Vyhledat diagnostický test
379 Výsledek/výsledky
Popisek
: Akreditace
= ;

OCCITANIE
MONTPELLIER
Diagnostic des hémopathies malignes
CHU de Montpellier - Hôpital Saint-Eloi
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika

GRAND-EST
STRASBOURG
Leucémies et lymphomes : recherche de translocations
CHU de Strasbourg - Hôpital de Hautepierre
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika

ILE-DE-FRANCE
ARGENTEUIL
Diagnostic des leucémies : cytologie et immunophénotypage
Centre hospitalier Victor Dupouy
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Patologie

ILE-DE-FRANCE
ARGENTEUIL
Diagnostic des lymphomes : cytologie, immunophénotypage et étude de la clonalité B et T
Centre hospitalier Victor Dupouy
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Patologie

OBERÖSTERREICH
LINZ
Molekulare und molekularzytogenetische Diagnostik von Non-Hodgkin Lymphomen (MYD88 (L265P), BCL2-IGH, CCND1-IGH, MYC-IGH, NPM-ALK)
Ordensklinikum Linz GmbH Barmherzige Schwestern
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika, Cytogenetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: Sangerovo sekvenování, Metody založené na PCR, FISH

Sachsen
DRESDEN
Diagnostik von Lymphomen
MVZ Mitteldeutscher Praxisverbund Humangenetik GmbH
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Niedersachsen
HANNOVER
Diagnostik von Lymphomen
Medizinische Hochschule Hannover
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika, Cytogenetika
Cíle
: Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Detekce chromozomových změn větší velikosti, Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), FISH

Rheinland-Pfalz
INGELHEIM AM RHEIN
Diagnostik der chronischen lymphatischen B-Zell Leukämie auf Deletionen 11q22.3, 13q14.3 und 17p13.1 sowie Trisomie 12
Bioscientia Institut für Medizinische Diagnostik GmbH
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Rheinland-Pfalz
INGELHEIM AM RHEIN
Diagnostik des MALT-Lymphoms auf MALT1 Rearrangements (t18q21)
Bioscientia Institut für Medizinische Diagnostik GmbH
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Rheinland-Pfalz
INGELHEIM AM RHEIN
Diagnostik des follikulären Non-Hodgkin-Lymphoms auf t(14;18) IgH/BCL2
Bioscientia Institut für Medizinische Diagnostik GmbH
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Sachsen
DRESDEN
Diagnostik der chronischen lymphatischen B-Zell Leukämie
MVZ Mitteldeutscher Praxisverbund Humangenetik GmbH
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

OOST-VLAANDEREN
GENT
Molecular cytogenetic diagnosis of B-cell chronic lymphocytic leukemia
Centrum Medische Genetica Gent - Universitair Ziekenhuis Gent
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH, Karyotypování

OOST-VLAANDEREN
GENT
Molecular cytogenetic diagnosis of non-hodgkin lymphoma
Centrum Medische Genetica Gent - Universitair Ziekenhuis Gent
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH, Karyotypování

VLAAMS BRABANT
LEUVEN
Molecular cytogenetic diagnosis of non-hodgkin lymphoma
UZ Leuven - Campus Gasthuisberg
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika

VLAAMS BRABANT
LEUVEN
Molecular cytogenetic diagnosis of B-cell chronic lymphocytic leukemia
UZ Leuven - Campus Gasthuisberg
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika

County Dublin
DUBLIN
Molecular cytogenetic diagnosis of Burkitt Lymphoma
Children's Health Ireland @ Crumlin
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti, Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody
: FISH, Karyotypování

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE
Recherche de mutations somatiques dans la leucémie lymphocytaire chronique à cellules B et la leucémie myéloïde chronique (gène IGHV3-21, gène de fusion BCR/ABL1)
CLCC Institut Paoli Calmettes
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika

South Yorkshire
SHEFFIELD
'Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (RUNX1/RUNX1T1, CBFB/MYH11, PML/RARA and MLL: by FISH; FLT3, NPM1: by fragment length analysis)'
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti, Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody
: FISH

Limburg
MAASTRICHT
Cytogenetic diagnosis of B-cell chronic lymphocytic leukemia
Maastricht UMC+
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: Karyotypování

Devon
PLYMOUTH
Molecular diagnosis of Follicular Lymphoma - t(14;18)
Plymouth Derriford Hospital
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů
Metody
: Metody založené na PCR

Devon
PLYMOUTH
Molecular diagnosis of Mantle-Cell Lymphoma - t(11;14) and Cyclin D1 overexpression
Plymouth Derriford Hospital
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů
Metody
: Metody založené na PCR

Devon
PLYMOUTH
Molecular diagnosis of B-cell Chronic Lymphocytic Leukemia - IgH PCR for B cell clonality using IgHV and IgHJ
Plymouth Derriford Hospital
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů
Metody
: Metody založené na PCR

Thüringen
JENA
Diagnostik der chronischen lymphatischen B-Zell Leukämie (p53-Deletion (17p13), ATM-Genverlust (11q22.3), 13q14-Deletion, IGH-Rearrangements, Trisomie 12, 6q21-Deletion)
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Jena
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti, Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody
: FISH, Karyotypování

Suisse Romande
GENÈVE
Conventional (karyotype) and molecular cytogenetics (FISH) diagnosis of B-cell chronic lymphocytic leukemia: diagnosis and prognosis
Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: Karyotypování

Suisse Romande
GENÈVE
Molecular cytogenetics diagnosis of Burkitt lymphoma
Centre Médical Universitaire - CMU
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika

South Yorkshire
SHEFFIELD
Molecular monitoring of donor chimerism post stem cell transplantation
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika

ILE-DE-FRANCE
SAINT-OUEN-L'AUMÔNE
Diagnostic des lymphomes
Laboratoire Cerba
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: Karyotypování

County Dublin
DUBLIN
Molecular cytogenetic diagnosis of Lymphoma and Lymphoproliferative diseases (by FISH and occasionally by conventional karyotyping)
Children's Health Ireland @ Crumlin
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti, Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody
: FISH, Karyotypování

South Glamorgan
CARDIFF
Molecular cytogenetic diagnostic of Lymphoma and Lymphoproliferative disorders (by conventional karyotyping and FISH)
University Hospital of Wales
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH, Karyotypování

South Glamorgan
CARDIFF
Molecular cytogenetic diagnosis of B-cell chronic Lymphocytic Leukaemia (by FISH for chromosome 11 and 17 rearrangements)
University Hospital of Wales
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: Karyotypování

Nottinghamshire
NOTTINGHAM
Molecular cytogenetic diagnostic of Lymphoma and Lymphoproliferative diseases (by karyotyping and FISH)
Nottingham University Hospitals NHS Trust
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH, Karyotypování

Oxfordshire
OXFORD
Cytogenetic diagnosis of Lymphoma and Lymphoproliferative diseases (FAS, SH2D1A, XIAP)
Churchill Hospital
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: Karyotypování

West Midlands
BIRMINGHAM
Molecular diagnosis of Lymphoma and Lymphoproliferative disorders (TCRB and TCRG PCR for B and T cell clonality studies)
Birmingham Women's NHS Foundation Trust
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Metody
: Metody založené na PCR

Merseyside
LIVERPOOL
Molecular cytogenetic diagnosis of Lymphoma and Lymphoproliferative diseases (FAS, SH2D1A, FIAP: by FISH analysis and conventional cytogenetics)
Liverpool Women's NHS Foundation Trust
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Berlin
BERLIN
Diagnostik der Non-Hodgkin-Lymphome
Labor Berlin - Charité Vivantes GmbH
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK
Diagnostik der chronisch-lymphatischen Leukämie
Diagenom GmbH
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK
Diagnostik von B-Zell NH-Lymphomen
Diagenom GmbH
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

ATTIKI
ATHENS
Molecular cytogenetic diagnosis of Burkitt lymphoma by FISH (MYC gene translocations)
BioAnalytica-GenoType SA
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

ATTIKI
ATHENS
'Molecular and molecular cytogenetic diagnosis of diffuse large B-cell lymphoma (IGH-BCL2 gene, t(3;14), t(8;14) and t(14;18))'
BioAnalytica-GenoType SA
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika, Cytogenetika

ATTIKI
ATHENS
'Molecular cytogenetic diagnosis of follicular lymphoma (detection of t(14;18)(q32;q21) by FISH)'
BioAnalytica-GenoType SA
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Metody
: FISH

ATTIKI
ATHENS
'Molecular and molecular cytogenetic diagnosis of MALT lymphoma (IGH-MALT1 gene; t(11;18); 3q)'
BioAnalytica-GenoType SA
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika, Cytogenetika

ATTIKI
ATHENS
'Molecular cytogenetic diagnosis of mantle cell lymphoma (detection of t(11;14) by FISH)'
BioAnalytica-GenoType SA
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Metody
: FISH

ATTIKI
ATHENS
Molecular cytogenetic diagnosis of chronic lymphocytic leukemia by FISH (13q14, 11q22,17p13 and 6q21 loci)
BioAnalytica-GenoType SA
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Metody
: FISH

