x

Vyhledat diagnostický test

* (*) povinné pole

31 Výsledek/výsledky

Filtrovat podle

Specializace/cíle

Metody

Účel(y)

Země

Reset
Řadit podle

Popisek : Akreditace =Akreditace
;

ŠPANĚLSKO

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnóstico de la hiperlipoproteinemia tipo 3 (gen APOE)
Progenie molecular
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Cílená detekce mutací
Metody : Metody založené na PCR

ŠPANĚLSKO

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnóstico de la fibrosis quística (gen CFTR)
Progenie molecular
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů, Analýza delecí/duplikací
Metody : Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

ŠPANĚLSKO

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnóstico de la homocistinuria por déficit de metilentetrahidrofolato reductasa (gen MTHFR)
Progenie molecular
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Cílená detekce mutací
Metody : Metody založené na PCR

ŠPANĚLSKO

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnóstico de la alfa-talasemia (genes HBA1, HBA2)
Progenie molecular
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Analýza delecí/duplikací
Metody : Metody založené na PCR, Metody založené na MLPA

ŠPANĚLSKO

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnóstico de la beta-talasemia (gen HBB)
Progenie molecular
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Cílená detekce mutací, Analýza delecí/duplikací
Metody : Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

ŠPANĚLSKO

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnóstico del déficit congénito de factor II (gen F2)
Progenie molecular
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Cílená detekce mutací
Metody : Metody založené na PCR

ŠPANĚLSKO

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnóstico del síndrome de Apert (gen FGFR2)
Progenie molecular
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody : Sangerovo sekvenování

ŠPANĚLSKO

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnóstico del síndrome de Crouzon (gen FGFR2)
Progenie molecular
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody : Sangerovo sekvenování

ŠPANĚLSKO

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnóstico del síndrome de Pfeiffer (genes FGFR1 y FGFR2)
Progenie molecular
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody : Sangerovo sekvenování

ŠPANĚLSKO

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnóstico del síndrome de Jackson-Weiss (gen FGFR2)
Progenie molecular
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody : Sangerovo sekvenování

ŠPANĚLSKO

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnóstico del cutis gyrata acanthosis nigricans craneosinostosis (gen FGFR2)
Progenie molecular
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody : Sangerovo sekvenování

ŠPANĚLSKO

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnóstico del síndrome de Muenke (gen FGFR3)
Progenie molecular
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů
Metody : Sangerovo sekvenování

ŠPANĚLSKO

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnóstico del síndrome Saethre-Chotzen (genes FGFR3 y TWIST)
Progenie molecular
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů
Metody : Sangerovo sekvenování

ŠPANĚLSKO

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnóstico de la sarcoidosis (gen HLA-DRB1)
Progenie molecular
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Cílená detekce mutací
Metody : Metody založené na PCR

ŠPANĚLSKO

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnóstico del pénfigo vulgar (HLA clase II)
Progenie molecular
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Cílená detekce mutací
Metody : Metody založené na PCR

ŠPANĚLSKO

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnóstico de deleciones en el cromosoma Y
Progenie molecular
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Analýza delecí/duplikací
Metody : Metody založené na MLPA

ŠPANĚLSKO

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnóstico de la fiebre mediterranea familiar (gen MEFV)
Progenie molecular
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů
Metody : Sangerovo sekvenování

ŠPANĚLSKO

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnóstico del nefroblastoma (gen WT1)
Progenie molecular
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů
Metody : Sangerovo sekvenování

ŠPANĚLSKO

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnóstico del síndrome de Denys-Drash (gen WT1)
Progenie molecular
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů
Metody : Sangerovo sekvenování

ŠPANĚLSKO

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnóstico del síndrome de Frasier (gen WT1)
Progenie molecular
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů
Metody : Sangerovo sekvenování

ŠPANĚLSKO

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagn¾stico del esclerosis mesangial difusa (gen WT1)
Progenie molecular
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Detekce/screening mutací a sekvenační analýza vybraných exonů
Metody : Sangerovo sekvenování

ŠPANĚLSKO

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnóstico del déficit de alfa 1 antitripsina (gen SERPINA1)
Progenie molecular
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Cílená detekce mutací
Metody : Metody založené na PCR

ŠPANĚLSKO

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnóstico del síndrome MASA (gen L1CAM)
Progenie molecular
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody : Sangerovo sekvenování

ŠPANĚLSKO

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnóstico de la paraplegia espástica ligada al cromosoma X tipo 2 (gen PLP1)
Progenie molecular
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody : Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

ŠPANĚLSKO

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnóstico de la paraplegia espástica autosómica dominante tipo 3 (gen SPG3A)
Progenie molecular
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody : Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

ŠPANĚLSKO

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnóstico de la paraplegia espástica autosómica dominante tipo 4 (gen SPAST)
Progenie molecular
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody : Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

ŠPANĚLSKO

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnóstico de la paraplegia espástica autosómica dominante tipo 6 (gen NIPA1)
Progenie molecular
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody : Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

ŠPANĚLSKO

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnóstico de la paraplegia espástica autosómica dominante tipo 7 (gen SPG7)
Progenie molecular
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Sekvenační analýza: celá kódující oblast, Analýza delecí/duplikací
Metody : Sangerovo sekvenování, Metody založené na MLPA

ŠPANĚLSKO

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnóstico de la paraplegia espástica autosómica dominante tipo 10 (gen KIF5A)
Progenie molecular
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody : Sangerovo sekvenování

ŠPANĚLSKO

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnóstico de la paraplegia espástica autosómica dominante tipo 13 (gen HSP60)
Progenie molecular
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody : Sangerovo sekvenování

ŠPANĚLSKO

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnóstico de la paraplegia espástica autosómica dominante tipo 17 (gen BSCL2)
Progenie molecular
Účel(y) : Postnatální diagnostika
Specializace : Molekulární genetika
Cíle : Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Metody : Sangerovo sekvenování