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FRANKREICH

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

Akkreditiert
Diagnosis of congenital factor XIII deficiency
CHU de Marseille - Hôpital de la Timone
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Hämatologie

FRANKREICH

HAUTS-DE-FRANCE
LILLE

Akkreditiert
Phenotypic diagnosis of congenital factor XIII deficiency
CHU de Lille - Centre de Biologie Pathologie Génétique
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Hämatologie

FRANKREICH

AUVERGNE-RHONE-ALPES
GRENOBLE

Akkreditiert
Diagnosis of congenital factor XIII deficiency
CHU Grenoble Alpes
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Hämatologie

FRANKREICH

OCCITANIE
MONTPELLIER

Akkreditiert
Diagnosis of congenital factor XIII deficiency
CHU de Montpellier - Hôpital Saint-Eloi
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Hämatologie

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
LE KREMLIN-BICÊTRE

Akkreditiert
Diagnosis of congenital factor XIII deficiency (biological phenotype)
AP-HP.Université Paris Saclay - Hôpital de Bicêtre
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Hämatologie

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Akkreditiert
Diagnosis of congenital factor XIII deficiency
AP-HP.Centre - Université de Paris - Hôpital Cochin
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Hämatologie

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Akkreditiert
Diagnosis of congenital factor XIII deficiency
AP-HP.Sorbonne Université - Hôpital d'Enfants Armand-Trousseau
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Hämatologie

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
ARGENTEUIL

Akkreditiert
Diagnosis of congenital deficiency of coagulation factors
Centre hospitalier Victor Dupouy
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Hämatologie

FRANKREICH

CENTRE-VAL DE LOIRE
TOURS

Akkreditiert
Congenital fibrinogen deficiency and coagulation factors deficiency
CHRU de Tours - Hôpital Trousseau
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Hämatologie

FRANKREICH

AUVERGNE-RHONE-ALPES
SAINT-PRIEST-EN-JAREZ

Akkreditiert
Diagnosis of congenital fibrinogen deficiency and coagulation factors deficiency
CHU de Saint-Etienne - Hôpital Nord
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Hämatologie

DEUTSCHLAND

Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK

Akkreditiert
Diagnostik des kongenitalen Faktor XIII-Mangels (F13A1- und F13B-Gen: Sequenzierung)
Diagenom GmbH
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en) : Sanger-Sequenzierung

DEUTSCHLAND

Hamburg
HAMBURG

Akkreditiert
Diagnostik des kongenitalen Faktor XIII-Mangels (F13A1- und F13B-Gen)
Labor Lademannbogen
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en) : Sanger-Sequenzierung

VEREINIGTES KONIGREICH

South Yorkshire
SHEFFIELD

Akkreditiert
Molecular diagnosis of Congenital Factor XIII deficiency (F13A1 & F13B: sequencing of coding regions
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik

SCHWEIZ

Suisse Italienne
LUGANO

Akkreditiert
Molecular diagnosis of Factor XIII deficiency (F13A1 and F13B genes)
Procrea Lab SA - Laboratorio di Genetica Molecolare
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik

DEUTSCHLAND

Nordrhein-Westfalen
DUISBURG

Akkreditiert
Diagnostik des kongenitalen Faktor XIII-Mangels (F13A1- und F13B-Gen)
Gerinnungszentrum Rhein-Ruhr
Absicht/Vorhaben : Pränataldiagnostik, Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en) : Sanger-Sequenzierung

DEUTSCHLAND

Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG

Akkreditiert
Diagnostik des kongenitalen Faktor XIII-Mangels (F13A1-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en) : Sanger-Sequenzierung

SCHWEIZ

Suisse Romande
GENÈVE

Akkreditiert
Diagnosis of congenital factor XIII deficiency
Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Hämatologie

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
BOULOGNE-BILLANCOURT

Akkreditiert
Diagnosis of congenital fibrinogen deficiency and coagulation factors deficiency
AP-HP.Université Paris Saclay - Hôpital Ambroise Paré
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Gezielte Mutations-Analyse, Mutationssuche/-screening und Sequenzierung, Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region, Deletions/Duplikations-Analyse
Technik(en) : Sanger-Sequenzierung, PCR-basierte Techniken

NIEDERLANDE

Gelderland
NIJMEGEN

Akkreditiert
Diagnosis of Factor II, V, VII, X, XI, XII and XIII Deficiency (F2, F5, F7, F10, F11, F12, F13A1 and F13B gene)
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en) : Sanger-Sequenzierung

DEUTSCHLAND

Bayern
MÜNCHEN

Akkreditiert
Diagnostik des kongenitalen Faktor XIII-Mangels (F13A1- und F13B-Gen)
Pränatal-Medizin München MVZ GmbH
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en) : Sanger-Sequenzierung