Niedersachsen
HANNOVER
Diagnostik der chronisch lymphatischen Leukämie: IgVH-Mutationsstatus; (Gene: ATM, BIRC3, BRAF, CHD2, DDX3X, EGR2, FBXW7, IGLL5, IKZF3, KRAS, MYD88, NOTCH1, POT1, RPS15, SF3B1, TP53, XPO1)
Medizinische Hochschule Hannover
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika, Cytogenetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: Sangerovo sekvenování, FISH

Avon
BRISTOL
Molecular haemato-oncology diagnosis of Lymphoma (Immunoglobulin and T cell receptor clonality)
Southmead Hospital
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací
Metody
: Metody založené na PCR

GRAND-EST
METZ
Diagnostic par FISH des hémopathies
CHR de Metz-Thionville
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Avon
BRISTOL
'Molecular cytogenetic diagnosis of mantle cell lymphoma by FISH analysis (translocationcation 11;14)'
Southmead Hospital
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti, Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody
: FISH

Lanarkshire
GLASGOW
Molecular cytogenetic diagnosis of Mantle cell lymphoma by FISH analysis (translocation 11;14)
Queen Elizabeth University Hospital
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Greater London
LONDON
Molecular cytogenetic diagnosis of B-cell chronic Lymphocytic Leukaemia (by FISH analysis)
King's College Hospital
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Greater London
LONDON
Molecular cytogenetic diagnostic of Lymphoma and Lymphoproliferative diseases (by FISH analysis)
King's College Hospital
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Antrim and Newtownabbey
BELFAST
Molecular cytogenetic diagnostic of Lymphoma and Lymphoproliferative disorders (by FISH analysis)
Belfast City Hospital
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

West Yorkshire
LEEDS
Cytogenetic diagnostic of Lymphoma and Lymphoproliferative disorders (by karyotyping)
St James's University Hospital
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: Karyotypování

Avon
BRISTOL
Molecular cytogenetic diagnostic of Lymphoma and Lymphoproliferative disorders (by FISH analysis)
Southmead Hospital
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti, Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody
: FISH

Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik von B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphomen (Translokationen: t(14q32) [IGH], t(11;14) [CCND1/IGH], t(8;14) [MYC/IGH], t(14;18) [BCL2/IGH], t(3q27) [BCL6], t(8q24) [CMYC], t(18q21) [MALT1] Deletionen: 17p13 [TP53])
MVZ Martinsried GmbH
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika, Imunologie, Hematologie
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Avon
BRISTOL
Molecular Cytogenetic diagnosis of Follicular lymphoma (by FISH analysis)
Southmead Hospital
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti, Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody
: FISH

Avon
BRISTOL
Molecular Cytogenetic diagnosis of Burkitt lymphoma (by FISH analysis)
Southmead Hospital
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti, Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody
: FISH

Avon
BRISTOL
Molecular cytogenetic diagnostic of B-cell Chronic lymphocytic leukemia (by FISH analysis)
Southmead Hospital
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti, Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody
: FISH

Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik chronischer lymphatischer Leukämien (TP53-Gen (Exon 4-9), IGH- und ZAP70-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů
Metody
: Sangerovo sekvenování

Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik chronischer lymphatischer Leukämien (Deletionen: 6q23 [MYB], 11q22.3 [ATM], 13q14 [D135319/D13525],17p13 [TP53] Numerisch: +12 [cen12] Translokationen: t(14q32) [IGH])
MVZ Martinsried GmbH
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik von B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphomen (BCL1/IGH und BCL2/IGH)
MVZ Martinsried GmbH
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika

WIEN
WIEN
Molekulare Diagnostik des Mantelzelllymphoms (BCL1/JH t(11;14)(q13;q32) Translokation)
Medizinische Universität Wien
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací
Metody
: Metody založené na PCR

WIEN
WIEN
Molekulargenetische Analyse der IGH-BCL2 Translokation t(14;18) (q32;q21)
Medizinische Universität Wien
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací
Metody
: Metody založené na PCR

WIEN
WIEN
Molekulare Diagnostik der B-CLL (IGH-V und TP53 Gen)
Medizinische Universität Wien
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: Sangerovo sekvenování

STEIERMARK
GRAZ
Diagnostik des Mantelzell-Lymphoms (CCND1/IGH)
Medizinische Universität Graz
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti, Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody
: FISH

STEIERMARK
GRAZ
'Diagnostik des follikulären Lymphoms (t(14;18) (q32;q21))'
Medizinische Universität Graz
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti, Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody
: FISH

STEIERMARK
GRAZ
Diagnostik des diffusen großzelligen B-Zell Lymphoms (BCL2-, BCL6-, MYC-Translokationen)
Medizinische Universität Graz
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti, Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody
: FISH

STEIERMARK
GRAZ
Diagnostik des Burkitt Lymphoms (MYC/IGH)
Medizinische Universität Graz
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti, Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody
: FISH

STEIERMARK
GRAZ
Diagnostik des MALT-Lymphoms (BIRC3/MALT1)
Medizinische Universität Graz
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti, Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody
: FISH

Wiltshire
SALISBURY
Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by FISH)
Salisbury District Hospital
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Metody
: FISH

LIEGE
LIEGE
Molecular diagnosis of hairy cell leukemia (BRAF gene)
CHU de Liège - UniLab Lg
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

South Yorkshire
SHEFFIELD
Molecular cytogenetic diagnostic of Lymphoma and Lymphoproliferative diseases (CLL Panel, TP53, CCND1, BCL2, BCL6: by FISH)
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Metody
: FISH

TOSCANA
FIRENZE
Diagnosi citogenetica e citogenetica molecolare della leucemia linfocitica cronica a cellule B
Azienda Ospedaliero Universitaria Careggi
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH, Karyotypování

Merseyside
LIVERPOOL
Molecular cytogenetic diagnosis of B-cell chronic lymphocytic leukemia (FISH for TP53/ATM and CEP12/D13S319/13q34)
Liverpool Women's NHS Foundation Trust
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Merseyside
LIVERPOOL
Molecular cytogenetic diagnosis of Burkitt lymphoma (CEP 8/MYC/IGH (t(8;14)), MYC Break Apart, IGH/BCL2 and BCL6: by FISH; Abnormal cases by conventional cytogenetics)
Liverpool Women's NHS Foundation Trust
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Merseyside
LIVERPOOL
Molecular cytogenetic diagnosis of mantle cell lymphoma (CCND1/IGH: by FISH; Abnormal cases by conventional cytogenetics)
Liverpool Women's NHS Foundation Trust
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Merseyside
LIVERPOOL
Molecular cytogenetic diagnosis of follicular lymphoma (FISH for IGH/BCL2; Abnormal cases by conventional cytogenetics)
Liverpool Women's NHS Foundation Trust
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Merseyside
LIVERPOOL
Molecular cytogenetic diagnosis of Marginal zone lymphoma (FISH using MALT1 Break Apart, BIRC3/MALT1 (t(11;18) and CEP 3/ CEP 18)
Liverpool Women's NHS Foundation Trust
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Merseyside
LIVERPOOL
Molecular cytogenetic diagnosis of Splenic marginal zone lymphoma (FISH for CEP7/D7S486)
Liverpool Women's NHS Foundation Trust
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Cambridgeshire
CAMBRIDGE
Molecular and molecular cytogenetic diagnosis of Mantle cell lymphoma (CCND1, IGH: by PCR and FISH)
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika, Cytogenetika
Metody
: Metody založené na PCR, FISH

Cambridgeshire
CAMBRIDGE
Molecular and molecular cytogenetic diagnosis of Follicular lymphoma (BCL2, IGH, BCL6: by PCR and FISH)
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika, Cytogenetika
Metody
: Metody založené na PCR, FISH

Cambridgeshire
CAMBRIDGE
Molecular cytogenetic diagnosis of Intravascular large B-cell lymphoma (BCL2, IGH: by FISH)
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Metody
: FISH

Cambridgeshire
CAMBRIDGE
Molecular and molecular cytogenetic diagnosis of Diffuse large B-cell lymphoma (BCL2 and BCL6: by PCR and FISH)
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika, Cytogenetika
Metody
: Metody založené na PCR, FISH

Cambridgeshire
CAMBRIDGE
Molecular and molecular cytogenetic diagnosis of MALT lymphoma (MALT1, IGH and BIRC3: by RT PCR and FISH)
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika, Cytogenetika
Metody
: Metody založené na PCR, FISH

Cambridgeshire
CAMBRIDGE
Molecular cytogenetic diagnosis of Burkitt lymphoma (MYC: by FISH)
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Metody
: FISH

Lanarkshire
GLASGOW
Molecular Cytogenetic diagnosis of Burkitt lymphoma (by FISH analysis)
Queen Elizabeth University Hospital
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Metody
: FISH

Lanarkshire
GLASGOW
Molecular cytogenetic diagnosis of Follicular lymphoma (by FISH)
Queen Elizabeth University Hospital
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Metody
: FISH

Lanarkshire
GLASGOW
Molecular cytogenetic diagnosis of Diffuse large B-cell lymphoma (by FISH)
Queen Elizabeth University Hospital
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Lanarkshire
GLASGOW
Molecular cytogenetic diagnosis of MALT lymphoma (by FISH)
Queen Elizabeth University Hospital
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Metody
: FISH

