x

Vyhledat diagnostický test

* (*) povinné pole

110 Výsledek/výsledky

Filtrovat podle

Specializace/cíle

Metody

Účel(y)

Management kvality

Země

Reset
Řadit podle

Popisek : Akreditace =Akreditace
;

NĚMECKO

Rheinland-Pfalz
INGELHEIM AM RHEIN

Akreditace
Diagnostik der partiellen Trisomie 13, 18, 21
Bioscientia Institut für Medizinische Diagnostik GmbH
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody : FISH

FRANCIE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Akreditace
Recherche par CGH array des anomalies cryptiques subtélomériques
CHU Paris - Hôpital Robert Debré
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody : Metody založené na microarrayích

ŠVÝCARSKO

Suisse Romande
GENÈVE

Akreditace
Dépistage des Aneuploïdies (chromosomes 13, 18, 21, X et Y): FISH interphasique et/ou QF-PCR
Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
Účel(y) : Prenatální diagnostika, Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika, Cytogenetika
Cíle : Analýza delecí/duplikací, Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody : Metody založené na PCR, FISH

ŠVÝCARSKO

Suisse Alémanique
SCHLIEREN

Akreditace
Aneuploïd screen (chromosomes 13, 18, 21, X and Y) by interphase FISH or QFPCR
Universität Zürich
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika, Cytogenetika
Metody : Metody založené na PCR, FISH

NĚMECKO

Bayern
MÜNCHEN

Akreditace
Interphase-FISH-Test zum Nachweis von Trisomien (numerische Aberrationen 13/18/21/X/Y)
Medizinisch Genetisches Zentrum München
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody : FISH

NĚMECKO

Bayern
NEU-ULM

Akreditace
Chromosomaler Schnelltest (PCR) für Trisomie 13, 18, 21, Triploidie, Triplo X
genetikum - Zweigniederlassung Neu-Ulm
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Metody : Metody založené na PCR

NĚMECKO

Schleswig-Holstein
LÜBECK

Akreditace
Interphase-FISH-Test zum Nachweis von Trisomien (numerische Aberrationen 13/18/21/X/Y)
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Lübeck
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody : FISH

NIZOZEMSKO

Limburg
MAASTRICHT

Akreditace
Cytogenetic analysis and aneuploidy screen (chromosomes 13, 18, 21, X, Y)
AZM - Academisch Ziekenhuis Maastricht
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody : Karyotypování

NĚMECKO

Thüringen
JENA

Akreditace
Interphase-FISH-Test und STR-Pränataler-Schnelltest zum Nachweis von Trisomien (numerische Aberrationen 13/18/21/X/Y)
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Jena
Účel(y) : Prenatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody : FISH

ŠVÝCARSKO

Suisse Alémanique
ZÜRICH

Akreditace
Aneuploïd screen (chromosomes 13, 18, 21, X and Y): Interphase FISH and/or QF-PCR analysis
Genetica AG
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody : FISH

NĚMECKO

Thüringen
JENA

Akreditace
Molekularzytogenetischer Nachweis bei Aneuploidien (alle Chromosomen)
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Jena
Účel(y) : Prenatální diagnostika, Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce chromozomových změn větší velikosti, Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody : M-FISH/SKY, Metody založené na microarrayích, FISH, Karyotypování

FRANCIE

GRAND-EST
STRASBOURG

Akreditace
Diagnostic des translocations robertsoniennes et réciproques, autres anomalies chromosomiques et maladies liées à l'X
Hôpitaux Universitaires de Strasbourg - HUS
Účel(y) : Preimplantační diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody : FISH

FRANCIE

BOURGOGNE-FRANCHE-COMTE
BESANÇON

Akreditace
Diagnostic des aneuploïdies (FISH interphasique des chromosomes 13, 18, 21, X et Y)
CHU de Besançon - Hôpital Jean Minjoz
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody : FISH

NĚMECKO

Bayern
MÜNCHEN

Akreditace
Molekularzytogenetischer pränataler Schnelltest: Nachweis von Aneuploidien der Chromosomen 13, 18, 21, X, Y
Zweigniederlassung der SYNLAB MVZ Augsburg GmbH
Účel(y) : Prenatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody : FISH

