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Molecular prenatal and postnatal diagnosis of muscular dystrophy Duchenne and Becker type (DMD gene)
University hospital Brno
Propósito : Diagnóstico prenatal, Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

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BRNO

Molecular diagnosis of acute myeloblastic leukemia (AML1/ETO fusion gene)
University hospital Brno
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

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Molecular diagnosis of alpha-1 antitrypsin deficiency (SERPINA1 gene)
University hospital Brno
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

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Molecular diagnosis of facioscapulohumeral muscular dystrophy (locus 4q35 - D4Z4 critical region)
University hospital Brno
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

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BRNO

Molecular prenatal and postnatal diagnosis of muscular dystrophy limb-girdle type 2A (CAPN3 gene)
University hospital Brno
Propósito : Diagnóstico prenatal, Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

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Molecular prenatal and postnatal diagnosis of Steinert myotonic dystrophy (DMPK gene)
University hospital Brno
Propósito : Diagnóstico prenatal, Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

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BRNO

Molecular diagnosis of proximal myotonic myopathy (CNBP gene)
University hospital Brno
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

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Molecular prenatal and postnatal diagnosis of proximal spinal muscular atrophies (SMN1 gene)
University hospital Brno
Propósito : Diagnóstico prenatal, Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

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Molecular diagnosis of rhabdomyosarcoma (PAX3-FOXO1 gene)
University hospital Brno
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

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Molecular diagnosis of acute myelomonocytic leukemia (CBFB/MYH11 fusion gene)
University hospital Brno
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

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Molecular diagnosis of chronic myeloid leukemia (BCR/ABL fusion gene)
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Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

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Molecular diagnosis of acute promyelocytic leukemia (PML/RARa fusion gene)
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Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

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Molecular diagnosis of hypereosinophilic syndrome (FIP1L1/PDGFRA fusion gene)
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Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

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BRNO

Molecular diagnosis of acute myelomonocytic and monoblastic leukamias (MLL gene)
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Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

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Molecular diagnosis of myeloproliferative neoplasms (JAK2 gene)
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Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

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Postnatal and prenatal molecular diagnosis of familial defective apolipoprotein B-100 (APOB gene)
University hospital Brno
Propósito : Diagnóstico prenatal, Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

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BRNO

Molecular diagnosis of hyperlipidemia type 3 (ApoE genotyping)
University hospital Brno
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

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BRNO

Postnatal and prenatal molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency (CYP21A2 gene)
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Propósito : Diagnóstico prenatal, Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

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Postnatal and prenatal molecular diagnosis of fragile X syndrome (FMR1 gene)
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Propósito : Diagnóstico prenatal, Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

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Postnatal and prenatal molecular diagnosis of glycogen storage disease type 1a (G6PC gene)
University hospital Brno
Propósito : Diagnóstico prenatal, Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

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Postnatal and prenatal molecular diagnosis of galactosemia (GALT gene)
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Propósito : Diagnóstico prenatal, Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

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Postnatal and prenatal molecular diagnosis of familial hypercholesterolemia (LDLR gene)
University hospital Brno
Propósito : Diagnóstico prenatal, Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

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Postnatal and prenatal molecular diagnosis of phenylketonuria (PAH gene)
University hospital Brno
Propósito : Diagnóstico prenatal, Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

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Postnatal and prenatal molecular diagnosis of Smith-Lemli-Opitz syndrome (DHCR7 gene)
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Propósito : Diagnóstico prenatal, Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

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Postnatal and prenatal molecular diagnosis of Wilson disease (ATP7B gene)
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Propósito : Diagnóstico prenatal, Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

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Molecular diagnosis of Thomsen and Becker disease (CLCN1 gene)
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Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

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Molecular diagnosis of X-linked Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EMD gene)
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Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

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Molecular diagnosis of dystrophic epidermolysis bullosa (COL7A1 gene)
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Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

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Molecular diagnosis of epidermolytic epidermolysis bullosa (KRT5 and KRT14 genes)
University hospital Brno
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular