x

Vyhledat diagnostický test

* (*) povinné pole

52 Výsledek/výsledky

Filtrovat podle

Specializace/cíle

Účel(y)

Management kvality

Země

Reset
Řadit podle

Popisek : Akreditace =Akreditace
;

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of Li-Fraumeni Syndrome (TP53 gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of Colorectal Adenomatous Polyposis (MUTYH gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of Retinoblastoma (RB1 gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of Autosomal Dominant Cerebellar Ataxia (ATXN1, ATXN2, ATXN3, ATXN7, CACNA1A and PDYN gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of Episodic Ataxia type 1 (KCNA1 gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of Familial Amyloid Polyneuropathy (TTR gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of Fragile X Syndrome (FMR1 gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of X-linked Hydrocephalus (L1CAM gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of Pantothenate Kinase-Associated Neurodegeneration (PANK2 gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of Rett Syndrome (MECP2 gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of Smit-Magenis Syndrome (RAI1 gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of Spinal Muscular Atrophy type 1 (SMN1 gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of Spinal Muscular Atrophy with Diaphragm Paralysis (IGHMBP2 gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of Dilated Cardiomyopathy (LMNA, CSRP3, DES, MYBPC3, TNNT2 and PLN gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of Restrictive Cardiomyopathy (TNNI3 gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy (DSC2, DSG2, DSP, JUP, PKP2 and TMEM43 gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia (EDA, EDAR, EDARADD and WNT10A gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of Epidermolysis Bullosa Simplex (KRT5 and KRT14 gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of Junctional Epidermolysis Bullosa (COL17A1, LAMB3, LAMA3, LAMC2, ITGB4 and ITGA6 gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of Incontinentia Pigmenti type 2 (IKBKG gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of Cystic Fibrosis (CFTR gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of Congenital Bilateral Vas Deferens Aplasia (CFTR gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of Glycogen Storage Disease type 1A and 1B (G6PC and G6PT1 gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of X-linked Hypophosphatemic Rickets (PHEX gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of Hypophosphatemic Rickets (FGF23 gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of Leri Weill Dyschondrosteosis (SHOX gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of Uniparental Disomy
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Vyšetření uniparentální dizomie

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of Hirschsprung Disease (RET, EDN3, EDNRB and PHOX2B gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of Goldberg-Sphrintzen Syndrome (KIAA1279 gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of Azoospermia and Oligospermia (AZFa, b and c gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of Hereditary Breast and Ovarian Cancer (BRCA1 and BRCA2 gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2 gene, Microsatellite Instability and MLH1 promotormethylation)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Methylační analýza

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of L1 Syndrome (L1CAM gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of Atypical Rett Syndrome (CDKL5 and MEF2C gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of Shah-Waardenburg Syndrome (EDNRB, EDN3 and SOX10 gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of Glycogen Storage Disease type 3 (AGL gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of Char Syndrome (TFAP2B gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of Desminopathy (DES gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of Fibrinogen Amyloidosis (FGA gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia with Immunodeficiency (IKBKG gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of Langer Mesomelic Dysplasia (SHOX gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of Lujan syndrome (MED12 gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of Microvillus Inclusion Disease (MYO5B gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of Infantile Neuroaxonal Dystrophy (PLA2G6 gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of Pulmonary Arterial Hypertension (BMPR2 gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of Idiopathic Short Stature (SHOX gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of Achondrogenesis type 2 (COL2A1 gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of Spondyloepiphyseal Dysplasia Congenita (COL2A1 gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of Kniest Dysplasia (COL2A1 gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of Stickler Syndrome type 1 (COL2A1 gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of Ondine Syndrome (PHOX2B gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika

NIZOZEMSKO

Groningen
GRONINGEN

Akreditace
Molecular diagnosis of Nemaline Myopathy type 6 (KBTBD13 gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika