POLE, APC, MUTYH)
Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana - Ospedale S. Chiara
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Odhad rizika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

TOSCANA
PISA
Diagnosi del tumore desmoide (gene APC)
Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana - Ospedale S. Chiara
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Odhad rizika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

LOMBARDIA
MONZA
Diagnosi molecolare della poliposi adenomatosa familiare (geni APC, MUTYH)
ASST Monza - Ospedale San Gerardo
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika

País Vasco
SAN SEBASTIÁN
Diagnóstico de la poliposis adenomatosa familiar (gen APC, kit P043)
Hospital Universitario Donostia
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Analýza delecí/duplikací
Metody
: Metody založené na MLPA

Nordrhein-Westfalen
DÜSSELDORF
Diagnostik der familiären adenomatösen Polyposis (APC- und MUTYH-Gen)
Zotz|Klimas Standort Düsseldorf
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: Sangerovo sekvenování

Sachsen
DRESDEN
Diagnostik der familiären adenomatösen Polyposis (Gene: APC, MSH3, MUTYH, NTHL1)
Gemeinschaftspraxis für Humangenetik
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

Comunidad Valenciana
PATERNA
Diagnóstico de la poliposis adenomatosa familiar atenuada ligada a APC (gen APC)
Igenomix Spain
Účel(y)
: Preimplantační diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů
Metody
: Metody založené na PCR

La Rioja
LOGROÑO
Diagnóstico de la poliposis adenomatosa familiar (genes APC, MUTYH)
Fundación Rioja Salud - Centro de Investigación Biomédica de La Rioja
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

Cataluña
TERRASSA
Diagnóstico de la poliposis adenomatosa familiar (genes APC, MUTYH)
Consorci Sanitari de Terrassa
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Metody založené na MLPA

Baden-Württemberg
STUTTGART
Diagnostik der familiären adenomatösen Polyposis (APC- und MUTYH-Gen)
Klinikum Stuttgart - Standort Olgahospital
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: Sangerovo sekvenování

Comunidad Valenciana
SANT JOAN D'ALACANT
Diagnóstico de la poliposis adenomatosa familiar atenuada ligada a APC (gen APC)
Centro Inmunológico de Alicante (CIALAB)
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Presymptomatická diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Metody založené na MLPA

Asturias
OVIEDO
Diagnóstico de la poliposis adenomatosa familiar atenuada ligada a APC (gen APC)
IMOMA - Instituto de Medicina Oncológica y Molecular de Asturias
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

Cataluña
BARCELONA
Diagnóstico de la poliposis adenomatosa familiar (gen APC)
Hospital del Mar
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

Cataluña
SABADELL
Diagnóstico de la poliposis adenomatosa familiar y atenuada (panel)
Corporación Sanitaria Parc Taulí
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Odhad rizika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Sachsen
LEIPZIG
Diagnostik der familiären adenomatösen Polyposis (APC-Gen)
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Leipzig
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: Sangerovo sekvenování

Hessen
WIESBADEN
Diagnostik der familiären adenomatösen Polyposis (APC-Gen)
IMD Humangenetik Wiesbaden
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: Sangerovo sekvenování

Comunidad Valenciana
ELCHE
Diagnóstico de la poliposis adenomatosa familiar atenuada ligada a APC (gen APC)
Bioarray
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Metody založené na MLPA

Alberta
EDMONTON
Molecular Diagnosis of Hereditary Pancreatic Cancer NGS Panel (14 genes)
University of Alberta
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Metody založené na PCR, Metody založené na MLPA, Metody založené na microarrayích

País Vasco
SAN SEBASTIÁN
Diagnóstico de la poliposis adenomatosa familiar atenuada (genes APC, MUTYH)
DNA Data
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Metody založené na MLPA

País Vasco
SAN SEBASTIÁN
Diagnóstico del cáncer de colon (panel)
DNA Data
Účel(y)
: Odhad rizika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

VENETO
COSTOZZA DI LONGARE
Diagnosi di patologie associate al gene APC
B.I.R.D. Foundation
Účel(y)
: Prenatální diagnostika, Postnatální diagnostika, Presymptomatická diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

Baden-Württemberg
FREIBURG
Diagnostik der familiären adenomatösen Polyposis (APC- und MUTYH-Gen)
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Freiburg
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování

Cataluña
REUS
Diagnóstico de la poliposis adenomatosa familiar (genes MUTYH y APC)
Hospital Universitari de Sant Joan de Reus
Účel(y)
: Presymptomatická diagnostika, Odhad rizika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

