Suche diagnostischen Test
8 Ergebnis(se)
Legende
: Akkreditiert
= ;

FRANKREICH
AUVERGNE-RHONE-ALPES
LYON
HLA-DRB1 and HLA-DQB1 genotyping by PCR SSP or PCR SSO
Laboratoire Alpigene
Absicht/Vorhaben
: Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Mutationssuche/-screening und Sequenzierung
Technik(en)
: PCR-basierte Techniken

DEUTSCHLAND
Baden-Württemberg
TÜBINGEN
Diagnostik somatischer Mutationen in Tumorgewebe zur Therapieentscheidung (Somatisches Tumor-Panel, 710 Gene)
CeGaT GmbH
Absicht/Vorhaben
: Postnatale Diagnostik, Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en)
: NGS-Sequenzierung (ohne WES)

FRANKREICH
BOURGOGNE-FRANCHE-COMTE
BESANÇON
Diagnosis of HLA related diseases (HLA typing)
Etablissement Français de Sang
Absicht/Vorhaben
: Postnatale Diagnostik, Risikoabschätzung
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Mutationssuche/-screening und Sequenzierung
Technik(en)
: NGS-Sequenzierung (ohne WES), PCR-basierte Techniken

FRANKREICH
NORMANDIE
BOIS GUILLAUME
Diagnosis of HLA related diseases (HLA typing)
EFS HFNO
Absicht/Vorhaben
: Postnatale Diagnostik, Risikoabschätzung
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Mutationssuche/-screening und Sequenzierung
Technik(en)
: NGS-Sequenzierung (ohne WES), PCR-basierte Techniken

ITALIEN
LAZIO
ROMA
Molecular diagnosis of suceptibility to narcolepsy (HLA-DQA1, HLA-DQB1 genes)
Azienda Ospedaliera S. Camillo-Forlanini - Ospedale San Camillo
Absicht/Vorhaben
: Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik

ITALIEN
VENETO
PADOVA
Diagnosis of rare gastroenterologic diseases [panel of genes]
Azienda Ospedaliera di Padova
Absicht/Vorhaben
: Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en)
: NGS-Sequenzierung (ohne WES), Whole Exome-Sequenzierung (WES)

SPANIEN
País Vasco
SAN SEBASTIÁN
Diagnosis of narcolepsy (panel)
DNA Data
Absicht/Vorhaben
: Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte
: Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung
: Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region, Deletions/Duplikations-Analyse
Technik(en)
: NGS-Sequenzierung (ohne WES)

ITALIEN
EMILIA ROMAGNA
BOLOGNA