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FRANCIA

OCCITANIE
MONTPELLIER

AcreditadoDiagnosis of malignant hemopathies
CHU de Montpellier - Hôpital Saint-Eloi
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética

Información adicional
ALEMANIA

Thüringen
JENA

AcreditadoDiagnosis of myeloproliferative disorders (PDGFRA and PDGFRB gene aberrations)
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Jena
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño, Detección de microdeleciones/microduplicaciones
Técnica(s) : FISH, Cariotipado

Información adicional
REINO UNIDO (EL)

South Yorkshire
SHEFFIELD

AcreditadoMolecular monitoring of donor chimerism post stem cell transplantation
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

Información adicional
REINO UNIDO (EL)

Nottinghamshire
NOTTINGHAM

AcreditadoMolecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by karyotyping and FISH)
Nottingham University Hospitals NHS Trust
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : FISH, Cariotipado

Información adicional
REINO UNIDO (EL)

Oxfordshire
OXFORD

AcreditadoCytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia
Churchill Hospital
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : Cariotipado

Información adicional
IRLANDA

County Dublin
DUBLIN

AcreditadoMolecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by conventional karyotype and FISH)
Children's Health Ireland @ Crumlin
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño, Detección de microdeleciones/microduplicaciones
Técnica(s) : FISH, Cariotipado

Información adicional
ALEMANIA

Berlin
BERLIN

AcreditadoDiagnosis of myelodysplastic/myeloproliferative diseases
Labor Berlin - Charité Vivantes GmbH
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : FISH

Información adicional
FRANCIA

GRAND-EST
METZ

AcreditadoFISH diagnosis of hemopathies
CHR de Metz-Thionville
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : FISH

Información adicional
REINO UNIDO (EL)

Grampian
ABERDEEN

AcreditadoMolecular diagnosis of Myeloproliferative disorders (JAK2 gene)
Aberdeen Royal Infirmary, Polwarth Building
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

Información adicional
REINO UNIDO (EL)

Antrim and Newtownabbey
BELFAST

AcreditadoMolecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome/myeloproliferative disease (by FISH analysis)
Belfast City Hospital
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : FISH

Información adicional
REINO UNIDO (EL)

South Yorkshire
SHEFFIELD

AcreditadoMolecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndromes (by karyotyping and FISH analysis)
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : Cariotipado

Información adicional
REINO UNIDO (EL)

West Midlands
BIRMINGHAM

AcreditadoCytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by conventional karyotype)
Birmingham Women's NHS Foundation Trust
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : Cariotipado

Información adicional
REINO UNIDO (EL)

Wiltshire
SALISBURY

AcreditadoCytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by conventional karyotype)
Salisbury District Hospital
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : Cariotipado

Información adicional
REINO UNIDO (EL)

Nottinghamshire
NOTTINGHAM

AcreditadoMolecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by karyotyping and FISH)
Nottingham University Hospitals NHS Trust
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : FISH, Cariotipado

Información adicional
REINO UNIDO (EL)

Avon
BRISTOL

AcreditadoMolecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by FISH)
Southmead Hospital
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño, Detección de microdeleciones/microduplicaciones
Técnica(s) : FISH

Información adicional
REINO UNIDO (EL)

South Glamorgan
CARDIFF

AcreditadoMolecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by conventional karyotyping and FISH)
University Hospital of Wales
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : FISH, Cariotipado

Información adicional
SUIZA

Suisse Romande
GENÈVE

AcreditadoConventional (karyotype) and molecular cytogenetics (FISH) diagnosis of myelodysplastic/myeloproliferative disease: diagnosis and prognosis
Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : Cariotipado

Información adicional
CANADA

Ontario
MISSISSAUGA

AcreditadoMolecular Cytogenetic Solid Tumor Analysis (Paraffin Embedded Tissue ALK, MYC, ERBB2)
Trillium Health Partners- Credit Valley Site
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : FISH

Información adicional
ALEMANIA

Bayern
MÜNCHEN

AcreditadoDiagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Medizinisch Genetisches Zentrum München
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

Información adicional
ALEMANIA

Baden-Württemberg
ULM

AcreditadoDiagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Universitätsklinikum Ulm
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

Información adicional
ALEMANIA

Sachsen
DRESDEN

AcreditadoDiagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

Información adicional
ALEMANIA

Bayern
MÜNCHEN

AcreditadoDiagnosis of juvenile myelomonocytic leukemia (ARHGAP26, NF1, PTPN11 genes)
Pränatal-Medizin München MVZ GmbH
Propósito : Diagnóstico postnatal, Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

Información adicional
ALEMANIA

Bayern
WÜRZBURG

AcreditadoDiagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Universität Würzburg - Biozentrum
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

