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FRANKREICH

OCCITANIE
MONTPELLIER

Akkreditiert
Diagnosis of malignant hemopathies
CHU de Montpellier - Hôpital Saint-Eloi
Absicht/Vorhaben : Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte : Zytogenetik

VEREINIGTES KONIGREICH

South Yorkshire
SHEFFIELD

Akkreditiert
Molecular monitoring of donor chimerism post stem cell transplantation
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
Absicht/Vorhaben : Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik

IRLAND

County Dublin
DUBLIN

Akkreditiert
Molecular cytogenetic diagnosis of Lymphoma and Lymphoproliferative diseases (by FISH and occasionally by conventional karyotyping)
Children's Health Ireland @ Crumlin
Absicht/Vorhaben : Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte : Zytogenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Nachweis großer Chromosomenaberrationen, Nachweis von Mikrodeletionen/Mikroduplikationen
Technik(en) : FISH, Karyotypisierung

VEREINIGTES KONIGREICH

South Glamorgan
CARDIFF

Akkreditiert
Molecular cytogenetic diagnostic of Lymphoma and Lymphoproliferative disorders (by conventional karyotyping and FISH)
University Hospital of Wales
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Zytogenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Nachweis großer Chromosomenaberrationen
Technik(en) : FISH, Karyotypisierung

VEREINIGTES KONIGREICH

Nottinghamshire
NOTTINGHAM

Akkreditiert
Molecular cytogenetic diagnostic of Lymphoma and Lymphoproliferative diseases (by karyotyping and FISH)
Nottingham University Hospitals NHS Trust
Absicht/Vorhaben : Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte : Zytogenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Nachweis großer Chromosomenaberrationen
Technik(en) : FISH, Karyotypisierung

VEREINIGTES KONIGREICH

Wiltshire
SALISBURY

Akkreditiert
Cytogenetic and molecular cytogenetic diagnostic of Lymphoma and Lymphoproliferative diseases (SH2D1A, FAS & XIAP genes)
Salisbury District Hospital
Absicht/Vorhaben : Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte : Zytogenetik

VEREINIGTES KONIGREICH

Oxfordshire
OXFORD

Akkreditiert
Cytogenetic diagnosis of Lymphoma and Lymphoproliferative diseases (FAS, SH2D1A, XIAP)
Churchill Hospital
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Zytogenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Nachweis großer Chromosomenaberrationen
Technik(en) : Karyotypisierung

VEREINIGTES KONIGREICH

West Midlands
BIRMINGHAM

Akkreditiert
Molecular diagnosis of Lymphoma and Lymphoproliferative disorders (TCRB and TCRG PCR for B and T cell clonality studies)
Birmingham Women's NHS Foundation Trust
Absicht/Vorhaben : Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Technik(en) : PCR-basierte Techniken

VEREINIGTES KONIGREICH

Merseyside
LIVERPOOL

Akkreditiert
Molecular cytogenetic diagnosis of Lymphoma and Lymphoproliferative diseases (FAS, SH2D1A, FIAP: by FISH analysis and conventional cytogenetics)
Liverpool Women's NHS Foundation Trust
Absicht/Vorhaben : Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte : Zytogenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Nachweis großer Chromosomenaberrationen
Technik(en) : FISH

DEUTSCHLAND

Baden-Württemberg
ULM

Akkreditiert
Diagnostik des autoimmun-lymphoproliferativen Syndroms (Gene: CASP8, CASP10, FAS, FASLG, ITK und NRAS)
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin des Universitätsklinikums Ulm
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en) : Sanger-Sequenzierung

NIEDERLANDE

Utrecht
UTRECHT

Akkreditiert
Molecular diagnosis of Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome type 1a, 1b and 2a (FAS, FASL and CASP10 gene)
UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region, Deletions/Duplikations-Analyse
Technik(en) : Sanger-Sequenzierung, MLPA-basierte Techniken

VEREINIGTES KONIGREICH

Greater London
LONDON

Akkreditiert
Molecular diagnosis of Autoimmune Lymphoproliferative syndrome - ALPS (FAS gene: Sequencing of the entire coding region of gene (s) / Testing for known mutations in family members)
Great Ormond Street Hospital for Children, York House
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Gezielte Mutations-Analyse, Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region

FRANKREICH

GRAND-EST
METZ

Akkreditiert
FISH diagnosis of hemopathies
CHR de Metz-Thionville
Absicht/Vorhaben : Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte : Zytogenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Nachweis großer Chromosomenaberrationen
Technik(en) : FISH

VEREINIGTES KONIGREICH

Greater London
LONDON

Akkreditiert
Molecular cytogenetic diagnostic of Lymphoma and Lymphoproliferative diseases (by FISH analysis)
King's College Hospital
Absicht/Vorhaben : Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte : Zytogenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Nachweis großer Chromosomenaberrationen
Technik(en) : FISH

VEREINIGTES KONIGREICH

Antrim and Newtownabbey
BELFAST

Akkreditiert
Molecular cytogenetic diagnostic of Lymphoma and Lymphoproliferative disorders (by FISH analysis)
Belfast City Hospital
Absicht/Vorhaben : Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte : Zytogenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Nachweis großer Chromosomenaberrationen
Technik(en) : FISH

VEREINIGTES KONIGREICH

West Yorkshire
LEEDS

Akkreditiert
Cytogenetic diagnostic of Lymphoma and Lymphoproliferative disorders (by karyotyping)
St James's University Hospital
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Zytogenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Nachweis großer Chromosomenaberrationen
Technik(en) : Karyotypisierung

VEREINIGTES KONIGREICH

Avon
BRISTOL

Akkreditiert
Molecular cytogenetic diagnostic of Lymphoma and Lymphoproliferative disorders (by FISH analysis)
Southmead Hospital
Absicht/Vorhaben : Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte : Zytogenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Nachweis großer Chromosomenaberrationen, Nachweis von Mikrodeletionen/Mikroduplikationen
Technik(en) : FISH

VEREINIGTES KONIGREICH

South Yorkshire
SHEFFIELD

Akkreditiert
Molecular cytogenetic diagnostic of Lymphoma and Lymphoproliferative diseases (CLL Panel, TP53, CCND1, BCL2, BCL6: by FISH)
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
Absicht/Vorhaben : Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte : Zytogenetik
Technik(en) : FISH

DEUTSCHLAND

Bayern
MÜNCHEN

Akkreditiert
Diagnostik des autoimmun-lymphoproliferativen Syndroms (CASP8-, CASP10- und FAS-Gen)
Pränatal-Medizin München MVZ GmbH
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en) : Sanger-Sequenzierung

SPANIEN

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

Akkreditiert
Diagnosis of autoimmune lymphoproliferative syndrome and related disorders (gene panel)
Reference Laboratory Genetics
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en) : NGS-Sequenzierung (ohne WES), Sanger-Sequenzierung

DEUTSCHLAND

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Akkreditiert
Diagnostik des autoimmun-lymphoproliferativen Syndroms Typ Ia (FAS-Gen)
CeGaT GmbH
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en) : Sanger-Sequenzierung

KANADA

Ontario
MISSISSAUGA

Akkreditiert
Molecular Cytogenetic Solid Tumor Analysis (Paraffin Embedded Tissue ALK, MYC, ERBB2)
Trillium Health Partners- Credit Valley Site
Absicht/Vorhaben : Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte : Zytogenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Nachweis großer Chromosomenaberrationen
Technik(en) : FISH

FRANKREICH

NORMANDIE
CAEN

Akkreditiert
Microsatellite instability detection
Centre François Baclesse
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : UPD-Studie
Technik(en) : Mikrosatellitenanalyse

FRANKREICH

GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY

Akkreditiert
Diagnosis of malignant hemopathies
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Absicht/Vorhaben : Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte : Zytogenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Nachweis großer Chromosomenaberrationen
Technik(en) : Karyotypisierung

SPANIEN

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

Akkreditiert
Diagnosis of autoimmune lymphoproliferative syndrome (PRKCD gene)
Reference Laboratory Genetics
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en) : Sanger-Sequenzierung

NIEDERLANDE

Utrecht
UTRECHT

Akkreditiert
Molecular diagnosis of Primary Immunodeficiency (gene panel; PID00v17.1)
UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en) : NGS-Sequenzierung (ohne WES)

DEUTSCHLAND

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Akkreditiert
Diagnostik der Immundefekte (NGS-Screening-Panel, 230 Gene)
CeGaT GmbH
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region, Deletions/Duplikations-Analyse
Technik(en) : NGS-Sequenzierung (ohne WES)

NIEDERLANDE

Utrecht
UTRECHT

Akkreditiert
Diagnosis of Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (gene panel; PID03v17.1)
UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en) : NGS-Sequenzierung (ohne WES)

FRANKREICH

NORMANDIE
ROUEN

Akkreditiert
Diagnosis of rare genetic tumor (Phenotyping in oncogenetics) (Whole exome)
CHU de Rouen
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en) : Whole Exome-Sequenzierung (WES)

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
SAINT-OUEN-L'AUMÔNE

Akkreditiert
Diagnosis of inherited cancer-predisposing syndrome (Panel)
Laboratoire Cerba
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Gezielte Mutations-Analyse, Mutationssuche/-screening und Sequenzierung, Deletions/Duplikations-Analyse
Technik(en) : NGS-Sequenzierung (ohne WES), Sanger-Sequenzierung, MLPA-basierte Techniken

BELGIEN

VLAAMS BRABANT
LEUVEN

Akkreditiert
Diagnosis of autoimmune lymphoproliferative syndrome (gene panel)
UZ Leuven - Campus Gasthuisberg
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik, Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en) : NGS-Sequenzierung (ohne WES)

BELGIEN

VLAAMS BRABANT
LEUVEN

Akkreditiert
Diagnosis of primary immunodeficiencies (panel of 21 genes)
UZ Leuven - Campus Gasthuisberg
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en) : NGS-Sequenzierung (ohne WES)

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Akkreditiert
Diagnosis of autoimmune lymphoproliferative syndrome (Panel)
Hôpital Necker-Enfants Malades
Absicht/Vorhaben : Pränataldiagnostik, Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Mutationssuche/-screening und Sequenzierung, Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en) : NGS-Sequenzierung (ohne WES), Sanger-Sequenzierung, PCR-basierte Techniken

VEREINIGTES KONIGREICH

Lanarkshire
GLASGOW

Akkreditiert
Cytogenetic diagnostic of Lymphoma and Lymphoproliferative diseases (FAS, SH2D1A, XIAP)
Queen Elizabeth University Hospital
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Zytogenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Nachweis großer Chromosomenaberrationen
Technik(en) : Karyotypisierung

DEUTSCHLAND

Baden-Württemberg
ULM

Akkreditiert
Diagnostik des lymphoproliferativen Syndroms (ITK-, SH2D1A- und XIAP-Gen)
DRK Baden-Württemberg/ Hessen
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en) : Sanger-Sequenzierung

DEUTSCHLAND

Baden-Württemberg
ULM

Akkreditiert
Diagnostik des autoimmun-lymphoproliferatives Syndroms (Gene: FAS, FASLG, CASP8, CASP10, NRAS)
DRK Baden-Württemberg/ Hessen
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en) : Sanger-Sequenzierung

NIEDERLANDE

Zuid-Holland
ROTTERDAM

Akkreditiert
Diagnosis of Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome type 1A, 1B and 2A (FAS, FASLG and CASP10 gene)
Erasmus MC, Faculteitsgebouw
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en) : Sanger-Sequenzierung

DEUTSCHLAND

Baden-Württemberg
ULM

Akkreditiert
Diagnostik von primären Immundefekten (PID) (Immunphänotypisierungen von Lymphozyten, Lymphozyten-Funktions-Testung, Granulozyten-Funktions-Testung)
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin des Universitätsklinikums Ulm
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Immunologie

DEUTSCHLAND

Baden-Württemberg
SINGEN /HTWL.

