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9 Resultado(s)

Test diagnóstico(s) realizados en el laboratorio (9)

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Molecular diagnosis of familial hypertrophic cardiomyopathy
Statens Serum Institut
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

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Molecular diagnosis of long QT syndrome
Statens Serum Institut
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

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Molecular diagnosis of Brugada syndrome
Statens Serum Institut
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

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Molecular diagnosis of cardiomyopathy dilated with conduction defect
Statens Serum Institut
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

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Molecular diagnosis of familial amyloidosis
Statens Serum Institut
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

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Molecular diagnosis of polymorphic catecholergic ventricular tachycardia
Statens Serum Institut
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

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Molecular diagnosis of Noonan syndrome
Statens Serum Institut
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

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Molecular diagnosis of Creutzfeldt-Jakob disease
Statens Serum Institut
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

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Molecular diagnosis of familial atrial fibrillation
Statens Serum Institut
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular