Suche diagnostischen Test
120 Ergebnis(se)
Legende
: Akkreditiert
=
;
DEUTSCHLAND
Nordrhein-Westfalen
DORTMUND
Diagnostik von myeloproliferativen Erkrankungen (Gene: JAK2(V617F), MPL und TET2)
Medizinisches Versorgungszentrum (MVZ) Dr. Eberhard und Partner
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en)
: Sanger-Sequenzierung
DEUTSCHLAND
Niedersachsen
HANNOVER
Diagnostik bei chronisch myeloproliferativen Erkrankungen (JAK2-Gen: V617F)
Medizinische Hochschule Hannover
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Gezielte Mutations-Analyse
Technik(en)
: Sanger-Sequenzierung
DEUTSCHLAND
Rheinland-Pfalz
INGELHEIM AM RHEIN
Diagnostik bei chronisch myeloproliferativen Erkrankungen (JAK2-Gen: Mutation V617F)
Bioscientia Institut für Medizinische Diagnostik GmbH
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
GRIECHENLAND
ATTIKI
ATHENS
Molecular diagnosis of myeloproliferative diseases : search for V617F mutation in JAK2 gene by ARMS-PCR
BioAnalytica-GenoType SA
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Technik(en)
: PCR-basierte Techniken
DEUTSCHLAND
Nordrhein-Westfalen
DORTMUND
Diagnostik der primären familiären Erythrozytose Typ 1 (EPOR-Gen)
Medizinisches Versorgungszentrum (MVZ) Dr. Eberhard und Partner
Absicht/Vorhaben
: Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en)
: Sanger-Sequenzierung
DEUTSCHLAND
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik von myeloproliferativen Erkrankungen (Gene: JAK2 (Exon 12, Exon 14(V617F)), MPL (Exon 10), TET2 (Exon 3-11) und PRV1)
MVZ Martinsried GmbH
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en)
: Sanger-Sequenzierung
VEREINIGTES KONIGREICH
South Yorkshire
SHEFFIELD
Molecular diagnosis of chronic myeloproliferative diseases (JAK2: by mutation analysis for V617F)
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
DEUTSCHLAND
Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK
Diagnostik bei chronisch myeloproliferativen Erkrankungen (JAK2-Gen: Mutation V617F)
Diagenom GmbH
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
DEUTSCHLAND
Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK
Diagnostik chronisch myeloproliferativer Krankheiten
Diagenom GmbH
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Zytogenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Nachweis großer Chromosomenaberrationen
Technik(en)
: FISH
FRANKREICH
ILE-DE-FRANCE
SAINT-OUEN-L'AUMÔNE
Diagnosis of myeloproliferative syndromes (V617F mutation in JAK2 gene)
Laboratoire Cerba
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Gezielte Mutations-Analyse
Technik(en)
: Sanger-Sequenzierung
DEUTSCHLAND
Hamburg
HAMBURG
Diagnostik bei chronisch myeloproliferativen Erkrankungen (JAK2-Gen: V617F; Exon 12)
Labor Lademannbogen
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Gezielte Mutations-Analyse, Mutationssuche/-screening und Sequenzierung
Technik(en)
: Sanger-Sequenzierung
VEREINIGTES KONIGREICH
Devon
EXETER
Molecular diagnosis of myeloproliferative disorders (JAK2 gene)
Royal Devon and Exeter Hospital - Wonford site
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
FRANKREICH
GRAND-EST
COLMAR
Diagnosis of myeloproliferative syndromes (JAK2 gene : V617F mutation)
Hôpital Pasteur - Hôpitaux civils de Colmar
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Gezielte Mutations-Analyse
Technik(en)
: PCR-basierte Techniken
FRANKREICH
OCCITANIE
NÎMES
Diagnosis of chronic myeloproliferative disorders (JAK2 gene: V617F)
CHU de Nîmes - Hôpital Carémeau
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Andere
FRANKREICH
ILE-DE-FRANCE
SAINT-MANDÉ
Diagnosis of chronic myeloproliferative disorders (JAK2 gene)
Hôpital d'Instruction des Armées Bégin
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Mutationssuche/-screening und Sequenzierung
Technik(en)
: PCR-basierte Techniken
VEREINIGTES KONIGREICH
Avon
BRISTOL
Molecular haemato-oncology diagnosis of myeloproliferative syndromes (JAK2 gene: V617F mutation and exon 12 analysis)
Southmead Hospital
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Gezielte Mutations-Analyse