Lanarkshire
GLASGOW
Molecular cytogenetic diagnosis of B-cell chronic Lymphocytic Leukaemia (by FISH for chromosome 11 and 17 rearrangements)
Queen Elizabeth University Hospital
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Metody
: FISH

Ontario
MISSISSAUGA
Molecular Diagnosis of Lymphoma (T and B cell clonality)
Trillium Health Partners- Credit Valley Site
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací
Metody
: Metody založené na PCR

Suisse Romande
LAUSANNE
Molecular cytogenetic diagnosis of chronic B-cell lymphocytic leukemia
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois CHUV
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Cytogenetika

Suisse Romande
GENÈVE
Conventional (karyotype) and molecular cytogenetics (FISH) diagnosis of B-cell non-Hodgkin lymphoma: diagnosis and prognosis
Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: Karyotypování

Bayern
MÜNCHEN
Diagnostik des Burkitt-Lymphoms (MYC-Gen)
Pränatal-Medizin München MVZ GmbH
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: Sangerovo sekvenování

CENTRE-VAL DE LOIRE
CHAMBRAY-LES-TOURS
Diagnostic de la leucémie lymphocytaire chronique à cellules B (FISH des gènes TP53/ATM)
SELAS LABORIZON CENTRE
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Metody
: FISH

CENTRE-VAL DE LOIRE
CHAMBRAY-LES-TOURS
Diagnostic des lymphome B non hodgkinien
SELAS LABORIZON CENTRE
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika

Baden-Württemberg
TÜBINGEN
Diagnostik der chronischen lymphatischen B-Zell-Leukämie (P2RX7-Gen)
CeGaT GmbH
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: Sangerovo sekvenování

Ontario
MISSISSAUGA
Molecular Cytogenetic Diagnosis of Mantle Cell Lymphoma (CCND1/IGH)
Trillium Health Partners- Credit Valley Site
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Ontario
MISSISSAUGA
Molecular Cytogenetic Diagnosis of Burkitt Lymphoma (MYC)
Trillium Health Partners- Credit Valley Site
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Ontario
MISSISSAUGA
Molecular Cytogenetic Solid Tumor Analysis (Paraffin Embedded Tissue ALK, MYC, ERBB2)
Trillium Health Partners- Credit Valley Site
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Nordrhein-Westfalen
KÖLN
Diagnostik der Makroglobulinämie Typ Waldenström (MYD88-Gen)
laboratoriumsmedizin köln - Dres. med. Wisplinghoff und Kollegen
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací
Metody
: Sangerovo sekvenování

Ontario
MISSISSAUGA
Molecular Cytogenetic Diagnosis of Chronic Lymphocytic Leukemia (FISH panel)
Trillium Health Partners- Credit Valley Site
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti, Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody
: FISH

Ontario
MISSISSAUGA
Molecular Analysis of BRAF in Melanoma and Hairy Cell Leukemia Tissue
Trillium Health Partners- Credit Valley Site
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací
Metody
: Metody založené na PCR

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT
Diagnóstico de la macroglobulinemia de Waldenström (gen MYD88 / mutación 265P)
Reference Laboratory Genetics
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací
Metody
: Sangerovo sekvenování

Bayern
MÜNCHEN
Tumorgen-Diagnostik durch das TruSight Cancer panel (NGS-Panel)
Medizinisch Genetisches Zentrum München
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Baden-Württemberg
ULM
Tumorgen-Diagnostik durch das TruSight Cancer panel (NGS-Panel)
Universitätsklinikum Ulm
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Sachsen
DRESDEN
Tumorgen-Diagnostik durch das TruSight Cancer panel (NGS-Panel)
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Ontario
MISSISSAUGA
Molecular Cytogenetic Diagnosis of Follicular Lymphoma (IGH/BCL2/BCL6)
Trillium Health Partners- Credit Valley Site
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Ontario
MISSISSAUGA
Molecular Cytogenetic Diagnosis of Diffuse Large B-Cell Lymphoma (BCL6)
Trillium Health Partners- Credit Valley Site
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

OBERÖSTERREICH
LINZ
Molekulare und molekulargenetische Diagnostik der chronisch lymphatischen Leukämie (IGH, TP53, ATM, del13q, Trisomie 12)
Ordensklinikum Linz GmbH Barmherzige Schwestern
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika, Cytogenetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: Sangerovo sekvenování, FISH

Bayern
WÜRZBURG
Tumorgen-Diagnostik durch das TruSight Cancer panel (NGS-Panel)
Universität Würzburg - Biozentrum
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Nordrhein-Westfalen
DORTMUND
Diagnostik des B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (B-NHL)
Medizinisches Versorgungszentrum (MVZ) Dr. Eberhard und Partner
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika, Cytogenetika, Imunologie
Cíle
: Cílená detekce mutací, Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Detekce chromozomových změn větší velikosti, Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody
: Sangerovo sekvenování, Metody založené na PCR, FISH, Karyotypování

OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnostic des leucémies aiguës (immunophénotypage par cytométrie en flux)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Imunologie, Hematologie

GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY
Diagnostic des leucémies lymphocytaire chronique (Exons 2-11 du gène TP53)
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací
Metody
: Sangerovo sekvenování

GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY
Diagnostic des hémopathies malignes
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: Karyotypování

Baden-Württemberg
TÜBINGEN
Diagnostik somatischer Mutationen in Tumorgewebe zur Therapieentscheidung (Somatisches Tumor-Panel, 710 Gene)
CeGaT GmbH
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par mutation CXCR4 Exon 2, DNMT3A Exon 23, FLT3 Exon 20)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika, Další
Cíle
: Cílená detekce mutací, Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnostic de la maladie résiduelle myélome (MRD)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Hematologie, Další

OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnostic de la maladie myélodysplasique/myéloproliférative et de la leucémie lymphocytaire chronique à cellules B (mutation BCR/ABL)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Hematologie, Další

OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloïde (par recherche de la mutation BRAF V600E)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů
Metody
: Sangerovo sekvenování

OCCITANIE
TOULOUSE
Immunophenotypage bilan de lymphome T périphérique
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Další

OCCITANIE
TOULOUSE
Immunophenotypage des populations lymphocytaires dans la moelle
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Hematologie, Další

OCCITANIE
TOULOUSE
Immunophenotypage maladie residuelle LLC B
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Hematologie, Další

OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnostic de la leucémie lymphocytaire chronique à cellules B (Immunophenotypage sur LCR)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Hematologie, Další

OCCITANIE
TOULOUSE
Immunophentotypage typage clonatite sezary
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Hematologie, Další

OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnostic du lymphocytes allogéniques
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Hematologie, Další

OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloïde (par recherche de la mutation CXCR4 EXON 2)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací
Metody
: Sangerovo sekvenování

OCCITANIE
TOULOUSE
Immunophenotypage bilan de lymphome
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Hematologie, Další

OCCITANIE
TOULOUSE
Immunophénotypage bilan de leucémie lymphoïde chronique
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Hematologie, Další

OCCITANIE
TOULOUSE
Immunophénotypage bilan de lymphocytose B monoclonale minoritaire
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Hematologie, Další

OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par recherche de mutation MPL W515)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par recherche de la mutation IDH1 Exon 4)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnostic des hémopathies (par recherche du transcrit TXL3)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů
Metody
: Metody založené na PCR

OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnostic des hémopathies (par recherche du transcrit SIL-TAL)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů
Metody
: Metody založené na PCR

OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnostic des hémopathies (par recherche du transcrit TEL-AML1)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů
Metody
: Metody založené na PCR

OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnostic des hémopathies (par recherche du transcrit PML-RARA)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů
Metody
: Metody založené na PCR

OCCITANIE
TOULOUSE
Recherche du transcrit E2A-PBX
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací
Metody
: Metody založené na PCR

OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnostic des hémopathies (par recherche du transcrit NPM1)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů
Metody
: Metody založené na PCR

OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnostic des hémopathies (par recherche du transcrit BCR ABL1 ou CALM-AF10)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací
Metody
: Metody založené na PCR

OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnostic des hémopathies (par recherche du transcrit AML1-ETO ou CBFB-MYH11)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací
Metody
: Metody založené na PCR

OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par mutation RUNX1 exons 3 à 8, SETBP1 exon 4, PTEN exons 1,2,5,6,7,8, ou SF3B1 exons 14 à 16)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací
Metody
: Sangerovo sekvenování

OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par mutation SRSF2 exon 1, KRAS exons 2 and 3, NOTCH1 exons 26,27,28 et 34)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací
Metody
: Sangerovo sekvenování

OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par recherche de mutation JAK2 V617F)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Suisse Italienne
BREGANZONA
Diagnosis of B-cell chronic lymphocytic leukemia
Unilabs Ticino - LAS
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody
: FISH

Suisse Italienne
BREGANZONA
Diagnosis of Mantle cell lymphoma
Unilabs Ticino - LAS
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody
: FISH

Suisse Italienne
BREGANZONA
Diagnosis of follicular lymphoma
Unilabs Ticino - LAS
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody
: FISH

Suisse Italienne
BREGANZONA
Diagnosis of MALT lymphoma
Unilabs Ticino - LAS
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody
: FISH