Akkreditiert
Diagnostik des autoimmun-lymphoproliferativen Syndroms Typ Ia (FAS-Gen)
Institut für Laboratoriumsmedizin und Humangenetik
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en) : Sanger-Sequenzierung

NIEDERLANDE

Utrecht
UTRECHT

Akkreditiert
Diagnosis of Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome type 1A (CD4-CD8- double negative alpha/beta positive T cells and FAS expression)
UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Immunologie

BELGIEN

OOST-VLAANDEREN
GENT

Akkreditiert
Diagnosis of Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome type 1A (CD4-CD8- double negative alpha/beta positive T cells)
Ghent University Hospital - UZ Gent
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Immunologie

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Akkreditiert
Diagnosis of hereditary lymphohistiocytosis and genetic defects leading to susceptibility to EBV (Panel)
Hôpital Necker-Enfants Malades
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region, Deletions/Duplikations-Analyse
Technik(en) : NGS-Sequenzierung (ohne WES)

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Akkreditiert
Diagnosis of primary immunodeficiency (Panel)
Hôpital Necker-Enfants Malades
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region, Deletions/Duplikations-Analyse
Technik(en) : NGS-Sequenzierung (ohne WES)

VEREINIGTES KONIGREICH

Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE

Cytogenetic diagnosis of Lymphoma and Lymphoproliferative diseases (FAS, SH2D1A, XIAP by karyotyping)
Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Trust
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Zytogenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Nachweis großer Chromosomenaberrationen
Technik(en) : Karyotypisierung

VEREINIGTES KONIGREICH

Tayside
DUNDEE

Cytogenetic diagnostic of Lymphoma and Lymphoproliferative diseases
Ninewells Hospital and Medical School
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Zytogenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Nachweis großer Chromosomenaberrationen
Technik(en) : Karyotypisierung

VEREINIGTES KONIGREICH

Cambridgeshire
CAMBRIDGE

Molecular cytogenetic diagnostic of Lymphoma and Lymphoproliferative diseases (by FISH analysis)
Addenbrooke's Hospital
Absicht/Vorhaben : Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte : Zytogenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Nachweis großer Chromosomenaberrationen
Technik(en) : FISH

VEREINIGTES KONIGREICH

Greater London
LONDON

Diagnosis of Lymphoma and Lymphoproliferative diseases (by G-banded karyotyping and FISH analysis)
Barts Health NHS trust - The Royal London Hospital-Pathology Pharmacy Building
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik, Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte : Zytogenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Nachweis großer Chromosomenaberrationen, Nachweis von Mikrodeletionen/Mikroduplikationen
Technik(en) : FISH, Karyotypisierung

VEREINIGTES KONIGREICH

Greater Manchester
MANCHESTER

Molecular cytogenetic diagnostic of Lymphoma and Lymphoproliferative disorders (by FISH analysis)
Christie Hospital
Absicht/Vorhaben : Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte : Zytogenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Nachweis großer Chromosomenaberrationen
Technik(en) : FISH

SPANIEN

Madrid
SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES

Diagnosis of autoimmune lymphoproliferative syndrome (FAS, FASLG, CASP8, NRAS, CASP10 genes)
LabGenetics - Laboratorio de Genética Clínica, S.L.
Absicht/Vorhaben : Pränataldiagnostik, Postnatale Diagnostik, Präsymptomatische Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en) : Sanger-Sequenzierung