Technik(en)
: PCR-basierte Techniken
FRANKREICH
GRAND-EST
METZ
Diagnosis of myeloproliferative diseases (JAK gene: V617F mutation)
CHR de Metz-Thionville
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Mutationssuche/-screening und Sequenzierung
Technik(en)
: Sanger-Sequenzierung
NIEDERLANDE
Limburg
MAASTRICHT
Molecular diagnosis of Polycythemia Vera (JAK2 V617F mutation)
Maastricht UMC+
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Gezielte Mutations-Analyse
Technik(en)
: Sanger-Sequenzierung
DEUTSCHLAND
Sachsen
DRESDEN
Diagnostik bei chronisch myeloproliferativen Erkrankungen (JAK2-Gen)
MVZ Mitteldeutscher Praxisverbund Humangenetik GmbH
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en)
: Sanger-Sequenzierung
SCHWEIZ
Suisse Romande
SION
Diagnosis of variants associated with myeloproliferative syndromes (panel)
Institut Central des Hôpitaux (ICH)
Absicht/Vorhaben
: Postnatale Diagnostik, Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Mutationssuche/-screening und Sequenzierung
Technik(en)
: NGS-Sequenzierung (ohne WES)
DEUTSCHLAND
Nordrhein-Westfalen
DORTMUND
Diagnostik der primären familiären Erythrozytose Typ 1-4 (Gene: EGLN1, EPAS1, EPOR, VHL)
Medizinisches Versorgungszentrum (MVZ) Dr. Eberhard und Partner
Absicht/Vorhaben
: Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en)
: Sanger-Sequenzierung
VEREINIGTES KONIGREICH
West Midlands
BIRMINGHAM
Molecular diagnosis of myeloproliferative disorders (JAK2 gene: V617 mutation)
Birmingham Women's NHS Foundation Trust
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
VEREINIGTES KONIGREICH
Wiltshire
SALISBURY
Molecular diagnosis of Myeloproliferative disorders (JAK2 gene:mutation V617F: ARMSPCR and pyrosequencing, 9q24)
Salisbury District Hospital
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Technik(en)
: PCR-basierte Techniken
DEUTSCHLAND
Baden-Württemberg
TÜBINGEN
Diagnostik bei chronisch myeloproliferativen Erkrankungen (JAK2-Gen)
CeGaT GmbH
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region, Deletions/Duplikations-Analyse
Technik(en)
: Sanger-Sequenzierung, MLPA-basierte Techniken
SCHWEIZ
Suisse Alémanique
AARAU
Molecular diagnosis of familial erythrocytosis 1 (EPOR gene sequencing and deletion analysis)
Kantonsspital Aarau
Absicht/Vorhaben
: Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Deletions/Duplikations-Analyse
OSTERREICH
WIEN
WIEN
Molekulare Diagnostik myeloproliferativer Syndrome (JAK2-Gen: V617F Mutation, Sequenzierung von Exon 12; CALR-Gen Exon 9)
Medizinische Universität Wien
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Gezielte Mutations-Analyse, Mutationssuche/-screening und Sequenzierung
Technik(en)
: Sanger-Sequenzierung, PCR-basierte Techniken
FRANKREICH
CENTRE-VAL DE LOIRE
CHAMBRAY-LES-TOURS
Diagnosis of myeloproliferative disorders (JAK2 gene)
SELAS LABORIZON CENTRE
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
DEUTSCHLAND
Hamburg
HAMBURG
Diagnostik bei chronisch myeloproliferativen Erkrankungen (JAK2-Gen)
MVZ Fenner & Krasemann
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en)
: Sanger-Sequenzierung
FRANKREICH
BRETAGNE
BREST
Diagnosis of primary familial polycythemia (EPOR gene)
CHU de Brest - Hôpital de la Cavale Blanche
Absicht/Vorhaben
: Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Mutationssuche/-screening und Sequenzierung
Technik(en)
: Sanger-Sequenzierung
BELGIEN
LIEGE
LIEGE
Diagnosis of primary familial polycythemia (EPOR gene)
CHU de Liège - UniLab Lg
Absicht/Vorhaben
: Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Gezielte Mutations-Analyse, Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region, Deletions/Duplikations-Analyse
Technik(en)
: NGS-Sequenzierung (ohne WES)
DEUTSCHLAND
Nordrhein-Westfalen
KÖLN
Diagnostik der primären familiären Erythrozytose Typ 1 (EPOR-Gen)
laboratoriumsmedizin köln - Dres. med. Wisplinghoff und Kollegen
Absicht/Vorhaben
: Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en)
: Sanger-Sequenzierung
ITALIEN
VENETO
PADOVA
Molecular diagnosis of myeloproliferative diseases (JAK2 gene)