Suisse Italienne
BREGANZONA
Diagnosis of Burkitt lymphoma
Unilabs Ticino - LAS
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody
: FISH

Suisse Italienne
BREGANZONA
Diagnosis of diffuse large B-cell lymphoma
Unilabs Ticino - LAS
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody
: FISH

Rheinland-Pfalz
KOBLENZ
Diagnostik von B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphomen (B cell receptor rearrangement, IGHV3-21, TP53, BRAF genes)
MVZ für Laboratoriumsmedizin Koblenz-Mittelrhein
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Somatická genetika, Odhad rizika
Specializace
: Molekulární genetika, Cytogenetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody
: Sangerovo sekvenování, FISH

ILE-DE-FRANCE
SAINT-OUEN-L'AUMÔNE
Diagnostic des hémopathies malignes
Laboratoire Cerba
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), FISH, Karyotypování

NORMANDIE
ROUEN
Diagnostic de la tumeur génétique rare (Phénotypage en oncogénétique) (Whole exome)
CHU de Rouen
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: Celoexomové sekvenování (WES)

Noord-Holland
AMSTERDAM
Diagnosis of B-cell Chronic Lymphocytic Leukemia (TP53 gene)
Amsterdam UMC, locatie AMC
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: Sangerovo sekvenování

TIROL
INNSBRUCK
Diagnostik der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL-Panel: MYB/CEP6; ATM/p53; CEP12/MDM2; 13q13.4/13q34; IGH; p53)
Medizinische Universität Innsbruck
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

LIEGE
LIEGE
Diagnostic des néoplasies myéloïdes avec prédisposition germinale (panel de gènes)
CHU de Liège - UniLab Lg
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Presymptomatická diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnostic de la lymphocytose (Caryotype sanguin pour LLC/SLP)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika, Hematologie
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: Karyotypování

OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnostic de la leucémie chronique (Caryotype sur liquide biologique (ascite, liquide pleural...))
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika, Hematologie
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: Karyotypování

OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnostic de la lymphome (Caryotype sur ganglion)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika, Hematologie
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: Karyotypování

OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnostic de la leucémie chronique (Cellulothèque)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Hematologie

OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnostic de la tumeur des tissus lymphoïde et hématopoïétique (FISH - recherche de réarrangements chromosomiques hématologiques)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika, Hematologie
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnostic de la tumeur des tissus lymphoïde et hématopoïétique (État mutationnel des gènes immunoglobulines)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika, Hematologie
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

ILE-DE-FRANCE
PARIS
Diagnostic de la leucémie lymphocytaire chronique à cellules B (gène IKZF3)
Hôpital Necker-Enfants Malades
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování

LIEGE
LIEGE
Diagnostic des pathologies hématologiques congénitales (panel de gènes)
CHU de Liège - UniLab Lg
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: Celoexomové sekvenování (WES)

Baden-Württemberg
ULM
Diagnostik der chronisch lymphatischen Leukämie (CLL) und lymphatischer Erkrankungen
Universitätsklinikum Ulm am Oberen Eselsberg
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika, Cytogenetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Detekce chromozomových změn větší velikosti, Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody
: Sangerovo sekvenování, FISH, Karyotypování

Nordrhein-Westfalen
KÖLN
Diagnostik der chronisch lymphatischen Leukämie: (CLL NGS Panel: 16 Gene; TP53 gene: exon 4-10; IGHV status, FISH: TM/TP53 (11q22/17p13), DLEU/LAMP/12cen (13q14/13q34/12cen), SEC63/MYB (6q21/ 6q23), IGH/CCND1 (14q32/11q13))
Universitätsklinikum Köln
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika, Cytogenetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování, FISH

Nordrhein-Westfalen
KÖLN
Diagnostik der chronisch lymphatischen Leukämie (Zytomorphologie, Immunphänotypisierung, IgVH-Status, TP53 gene)
laboratoriumsmedizin köln - Dres. med. Wisplinghoff und Kollegen
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika, Cytogenetika, Imunologie, Patologie
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: Sangerovo sekvenování, FISH

Baden-Württemberg
SINGEN /HTWL.
Diagnostik von Lymphomen (BCL1-, BCL2- und IGHJ-Gen)
MVZ Laborärzte Singen GbR
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: Sangerovo sekvenování

Surrey
SURREY
Molecular cytogenetic diagnosis of B-cell chronic Lymphocytic Leukaemia (CCND1: by FISH)
Institute of Cancer Research ICR
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Metody
: FISH

Surrey
SURREY
Molecular cytogenetic diagnosis of mantle cell lymphoma (CCND1 and IGH@: by FISH)
Institute of Cancer Research ICR
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Metody
: FISH

Lanarkshire
GLASGOW
Cytogenetic diagnostic of Lymphoma and Lymphoproliferative diseases (FAS, SH2D1A, XIAP)
Queen Elizabeth University Hospital
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: Karyotypování

Greater London
LONDON
Cytogenetic diagnostic of Non-Hodgkin lymphoma (by karyotyping)
Guy's Hospital
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: Karyotypování

Schleswig-Holstein
KIEL
Diagnostik des follikulären Lymphoms (BCL6 (3q27), IGH (14q32)/BCL2 (18q21))
Praxis Dr. Lana Harder
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Schleswig-Holstein
KIEL
Diagnostik des Burkitt-Lymphoms (MYC (8q24)/IGH (14q32)/CEP8 (8p11.1-q11.1))
Praxis Dr. Lana Harder
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH, Karyotypování

Schleswig-Holstein
KIEL
Diagnostik der chronisch lymphatischen B-Zell-Leukämie (CEP11 (11cen)/ATM (11q22), DLEU (13q14)/LAMP1 (13q34), IGH (14q32), MDM2 (12q15), MYC (8q24), P53 (17p13)/MPO 17q22), SEC63 (6p21)/MYB (6q23))
Praxis Dr. Lana Harder
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH, Karyotypování

Schleswig-Holstein
KIEL
Diagnostik des diffusen großzelligen Lymphoms (BCL2 (18q21), BCL6 (3q27), MYC (8q24)/IGH (14q32)/CEP8 (8p11.1-q11.1))
Praxis Dr. Lana Harder
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH, Karyotypování

Schleswig-Holstein
KIEL
Diagnostik der Haarzell-Leukämie (ATM (11q22)/ CEP11 (cen11), DLEU (13q14)/LAMP1 (13q34), EGR1 (5q31)/hTERT (5p15), IGH (14q32), MDM2 (12q15), MYC (q24), P53 (17p13)/ MPO (17q22), SEC63 (6q21)/ MYB (q23))
Praxis Dr. Lana Harder
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH, Karyotypování

Schleswig-Holstein
KIEL
Diagnostik des Mantelzell-Lymphoms (CCND1 (11q13)/IGH (14q32))
Praxis Dr. Lana Harder
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH, Karyotypování

Schleswig-Holstein
KIEL
Diagnostik des MALT-Lymphoms (BCL6 (3q27), CDK6 (7q21), IGH (14q32), MALT1 (18q21))
Praxis Dr. Lana Harder
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH, Karyotypování

Surrey
SURREY
Molecular cytogenetic diagnosis of MALT lymphoma (MALT and IGH@: by FISH)
Institute of Cancer Research ICR
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Metody
: FISH

Surrey
SURREY
Molecular cytogenetic diagnosis of Follicular lymphoma (BCL2, BCL6 and IGH@: by FISH)
Institute of Cancer Research ICR
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Metody
: FISH

Surrey
SURREY
Molecular cytogenetic diagnosis of Intravascular large B-cell lymphoma (BCL2 and BCL6: by FISH)
Institute of Cancer Research ICR
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Metody
: FISH

Surrey
SURREY
Molecular cytogenetic diagnosis of Primary mediastinal large B-cell lymphoma (BCL6: by FISH)
Institute of Cancer Research ICR
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Metody
: FISH

Surrey
SURREY
Molecular cytogenetic diagnosis of Burkitt lymphoma (MYC: by FISH)
Institute of Cancer Research ICR
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Metody
: FISH

Ontario
TORONTO
Molecular Diagnosis of Somatic BRAF Mutation in Hairy Cell Leukemia, Langerhans Hystiocytosis, Papillary Thyroid Carcinoma (BRAF analysis)
Toronto General Hospital
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací
Metody
: Metody založené na PCR

Ontario
TORONTO
Molecular Cytogenetic Diagnosis of Mantle Cell Lymphoma (FISH IGH, CCND1)
Toronto General Hospital
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Ontario
TORONTO
Molecular Cytogenetic Diagnosis of Follicular Lymphoma (FISH IGH, BCL2)
Toronto General Hospital
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Ontario
TORONTO
Molecular Cytogenetic Diagnosis of Diffuse Aggressive Non-Hodgkin B-Cell Lymphoma (FISH MYC, BCL2, BCL6, IGH)
Toronto General Hospital
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Ontario
TORONTO
Molecular Cytogenetic Diagnosis of MALT Lymphoma (FISH MALT1, Trisomy 3, 18)
Toronto General Hospital
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Ontario
TORONTO
Molecular Cytogenetic Diagnosis of Chronic Lymphocytic Leukemia (FISH panel)
Toronto General Hospital
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Ontario
TORONTO
Molecular Diagnosis of Lymphoma (T and B cell clonality)
Toronto General Hospital
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací
Metody
: Metody založené na PCR