SPANIEN

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

Akkreditiert
Diagnosis of rare coagulation disorders (gene panel)
Reference Laboratory Genetics
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en) : NGS-Sequenzierung (ohne WES), Sanger-Sequenzierung

SPANIEN

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

Akkreditiert
Diagnosis of congenital factor XIII deficiency (gene panel)
Reference Laboratory Genetics
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en) : NGS-Sequenzierung (ohne WES)

DEUTSCHLAND

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Akkreditiert
Diagnostik der Blutbildungsdefekte (NGS-Screening-Panel: 183 Gene)
CeGaT GmbH
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region, Deletions/Duplikations-Analyse
Technik(en) : NGS-Sequenzierung (ohne WES)

FRANKREICH

HAUTS-DE-FRANCE
LILLE

Akkreditiert
Phenotypic diagnosis of FXIII deficiency
CHU de Lille - Centre de Biologie Pathologie Génétique
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Hämatologie, Andere

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
BOULOGNE-BILLANCOURT

Akkreditiert
Diagnosis of congenital deficits of coagulation factors and fibrinolysis (Panel)
AP-HP.Université Paris Saclay - Hôpital Ambroise Paré
Absicht/Vorhaben : Pränataldiagnostik, Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Mutationssuche/-screening und Sequenzierung, Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region, Deletions/Duplikations-Analyse
Technik(en) : NGS-Sequenzierung (ohne WES)

BELGIEN

VLAAMS BRABANT
LEUVEN

Akkreditiert
Diagnosis of coagulation disorders (gene panel)
UZ Leuven - Campus Gasthuisberg
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en) : NGS-Sequenzierung (ohne WES)

ITALIEN

TRENTINO ALTO ADIGE
ROVERETO

Akkreditiert
Diagnosis of hereditary thrombophilia [panel of genes]
MAGI'S LAB srl
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Gezielte Mutations-Analyse
Technik(en) : NGS-Sequenzierung (ohne WES), Sanger-Sequenzierung

FRANKREICH

OCCITANIE
TOULOUSE

Akkreditiert
Diagnosis of congenital factor XIII deficiency
Institut Fédératif de Biologie
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Hämatologie

IRLAND

County Dublin
DUBLIN

Akkreditiert
Diagnosis of Congenital Factor XIII Deficiency
St James's Hospital
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik, Hämatologie
Herangehensweise/Umsetzung : Mutationssuche/-screening und Sequenzierung
Technik(en) : NGS-Sequenzierung (ohne WES)

DEUTSCHLAND

Nordrhein-Westfalen
BONN

Akkreditiert
Diagnostik des kongenitalen Faktor XIII-Mangels (F13A1- und F13B-Gen)
Universitätsklinikum Bonn (AöR)
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en) : Sanger-Sequenzierung

VEREINIGTES KONIGREICH

Cambridgeshire
CAMBRIDGE

Akkreditiert
Molecular diagnosis of Congenital Factor XIII deficiency (F13A1 gene)
Addenbrooke's Hospital
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik

TSCHECHISCHE REPUBLIK

South Moravia
HODONIN

Akkreditiert
Molecular diagnosis of congenital factor XIII deficiency (F13A1 gene)
Chemila, spol. s r.o.
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik

VEREINIGTES KONIGREICH

Oxfordshire
OXFORD

Akkreditiert
Molecular diagnosis of Congenital Factor XIII deficiency (F13A and F13B direct sequencing of gene mutations and NGS)
Churchill Hospital
Absicht/Vorhaben : Pränataldiagnostik, Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en) : Sanger-Sequenzierung

FRANKREICH

BRETAGNE
RENNES

Diagnosis of congenital factor XIII deficiency
CHU de Rennes - Hôpital Pontchaillou
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Hämatologie

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Diagnosis of congenital factor XIII deficiency
AP-HP.Sorbonne Université - Hôpital de la Pitié-Salpêtrière
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Hämatologie

SPANIEN

Andalucía
MÁLAGA

Diagnosis of congenital factor XIII deficiency (F13A1 gene / p.Val34Leu mutation)
IMEGEN - Delegación Málaga
Absicht/Vorhaben : Pränataldiagnostik, Postnatale Diagnostik, Präsymptomatische Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Gezielte Mutations-Analyse
Technik(en) : NGS-Sequenzierung (ohne WES), Sanger-Sequenzierung

ITALIEN

LOMBARDIA
MONZA

Diagnosis of congenital factor XIII deficiency (F13A1 gene)
Synlab ITALIA srl
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en) : Sanger-Sequenzierung