Azienda Ospedaliera di Padova
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
KANADA
Ontario
MISSISSAUGA
Molecular Diagnosis of Myeloproliferative Disorder
Trillium Health Partners- Credit Valley Site
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Gezielte Mutations-Analyse
Technik(en)
: PCR-basierte Techniken
DEUTSCHLAND
Hamburg
HAMBURG
Diagnostik der primären familiären Erythrozytose Typ 1 (EPOR-Gen)
Labor Lademannbogen
Absicht/Vorhaben
: Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en)
: Sanger-Sequenzierung
SPANIEN
Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT
Diagnosis of polycythemia vera (JAK2 gene)
Reference Laboratory Genetics
Absicht/Vorhaben
: Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Gezielte Mutations-Analyse, Mutationssuche/-screening und Sequenzierung
Technik(en)
: Sanger-Sequenzierung, PCR-basierte Techniken
SPANIEN
Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT
Diagnosis of myeloproliferative neoplasm (gene panel)
Reference Laboratory Genetics
Absicht/Vorhaben
: Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Gezielte Mutations-Analyse, Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en)
: NGS-Sequenzierung (ohne WES), Sanger-Sequenzierung
FRANKREICH
PAYS DE LA LOIRE
NANTES
Diagnosis of polycythemia (Panel)
CHU de Nantes - Institut de Biologie
Absicht/Vorhaben
: Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Gezielte Mutations-Analyse, Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region, Deletions/Duplikations-Analyse
Technik(en)
: NGS-Sequenzierung (ohne WES), Sanger-Sequenzierung, PCR-basierte Techniken
SPANIEN
Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT
Diagnosis of polycythemia related disorders (panel)
Reference Laboratory Genetics
Absicht/Vorhaben
: Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en)
: NGS-Sequenzierung (ohne WES), Sanger-Sequenzierung
FRANKREICH
OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnosis of myeloproliferative syndromes (V617F mutation in JAK2 gene)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Gezielte Mutations-Analyse
Technik(en)
: PCR-basierte Techniken
FRANKREICH
GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY
Diagnosis of myeloproliferative syndromes (V617F mutation in JAK2,CALR and MPL genes)
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Gezielte Mutations-Analyse
Technik(en)
: PCR-basierte Techniken
DEUTSCHLAND
Baden-Württemberg
TÜBINGEN
Diagnostik somatischer Mutationen in Tumorgewebe zur Therapieentscheidung (Somatisches Tumor-Panel, 710 Gene)
CeGaT GmbH
Absicht/Vorhaben
: Postnatale Diagnostik, Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en)
: NGS-Sequenzierung (ohne WES)
DEUTSCHLAND
Baden-Württemberg
TÜBINGEN
Diagnostik der Blutbildungsdefekte (NGS-Screening-Panel: 183 Gene)
CeGaT GmbH
Absicht/Vorhaben
: Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region, Deletions/Duplikations-Analyse
Technik(en)
: NGS-Sequenzierung (ohne WES)
FRANKREICH
OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnosis of lymphoid and myeloid hemopathy (by CXCR4 Exon 2, DNMT3A Exon 23, FLT3 Exon 20 mutation)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik, Andere
Herangehensweise/Umsetzung
: Gezielte Mutations-Analyse, Mutationssuche/-screening und Sequenzierung, Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region, Deletions/Duplikations-Analyse
Technik(en)
: NGS-Sequenzierung (ohne WES)
FRANKREICH
OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnosis of lymphoid and myeloid hemopathy (by looking for IDH2 Exon 4 mutation)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Gezielte Mutations-Analyse
Technik(en)
: NGS-Sequenzierung (ohne WES)
FRANKREICH
ILE-DE-FRANCE
PARIS
Diagnosis of myeloproliferative syndromes (JAK2 gene)
Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph
Absicht/Vorhaben
: Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Gezielte Mutations-Analyse
Technik(en)
: PCR-basierte Techniken
FRANKREICH
NORMANDIE
ROUEN