FRANCIE

OUTRE-MER
SCHOELCHER

Akreditace
Diagnostic des aneuploïdies (par FISH: chromosomes 13, 18, 21, X et Y)
BIOLAB Martinique
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Metody : FISH

FRANCIE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Akreditace
Analyses pangénomiques constitutionnelles post-natales par cytogénétique moléculaire (FISH) et puces ADN
AP-HP.Sorbonne Université - Hôpital de la Pitié-Salpêtrière
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody : FISH

FRANCIE

CENTRE-VAL DE LOIRE
TOURS

Akreditace
Analyse par FISH des microdélétions / microduplications
CHRU de Tours - Hôpital Bretonneau
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody : FISH

FRANCIE

BRETAGNE
BREST

Akreditace
Diagnostic des réarrangements cryptiques des subtélomères (analyse par FISH)
CHU de Brest - Hôpital de la Cavale Blanche
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody : FISH

NIZOZEMSKO

Gelderland
NIJMEGEN

Akreditace
Molecular and cytogenetic diagnosis of Chromosomal Anomalies (Karyotyping, SNP-Array and FISH)
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody : FISH

SPOJENÉ KRÁLOVSTVÍ

Oxfordshire
OXFORD

Akreditace
Molecular diagnosis of uniparental disomy of chromosome 14 (analysis by linked markers)
Churchill Hospital
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Cílená detekce mutací
Metody : Sangerovo sekvenování

KANADA

Ontario
MISSISSAUGA

Akreditace
Molecular Cytogenetic Diagnosis of Microdeletion/Microduplication Syndrome
Trillium Health Partners- Credit Valley Site
Účel(y) : Prenatální diagnostika, Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody : Metody založené na microarrayích

NĚMECKO

Nordrhein-Westfalen
AACHEN

Akreditace
Zytogenetisches Labor für konventionelle und molekulare Chromosomendiagnostik
Universitätsklinikum Aachen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody : FISH, Karyotypování

NĚMECKO

Nordrhein-Westfalen
KÖLN

Akreditace
Chromosomaler Schnelltest (PCR) für Trisomie 13, 18, 21, Triploidie, Triplo X
laboratoriumsmedizin köln - Dres. med. Wisplinghoff und Kollegen
Účel(y) : Prenatální diagnostika
Specializace : Další

KANADA

Ontario
MISSISSAUGA

Akreditace
Prenatal Rapid Aneuploidy Detection (qfPCR)
Trillium Health Partners- Credit Valley Site
Účel(y) : Prenatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Analýza delecí/duplikací
Metody : Metody založené na PCR

RAKOUSKO

TIROL
INNSBRUCK

Akreditace
Molekulare Diagnostik uniparentaler Disomien (7, 14, 15)
Medizinische Universität Innsbruck
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Vyšetření uniparentální dizomie
Metody : Analýza mikrosatelitů

SPOJENÉ KRÁLOVSTVÍ

Greater Manchester
MANCHESTER

Akreditace
Molecular diagnosis of aneuploidy (chromosomes 13, 18, 21, X and Y; by QF-PCR)
St Mary's Hospital
Účel(y) : Prenatální diagnostika, Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Cílená detekce mutací
Metody : Metody založené na PCR

FRANCIE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Akreditace
Diagnostic des anomalies chromosomiques (ACPA sur puces ADN-SNP)
AP-HP.Sorbonne Université - Hôpital d'Enfants Armand-Trousseau
Účel(y) : Prenatální diagnostika, Postnatální diagnostika, Novorozenecký screening
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce chromozomových změn větší velikosti, Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody : Metody založené na microarrayích, FISH, Karyotypování

ŠVÝCARSKO

Suisse Romande
GENÈVE

Akreditace
Dépistage prénatal non invasif des trisomies 13,18,21 et des chromosomes sexuels (DPNI)
Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
Účel(y) : Prenatální diagnostika, Odhad rizika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody : NGS sekvenování (kromě WES)

FRANCIE

OCCITANIE
MONTPELLIER

Akreditace
Analyse Chromosomique sur Puce à ADN (ACPA)
CHU de Montpellier - Hôpital Arnaud de Villeneuve
Účel(y) : Prenatální diagnostika, Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody : Metody založené na microarrayích