Ontario
LONDON
Molecular diagnosis of lymphoma (T and B cell clonality)
London Health Sciences Centre
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Ontario
HAMILTON
Molecular Diagnosis of Lymphoproliferative Neoplasm (T and B cell rearrangement)
McMaster University Medical Centre
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací
Metody
: Metody založené na PCR

Ontario
TORONTO
Molecular Cytogenetic Diagnosis of Diffuse Large B Cell Lymphoma (FISH BCL6 Breakapart)
The Hospital for Sick Children
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Ontario
TORONTO
Molecular Diagnosis of Follicular Lymphoma (FISH IGH/BCL2)
The Hospital for Sick Children
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Ontario
TORONTO
Molecular Diagnosis of Burkitt Lymphoma (FISH IGH/MYC)
The Hospital for Sick Children
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Ontario
TORONTO
Molecular Cytogenetic Diagnosis of Acute Lymphoblastic Leukemia or Burkitt Lymphoma/Leukemia (FISH MYC breakapart)
The Hospital for Sick Children
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Ontario
OTTAWA
Molecular Cytogenetic Analysis of Chronic Lymphocytic Leukemia (FISH panel - chromosomes 12, 13, ATM, TP53)
Children's Hospital of Eastern Ontario
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Ontario
OTTAWA
Molecular Cytogenetics Diagnosis of Mantle Cell Lymphoma/B-cell Chronic Lymphocytic Leukemia (FISH CCND1)
Children's Hospital of Eastern Ontario
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Ontario
OTTAWA
Molecular Cytogenetic Diagnosis of Burkitt Lymphoma (FISH MYC, IGH)
Children's Hospital of Eastern Ontario
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Ontario
TORONTO
Molecular Cytogenetic Diagnosis of Mantle Cell Lymphoma (FISH CCND1, IGH)
North York General Hospital
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Ontario
TORONTO
Molecular Cytogenetic Diagnosis of Burkitt Lymphoma (FISH MYC)
North York General Hospital
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Ontario
TORONTO
Molecular Cytogenetic Diagnosis of MALT Lymphoma (FISH MALT1)
North York General Hospital
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Ontario
TORONTO
Molecular Cytogenetic Diagnosis of Follicular Cell Lymphoma (FISH BCL2, IGH)
North York General Hospital
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Ontario
TORONTO
Molecular Cytogenetic Diagnosis of Chronic Lymphocytic Leukemia (SNP Array)
North York General Hospital
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody
: Metody založené na microarrayích

Ontario
OTTAWA
Molecular Cytogenetic Diagnosis of Double-Hit Lymphoma (FISH IGH-BCL2/MYC)
Children's Hospital of Eastern Ontario
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

PAYS DE LA LOIRE
NANTES
Diagnostic des lymphomes malins non hodgkiniens (cytogénétique moléculaire et cytométrie)
CHU de Nantes - Institut de Biologie
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Další

CAMPANIA
NAPOLI
Diagnosi delle malattie linfoproliferative della linea B e T
CEINGE - Biotecnologie Avanzate Srl
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: Sangerovo sekvenování

UMBRIA
PERUGIA
Diagnosi citogenetica molecolare del linfoma di Burkitt
Università degli Studi di Perugia - Ospedale S. Maria della Misericordia
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika

UMBRIA
PERUGIA
Diagnosi citogenetica molecolare del linfoma diffuso a grandi cellule B
Università degli Studi di Perugia - Ospedale S. Maria della Misericordia
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika

UMBRIA
PERUGIA
Diagnosi citogenetica molecolare del linfoma follicolare
Università degli Studi di Perugia - Ospedale S. Maria della Misericordia
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika

LOMBARDIA
VARESE
Diagnosi citogenetica e molecolare dei linfomi maligni non Hodgkin
A.O.U. Ospedale di Circolo e Fondazione Macchi - Università dell'Insubria
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika

VENETO
VERONA
Diagnosi molecolare del linfoma follicolare (gene BCL2)
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona - Ospedale Borgo Roma
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika

VENETO
VERONA
Diagnosi molecolare del linfoma diffuso a grandi cellule B (geni BCL1 e BCL2)
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona - Ospedale Borgo Roma
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika

UMBRIA
PERUGIA
Diagnosi molecolare del linfoma MALT
Università degli Studi di Perugia - Ospedale S. Maria della Misericordia
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika

THESSALONIKI
THESSALONIKI
Molecular diagnosis of chronic lymphocytic leukemia
Theagenion Cancer Centre of Thessaloniki
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika

TURKEY
ISTANBUL
Molecular diagnosis of B-cell chronic lymphocytic leukemia (IGHG1/CCND1 fusion gene)
Acibadem healthcare group
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika

TURKEY
ISTANBUL
Molecular diagnosis of follicular lymphoma (BCL2/IgH fusion gene)
Acibadem healthcare group
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika

TURKEY
ISTANBUL
Molecular diagnosis of Burkitt lymphoma : search for rearrangement between IGLC or IGKC genes and MYC gene
Acibadem healthcare group
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika

TURKEY
ISTANBUL
Molecular diagnosis of diffuse large B cell lymhoma and follicular lymphoma : search for BCL6 gene deregulation due to chromosomal translocations
Acibadem healthcare group
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika

LAZIO
ROMA
Diagnosi di citogenetica molecolare della leucemia linfocitica cronica
ASLRM1 - Centro per la tutela della Salute della Donna e del Bambino
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika

Greater London
LONDON
Molecular cytogenetic diagnosis of B-cell chronic Lymphocytic Leukaemia (by conventional karyotype and FISH analysis)
Hammersmith Hospital
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH, Karyotypování

Greater London
LONDON
Molecular cytogenetic diagnosis of Non Hodgkin Lymphoma (by conventional karyotype and FISH analysis)
Hammersmith Hospital
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH, Karyotypování

VENETO
VICENZA
Diagnosi citogenetica molecolare della leucemia linfocitica cronica
Azienda ULSS8 "Berica"
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika

Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE
Cytogenetic diagnosis of Lymphoma and Lymphoproliferative diseases (FAS, SH2D1A, XIAP by karyotyping)
Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Trust
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: Karyotypování

Tayside
DUNDEE
Cytogenetic diagnostic of Lymphoma and Lymphoproliferative diseases
Ninewells Hospital and Medical School
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: Karyotypování

Cambridgeshire
CAMBRIDGE
Molecular cytogenetic diagnostic of Lymphoma and Lymphoproliferative diseases (by FISH analysis)
Addenbrooke's Hospital
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Lothian
EDINBURGH
Molecular cytogenetic diagnostic of Follicular Lymphoma (by FISH analysis, t(14;18))
Western General Hospital
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Metody
: FISH

Greater Manchester
MANCHESTER
Molecular cytogenetic diagnosis of Burkitt lymphoma by FISH (MYC gene translocations)
Christie Hospital
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Greater Manchester
MANCHESTER
Molecular cytogenetic diagnosis of mantle cell lymphoma by FISH analysis (translocationcation 11;14)
Christie Hospital
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Greater Manchester
MANCHESTER
Molecular cytogenetic diagnosis of follicular lymphoma by FISH analysis (BCL2 gene)
Christie Hospital
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Metody
: FISH

Greater London
LONDON
Diagnosis of Chronic Lymphocytic Leukaemia (by G-banded karyotyping and FISH analysis)
Barts Health NHS trust - The Royal London Hospital-Pathology Pharmacy Building
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti, Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody
: FISH, Karyotypování

Greater London
LONDON
Diagnosis of Lymphoma and Lymphoproliferative diseases (by G-banded karyotyping and FISH analysis)
Barts Health NHS trust - The Royal London Hospital-Pathology Pharmacy Building
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti, Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody
: FISH, Karyotypování

Greater Manchester
MANCHESTER
Molecular cytogenetic diagnostic of Lymphoma and Lymphoproliferative disorders (by FISH analysis)
Christie Hospital
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

País Vasco
SAN SEBASTIÁN
Diagnóstico de la leucemia linfocítica crónica de células B (genes TP53 y ATM: Cep12, LSI13q14.3, LSI13q34)
Hospital Universitario Donostia
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody
: FISH

Comunidad Valenciana
VALENCIA
Diagnóstico del linfoma de células del manto (gen CCND1)
Health in Code. Valencia
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací
Metody
: Metody založené na PCR

Comunidad Valenciana
VALENCIA
Diagnóstico del linfoma folicular (gen BCL2)
Health in Code. Valencia
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací
Metody
: Metody založené na PCR

LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi citogenetica e citogenetica molecolare della leucemia linfocitica cronica a cellule B
ASST Santi Paolo e Carlo, Ospedale San Paolo - Università degli Studi di Milano
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: Karyotypování

Nordrhein-Westfalen
KÖLN
Diagnostik der chronischen lymphatischen B-Zell Leukämie (Myb (6q23), ATM (11q22.3), CEP12 (12p11.1-q11.1), D13S319 (13q14.3), 13q34 TP53 (17p13.1))
Zotz|Klimas Standort Köln
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Nordrhein-Westfalen
KÖLN
Diagnostik des follikulären Lymphoms
Zotz|Klimas Standort Köln
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Nordrhein-Westfalen
KÖLN
Diagnostik des Mantelzell-Lymphoms (t(11;14): IGH (14q32), CCND1-XT (11q13), Myb (6q23))
Zotz|Klimas Standort Köln
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody
: FISH