Diagnosis of rare genetic tumor (Phenotyping in oncogenetics) (Whole exome)
CHU de Rouen
Absicht/Vorhaben
: Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en)
: Whole Exome-Sequenzierung (WES)
BELGIEN
LIEGE
LIEGE
Diagnosis of chronic myeloproliferative disorders (JAK2 gene: V617F mutation in exon 14)
CHU de Liège - UniLab Lg
Absicht/Vorhaben
: Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Gezielte Mutations-Analyse
Technik(en)
: PCR-basierte Techniken
BELGIEN
LIEGE
LIEGE
Diagnosis of polycythemia vera (JAK2 gene : detection of rare mutations in exon 12)
CHU de Liège - UniLab Lg
Absicht/Vorhaben
: Postnatale Diagnostik, Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Mutationssuche/-screening und Sequenzierung
Technik(en)
: Sanger-Sequenzierung
BELGIEN
LIEGE
LIEGE
Diagnosis of polycythemia vera (TET2 gene)
CHU de Liège - UniLab Lg
Absicht/Vorhaben
: Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en)
: NGS-Sequenzierung (ohne WES)
FRANKREICH
OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnosis of tumor of hematopoietic and lymphoid tissues (mutational status genes immunoglobulin)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Zytogenetik, Hämatologie
Herangehensweise/Umsetzung
: Nachweis großer Chromosomenaberrationen
Technik(en)
: FISH
FRANKREICH
HAUTS-DE-FRANCE
AMIENS
Diagnosis of congenital polycythemia (Panel)
CHU Amiens-Picardie - Site Sud
Absicht/Vorhaben
: Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en)
: NGS-Sequenzierung (ohne WES)
BELGIEN
LIEGE
LIEGE
Diagnosis of congenital hematological disorders (gene panel)
CHU de Liège - UniLab Lg
Absicht/Vorhaben
: Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en)
: Whole Exome-Sequenzierung (WES)
FRANKREICH
NOUVELLE AQUITAINE
BORDEAUX
Diagnosis of constitutional polycythemia (Panel)
CHU de Bordeaux-GH Pellegrin
Absicht/Vorhaben
: Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en)
: NGS-Sequenzierung (ohne WES)
FRANKREICH
AUVERGNE-RHONE-ALPES
LYON
Diagnosis of myeloproliferative syndromes (V617F mutation of the JAK2 gene)
Eurofins Biomnis
Absicht/Vorhaben
: Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Gezielte Mutations-Analyse
Technik(en)
: Sanger-Sequenzierung
DEUTSCHLAND
Baden-Württemberg
ULM
Diagnostik bei chronisch myeloproliferativen Erkrankungen (JAK2-Gen)
DRK Baden-Württemberg/ Hessen
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en)
: Sanger-Sequenzierung
DEUTSCHLAND
Baden-Württemberg
ULM
Diagnostik der primären familiären Erythrozytose (Gene: EPOR und VHL)
DRK Baden-Württemberg/ Hessen
Absicht/Vorhaben
: Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en)
: Sanger-Sequenzierung
KANADA
Ontario
TORONTO
Molecular Diagnosis of Myeloproliferative Disorder (JAK2 V617F, CALR targeted mutation analysis)
Toronto General Hospital
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Gezielte Mutations-Analyse
Technik(en)
: PCR-basierte Techniken
KANADA
Terre-Neuve-et-Labrador
ST. JOHN'S
Molecular Diagnosis of Myeloproliferative Disorder (JAK2 V617F mutation analysis)
Health Sciences Centre
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Gezielte Mutations-Analyse
Technik(en)
: PCR-basierte Techniken
KANADA
Ontario
LONDON
Molecular Diagnosis of Myeloproliferative Disorder (JAK2 V617F targeted mutation analysis)
London Health Sciences Centre
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Gezielte Mutations-Analyse
Technik(en)
: PCR-basierte Techniken
KANADA
Ontario
HAMILTON
Molecular Diagnosis of Myeloproliferative Neoplams (JAK2 exon 12, V617F, MPL515 targeted mutation)
McMaster University Medical Centre
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Gezielte Mutations-Analyse, Mutationssuche/-screening und Sequenzierung
Technik(en)
: PCR-basierte Techniken
GRIECHENLAND
THESSALONIKI
THESSALONIKI
Molecular cytogenetics diagnosis of myeloproliferative diseases
Theagenion Cancer Centre of Thessaloniki
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Zytogenetik
SPANIEN
Comunidad Valenciana
PATERNA
Diagnosis of myeloproliferative neoplasm (JAK2 gene / p.V617F mutation)
Sistemas Genómicos S.L.