Comunidad Valenciana
ALICANTE
Diagnóstico de la poliposis adenomatosa familiar atenuada ligada a APC (gen APC)
Instituto Bernabeu Biotech
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Odhad rizika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů
Metody
: Sangerovo sekvenování

WIEN
WIEN
Molekulare Diagnostik des Gardner-Syndroms (APC Gen)
Medizinische Universität Wien
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: Sangerovo sekvenování

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Diagnóstico del cáncer colorrectal (panel, qCancer CCR)
qGenomics
Účel(y)
: Odhad rizika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

VENETO
PADOVA
Diagnosi molecolare delle malattie ereditarie del fegato [pannello di geni]
Research&Innovation S.r.l. (R&I Genetics)
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Celoexomové sekvenování (WES)

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Diagnóstico de enfermedades neoplásicas raras (panel, qCancer Risk)
qGenomics
Účel(y)
: Odhad rizika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Madrid
MADRID
Diagnóstico del cáncer heridatario (panel)
Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz
Účel(y)
: Prenatální diagnostika, Preimplantační diagnostika, Postnatální diagnostika, Odhad rizika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Diagnóstico del riesgo de cáncer hereditario (panel, qCancer Risk Extended)
qGenomics
Účel(y)
: Odhad rizika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT
Diagnóstico del riesgo de cáncer hereditario (panel)
ICO Hospitalet - Hospital Duran i Reynals
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Somatická genetika, Odhad rizika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Methylační analýza, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování, Metody založené na PCR, Metody založené na MLPA

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Diagnóstico de defectos de los neurotransmisores y enfermedades relacionadas (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Účel(y)
: Prenatální diagnostika, Postnatální diagnostika, Presymptomatická diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Diagnóstico del síndrome de Rett y epilepsia (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Účel(y)
: Prenatální diagnostika, Postnatální diagnostika, Presymptomatická diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

La Rioja
LOGROÑO
Diagnóstico del cáncer gástrico (panel)
Hospital San Pedro
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

La Rioja
LOGROÑO
Diagnóstico del cáncer colorrectal (panel)
Hospital San Pedro
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

La Rioja
LOGROÑO
Diagnóstico de la poliposis adenomatosa familiar (genes APC, MUTYH)
Hospital San Pedro
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

La Rioja
LOGROÑO
Diagnóstico del cancer hereditario (panel)
Hospital San Pedro
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

La Rioja
LOGROÑO
Diagnóstico del cáncer pancreático (panel)
Hospital San Pedro
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Metody založené na MLPA

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Diagnóstico del síndrome de predisposición heredada al cáncer (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Účel(y)
: Prenatální diagnostika, Postnatální diagnostika, Presymptomatická diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Madrid
SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES
Diagnóstico del cáncer colorrectal hereditario (panel)
LabGenetics - Laboratorio de Genética Clínica, S.L.
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Presymptomatická diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

EMILIA ROMAGNA
PARMA
Diagnosi del tumore ereditario del colon-retto [pannello di geni]
Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Odhad rizika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

WIEN
WIEN
Diagnostik polypöser Darmerkrankungen (APC, MUTYH, STK11, PTEN und SMAD4 Gen)
Hanusch Krankenhaus
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování

Andalucía
MÁLAGA
Diagnóstico del cáncer de colon hereditario (panel)
Genologica
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Presymptomatická diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Metody založené na MLPA

Galicia
A CORUÑA
Diagnóstico del cáncer pancreático familiar (panel - 17 genes)
Health In Code
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Galicia
A CORUÑA
Diagnóstico del cáncer de colon (panel - 11 genes)
Health In Code
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Galicia
A CORUÑA
Diagnóstico del cáncer gastrointestinal y colorrectal (panel - 24 genes)
Health In Code
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Comunidad Valenciana
VALENCIA
Diagnóstico de la poliposis adenomatosa familiar (gen APC)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Metody založené na MLPA

Hessen
FRANKFURT AM MAIN
Diagnostik der familiären adenomatösen Polyposis (APC- und MUTYH-Gen)
Senckenberg Zentrum für Humangenetik
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: Sangerovo sekvenování