Nordrhein-Westfalen
KÖLN
Diagnostik der Makroglobulinämie Waldenström (Myb (6q23))
Zotz|Klimas Standort Köln
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody
: FISH

Nordrhein-Westfalen
KÖLN
Diagnostik des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms
Zotz|Klimas Standort Köln
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody
: FISH

LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi molecolare del linfoma (geni BCL2, IGH)
ASST Santi Paolo e Carlo, Ospedale San Paolo - Università degli Studi di Milano
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika

Nordrhein-Westfalen
KÖLN
Diagnostik der Non-Hodgkin-Lymphome (t(14;18) : IGH (14q32), BCL2 (18q21), t(11;14): IGH (14q32), CCND1-XT, (11q13), ATM (11q22.3), TP53 (17p13.1))
Zotz|Klimas Standort Köln
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Nordrhein-Westfalen
KÖLN
Diagnostik des follikulären Lymphoms ((t(14;18):IGH (14q32), BCL2 (18q21), Myb (6q23), TP53 (17p13.1)
Zotz|Klimas Standort Köln
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Nordrhein-Westfalen
KÖLN
Diagnostik des diffus großzelligen Lymphoms (t(14;18) : IGH (14q32), BCL2 (18q21), Myb (6q23), MLL (11q23), ATM (11q22.3), CEP12 (12p11.1-q11.1), D13S319 (13q14.3), 13q34, TP53 (17p13.1))
Zotz|Klimas Standort Köln
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody
: FISH

FRIULI VENEZIA GIULIA
UDINE
Diagnosi molecolare del linfoma follicolare (valutazione qualitativa del riarrangiamento IGH/BCL2)
Azienda Ospedaliero-Universitaria "Santa Maria della Misericordia" di Udine
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika

Comunidad Valenciana
SANT JOAN D'ALACANT
Diagnóstico de la leucemia linfocítica crónica de células B
Centro Inmunológico de Alicante (CIALAB)
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody
: FISH

Comunidad Valenciana
SANT JOAN D'ALACANT
Diagnóstico del linfoma de células del manto
Centro Inmunológico de Alicante (CIALAB)
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody
: FISH

Comunidad Valenciana
SANT JOAN D'ALACANT
Diagnóstico del linfoma folicular
Centro Inmunológico de Alicante (CIALAB)
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody
: FISH

West Yorkshire
LEEDS
Molecular cytogenetic diagnostic of Lymphoma and Lymphoproliferative disorders (by FISH analysis)
St James's Institute of Oncology
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Metody
: FISH

West Yorkshire
LEEDS
Molecular cytogenetic diagnosis of B-cell Chronic Lymphocytic Leukaemia (by FISH analysis)
St James's Institute of Oncology
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Metody
: FISH

Andalucía
SEVILLA
Diagnóstico del linfoma no-Hodgkin de células B (gen IGH)
Hospital Universitario Virgen del Rocío
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Analýza delecí/duplikací
Metody
: Metody založené na PCR

País Vasco
SAN SEBASTIÁN
Diagnóstico del linfoma no-Hodgkin de células B (gen IGH)
Onkologikoa
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů
Metody
: Metody založené na PCR

País Vasco
SAN SEBASTIÁN
Diagnóstico del linfoma folicular (genes IGH, BCL2)
Onkologikoa
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací
Metody
: Metody založené na PCR

País Vasco
SAN SEBASTIÁN
Diagnóstico del linfoma de células del manto (genes IGH, CCND1)
Onkologikoa
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací
Metody
: Metody založené na PCR

Andalucía
SEVILLA
Diagnóstico del linfoma
Hospital Universitario Virgen del Rocío
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Castilla - León
SALAMANCA
Diagnóstico del linfoma de células del manto
Centro de Investigación del Cáncer (USAL-CSIC)
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Castilla - León
SALAMANCA
Diagnóstico del linfoma folicular
Centro de Investigación del Cáncer (USAL-CSIC)
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Castilla - León
SALAMANCA
Diagnóstico de los linfomas intravascular y mediastínico primario de células B grandes
Centro de Investigación del Cáncer (USAL-CSIC)
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Comunidad Valenciana
VALENCIA
Diagnóstico de la leucemia linfocítica crónica de células B (gen CCND1)
Health in Code. Valencia
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Comunidad Valenciana
VALENCIA
Diagnóstico del linfoma intravascular de células B grandes (panel)
Health in Code. Valencia
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: Celoexomové sekvenování (WES)

LOMBARDIA
CUSANO MILANINO
Diagnosi citogenetica e citogenetica molecolare della leucemia linfocitica cronica a cellule B
Istituto Auxologico Italiano
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: Karyotypování

LOMBARDIA
LEGNANO
Diagnosi citogenetica e citogenetica molecolare della leucemia linfocitica cronica a cellule B
Azienda Ospedaliera- Ospedale Civile di Legnano
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: Karyotypování

OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnostic des hémopathies lymphoïdes
IUCT Oncopole - CLCC Institut Claudius Regaud
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH, Karyotypování

GRAND-EST
STRASBOURG
Diagnostic des hémopathies lymphoïdes (caryotype classique et FISH)
CHU de Strasbourg - Hôpital de Hautepierre
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Metody
: FISH

BRETAGNE
RENNES
Diagnostic du lymphome B non hodgkinien d'évolution indolente (gènes BCL2-IGH@, CCND1-IGHV, IGHV3-21, BIRC3-MALT1, IGH@ par PCR, RT-PCR, séquençage)
CHU de Rennes - Hôpital Pontchaillou
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Metody
: Metody založené na PCR

BRETAGNE
RENNES
Diagnostic du lymphome B diffus à grandes cellules (gènes BCL2, ALK par PCR, RT-PCR)
CHU de Rennes - Hôpital Pontchaillou
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Metody
: Metody založené na PCR

BRETAGNE
RENNES
Diagnostic du lymphome à cellules du manteau (gènes CCND1, IGH@ par RT-PCR)
CHU de Rennes - Hôpital Pontchaillou
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Metody
: Metody založené na PCR

Cataluña
SABADELL
Diagnóstico de la leucemia linfocítica crónica de células B
Parc Taulí Hospital Universitari. Centre de Medicina Genòmica
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody
: FISH

Comunidad Valenciana
ELCHE
Diagnóstico del linfoma de células del manto (gen CCND1)
Bioarray
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Comunidad Valenciana
ELCHE
Diagnóstico del linfoma folicular (gen BCL2)
Bioarray
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Madrid
SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES
Diagnóstico de la leucemia de células peludas (gen BRAF)
LabGenetics - Laboratorio de Genética Clínica, S.L.
Účel(y)
: Prenatální diagnostika, Postnatální diagnostika, Presymptomatická diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: Sangerovo sekvenování

WIEN
WIEN
Molekularzytogenetische Diagnostik von Non-Hodgkin Lymphomen (t(11;14)(q13;q32), t(14;18)(q32,q21), t(11;14)(p13;q11), t(11;18)(q21;q21), t(8;14)(q24;q32), Rearrangements von IgH (14q32), IgK(2p12), cMYC (8q24), TCRa (14q11), IgL (22q11); weitere Untersuchungen auf Anfrage)
Labordiagnostik GmbH
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti, Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody
: M-FISH/SKY, FISH

WIEN
WIEN
Molekularzytogenetische Diagnostik der chronisch lymphatischen Leukämie (-13/13q-, 11q- (ATM), +12, -p53 (17p13), IgH-Rearrangement; weitere Untersuchungen auf Anfrage)
Labordiagnostik GmbH
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti, Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody
: M-FISH/SKY, FISH

LOMBARDIA
SAN FERMO DELLA BATTAGLIA
Diagnosi di citogenetica molecolare della leucemia linfatica cronica a cellule B
ASST Lariana - Ospedale S.Anna di Como
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti, Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody
: FISH, Karyotypování

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Diagnóstico de la ataxia (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Účel(y)
: Prenatální diagnostika, Postnatální diagnostika, Presymptomatická diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Diagnóstico de defectos de los neurotransmisores y enfermedades relacionadas (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Účel(y)
: Prenatální diagnostika, Postnatální diagnostika, Presymptomatická diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Diagnóstico del síndrome de Rett y epilepsia (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Účel(y)
: Prenatální diagnostika, Postnatální diagnostika, Presymptomatická diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Diagnóstico de trastornos mitocondriales por anomalías en el ADN nuclear (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Účel(y)
: Prenatální diagnostika, Postnatální diagnostika, Presymptomatická diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

La Rioja
LOGROÑO
Diagnóstico de la macroglobulinemia de Waldenström (gen MYD88)
Hospital San Pedro
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů
Metody
: Sangerovo sekvenování, Metody založené na PCR

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Diagnóstico de enfermedades musculares (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Účel(y)
: Prenatální diagnostika, Postnatální diagnostika, Presymptomatická diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