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Gezielte Mutations-Analyse
Technik(en)
: PCR-basierte Techniken
FRANKREICH
ILE-DE-FRANCE
CRÉTEIL
Diagnosis of myeloproliferative syndromes (JAK2 gene : V617F mutation ; TET2)
Hôpitaux Universitaires Henri Mondor
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Mutationssuche/-screening und Sequenzierung
Technik(en)
: Sanger-Sequenzierung
TURKEI
TURKEY
ISTANBUL
Molecular diagnosis of chronic myeloproliferative syndromes (JAK2 gene)
Genetiks - Genetic diagnosis and research center
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
DEUTSCHLAND
Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK
Diagnostik bei chronisch myeloproliferativen Erkrankungen (JAK2-Gen: Sequenzierung / MLPA)
CENTOGENE GmbH
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region, Deletions/Duplikations-Analyse
Technik(en)
: Sanger-Sequenzierung, MLPA-basierte Techniken
SPANIEN
Madrid
SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES
Diagnosis of polycythemia vera (JAK2 gene - V617F, K539L, V607N mutations)
LabGenetics - Laboratorio de Genética Clínica, S.L.
Absicht/Vorhaben
: Pränataldiagnostik, Postnatale Diagnostik, Präsymptomatische Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Gezielte Mutations-Analyse
Technik(en)
: PCR-basierte Techniken
SPANIEN
País Vasco
SAN SEBASTIÁN
Diagnosis of polycythemia vera (JAK2 gene)
DNA Data
Absicht/Vorhaben
: Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Gezielte Mutations-Analyse
Technik(en)
: Sanger-Sequenzierung
SPANIEN
País Vasco
SAN SEBASTIÁN
Diagnosis of polycythemia vera (JAK2 gene / mutation V617F/G1849T)
Hospital Universitario Donostia
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Gezielte Mutations-Analyse
Technik(en)
: PCR-basierte Techniken
ITALIEN
LOMBARDIA
MILANO
Molecular cytogenetic and cytogenetic diagnosis of myeloproliferative neoplasias
ASST Santi Paolo e Carlo, Ospedale San Paolo - Università degli Studi di Milano
Absicht/Vorhaben
: Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Zytogenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Nachweis großer Chromosomenaberrationen
Technik(en)
: Karyotypisierung
DEUTSCHLAND
Nordrhein-Westfalen
KÖLN
Diagnostik der Polycythämia vera (Chr. 5: EGR1 (5q31)/ D5S23/D5S721 (5p15.2), Chr. 7: CEP7 (7p11.1-q11.1)/ D7S486 (7q31), CEP8 (8p11.1-q11.1), Chr.9 : abl (9q34), Chr. 13: D13S319 (13q14.3)/ 13q34, D20S108 (20q12))
Zotz|Klimas Standort Köln
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Zytogenetik
ITALIEN
FRIULI VENEZIA GIULIA
UDINE
Molecular diagnosis of polycythemia vera (JAK2 gene)
Azienda Ospedaliero-Universitaria "Santa Maria della Misericordia" di Udine
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
SPANIEN
Comunidad Valenciana
VALENCIA
Diagnosis of polycythemia vera (JAK2 gene)
Health in Code. Valencia
Absicht/Vorhaben
: Postnatale Diagnostik, Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Gezielte Mutations-Analyse, Mutationssuche/-screening und Sequenzierung
Technik(en)
: Sanger-Sequenzierung, PCR-basierte Techniken
SPANIEN
Comunidad Valenciana
VALENCIA
Diagnosis of myeloproliferative disorders (MPL gene)
Health in Code. Valencia
Absicht/Vorhaben
: Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Gezielte Mutations-Analyse, Mutationssuche/-screening und Sequenzierung
Technik(en)
: NGS-Sequenzierung (ohne WES), Sanger-Sequenzierung
SPANIEN
La Rioja
LOGROÑO
Diagnosis of polycythemia vera (JAK2 gene / V617F mutation)
Fundación Rioja Salud - Centro de Investigación Biomédica de La Rioja
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Gezielte Mutations-Analyse
Technik(en)
: Sanger-Sequenzierung
DEUTSCHLAND
Baden-Württemberg
STUTTGART
Diagnostik bei chronisch myeloproliferativen Erkrankungen (JAK2-Gen)
Klinikum Stuttgart - Standort Olgahospital
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en)