Información adicional
ESPAÑA

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

AcreditadoDiagnóstico de la leucemia mielomonocítica juvenil (panel)
Reference Laboratory Genetics
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

Información adicional
FRANCIA

GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY

AcreditadoDiagnosis of malignant hemopathies
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : Cariotipado

Información adicional
ALEMANIA

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

AcreditadoMolecular analysis of somatic mutation in tumour tissue for therapeutic decisions (Somatic Tumor Panel, 710 genes)
CeGaT GmbH
Propósito : Diagnóstico postnatal, Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

Información adicional
FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
SAINT-OUEN-L'AUMÔNE

AcreditadoDiagnosis of hematologic neoplams
Laboratoire Cerba
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), FISH, Cariotipado

Información adicional
FRANCIA

NORMANDIE
ROUEN

AcreditadoDiagnosis of rare genetic tumor (Phenotyping in oncogenetics) (Whole exome)
CHU de Rouen
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación completa del exoma (WES)

Información adicional
BELGICA

LIEGE
LIEGE

AcreditadoDiagnosis of congenital hematological disorders (gene panel)
CHU de Liège - UniLab Lg
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación completa del exoma (WES)

Información adicional
REINO UNIDO (EL)

Surrey
SURREY

AcreditadoCytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by conventional karyotype)
Institute of Cancer Research ICR
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : Cariotipado

Información adicional
REINO UNIDO (EL)

Lanarkshire
GLASGOW

AcreditadoCytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia by conventional cytogenetics (AML/ETO, PML/RARA, CBFB & MLL)
Queen Elizabeth University Hospital
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : Cariotipado

Información adicional
REINO UNIDO (EL)

Lanarkshire
GLASGOW

AcreditadoCytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by conventional karyotype)
Queen Elizabeth University Hospital
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : Cariotipado

Información adicional
FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

AcreditadoDiagnosis of lymphoid and myeloid hemopathy (by CXCR4 Exon 2, DNMT3A Exon 23, FLT3 Exon 20 mutation)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular, Otra(s)
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

Información adicional
FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

AcreditadoDiagnosis of myelodysplastic/myeloproliferative disease and B-cell chronic lymphocytic leukemia (BCR/ABL mutation)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Hematología, Otra(s)

Información adicional
FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

AcreditadoDiagnosis of lymphoid and myeloid hemopathy (by looking for CALR Exon 9 mutation)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

Información adicional
FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

AcreditadoDiagnosis of hemopathies (P190 mutation / transmitted analysis)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido
Técnica(s) : Técnicas basadas en PCR

Información adicional
FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

AcreditadoDiagnosis of lymphoid and myeloid hemopathy (by looking for NRAS Exons 2 and 3 mutation)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

Información adicional
FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

AcreditadoDiagnosis of lymphoid and myeloid hemopathy (by looking for IDH2 Exon 4 mutation)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

Información adicional
FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

AcreditadoResearch for paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (HNP clone)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Hematología, Otra(s)

Información adicional
FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

AcreditadoDiagnosis of hemopathies (by looking for TXL1 transcript)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados
Técnica(s) : Técnicas basadas en PCR

Información adicional
FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

AcreditadoDiagnosis of hemopathies (by looking for TXL3 transcript)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados
Técnica(s) : Técnicas basadas en PCR

Información adicional
FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

AcreditadoDiagnosis of hemopathies (by looking for SIL-TAL transcript)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados
Técnica(s) : Técnicas basadas en PCR

Información adicional
FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

AcreditadoDiagnosis of hemopathies (by looking for TEL-AML1 transcript)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados
Técnica(s) : Técnicas basadas en PCR

Información adicional
FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

AcreditadoDiagnosis of hemopathies (by looking for PML-RARA transcript)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados
Técnica(s) : Técnicas basadas en PCR

Información adicional
FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

AcreditadoSearch for E2A-PBX transcript
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido
Técnica(s) : Técnicas basadas en PCR

Información adicional
FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

AcreditadoDiagnosis of hemopathies (by looking for NPM1 transcript)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados
Técnica(s) : Técnicas basadas en PCR

Información adicional
FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

AcreditadoDiagnosis of hemopathies (by looking for DEK-CAN transcript)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados
Técnica(s) : Técnicas basadas en PCR

Información adicional
FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

AcreditadoDiagnosis of hemopathies (by looking for BCR ABL1 or CALM-AF10 transcript)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido
Técnica(s) : Técnicas basadas en PCR

Información adicional
FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

AcreditadoDiagnosis of hemopathies (by looking for AML1-ETO or CBFB-MYH11 transcript)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido
Técnica(s) : Técnicas basadas en PCR