FRANCIE

OCCITANIE
MONTPELLIER

Akreditace
Diagnostic des anomalies chromosomiques
CHU de Montpellier - Hôpital Arnaud de Villeneuve
Účel(y) : Prenatální diagnostika, Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody : Karyotypování

BELGIE

LIEGE
LIEGE

Akreditace
Test Prénatal Non-Invasif (TPNI) des trisomies 13, 18 et 21 et des chromosomes sexuels
Centre Hospitalier Régional de la Citadelle
Účel(y) : Prenatální diagnostika, Odhad rizika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Analýza delecí/duplikací
Metody : Metody založené na microarrayích

FRANCIE

GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY

Akreditace
Diagnostic de la disomie uniparentale du chromosome 14
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Účel(y) : Prenatální diagnostika, Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Chromozomová instabilita
Metody : Analýza chromozomových zlomů

BELGIE

HAINAUT
GOSSELIES

Akreditace
Test Prénatal Non-Invasif (TPNI) des trisomies 13, 18 et 21
Institut de Pathologie et de Génétique
Účel(y) : Prenatální diagnostika, Odhad rizika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody : NGS sekvenování (kromě WES)

BELGIE

OOST-VLAANDEREN
GENT

Akreditace
Niet-invasieve prenatale test (NIPT) van trisomies 13, 18, 21 en geslachtschromosomen
Centrum Medische Genetica Gent - Universitair Ziekenhuis Gent
Účel(y) : Prenatální diagnostika, Odhad rizika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody : NGS sekvenování (kromě WES)

BELGIE

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS

Akreditace
Niet-invasieve prenatale test (NIPT) van trisomies 13, 18, 21 en geslachtschromosomen
Universitair Ziekenhuis Brussel
Účel(y) : Prenatální diagnostika, Odhad rizika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody : NGS sekvenování (kromě WES)

FRANCIE

GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY

Akreditace
Diagnostic des disomies uniparentales des chromosomes 7, 14 et 15
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Účel(y) : Prenatální diagnostika, Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Vyšetření uniparentální dizomie
Metody : Analýza mikrosatelitů

FRANCIE

ILE-DE-FRANCE
CLAMART

Akreditace
Diagnostic de la disomie uniparentale du chromosome 11
AP-HP.Université Paris Saclay - Hôpital Antoine Béclère
Účel(y) : Prenatální diagnostika, Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Vyšetření uniparentální dizomie
Metody : Analýza mikrosatelitů

FRANCIE

ILE-DE-FRANCE
CLAMART

Akreditace
Diagnostic de la disomie uniparentale du chromosome 14
AP-HP.Université Paris Saclay - Hôpital Antoine Béclère
Účel(y) : Prenatální diagnostika, Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Vyšetření uniparentální dizomie
Metody : Analýza mikrosatelitů

FRANCIE

ILE-DE-FRANCE
CLAMART

Akreditace
Diagnostic de la disomie uniparentale du chromosome 15
AP-HP.Université Paris Saclay - Hôpital Antoine Béclère
Účel(y) : Prenatální diagnostika, Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Vyšetření uniparentální dizomie
Metody : Analýza mikrosatelitů

ŠVÝCARSKO

Suisse Alémanique
SCHLIEREN

Akreditace
Preimplantation genetic testing for aneuploidies (PGT-A)
Universität Zürich
Účel(y) : Preimplantační diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody : NGS sekvenování (kromě WES)

SPOJENÉ KRÁLOVSTVÍ

Wiltshire
SALISBURY

Akreditace
Molecular cytogenetic diagnosis of Trisomy 13 (Patau syndrome, by conventional karyotype and FISH analysis)
Salisbury District Hospital
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody : FISH, Karyotypování

KANADA

Ontario
TORONTO

Akreditace
Molecular Diagnosis of Aneuploidy (QF-PCR 13, 18, 21, X, Y)
North York General Hospital
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Metody : Metody založené na PCR

KANADA

Terre-Neuve-et-Labrador
ST. JOHN'S

Akreditace
Rapid Aneuploidy Detection (qfPCR)
Health Sciences Centre
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika

KANADA

Ontario
HAMILTON

Akreditace
Rapid Aneuploidy Detection (QF-PCR 13/18/21/X/Y Analysis)
McMaster University Medical Centre
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Analýza delecí/duplikací
Metody : Metody založené na PCR

KANADA

Ontario
TORONTO

Akreditace
Rapid Aneuploidy Detection (iFISH 13/18/21/X/Y probe analysis)
The Hospital for Sick Children
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody : FISH

KANADA

Ontario
OTTAWA

Akreditace
Prenatal Rapid Aneuploidy Detection (qfPCR)
Children's Hospital of Eastern Ontario
Účel(y) : Prenatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Analýza delecí/duplikací
Metody : Metody založené na PCR

KANADA

Ontario
TORONTO

Akreditace
Rapid Aneuploidy Detection (Aneufast 13/18/21/X/Y probe QF-PCR)
North York General Hospital
Účel(y) : Prenatální diagnostika, Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Analýza delecí/duplikací
Metody : Metody založené na PCR

ŘECKO

ATTIKI
ATHENS

Aneuploidy screen by PCR (chromosomes 13, 18, 21, X, Y)
Diagnostic Genetic Center
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Metody : Metody založené na PCR

ŠPANĚLSKO

Cataluña
BARCELONA

Diagnóstico de anomalías cromosómicas (array de SNPs)
DiNA Science
Účel(y) : Preimplantační diagnostika
Specializace : Molekulární genetika, Další
Cíle : Cílená detekce mutací
Metody : Sangerovo sekvenování, Metody založené na PCR

FRANCIE

GRAND-EST
EPINAL

Recherche des aneuploïdies 13, 18 et 21 sur noyaux interphasiques
Analysis - Laboratoire Lefaure & Petit
Účel(y) : Prenatální diagnostika, Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody : NGS sekvenování (kromě WES), FISH

ŘECKO

ATTIKI
MAROUSI

Clinical laboratory for cytogenetic testing
Private clinic for subfertility studies
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika

ITÁLIE

PIEMONTE
TORINO

Diagnosi molecolare della sindrome di Patau
A.O. Città della Salute e della Scienza di Torino - Ospedale Regina Margherita
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

ITÁLIE

LAZIO
ROMA

Diagnosi di genetica molecolare dei riarrangiamenti criptici mediante CGH-array
Istituto CSS-Mendel
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Analýza delecí/duplikací
Metody : Metody založené na microarrayích

ITÁLIE

LAZIO
ROMA

Diagnosi molecolare delle aneuploidie dei cromosomi 13, 18, 21, X e Y (analisi mediante QF-PCR)
Istituto CSS-Mendel
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Metody : Metody založené na PCR

ITÁLIE

LAZIO
ROMA

Diagnosi di genetica molecolare dei riarrangiamenti criptici mediante CGH-array
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Analýza delecí/duplikací
Metody : Metody založené na microarrayích

ITÁLIE

SICILIA
CATANIA

Diagnosi molecolare delle aneuploidie dei cromosomi 13, 18, 21, X e Y mediante QF-PCR
CPSS - Centro Polidiagnostico Servizi Sanitari
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Metody : Metody založené na PCR

ITÁLIE

PIEMONTE
TORINO

Diagnosi citogenetica molecolare di microdelezioni-duplicazioni genomiche, mediante array-CGH
A.O.U. Città della Salute e della Scienza di Torino - Ospedale Molinette
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika, Cytogenetika
Cíle : Analýza delecí/duplikací, Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody : Metody založené na microarrayích

ŠPANĚLSKO

País Vasco
SAN SEBASTIÁN

Diagnóstico de aneuploidías (técnica QF-PCR, cromosomas 13, 18, 21, X e Y)
Hospital Universitario Donostia
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Další

ITÁLIE

LOMBARDIA
MILANO

Diagnosi delle aneuploidie dei cromosomi 13, 18, 21, X, Y
ASST Santi Paolo e Carlo, Ospedale San Paolo - Università degli Studi di Milano
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika, Cytogenetika
Cíle : Analýza delecí/duplikací, Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody : Metody založené na PCR, FISH, Karyotypování

ŠPANĚLSKO

Castilla - León
SALAMANCA

Diagnóstico de las anomalías cromosómicas
Centro de Investigación del Cáncer (USAL-CSIC)
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Analýza delecí/duplikací
Metody : NGS sekvenování (kromě WES), Metody založené na microarrayích