: Sanger-Sequenzierung
FRANKREICH
BRETAGNE
RENNES
Diagnosis of myeloproliferative neoplasm (JAK2 gene by PCR, QPCR)
CHU de Rennes - Hôpital Pontchaillou
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Technik(en)
: PCR-basierte Techniken
SPANIEN
Comunidad Valenciana
ALICANTE
Diagnosis of polycythemia vera (JAK2 gene)
Hospital Clínica Vistahermosa
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Gezielte Mutations-Analyse
Technik(en)
: Sanger-Sequenzierung, PCR-basierte Techniken
SPANIEN
Cataluña
TARRAGONA
Diagnosis of polycythemia vera (JAK2 gene / mutation V617F)
Hospital Universitari de Tarragona Joan XXIII
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Gezielte Mutations-Analyse
Technik(en)
: PCR-basierte Techniken
SPANIEN
Cataluña
BARCELONA
Diagnosis of genetic polycythemia (EPOR, VHL, EGLN1, EPAS1 genes)
Hospital del Mar
Absicht/Vorhaben
: Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en)
: Sanger-Sequenzierung
SPANIEN
Comunidad Valenciana
VALENCIA
Diagnosis of primary familial polycythemia (EPOR gene)
Health in Code. Valencia
Absicht/Vorhaben
: Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en)
: Sanger-Sequenzierung
ITALIEN
BASILICATA
MATERA
Postnatal molecular diagnosis of myeloproliferative syndromes (V617F mutation in JAK2 gene)
Presidio Ospedaliero "Madonna delle Grazie" - Azienda Sanitaria di Matera (ASM)
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Gezielte Mutations-Analyse
Technik(en)
: PCR-basierte Techniken
SPANIEN
Comunidad Valenciana
ELCHE
Diagnosis of primary familial polycythemia (EPOR gene)
Bioarray
Absicht/Vorhaben
: Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en)
: NGS-Sequenzierung (ohne WES)
SPANIEN
Madrid
SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES
Diagnosis of primary familial polycythemia (EPOR gene)
LabGenetics - Laboratorio de Genética Clínica, S.L.
Absicht/Vorhaben
: Pränataldiagnostik, Postnatale Diagnostik, Präsymptomatische Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Mutationssuche/-screening und Sequenzierung, Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en)
: Sanger-Sequenzierung
DEUTSCHLAND
Baden-Württemberg
STUTTGART
Diagnostik der primären familiären Erythrozytose Typ 1 (EPOR-Gen)
Klinikum Stuttgart - Standort Olgahospital
Absicht/Vorhaben
: Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en)
: Sanger-Sequenzierung
SPANIEN
Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Diagnosis of genetic polycythemia (gene panel)
BLOODGENETICS S.L
Absicht/Vorhaben
: Postnatale Diagnostik, Präsymptomatische Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region, Deletions/Duplikations-Analyse
Technik(en)
: NGS-Sequenzierung (ohne WES)
ITALIEN
LOMBARDIA
SAN FERMO DELLA BATTAGLIA
Molecular diagnosis of polycythemia vera (JAK2 gene)
ASST Lariana - Ospedale S.Anna di Como
Absicht/Vorhaben
: Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Gezielte Mutations-Analyse
Technik(en)
: PCR-basierte Techniken
OSTERREICH
WIEN
WIEN
Molekulare Diagnostik bei chronisch myeloproliferativen Erkrankungen (JAK2 Gen)
Medizinische Universität Wien
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en)
: Sanger-Sequenzierung
SPANIEN
La Rioja
LOGROÑO
Diagnosis of myeloproliferative neoplasm (CALR, JAK2 (exon 12), MPL genes)
Hospital San Pedro
Absicht/Vorhaben
: Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Gezielte Mutations-Analyse, Mutationssuche/-screening und Sequenzierung
Technik(en)
: Sanger-Sequenzierung, PCR-basierte Techniken
OSTERREICH
WIEN
WIEN
Diagnostik myeloproliferativer Neoplasmen (Analyseblock: ASXL1, CALR, CBL, CSF3R, EZH2, IDH1, IDH2, JAK2, MPL, SETBP1, SF3B1, SRSF2 Gen; Einzelgenanalysen: CALR, JAK2 V617F Mutation)
Hanusch Krankenhaus
Absicht/Vorhaben
: Postnatale Diagnostik, Somatische Genetik, Risikoabschätzung