La Rioja
LOGROÑO
Diagnóstico del cancer hereditario (panel)
Hospital San Pedro
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Diagnóstico de la discapacidad intelectual (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Účel(y)
: Prenatální diagnostika, Postnatální diagnostika, Presymptomatická diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Diagnóstico de la vasculopatía (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Účel(y)
: Prenatální diagnostika, Postnatální diagnostika, Presymptomatická diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Diagnóstico del síndrome de predisposición heredada al cáncer (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Účel(y)
: Prenatální diagnostika, Postnatální diagnostika, Presymptomatická diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Diagnóstico de la inmunodeficiencia (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Účel(y)
: Prenatální diagnostika, Postnatální diagnostika, Presymptomatická diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Diagnóstico del autismo (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Účel(y)
: Prenatální diagnostika, Postnatální diagnostika, Presymptomatická diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

WIEN
WIEN
Diagnostik des follikulären Lymphoms (t(14;18)(q32;q21.33) (IGH/BCL2))
Hanusch Krankenhaus
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

WIEN
WIEN
Diagnostik des MALT Lymphoms (t(11;18)(q21;q21) (BIRC3/MALT1); t(14;18)(q32;q21.31-32) (IGH/MALT1)
Hanusch Krankenhaus
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

WIEN
WIEN
Diagnostik des Mantelzelllymphoms (t(11;14)(q13;q32) (IGH/CCND1)
Hanusch Krankenhaus
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

WIEN
WIEN
Diagnostik des Burkitt Lymphoms (Untersuchungsblock: t(8;14)(q24;q32) (IGH/MYC); 8q24.1-3 (MYC-Breakapartsonde); 11q SPEC 11 gain/loss)
Hanusch Krankenhaus
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

WIEN
WIEN
Diagnostik der Makroglobulinämie Waldenström (MYD88 Gen)
Hanusch Krankenhaus
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES), Sangerovo sekvenování

Cataluña
BARCELONA
Diagnóstico de la leucemia linfocítica crónica
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti, Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody
: FISH, Karyotypování

Cataluña
BADALONA
Diagnóstico de las neoplasias de células B maduras
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH, Karyotypování

Comunidad Valenciana
VALENCIA
Diagnóstico del cáncer (panel)
Fundación Instituto Valenciano de Oncología
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Asturias
OVIEDO
Diagnóstico del tumor raro (panel)
IMOMA - Instituto de Medicina Oncológica y Molecular de Asturias
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

TIROL
INNSBRUCK
Diagnostik der Haarzellleukämie (BRAF, V600E mutation)
Medizinische Universität Innsbruck
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací
Metody
: Sangerovo sekvenování, Metody založené na PCR

WIEN
WIEN
Diagnostik des diffusen großzelligen B-Zell Lymphoms (Untersuchungsblock: 8q24.1-3 (MYC break apart probe); t(8;14) CEP8 (IGH/MYC/CEP8); 18q21(BCL2 break apart probe); t(14;18)(IGH/BCL2); 3q27 (BCL6 break apart probe); 1q21/1p32 Del/Amp (CKS1B); Del 1p36 (P58); t(14;18) (IGH/BCL2))
Hanusch Krankenhaus
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Baleares
PALMA DE MALLORCA
Diagnóstico del cáncer hereditario (panel)
Hospital Universitari Son Espases
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

WIEN
WIEN
Diagnostik chronischer lymphatischer Leukämien (Untersuchungsblock: Del 17p13 (P53), Del 11q22 (ATM), Del 6q21/q23 (MYB), Del 13q14.3 /13q34, Zentromersonde 12)
Hanusch Krankenhaus
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Comunidad Valenciana
VALENCIA
Diagnóstico de tumores sólidos (panel)
INCLIVA - Facultad de Medicina de la Universidad de Valencia
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Castilla - León
SALAMANCA
Diagnóstico de las neoplasias hematológicas linfoides
BIOSALAB Molecular Biology Solutions
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody
: FISH

Comunidad Valenciana
PATERNA
Diagnóstico de tumores raros (panel)
Seqplexing
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody
: NGS sekvenování (kromě WES)

Madrid
MADRID
Diagnóstico de la leucemia linfocítica crónica de células B (gen TP53)
Secugen S.L.
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Presymptomatická diagnostika, Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací
Metody
: Sangerovo sekvenování

Asturias
OVIEDO
Diagnóstico del linfoma B de células grandes ALK-positivo
Hospital Universitario Central de Asturias
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH, Karyotypování

Asturias
OVIEDO
Diagnóstico de la leucemia linfocítica crónica de células B
Hospital Universitario Central de Asturias
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH, Karyotypování

Asturias
OVIEDO
Diagnóstico de la leucemia prolinfocítica de células B
Hospital Universitario Central de Asturias
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH, Karyotypování

Asturias
OVIEDO
Diagnóstico del linfoma de Burkitt
Hospital Universitario Central de Asturias
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH, Karyotypování

Asturias
OVIEDO
Diagnóstico de la leucemia de células pilosas clásica
Hospital Universitario Central de Asturias
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH, Karyotypování

Asturias
OVIEDO
Diagnóstico del linfoma difuso de células B grandes del sistema nervioso central
Hospital Universitario Central de Asturias
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH, Karyotypování

Asturias
OVIEDO
Diagnóstico del linfoma difuso de células B grandes con inflamación crónica
Hospital Universitario Central de Asturias
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH, Karyotypování

Asturias
OVIEDO
Diagnóstico del linfoma folicular
Hospital Universitario Central de Asturias
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH, Karyotypování

Asturias
OVIEDO
Diagnóstico del linfoma B intravascular de células grandes
Hospital Universitario Central de Asturias
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH, Karyotypování

Asturias
OVIEDO
Diagnóstico de la macroglobulinemia de Waldenström
Hospital Universitario Central de Asturias
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH, Karyotypování

Asturias
OVIEDO
Diagnóstico del linfoma de células del manto
Hospital Universitario Central de Asturias
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH, Karyotypování

Asturias
OVIEDO
Diagnóstico del linfoma nodal de zona marginal de células B
Hospital Universitario Central de Asturias
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH, Karyotypování

Asturias
OVIEDO
Diagnóstico del linfoma plasmablástico
Hospital Universitario Central de Asturias
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH, Karyotypování

Asturias
OVIEDO
Diagnóstico del linfoma difuso cutáneo primario de células B grandes tipo pierna
Hospital Universitario Central de Asturias
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH, Karyotypování

Asturias
OVIEDO
Diagnóstico del linfoma primario de efusiones
Hospital Universitario Central de Asturias
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH, Karyotypování

Asturias
OVIEDO
Diagnóstico del linfoma de la zona marginal esplénico
Hospital Universitario Central de Asturias
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH, Karyotypování

Asturias
OVIEDO
Diagnóstico del linfoma B de células grandes rico en células-T/histiocitos
Hospital Universitario Central de Asturias
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH, Karyotypování

Asturias
OVIEDO
Diagnóstico del linfoma difuso de células B grandes
Hospital Universitario Central de Asturias
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH, Karyotypování

Asturias
OVIEDO
Diagnóstico del linfoma MALT
Hospital Universitario Central de Asturias
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH, Karyotypování

NOUVELLE AQUITAINE
PESSAC
Diagnostic des lymphomes malins non hodgkiniens
CHU de Bordeaux-GH Sud - Hôpital Haut-Lévêque
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika, Cytogenetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: Sangerovo sekvenování, Karyotypování

EMILIA ROMAGNA
RIMINI
Diagnosi molecolare dei linfomi (gene BCL2)
Azienda Ospedaliera "Infermi"
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika

LOMBARDIA
PAVIA
Diagnosi citogenetica, molecolare e citogenetica molecolare del linfoma follicolare
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika, Cytogenetika

LOMBARDIA
PAVIA
Diagnosi citogenetica e citogenetica molecolare del linfoma di Burkitt
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika

LOMBARDIA
PAVIA
Diagnosi citogenetica e citogenetica molecolare del linfoma diffuso a grandi cellule B
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika

VENETO
VERONA
Diagnosi citogenetica del linfoma di Burkitt t(8;14)
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona - Ospedale Borgo Roma
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: Karyotypování

VENETO
VERONA
Diagnosi citogenetica del linfoma diffuso a grandi cellule B
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona - Ospedale Borgo Roma
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: Karyotypování

VENETO
VERONA
Diagnosi citogenetica del linfoma follicolare
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona - Ospedale Borgo Roma
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: Karyotypování

ILE-DE-FRANCE
PARIS
Diagnostic des leucémies, lymphomes et autres hémopathies malignes de l'enfant et l'adulte
Faculté de médecine Paris-Descartes, Site Necker
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů
Metody
: Sangerovo sekvenování

PIEMONTE
CANDIOLO
Diagnosi citogenetica e citogenetica molecolare del linfoma di Burkitt
IRCCS Istituto di Candiolo
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika

PIEMONTE
CANDIOLO
Diagnosi citogenetica e citogenetica molecolare del linfoma diffuso a grandi cellule B
IRCCS Istituto di Candiolo
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika

PIEMONTE
CANDIOLO
Diagnosi citogenetica e citogenetica molecolare del linfoma follicolare
IRCCS Istituto di Candiolo
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika

PIEMONTE
CANDIOLO
Diagnosi citogenetica e citogenetica molecolare del linfoma mantellare
IRCCS Istituto di Candiolo
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika

NORTE
PORTO
Diagnóstico citogenético molecular da leucemia linfocítica crónica - deleções 11q22-23, 13q14, 17p13 e trissomia 12
Instituto Português de Oncologia do Porto Francisco Gentil, EPE
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika

NORTE
PORTO
Diagnóstico citogenético molecular do linfoma MALT - translocação 14;18 (IGH-MALT1), translocação envolvendo 18q21 e trissomia 3
Instituto Português de Oncologia do Porto Francisco Gentil, EPE
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti

NORTE
PORTO
Diagnóstico citogenético molecular do linfoma de Burkitt - translocação envolvendo 8q24 (MYC)
Instituto Português de Oncologia do Porto Francisco Gentil, EPE
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti

NORTE
PORTO
Diagnóstico citogenético molecular do linfoma de células do manto - Translocação 11;14 (IGH-BCL1)
Instituto Português de Oncologia do Porto Francisco Gentil, EPE
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti

NORTE
PORTO
Diagnóstico do linfoma folicular (translocação 14;18)
Instituto Português de Oncologia do Porto Francisco Gentil, EPE
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti, Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody
: FISH, Karyotypování

NORTE
PORTO
Diagnóstico do linfoma difuso de grandes células B (translocação 14;18 e translocação envolvendo 3q27)
Instituto Português de Oncologia do Porto Francisco Gentil, EPE
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti, Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody
: Metody založené na MLPA, Metody založené na microarrayích, FISH, Karyotypování

NORTE
PORTO
Diagnóstico por citometria de fluxo de linfomas
Centro Hospitalar Universitário de Santo António, EPE - Hospital Santo António
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Imunologie

NORTE
PORTO
Diagnóstico por citometria de fluxo da leucemia de células cabeludas
Centro Hospitalar Universitário de Santo António, EPE - Hospital Santo António
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Imunologie

Capital City Prague
PRAHA
Search for mutation in BCL2 gene in B-cell chronic lymphocytic leukemia (CLL)
Faculty hospital Kralovske Vinohrady
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika

Canarias
LA CUESTA
Diagnóstico de linfomas folicular y de Burkitt
Hospital Universitario de Canarias
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Hematologie

Cyprus
NICOSIA
Molecular diagnosis of follicular lymphoma and diffuse large B-cell lymphoma (BCL2/IGH@ fusion gene)
Karaiskakio foundation
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika

Cyprus
NICOSIA
Molecular diagnosis of mantle cell lymphoma (CCND1/IGH@ fusion gene)
Karaiskakio foundation
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika

CALABRIA
REGGIO CALABRIA
Diagnosi molecolare e di citogenetica molecolare della leucemia linfocitica cronica (riarrangiamento BCR/ABL)
Azienda Ospedaliera BMM
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika, Cytogenetika

LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi molecolare dei linfomi non-Hodgkin B e T cellulari (Ig, TCR, MYC, BCL1-CCND1, BCL2, BCL6, ALK, API2-MLT, FGFR3, MAF, p53(del), ATM(del), D13S319(del))
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika

Capital City Prague
PRAHA
Molecular diagnosis of chronic B-cell lymphocytic leukemia (BCL1 gene)
Faculty of medicine and general hospital
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika

Rheinland-Pfalz
KAISERSLAUTERN
Diagnostik des Non-Hodgkin-Lymphoms (del6q23; 14q32IGH; del17p13)
Med-Biolog-Labor
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Rheinland-Pfalz
KAISERSLAUTERN
Diagnostik der chronisch-lymphatischen Leukämie (del6q23; del11q22.3 ATM; +12; del13q14; del13q34; del17p13)
Med-Biolog-Labor
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

SLOVENIA
LJUBLJANA
'Molecular and cytogenetic diagnosis of non-Hodgkin lymphomas (CCND1 and BCL2 fusions; t(14;18), t(8;14) and t(11;14) by FISH and conventional karyotype)'
University Medical Center Ljubljana
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: Karyotypování

Canarias
LA CUESTA
Diagnóstico de la macroglobulinemia de Waldenström
Hospital Universitario de Canarias
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Bayern
WÜRZBURG
Referenz- und Konsultationszentrum für Lymphknotenpathologie
Institut für Pathologie der Universität Würzburg
Účel(y)
: Postnatální diagnostika, Somatická genetika
Specializace
: Imunologie, Patologie

Capital City Prague
PRAHA
Molecular diagnosis of follicular lymphoma (BCL2 gene)
Faculty of medicine and general hospital
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika

NORTE
PORTO
Diagnóstico citogenético molecular de hemopatias malignas
Instituto Português de Oncologia do Porto Francisco Gentil, EPE
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika

Québec
QUÉBEC
Diagnostic cytogénétique du lymphome de Burkitt (translocations gène MYC) par FISH
CHUQ - Centre Hospitalier Universitaire de Québec - Hôtel-Dieu de Québec
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Québec
QUÉBEC
Diagnostic cytogénétique du lymphome à cellules du manteau - t(11;14) BCL1 gène par FISH
CHUQ - Centre Hospitalier Universitaire de Québec - Hôtel-Dieu de Québec
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Metody
: FISH

Québec
QUÉBEC
Diagnostic cytogénétique du lymphome folliculaire - t(14;18) BCL2 par FISH
CHUQ - Centre Hospitalier Universitaire de Québec - Hôtel-Dieu de Québec
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Metody
: FISH

Dorset
BOURNEMOUTH
Molecular cytogenetic diagnostic of Lymphoma and Lymphoproliferative disorders (by FISH analysis)
Royal Bournemouth Hospital
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Metody
: FISH

Dorset
BOURNEMOUTH
Molecular cytogenetic diagnosis of B-cell Chronic Lymphocytic Leukaemia (by FISH analysis)
Royal Bournemouth Hospital
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Metody
: FISH

Galicia
A CORUÑA
Diagnóstico de la leucemia linfocítica crónica de células B
Hospital Materno-Infantil Teresa Herrera
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti, Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody
: FISH, Karyotypování

Galicia
A CORUÑA
Diagnóstico de linfomas
Hospital Materno-Infantil Teresa Herrera
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti, Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody
: FISH, Karyotypování

Madrid
MADRID
Diagnóstico del linfoma de Burkitt (t(8;14))
Hospital General Universitario Gregorio Marañón
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Madrid
MADRID
Diagnóstico del linfoma de células del manto (genes CCND1, IGH; reordenamiento CCND1; t(11;14))
Hospital General Universitario Gregorio Marañón
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika, Cytogenetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: Metody založené na PCR, FISH

Madrid
MADRID
Diagnóstico del linfoma folicular (genes BCL2, IGH; BCL2 rearrangement; t(14;18))
Hospital General Universitario Gregorio Marañón
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika, Cytogenetika
Cíle
: Cílená detekce mutací, Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: Metody založené na PCR, FISH

Madrid
MADRID
Diagnóstico del linfoma MALT (reordenamiento MALT1; t(11;18))
Hospital General Universitario Gregorio Marañón
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Madrid
MADRID
Diagnóstico de la leucemia linfocítica crónica de células B
Hospital General Universitario Gregorio Marañón
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Madrid
MADRID
Diagnóstico de la leucemia de células pilosas clásica (gen BRAF / V600E)
Hospital General Universitario Gregorio Marañón
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací
Metody
: Metody založené na PCR

Madrid
MADRID
Diagnóstico del linfoma de células B de alto grado con reordenamientos de MYC y BCL2 y/o BCL6
Hospital General Universitario Gregorio Marañón
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

NORTE
PORTO
Diagnóstico da macroglobulinemia de Waldenström (gene MYD88)
CGC Genetics / Centro de Genética Clínica
Účel(y)
: Postnatální diagnostika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů
Metody
: Sangerovo sekvenování

TIROL
INNSBRUCK
Diagnostik von Lymphomen (C-MYC, BCL-2, BCL-6, CCND1 (Translokation) (FISH, BAP); B-Zell Klonalität (IGH, IGK), T-Zell Klonalität (TCRB, TCRG) (Fragmentlängenanalyse); MYD88 (Sequenzierung Exons 3, 4, 5); CXCR4 (Sequenzierung Exon 2))
Medizinische Universität Innsbruck
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika, Cytogenetika
Cíle
: Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: Sangerovo sekvenování, FISH

SUL
LISBOA
Diagnóstico do linfoma MALT (IgH/MALT1, API2/Malt1)
Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Cytogenetika
Cíle
: Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody
: FISH

Cataluña
BADALONA
Diagnóstico del linfoma folicular (reordenamiento BCL2-IGH)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací
Metody
: Metody založené na PCR

Cataluña
BADALONA
Diagnóstico del linfoma de células del manto (reordenamiento CCND1-IGH)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací
Metody
: Metody založené na PCR

Cataluña
BADALONA
Diagnóstico de la macroglobulinemia de Waldenström (gen MYD88 / mutación L265P)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Účel(y)
: Somatická genetika
Specializace
: Molekulární genetika
Cíle
: Cílená detekce mutací
Metody
: Metody založené na PCR

Cataluña
BADALONA