DÁNSKO

Sjælland
GLOSTRUP

Molecular and cytogenetic diagnosis of aneuploidies of chromosomes 13, 18, 21, X and Y (QF-PCR ; interphase FISH)
Kennedy Center
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika, Cytogenetika
Metody : Metody založené na PCR, FISH

DÁNSKO

Sjælland
GLOSTRUP

Molecular cytogenetic diagnosis of submicroscopic chromosome aberrations (FISH)
Kennedy Center
Účel(y) : Postnatální diagnostika, Somatická genetika
Specializace : Cytogenetika
Metody : FISH

DÁNSKO

Sjælland
GLOSTRUP

Molecular and cytogenetic diagnosis of subtelomeric chromosome imbalances (MLPA and FISH)
Kennedy Center
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika, Cytogenetika
Metody : Metody založené na MLPA, FISH

ŠPANĚLSKO

Cataluña
BARCELONA

Diagnóstico de las trisomías 13, 18, 21, X y de la triploidía (análisis de STR basado en PCR)
Hospital Universitari Vall d'Hebron
Účel(y) : Prenatální diagnostika, Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika, Další
Cíle : Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody : Celoexomové sekvenování (WES)

FRANCIE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Diagnostic de la disomie uniparentale du chromosome 14 (étude de la méthylation en 14q32; gènes MEG3 et DLK1)
AP-HP.Sorbonne Université - Hôpital d'Enfants Armand-Trousseau
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Methylační analýza
Metody : Metody založené na MLPA

FRANCIE

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Diagnostic des translocations robertsoniennes et réciproques
CHU de Nantes - Institut de Biologie
Účel(y) : Preimplantační diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody : FISH

ŠPANĚLSKO

Comunidad Valenciana
ALICANTE

ITÁLIE

SICILIA
AVOLA

Diagnosi delle aneuploidie dei cromosomi 13, 18, 21, X e Y
Laboratori Campisi s.r.l.
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody : FISH

KANADA

Alberta
EDMONTON

Molecular Diagnosis of Maternal or Paternal Uniparental Disomy 14
University of Alberta
Účel(y) : Prenatální diagnostika, Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Vyšetření uniparentální dizomie
Metody : Analýza mikrosatelitů

ITÁLIE

VENETO
LIMENA

Diagnosi molecolare delle aneuploidie (analisi dei cromosomi 13, 18, 21, X e Y mediante QF-PCR)
RDI - RETE DIAGNOSTICA ITALIANA
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Metody : Metody založené na PCR

NĚMECKO

Schleswig-Holstein
KIEL

Zytogenetisches Labor - Pränatale und Postnatale Chromosomenanalyse
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Kiel
Účel(y) : Prenatální diagnostika, Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody : FISH

POLSKO

Gdansk
GDANSK

PGS-NGS 360°?. Diagnostyka preimplantacyjna w kierunku aneuploidii
INVICTA Sp. z o.o.
Účel(y) : Preimplantační diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody : NGS sekvenování (kromě WES)

MAĎARSKO

Közép-Magyarország
DEBRECEN

Aneuploidiák és szerkezeti aberrációk citogenetikai diagnosztikája
University of Debrecen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody : Karyotypování

KANADA

Alberta
EDMONTON

Rapid Aneuploidy Detection (13/18/21/X/Y qfPCR analysis)
University of Alberta
Účel(y) : Prenatální diagnostika, Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody : NGS sekvenování (kromě WES), FISH

ITÁLIE

LAZIO
ROMA

Diagnosi di citogenetica molecolare delle aneuploidie dei cromosomi 13, 18, 21, X e Y
ASLRM1 - Centro per la tutela della Salute della Donna e del Bambino
Účel(y) : Prenatální diagnostika, Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody : FISH

ITÁLIE

EMILIA ROMAGNA
FERRARA

Diagnosi delle anomalie cromosomiche
A.O.U. Sant'Anna - Polo Chimico-Bio-Medico
Účel(y) : Prenatální diagnostika, Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce chromozomových změn větší velikosti, Detekce mikrodelecí/mikroduplikací, Chromozomová instabilita
Metody : NGS sekvenování (kromě WES), M-FISH/SKY, Metody založené na MLPA, Metody založené na microarrayích, FISH, Karyotypování, Analýza chromozomových zlomů