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Gezielte Mutations-Analyse, Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en)
: NGS-Sequenzierung (ohne WES)
SPANIEN
Comunidad Valenciana
VALENCIA
Diagnosis of solid tumors (panel)
INCLIVA - Facultad de Medicina de la Universidad de Valencia
Absicht/Vorhaben
: Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Gezielte Mutations-Analyse
Technik(en)
: NGS-Sequenzierung (ohne WES)
SPANIEN
Asturias
OVIEDO
Diagnosis of polycythaemia vera
Hospital Universitario Central de Asturias
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Zytogenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Nachweis großer Chromosomenaberrationen
Technik(en)
: Karyotypisierung
PORTUGAL
CENTRO
COIMBRA
Molecular diagnosis of polycythemia vera (JAK2 gene): exon 12 sequencing.
Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, EPE - H. Pediátrico e H. Covões
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
TSCHECHISCHE REPUBLIK
South Moravia
BRNO
Molecular diagnosis of myeloproliferative neoplasms (JAK2 gene)
University hospital Brno
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
VEREINIGTES KONIGREICH
Greater Manchester
MANCHESTER
Molecular diagnosis of Polycythaemia Vera, Essential Thrombocythaemia and Idiopathic Myelofibrosis by JAK2 analysis
Manchester University NHS Foundation Trust - Manchester Royal Infirmary
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
ITALIEN
PUGLIA
SAN GIOVANNI ROTONDO
Molecular diagnosis of polycythemia vera (JAK2 gene)
IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza -Poliamb. Giovanni Paolo II
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Gezielte Mutations-Analyse, Mutationssuche/-screening und Sequenzierung
Technik(en)
: PCR-basierte Techniken
ITALIEN
CALABRIA
REGGIO CALABRIA
Molecular diagnosis of polycythemia vera (JAK2 gene)
Azienda Ospedaliera BMM
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
TURKEI
TURKEY
ESKISEHIR
Molecular diagnosis of polycythemia vera (JAK2 gene)
Eskisehir Osmangazi University Medical Faculty
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
LIBANON
Beyrouth
BEIRUT
Molecular diagnosis of myeloproliferative syndromes (V617F mutation of JAK2 gene)
Université Saint-Joseph
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
RUMANIEN
CLUJ
CLUJ-NAPOCA
Molecular diagnosis of chronic myeloproliferative diseases (V617F mutation of JAK2 gene)
Spitalul Judetean Clinc de Urgenta Cluj
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
SLOWENIEN
SLOVENIA
LJUBLJANA
Molecular diagnosis of chronic myeloproliferative disorders (JAK2 gene: V617F mutation)
University Medical Center Ljubljana
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
PORTUGAL
CENTRO
COIMBRA
Molecular diagnosis of familial erythrocytosis 1 (EPOR, VHL, PHD2, HIF2 alfa genes)
Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, EPE - H. Pediátrico e H. Covões
Absicht/Vorhaben
: Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
SERBIA
Serbia
BELGRADE
Molecular diagnosis of chronic myeloproliferative disorders (JAK2 gene: mutation V617F)
Institute of Molecular Genetics and Genetic Engineering
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
FRANKREICH
PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
NICE
Diagnosis of myeloproliferative syndromes (JAK2 gene: V617F mutation)
CHU de Nice - Hôpital Pasteur
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
ITALIEN
LOMBARDIA
LODI
Molecular diagnosis of polycythemia vera (JAK2 gene)
Azienda Ospedaliera della Provincia di Lodi
Absicht/Vorhaben
: Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
ITALIEN
LOMBARDIA
BRESCIA
Molecular diagnosis of myeloproliferative diseases (JAK2 gene)
Biodiversity
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
TSCHECHISCHE REPUBLIK
Moravia-Silesia
OSTRAVA
Molecular diagnosis of polycythemia vera (JAK2 gene)
CGB laboratory Ltd.