Galicia
A CORUÑA
Diagnóstico del tumor raro del sistema nervioso (panel - 19 genes)
Health In Code
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Galicia
A CORUÑA
Diagnóstico del cáncer genético (panel - 128 genes)
Health In Code
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Baleares
PALMA DE MALLORCA
Diagnóstico de la poliposis adenomatosa familiar (genes APC, MUTYH)
Hospital Universitari Son Espases
Účel(y)
: Prenatální diagnostika, Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Analýza delecí/duplikací
Metody
: Metody založené na MLPA

Galicia
SANTIAGO DE COMPOSTELA
Diagnóstico de la poliposis adenomatosa familiar atenuada ligada a APC (gen APC)
Hospital Clínico Universitario de Santiago
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů
Metody
: Sangerovo sekvenování

Baden-Württemberg
ULM
Diagnostik der familiären adenomatösen Polyposis (APC- und MUTYH-Gen)
MVZ Humangenetik Ulm GbR
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: Sangerovo sekvenování

Baleares
PALMA DE MALLORCA
Diagnóstico del cáncer hereditario (panel)
Hospital Universitari Son Espases
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT
Diagnóstico de la poliposis adenomatosa familiar atenuada ligada a APC (gen APC)
ICO Hospitalet - Hospital Duran i Reynals
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

Baden-Württemberg
ULM
Diagnostik von familiären Tumorerkrankungen (NGS-Screening-Panel: 35 Gene)
MVZ Humangenetik Ulm GbR
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Comunidad Valenciana
VALENCIA
Diagnóstico de tumores sólidos (panel)
INCLIVA - Facultad de Medicina de la Universidad de Valencia
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Madrid
MADRID
Diagnóstico de la poliposis adenomatosa familiar atenuada ligada a APC y MUTYH (genes APC, MUTYH)
Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: Sangerovo sekvenování

Aragón
ZARAGOZA
Diagnóstico de la poliposis adenomatosa familiar (panel)
Hospital Clínico Universitario "Lozano Blesa" de Zaragoza
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Aragón
ZARAGOZA
Diagnóstico del cáncer de colon no polipósico hereditario (panel)
Hospital Clínico Universitario "Lozano Blesa" de Zaragoza
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Madrid
MAJADAHONDA
Diagnóstico de la poliposis adenomatosa familiar (genes APC, MUTYH)
Instituto de Investigación Sanitaria Puerta de Hierro
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

OCCITANIE
MONTPELLIER
Diagnostic de prédisposition au cancer du tube digestif (Panel)
CHU de Montpellier - Hôpital Arnaud de Villeneuve
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

OCCITANIE
MONTPELLIER
Diagnostic de prédisposition aux cancers digestifs, du sein et des ovaires (Panel)
CHU de Montpellier - Hôpital Arnaud de Villeneuve
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

Comunidad Valenciana
PATERNA
Diagnóstico de la poliposis adenomatosa familiar (gen APC)
Sistemas Genómicos S.L.
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Presymptomatická diagnostika, Odhad rizika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Analýza delecí/duplikací
Metody
: Metody založené na MLPA

Comunidad Valenciana
PATERNA
Diagnóstico del cáncer familiar (panel)
Sistemas Genómicos S.L.
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Presymptomatická diagnostika, Farmakogenetika, Somatická genetika, Odhad rizika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

TOSCANA
PISA
Diagnosi della sindrome di Gardner (gene APC)
Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana - Ospedale S. Chiara
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Presymptomatická diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování

PUGLIA
CASTELLANA GROTTE
Diagnosi molecolare della poliposi del colon familiare (geni APC, MYH)
IRCCS "Saverio De Bellis"
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika

PUGLIA
BARI
Diagnosi molecolare della sindrome di Turcot (geni APC, MSH2, MLH1)
Azienda Ospedaliero-Universitaria Consorziale Policlinico di Bari
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika

PIEMONTE
CANDIOLO
Diagnosi molecolare della poliposi del colon familiare (geni APC, MUTYH)
IRCCS Istituto di Candiolo
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika

SUL
LISBOA
Diagnóstico da polipose adenomatosa familiar (gene APC)
Instituto Nacional de Saúde Dr. Ricardo Jorge - Lisboa
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: Sangerovo sekvenování

Jylland
AARHUS
Molecular diagnosis of familial adenomatous polyposis (APC and MUTYH gene sequencing and MLPA)
Klinisk Genetisk Afdeling - Aarhus Universitetshospital - Skejby
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Metody
: Metody založené na MLPA

LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi molecolare della poliposi del colon familiare (gene APC)
ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Cyprus
NICOSIA
Mutation screening s of familial adenomatous polyposis (APC 5q22.2)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů

ATTIKI
ATHENS
Molecular diagnosis of familial adenomatous polyposis (APC gene)
BIOGENOMICA
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika

NORTE
PORTO
Diagnóstico molecular da polipose adenomatosa familiar (gene APC)
Instituto Português de Oncologia do Porto, EPE / IPOFG - CRO Porto
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika

Capital City Prague
PRAHA
Prenatal and postnatal molecular diagnosis of familial autosomal dominant adenomatous polyposis (APC gene)
Vseobecna fakultni nemocnice a 1. lekárska fakulta UK
Účel(y)
: Prenatální diagnostika, Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika

Fyn
ODENSE
Molecular diagnosis of familial adenomatous polyposis (APC gene sequencing)
Amplexa Genetics A/S
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika

PUGLIA
SAN GIOVANNI ROTONDO
Diagnosi molecolare della poliposi adenomatosa familiare, autosomica dominante (gene APC)
IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza -Poliamb. Giovanni Paolo II
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika

ISRAEL
RAMAT GAN
Molecular diagnosis of Colon cancer (APC, MSH2, Mutation analysis, PGD)
Sheba Medical Center
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika

ISRAEL
PETAH TIKVA
Molecular diagnosis of familial adenomatous polyposis (APC, Mutation analysis)
Rabin Medical Center - Beilinson Hospital
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika

Capital City Prague
PRAHA
Molecular diagnosis of familial adenomatous polyposis (APC gene)
Charles University - First faculty of medicine
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika

ATTIKI
ATHENS
Molecular diagnosis of familial adenomatous polyposis (APC and MUTYH genes: full sequencing)
National center for scientific research Demokritos
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika

ISRAEL
TEL AVIV
Molecular diagnosis of familial adenomatous polyposis (APC full gene sequencing)
Pronto Diagnostics Ltd.
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika

BUCURESTI
BUCURESTI
Postnatal molecular diagnosis of familial adenomatous polyposis (APC gene:deletion/duplication analysis by MLPA)
National institute of legal medicine
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Analýza delecí/duplikací
Metody
: Metody založené na MLPA

SUL
LISBOA
Diagnóstico de polipose adenomatosa familiar (genes APC e MUTYH)
Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika, Cytogenetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody
: Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi molecolare della poliposi del colon familiare (geni APC, MUTYH)
Ospedale "R. Binaghi"
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika

Québec
MONTRÉAL
Diagnostic moléculaire de la polypose adénomateuse familiale (gène APC par MLPA, Mutation I1307K, mutation inconnue par TTP, mutation individuelle par sequence et TTP)
Hôpital général juif - Jewish General Hospital
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací
Metody
: Metody založené na MLPA

PUGLIA
LECCE
Diagnosi molecolare della poliposi del colon familiare (gene APC)
Presidio Ospedaliero "Vito Fazzi" - ASL LE
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika

WIEN
WIEN
Molekulare Diagnostik des familiären Magenkarzinoms (APC und CDH1 Gen)
Praxis für Humangenetik
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: Sangerovo sekvenování

ILHAS
FUNCHAL
Diagnóstico molecular da polipose adenomatosa familiar (gene APC: Sequenciação do exão 1-15)
Universidade da Madeira
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika

Castilla - León
SALAMANCA
Diagnóstico de la poliposis adenomatosa familiar atenuada ligada a APC (gen APC)
IBSAL - Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

Cyprus
NICOSIA
Analysis for known mutations of familial adenomatous polyposis (APC 5q22.2)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací

Alberta
CALGARY
Pediatric Cancer NGS Panel (12 genes)
Alberta Children's Hospital
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Metody založené na PCR, Metody založené na MLPA, Metody založené na microarrayích

Alberta
CALGARY
Molecular Diagnosis of Familial Adenomatous Polyposis (NFLD mutation)
Alberta Children's Hospital
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Presymptomatická diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací
Metody
: Sangerovo sekvenování

WIEN
WIEN
Molekulare Diagnostik der (attenuierten) familiären adenomatösen Polyposis (APC, AXIN2, MSH3 und MUTYH Gen)
Praxis für Humangenetik
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: Sangerovo sekvenování

WIEN
WIEN
Molekulare Diagnostik der Desmoid-Fibromatose (APC Gen)
Praxis für Humangenetik
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: Sangerovo sekvenování

Andalucía
GRANADA