ITÁLIE

PUGLIA
CARBONARA DI BARI

Diagnosi di citogenetica molecolare dei riarrangiamenti criptici intracromosomici e subtelomerici mediante CGH-array
Ospedale di Venere - ASL Bari
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Analýza delecí/duplikací
Metody : Metody založené na microarrayích

NĚMECKO

Hessen
BAD NAUHEIM

Interphase-FISH-Test zum Nachweis von Trisomien (numerische Aberrationen 13/18/21/X/Y)
Zweigniederlassung der SYNLAB MVZ Kassel GmbH
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody : FISH

RUMUNSKO

BUCURESTI
BUCURESTI

Aneuploïd screen (chromosomes 13, 18, 21, X and Y) by interphase FISH
Spitalul Judetean Ilfov
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Metody : FISH

ŠVÝCARSKO

Suisse Alémanique
BASEL

Aneuploïd screen (chromosomes 13, 18, 21, X and Y) by interphase FISH
Universitäts-Kinderspital beider Basel - UKBB
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody : FISH

ŘECKO

ATTIKI
ATHENS

Aneuploidy screen by PCR and MLPA (chromosomes 13, 18, 21, X, Y)
Mitera General, Maternity and Children's Hospital
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Metody : Metody založené na PCR, Metody založené na MLPA

ITÁLIE

MARCHE
FANO

Diagnosi molecolare delle aneuploidie dei cromosomi 13, 18, 21, X e Y
Associazione Cante di Montevecchio
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

BULHARSKO

 South-West region
SOFIA

Molecular diagnosis of aneuploidy (chromosomes 13, 18, 21, X and Y)
University hospital of Obstetrics and Gynecology
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

SLOVINSKO

SLOVENIA
MARIBOR

Cytogenetic analyses of chromosomal anomalies
Maribor general hospital
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody : Karyotypování

BULHARSKO

 South Central region
PLOVDIV

Molecular cytogenetic diagnosis (FISH karyotyping) of trisomy 13
University Hospital Plovdiv - UMHAT Sv. Georgi - EAD
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody : FISH, Karyotypování

BULHARSKO

 South-West region
SOFIA

Molecular diagnosis of trisomy 13, 18 and 21
GENICA
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

SLOVINSKO

SLOVENIA
LJUBLJANA

Cytogenetic diagnosis of Patau syndrome (by conventional karyotype and FISH analysis)
Univerzitetni klinicni center Ljubljana
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody : FISH, Karyotypování

SLOVINSKO

SLOVENIA
POSTOJNA

Diagnosis of chromosome aneuploidy
Zavod za prenatalno in posnatalno diagnostiko
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody : Karyotypování

NĚMECKO

Rheinland-Pfalz
KAISERSLAUTERN

Interphase-FISH-Test zum Nachweis von Trisomien (numerische Aberrationen 13/18/21/X/Y)
Med-Biolog-Labor
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody : FISH

NĚMECKO

Rheinland-Pfalz
KAISERSLAUTERN

Diagnostik des Pätau-Syndroms
Med-Biolog-Labor
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody : FISH

IZRAEL

ISRAEL
HAIFA

Cytogenetic diagnosis of Aneuploidy (specific subtelomeres probes, FISH analysis)
The Bnai Zion Medical Center, Technion-Rappaport Faculty of Medicine
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Metody : FISH

IZRAEL

ISRAEL
JERUSALEM

Cytogenetic diagnosis of Aneuploidy (specific subtelomeres probes, FISH analysis)
Hadassah Ein Kerem - Hebrew University Medical Center
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Metody : FISH

IZRAEL

ISRAEL
BEER YAAKOV

Cytogenetic diagnosis of Aneuploidy (specific chromosomes probes, FISH analysis)
Assaf Harofeh Medical Center
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Metody : FISH

SRBSKO

Serbia
BELGRADE

Prenatal and postnatal molecular cytogenetic diagnosis of chromosomal anomalies (by FISH)
Mother and Child Health Institute of Serbia "Dr Vukan Cupic"
Účel(y) : Prenatální diagnostika, Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody : FISH

