Búsqueda de una prueba diagnóstica
6 Resultado(s)
Leyenda : Acreditado= ;

FRANCIA
GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY
Diagnosis of vascular disease (Clinical exome)
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Propósito
: Diagnóstico postnatal
Especialidad(es)
: Genética molecular
Objetivo(s)
: Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s)
: Secuenciación completa del exoma (WES)

PAISES BAJOS (LOS)
Limburg
MAASTRICHT
Immunological diagnosis of Hypocomplementemic Urticarial Vasculitis (detection of C1q antibodies)
Maastricht UMC+
Propósito
: Diagnóstico postnatal
Especialidad(es)
: Inmunología

ESPAÑA
Galicia
A CORUÑA
Diagnóstico de la enfermedad glomerular (panel - 52 genes)
Health In Code
Propósito
: Diagnóstico postnatal
Especialidad(es)
: Genética molecular
Objetivo(s)
: Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados
Técnica(s)
: Secuenciación NGS (excepto WES)

FRANCIA
AUVERGNE-RHONE-ALPES
GRENOBLE
Diagnosis of complement deficiency acquired during hypocomplementaemic leucocytoclasic vasculitis : anti-C1q antibodies
CHU Grenoble Alpes
Propósito
: Diagnóstico postnatal
Especialidad(es)
: Inmunología

FRANCIA
ILE-DE-FRANCE
LE KREMLIN-BICÊTRE
Diagnosis of vasculitis on nerve and muscle biospy
APHP. Université Paris-Saclay, Hôpital Bicêtre
Propósito
: Diagnóstico postnatal
Especialidad(es)
: Patología

ALEMANIA
Baden-Württemberg
KIRCHHEIM UNTER TECK