Información adicional
FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

AcreditadoDiagnosis of lymphoid and myeloid hemopathy (by looking for STAT3 Exons 20 and 21 mutation)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

Información adicional
FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

AcreditadoDiagnosis of lymphoid and myeloid hemopathy (by looking for TP53 Exons 4 to 10 mutation)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

Información adicional
FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

AcreditadoDiagnosis of lymphoid and myeloid hemopathy (by looking for GATA2 Exons 2,3,4,5,6 and intron 4 mutation)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

Información adicional
FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

AcreditadoDiagnosis of lymphoid and myeloid hemopathy (by looking for KRAS Exons 2 and 3 mutation)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

Información adicional
FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

AcreditadoDiagnosis of LAM, MDS, LMMC and medluar aplasie
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

Información adicional
FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

AcreditadoDiagnosis of lymphoid and myeloid hemopathy (by RUNX1 exons 3 to 8, SETBP1 exon 4, PTEN exons 1,2,5,6,7,8, or SF3B1 exons 14 to 16 mutation)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

Información adicional
FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

AcreditadoDiagnosis of lymphoid and myeloid hemopathy (by SRSF2 Exon 1, KRAS exons 2 and 3, NOTCH1 exons 26,27,28 and 34 mutation)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

Información adicional
FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

AcreditadoDiagnosis of lymphoid and myeloid hemopathy (by looking for BTK exon 15, JAK2-Exon 12 or PLCG2 exons 19,20 and 24 mutation,)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

Información adicional
FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

AcreditadoDiagnosis of lymphoid and myeloid hemopathy (by looking for LALT IKAROS (IKZF1) LALB or PTEN deletion)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Técnicas basadas en MLPA

Información adicional
FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

AcreditadoDiagnosis of lymphoid and myeloid hemopathy (by looking for JAK2 V617F mutation)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

Información adicional
FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

AcreditadoDiagnosis of lymphoid and myeloid hemopathy (by looking for MYD88 L265P or KIT Exons 8,9,11,13,17 mutation)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

Información adicional
FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

AcreditadoDiagnosis of lymphoid and myeloid hemopathy (by looking for BCR/ABL mutation/ transmitted exam)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

Información adicional
FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

AcreditadoDiagnosis of lymphoid and myeloid hemopathy (by looking for NPM1 Exon 12 mutation)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

Información adicional
FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

AcreditadoDiagnosis of tumor of hematopoietic and lymphoid tissues (mutational status genes immunoglobulin)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética, Hematología
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : FISH

Información adicional
FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

AcreditadoDiagnosis of myelomonocytic leukemia (Culture of progenitors leukemics)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Hematología

Información adicional
REINO UNIDO (EL)

Greater London
LONDON

Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by conventional karyotype and FISH analysis)
Hammersmith Hospital
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : FISH, Cariotipado

Información adicional
REINO UNIDO (EL)

Greater London
LONDON

Molecular cytogenetic diagnosis of Myeloproliferative disorder (by conventional karyotype and FISH analysis)
Hammersmith Hospital
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : FISH, Cariotipado

Información adicional
TURQUIA

TURKEY
ISTANBUL

Molecular diagnosis of myeloproliferative disorder with oesinophilia (PDGFRB gene)
Genetiks - Genetic diagnosis and research center
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

Información adicional
ITALIA

UMBRIA
PERUGIA

Cytogenetic and molecular cytogenetic diagnosis of myelodysplastic/myeloproliferative diseases
Università degli Studi di Perugia - Ospedale S. Maria della Misericordia
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética

Información adicional
REINO UNIDO (EL)

Tayside
DUNDEE

Cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia
Ninewells Hospital and Medical School
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : Cariotipado

Información adicional
REINO UNIDO (EL)

Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE

Cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia
Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Trust
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : Cariotipado

Información adicional
REINO UNIDO (EL)

Tayside
DUNDEE

Cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome
Ninewells Hospital and Medical School
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : Cariotipado

Información adicional
REINO UNIDO (EL)

Greater London
LONDON

Molecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (MECOM: by FISH analysis)
University College London Hospitals, NHS Foundation Trust
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : FISH

Información adicional
ALEMANIA

Nordrhein-Westfalen
KÖLN

Diagnosis of myelodysplastic syndromes (EGR1 (5q31), D5S23/D5S721 (5p15.2), CEP7 (7p11.1-q11.1), D7S486 (7q31), CEP8 (8p11.1-q11.1), TP53 (17p13.1), D20S108 (20q12))
Zotz|Klimas Standort Köln
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de microdeleciones/microduplicaciones
Técnica(s) : FISH