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
LITAUEN
DZUKIJA
VILNIUS
Molecular diagnosis of myeloproliferative disorders (JAK2 gene:mutation V617F)
Vilnius University Hospital Santariskiu Klinikos
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
TSCHECHISCHE REPUBLIK
Olomouc
OLOMOUC
Molecular diagnosis of myeloproliferative disorders (JAK2 gene)
University hospital Olomouc
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
TSCHECHISCHE REPUBLIK
South Bohemia
CESKE BUDEJOVICE
Molecular diagnosis of myeloproliferative disorders (JAK2 gene)
Hospital Ceské Budejovice
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
PORTUGAL
CENTRO
COIMBRA
Molecular diagnosis of Polycythaemia Vera, Essential Thrombocythaemia and Idiopathic Myelofibrosis (JAK2 gene): V617F mutation and exon 14 quantification (RT-PCR).
Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, EPE - H. Pediátrico e H. Covões
Absicht/Vorhaben
: Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Technik(en)
: PCR-basierte Techniken
NIEDERLANDE
Utrecht
UTRECHT
Molecular diagnosis of Congenital Primary Erythrocytosis due to Erythropoietin Receptor Defect (EPOR gene)
UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
Absicht/Vorhaben
: Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Gezielte Mutations-Analyse
Technik(en)
: Sanger-Sequenzierung
POLEN
Warszawa
WARSAW
Molecular diagnosis of myeloproliferative syndromes (V617F mutation in JAK2 gene)
IHIT Instytut Hematologii I Transfuzjologii
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
SPANIEN
Galicia
A CORUÑA
Diagnosis of chronic myeloproliferative disorders (ABL1, BCR, JAK2 genes)
Hospital Materno-Infantil Teresa Herrera
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik, Zytogenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Gezielte Mutations-Analyse, Mutationssuche/-screening und Sequenzierung, Nachweis großer Chromosomenaberrationen
Technik(en)
: PCR-basierte Techniken, Karyotypisierung
FRANKREICH
NOUVELLE AQUITAINE
PESSAC
Diagnosis of chronic myeloproliferative disorders (V617F detection and exon 12 sequencing of JAK2 gene)
CHU de Bordeaux-GH Sud - Hôpital Haut-Lévêque
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Gezielte Mutations-Analyse, Mutationssuche/-screening und Sequenzierung
Technik(en)
: Sanger-Sequenzierung, PCR-basierte Techniken
MAROKKO
Rabat
RABAT
Molecular diagnosis of myeloproliferative syndromes (V617F mutation in JAK2 gene)
Institut National d'Hygiène
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
DEUTSCHLAND
Berlin
BERLIN
Diagnostik bei chronisch myeloproliferativen Erkrankungen (JAK2-Gen: V617F)
IFLb Laboratoriumsmedizin Berlin GmbH
Absicht/Vorhaben
: Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Gezielte Mutations-Analyse
Technik(en)
: PCR-basierte Techniken
SPANIEN
Cataluña
BADALONA
Diagnosis of polycythemia vera (JAK2 gene / V617F mutation)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Gezielte Mutations-Analyse
Technik(en)
: PCR-basierte Techniken
SPANIEN
Cataluña
BADALONA
Diagnosis of myeloid hemopathy (panel)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en)
: NGS-Sequenzierung (ohne WES)
SPANIEN
Madrid
MADRID
Diagnosis of myeloproliferative neoplasm (JAK2 gene / V617F, exon 12; CALR gene; MPL gene / W515 W505)
Hospital General Universitario Gregorio Marañón
Absicht/Vorhaben
: Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Gezielte Mutations-Analyse, Mutationssuche/-screening und Sequenzierung
Technik(en)
: Sanger-Sequenzierung, PCR-basierte Techniken
SPANIEN
Madrid
MADRID