VEREINIGTES KONIGREICH

West Yorkshire
LEEDS

Molecular cytogenetic diagnostic of Lymphoma and Lymphoproliferative disorders (by FISH analysis)
St James's Institute of Oncology
Absicht/Vorhaben : Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte : Zytogenetik
Technik(en) : FISH

DEUTSCHLAND

Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK

Diagnostik des autoimmun-lymphoproliferativen Syndroms (Gene: CASP8, CASP10, FAS, FASLG)
Centogene AG
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en) : Sanger-Sequenzierung

FRANKREICH

OCCITANIE
TOULOUSE

Diagnosis of lymphoid hemopathies
IUCT Oncopole - CLCC Institut Claudius Regaud
Absicht/Vorhaben : Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte : Zytogenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Nachweis großer Chromosomenaberrationen
Technik(en) : FISH, Karyotypisierung

FRANKREICH

GRAND-EST
STRASBOURG

Diagnosis of lymphoid hemopathies (classical caryotype and FISH)
CHU de Strasbourg - Hôpital de Hautepierre
Absicht/Vorhaben : Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte : Zytogenetik
Technik(en) : FISH

SPANIEN

Comunidad Valenciana
PATERNA

Diagnosis of autoimmune lymphoproliferative syndrome (panel)
IMEGEN - Delegación Valencia
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en) : NGS-Sequenzierung (ohne WES)

SPANIEN

Comunidad Valenciana
ELCHE

Diagnosis of autoimmune lymphoproliferative syndrome (CASP10, FAS, FASLG genes)
Bioarray
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en) : NGS-Sequenzierung (ohne WES)

UNGARN

Közép-Magyarország
DEBRECEN

Molecular diagnosis of autoimmune lymphoproliferative syndrome (FAS and FASLG genes)
University of Debrecen
Absicht/Vorhaben : Pränataldiagnostik, Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en) : Sanger-Sequenzierung

SPANIEN

Cataluña
BARCELONA

Diagnosis of autoimmune lymphoproliferative syndrome (CASP10, FAS, PRKCD genes)
Hospital Universitari Vall d'Hebron
Absicht/Vorhaben : Präimplantationsdiagnostik, Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Gezielte Mutations-Analyse, Mutationssuche/-screening und Sequenzierung, Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en) : Sanger-Sequenzierung

SPANIEN

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

Diagnosis of inherited cancer-predisposing syndrome (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Absicht/Vorhaben : Pränataldiagnostik, Postnatale Diagnostik, Präsymptomatische Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Mutationssuche/-screening und Sequenzierung, Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region, Deletions/Duplikations-Analyse
Technik(en) : NGS-Sequenzierung (ohne WES)

SPANIEN

Madrid
SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES

Diagnosis of lymphoproliferative syndrome (panel)
LabGenetics - Laboratorio de Genética Clínica, S.L.
Absicht/Vorhaben : Pränataldiagnostik, Postnatale Diagnostik, Präsymptomatische Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en) : NGS-Sequenzierung (ohne WES)

SPANIEN

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

Diagnosis of immunodeficiency (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Absicht/Vorhaben : Pränataldiagnostik, Postnatale Diagnostik, Präsymptomatische Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Mutationssuche/-screening und Sequenzierung, Deletions/Duplikations-Analyse
Technik(en) : NGS-Sequenzierung (ohne WES)

SPANIEN

Galicia
A CORUÑA

Diagnosis of rare genetic immune disease (panel - 458 genes)
Health In Code
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Mutationssuche/-screening und Sequenzierung
Technik(en) : NGS-Sequenzierung (ohne WES)

SPANIEN

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnosis of autoimmune lymphoproliferative syndrome (panel)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en) : NGS-Sequenzierung (ohne WES)

SPANIEN

Galicia
A CORUÑA

Diagnosis of lymphoproliferative syndrome (panel - 21 genes)
Health In Code
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Mutationssuche/-screening und Sequenzierung
Technik(en) : NGS-Sequenzierung (ohne WES)