Información adicional
ALEMANIA

Nordrhein-Westfalen
KÖLN

Diagnosis of myelodysplastic/myeloproliferative disease (t(9;22): bcr (22q11.2), abl (9q34), Chr. 5: EGR1 (5q31)/ D5S23/D5S721 (5p15.2), Chr. 7: CEP7 (7p11.1-q11.1)/ D7S486 (7q31), CEP8 (8p11.1-q11.1), Chr. 13: D13S319 (13q14.3)/ 13q34, TP53 (17p13.1), D20S108 (20q12))
Zotz|Klimas Standort Köln
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética

Información adicional
FRANCIA

GRAND-EST
STRASBOURG

Diagnosis of myeloid hemopathies (classical caryotype and FISH)
CHU de Strasbourg - Hôpital de Hautepierre
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Técnica(s) : FISH

Información adicional
FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

Diagnosis of myeloid hemopathies
IUCT Oncopole - CLCC Institut Claudius Regaud
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : FISH, Cariotipado

Información adicional
ESPAÑA

Madrid
SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES

Diagnóstico de la leucemia mielomonocítica juvenil (gen PTPN11)
LabGenetics - Laboratorio de Genética Clínica, S.L.
Propósito : Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático, Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

Información adicional
ESPAÑA

Madrid
SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES

Diagnóstico de la leucemia mieloide aguda (genes NPM1, FLT3, KIT)
LabGenetics - Laboratorio de Genética Clínica, S.L.
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

Información adicional
ESPAÑA

Cataluña
BADALONA

Diagnóstico del síndrome de Noonan y trastornos relacionados (panel)
Hospital Germans Trias I Pujol
Propósito : Diagnóstico preimplantacional, Diagnóstico postnatal, Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

Información adicional
ESPAÑA

La Rioja
LOGROÑO

Diagnóstico del cancer hereditario (panel)
Hospital San Pedro
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

Información adicional
ESPAÑA

Cataluña
BARCELONA

Diagnóstico de la enfermedad mielodisplásica o mieloproliferativa
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : Cariotipado

Información adicional
ESPAÑA

Cataluña
BADALONA

Diagnóstico de la enfermedad mielodisplásica o mieloproliferativa
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : Cariotipado

Información adicional
ESPAÑA

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnóstico del cáncer (panel)
Fundación Instituto Valenciano de Oncología
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

Información adicional
ESPAÑA

Asturias
OVIEDO

Diagnóstico del tumor raro (panel)
IMOMA - Instituto de Medicina Oncológica y Molecular de Asturias
Propósito : Diagnóstico postnatal, Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

Información adicional
ESPAÑA

Baleares
PALMA DE MALLORCA

Diagnóstico del cáncer hereditario (panel)
Hospital Universitari Son Espases
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

Información adicional
AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnosis of myelodysplastic/myeloproliferative diseases (analysis block: ASXL1, CBL, DNMT3A, ETV6, EZH2, IDH1, IDH2, JAK2, KRAS, NRAS, RUNX1, SF3B1, SRSF2, TET2, TP53, U2AF1, ZRSR2 gene)
Hanusch Krankenhaus
Propósito : Genética de células somáticas, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

Información adicional
AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnosis of myeloproliferative neoplasms (analysis block: ASXL1, CALR, CBL, CSF3R, EZH2, IDH1, IDH2, JAK2, MPL, SETBP1, SF3B1, SRSF2 gene; single gene analyses: CALR, JAK2 V617F mutation)
Hanusch Krankenhaus
Propósito : Diagnóstico postnatal, Genética de células somáticas, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

Información adicional
ESPAÑA

Comunidad Valenciana
PATERNA

Diagnóstico de tumores raros (panel)
Seqplexing
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

Información adicional
REINO UNIDO (EL)

Dorset
BOURNEMOUTH

Molecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by FISH analysis)
Royal Bournemouth Hospital
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Técnica(s) : FISH

Información adicional
FRANCIA

NOUVELLE AQUITAINE
PESSAC

Diagnosis of chronic myeloproliferative disorders (detection of PDGFRB gene fusion)
CHU de Bordeaux-GH Sud - Hôpital Haut-Lévêque
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido
Técnica(s) : Técnicas basadas en PCR

Información adicional
PORTUGAL

NORTE
PORTO

Molecular cytogenetic diagnosis of malignant haemopathies
Instituto Português de Oncologia do Porto Francisco Gentil, EPE
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

Información adicional
ESPAÑA

Cataluña
BADALONA

Diagnóstico de hemopatías mieloides (panel)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

Información adicional
ESPAÑA

Madrid
MADRID

Diagnóstico de la hemopatía mieloide (panel)
Hospital General Universitario Gregorio Marañón
Propósito : Diagnóstico postnatal, Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

Información adicional