ITALIEN

CAMPANIA
NAPOLI

Diagnosis of congenital factor XIII deficiency (F13A1, F13B genes)
Biotecnologie Avanzate Srl
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Gezielte Mutations-Analyse, Mutationssuche/-screening und Sequenzierung, Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en) : Sanger-Sequenzierung

SPANIEN

Comunidad Valenciana
SANT JOAN D'ALACANT

Diagnosis of congenital factor XIII deficiency (F13A1 gene)
Centro Inmunológico de Alicante (CIALAB)
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik, Präsymptomatische Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en) : Sanger-Sequenzierung

SPANIEN

Comunidad Valenciana
PATERNA

Diagnosis of congenital factor XIII deficiency (F13A1, F13B genes)
IMEGEN - Delegación Valencia
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en) : Sanger-Sequenzierung

SPANIEN

Madrid
SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES

Diagnosis of congenital factor XIII deficiency (F13A1, F13B genes)
LabGenetics - Laboratorio de Genética Clínica, S.L.
Absicht/Vorhaben : Pränataldiagnostik, Postnatale Diagnostik, Präsymptomatische Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Mutationssuche/-screening und Sequenzierung, Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en) : Sanger-Sequenzierung

SPANIEN

Comunidad Valenciana
ELCHE

Diagnosis of congenital factor XIII deficiency (F13A1, F13B genes)
Bioarray
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en) : NGS-Sequenzierung (ohne WES)

UNGARN

Közép-Magyarország
DEBRECEN

Molecular diagnosis of coagulation factor XIII deficiency (F13A and F13B genes)
University of Debrecen
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en) : Sanger-Sequenzierung

OSTERREICH

WIEN
WIEN

Molekulare Diagnostik des kongenitalen Faktor XIII-Mangels (F13A1 und F13B Gen)
Medizinische Universität Wien
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en) : Sanger-Sequenzierung

SCHWEIZ

Suisse Romande
LAUSANNE

Analysis of the F13A1 (c.103G>T allele)
Gene Predictis SA
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik, Risikoabschätzung
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Gezielte Mutations-Analyse
Technik(en) : Sanger-Sequenzierung, PCR-basierte Techniken

SPANIEN

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnosis of congenital factor XIII deficiency (F13A1 and F13B genes)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en) : NGS-Sequenzierung (ohne WES)

FRANKREICH

PAYS DE LA LOIRE
LE MANS

Diagnosis of congenital factor XIII deficiency
Centre Hospitalier Le Mans
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Hämatologie

FRANKREICH

HAUTS-DE-FRANCE
AMIENS

Diagnosis of congenital factor XIII deficiency
CHU Amiens-Picardie - Site Sud
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Hämatologie

FRANKREICH

OCCITANIE
TOULOUSE

Diagnosis of congenital factor XIII deficiency
CHU de Toulouse - Hôpital Rangueil
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Hämatologie

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Diagnosis of congenital factor XIII deficiency (activity measurement)
CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Xavier Bichat-Claude Bernard
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Hämatologie

FRANKREICH

GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY

Diagnosis of congenital factor XIII deficiency
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Hämatologie

FRANKREICH

AUVERGNE-RHONE-ALPES
CLERMONT-FERRAND

Diagnosis of congenital factor XIII deficiency
CHU de Clermont-Ferrand - Hôpital d'Estaing
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Hämatologie

TSCHECHISCHE REPUBLIK

Moravia-Silesia
OSTRAVA

Molecular diagnosis of congenital factor XIII deficiency (F13A1 gene)
CGB laboratory Ltd.
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik

SERBIA

Serbia
BELGRADE

Diagnosis of inherited bleeding disorders (hemophilia, von Willebrand disease and others rare bleeding disorders)
Blood Transfusion Institute of Serbia
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Hämatologie

TSCHECHISCHE REPUBLIK

Liberec
LIBEREC

Molecular diagnosis of congenital factor XIII deficiency (F13A1 gene)
Regional Hospital Liberec, Krajska nemocnice Liberec
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik

SLOWAKEI

Bratislavsky kraj
BRATISLAVA

Molecular diagnosis of Congenital factor XIII deficiency (F13A1 gene)
University Hospital Bratislava - Stare mesto
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik

SPANIEN

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnosis of congenital factor XIII deficiency (F13A1, F13B genes)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en) : NGS-Sequenzierung (ohne WES)

PORTUGAL

NORTE
PORTO

Diagnosis of deficiency of Factor XIII , A Subunit
CGC Genetics / Centro de Genética Clínica
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Gezielte Mutations-Analyse
Technik(en) : Sanger-Sequenzierung