SPANIEN

Cataluña
BARCELONA

Diagnosis of primary immunodeficiency (panel)
Hospital Universitari Vall d'Hebron
Absicht/Vorhaben : Pränataldiagnostik, Postnatale Diagnostik, Präsymptomatische Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en) : NGS-Sequenzierung (ohne WES)

ITALIEN

LAZIO
ROMA

Immunological diagnosis of autoimmune lymphoproliferative syndrome
Policlinico Umberto I
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Immunologie

GRIECHENLAND

ATTIKI
ATHENS

Diagnosis of autoimmune lymphoproliferative syndrome by flow cytometry and nephelometry
"Aghia Sophia" Children's Hospital
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Immunologie

SLOWENIEN

SLOVENIA
LJUBLJANA

Molecular diagnosis of Autoimmune lymphoproliferative syndrome (FAS and FASLG genes)
University Medical Centre Ljubljana
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik

DEUTSCHLAND

Berlin
BERLIN

Diagnostik von Tumoren des lymphatischen Gewebes - Referenz- und Konsultationszentrum für Lymphknotenpathologie
Charité - Universitätsmedizin Berlin (CCM)
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik, Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte : Immunologie, Pathologie

ISRAEL

ISRAEL
PETAH TIKVA

Molecular diagnosis of autoimmune lymphoproliferative syndrome (FAS, FASLG and CASP10 gene sequencing)
Schneider Children's Medical Center of Israel
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik

PORTUGAL

NORTE
PORTO

Molecular cytogenetic diagnosis of malignant haemopathies
Instituto Português de Oncologia do Porto, EPE / IPOFG - CRO Porto
Absicht/Vorhaben : Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik

ITALIEN

LOMBARDIA
BRESCIA

Molecular diagnosis of autoimmune lymphoproliferative syndrome (FAS, FASLG, CASP10, CASP8, NRAS genes)
ASST Spedali Civili di Brescia
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik

ITALIEN

EMILIA ROMAGNA
BOLOGNA

Molecular diagnosis of autoimmune lymphoproliferative syndrome (FAS, FASLG genes)
Policlinico S. Orsola-Malpighi - Area S. Orsola
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik

VEREINIGTES KONIGREICH

Dorset
BOURNEMOUTH

Molecular cytogenetic diagnostic of Lymphoma and Lymphoproliferative disorders (by FISH analysis)
Royal Bournemouth Hospital
Absicht/Vorhaben : Somatische Genetik
Fachbereich/Schwerpunkte : Zytogenetik
Technik(en) : FISH

PORTUGAL

NORTE
PORTO

Molecular diagnosis of Autoimmune lymphoproliferative syndrome (FASLG gene: sequencing of the entire coding region)
CGC Genetics / Centro de Genética Clínica
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region

ITALIEN

TOSCANA
FIRENZE

Molecular diagnosis of autoimmune lymphoproliferative syndrome (CASP8, CASP10, FAS and FASLG genes)
Azienda Ospedaliera Universitaria Anna Meyer
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Molekulargenetik
Herangehensweise/Umsetzung : Gezielte Mutations-Analyse, Mutationssuche/-screening und Sequenzierung, Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Technik(en) : Sanger-Sequenzierung

OSTERREICH

WIEN
WIEN

Immunologische Diagnostik des autoimmunen lymphoproliferativen Syndroms (doppelt negative T-Zellen (TCR alpha/beta+ CD4- CD8-))
Medizinische Universität Wien
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Immunologie

ITALIEN

LOMBARDIA
MILANO

Diagnosis of lymphoproliferative disorders determined by IGH and TCR gamma rearrangements (qualitative analysis - IGH clonality testing)
Fondazione IRCCS Ca' Granda - Ospedale Maggiore Policlinico
Absicht/Vorhaben : Postnatale Diagnostik
Fachbereich/Schwerpunkte : Andere