ČESKÁ REPUBLIKA

Hradec Kralove
HRADEC KRALOVE

Molecular cytogenetic diagnosis of aneuploidy (FISH on chromosomes 13, 18, 21, X and Y)
Medical Genetics Laboratory
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Metody : FISH

ITÁLIE

PIEMONTE
VERCELLI

Diagnosi citogenetica della trisomia 13
Ospedale S. Andrea - ASL VC
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody : Karyotypování

ITÁLIE

CAMPANIA
NAPOLI

Diagnosi di citogenetica molecolare delle aneuploidie dei cromosomi 13, 18, 21, X e Y mediante FISH
Azienda Ospedaliera Universitaria "Federico II"
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody : FISH

ITÁLIE

UMBRIA
PERUGIA

Diagnosi citogenetica della sindrome di Patau
Genetics 2000 S.r.l.
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody : Karyotypování

MAROKO

Fes
FES

Analyses en cytogénétique conventionnelle (caryotypes)
CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE HASSAN II  
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody : Karyotypování

MAROKO

Rabat
RABAT

Diagnostic cytogénétique des anomalies chromosomiques constitutionnelles
Institut National d'Hygiène
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody : Karyotypování

POLSKO

Warszawa
WARSAW

Molecular diagnosis of aneuploidy syndromes (MLPA kit P095)
Instytut "Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka"
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Metody : Metody založené na MLPA

ITÁLIE

PUGLIA
LECCE

Diagnosi molecolare delle aneuploidie dei cromosomi 13, 18, 21, X e Y (FISH e QF-PCR)
Presidio Ospedaliero "Vito Fazzi" - ASL LE
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody : FISH

SLOVENSKO

Bratislavsky kraj
BRATISLAVA

Molekulova diagnostika delecii Y chromozomu (AZFa, AZFb, AZFc)
University Hospital Bratislava - Stare mesto
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Cílená detekce mutací
Metody : Sangerovo sekvenování

MAROKO

Marrakech
MARRAKECH

Diagnostic cytogénétique des anomalies chromosomiques constitutionnelles
CHU Mohammed VI
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody : Karyotypování

KANADA

Alberta
CALGARY

Prenatal Rapid Aneuploidy Detection (qfPCR)
Alberta Children's Hospital
Účel(y) : Prenatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Analýza delecí/duplikací
Metody : Metody založené na PCR

KANADA

Alberta
CALGARY

Rapid Aneuploidy Detection (iFISH 13/18/21/X/Y probe analysis)
Alberta Children's Hospital
Účel(y) : Prenatální diagnostika, Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody : FISH

ITÁLIE

PUGLIA
GROTTAGLIE

Diagnosi di citogenetica molecolare pre e postnatale delle aneuploidie dei cromosomi 13, 18, 21, X e Y (analisi mediante FISH)
Presidio Ospedaliero Centrale - Ospedale "San Marco"
Účel(y) : Prenatální diagnostika, Postnatální diagnostika
Specializace : Cytogenetika
Cíle : Detekce chromozomových změn větší velikosti
Metody : FISH, Karyotypování

ITÁLIE

VENETO
PADOVA

Diagnosi delle aneuploidie (analisi dei cromosomi 13, 18, 21, X e Y) mediante CGH-array
Policlinico Universitario di Padova
Účel(y) : Preimplantační diagnostika
Specializace : Molekulární genetika, Cytogenetika
Cíle : Analýza delecí/duplikací, Detekce chromozomových změn větší velikosti, Detekce mikrodelecí/mikroduplikací
Metody : Metody založené na PCR, Metody založené na microarrayích, Karyotypování

PORTUGALSKO

NORTE
PORTO

Diagnóstico da dissomia uniparental do cromossoma 14
CGC Genetics / Centro de Genética Clínica
Účel(y) : Prenatální diagnostika, Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Methylační analýza
Metody : Metody založené na MLPA

PORTUGALSKO

NORTE
PORTO

Diagnóstico de dissomia uniparental do cromossoma 7
CGC Genetics / Centro de Genética Clínica
Účel(y) : Preimplantační diagnostika, Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Vyšetření uniparentální dizomie, Analýza delecí/duplikací
Metody : Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA, Analýza mikrosatelitů