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FRANCIA

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

AcreditadoDiagnosis of congenital factor XIII deficiency
CHU de Marseille - Hôpital de la Timone
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Hematología

FRANCIA

HAUTS-DE-FRANCE
LILLE

AcreditadoPhenotypic diagnosis of congenital factor XIII deficiency
CHU de Lille - Centre de Biologie Pathologie Génétique
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Hematología

FRANCIA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
GRENOBLE

AcreditadoDiagnosis of congenital factor XIII deficiency
CHU de Grenoble et des Alpes - Institut de biologie et de pathologie
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Hematología

FRANCIA

OCCITANIE
MONTPELLIER

AcreditadoDiagnosis of congenital factor XIII deficiency
CHU de Montpellier - Hôpital Saint-Eloi
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Hematología

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
LE KREMLIN-BICÊTRE

AcreditadoDiagnosis of congenital factor XIII deficiency (biological phenotype)
CHU Paris-Sud - Hôpital de Bicêtre
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Hematología

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

AcreditadoDiagnosis of congenital factor XIII deficiency
CHU Paris Centre - Hôpital Cochin, Site Cochin
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Hematología

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

AcreditadoDiagnosis of congenital factor XIII deficiency
CHU Paris Est - Hôpital d'Enfants Armand-Trousseau
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Hematología

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
ARGENTEUIL

AcreditadoDiagnosis of congenital deficiency of coagulation factors
Centre hospitalier Victor Dupouy
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Hematología

FRANCIA

CENTRE-VAL DE LOIRE
TOURS

AcreditadoCongenital fibrinogen deficiency and coagulation factors deficiency
CHRU de Tours - Hôpital Trousseau
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Hematología

FRANCIA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
SAINT-PRIEST-EN-JAREZ

AcreditadoDiagnosis of congenital fibrinogen deficiency and coagulation factors deficiency
CHU de Saint-Etienne - Hôpital Nord
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Hematología

ALEMANIA

Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK

AcreditadoDiagnosis of congenital factor XIII deficiency (F13A1, F13B genes: sequencing)
Diagenom GmbH
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

ALEMANIA

Hamburg
HAMBURG

AcreditadoDiagnosis of congenital factor XIII deficiency (F13A1, F13B genes)
Labor Lademannbogen
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

REINO UNIDO (EL)

South Yorkshire
SHEFFIELD

AcreditadoMolecular diagnosis of Congenital Factor XIII deficiency (F13A1 & F13B: sequencing of coding regions
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

SUIZA

Suisse Italienne
LUGANO

AcreditadoMolecular diagnosis of Factor XIII deficiency (F13A1 and F13B genes)
Procrea Lab SA - Laboratorio di Genetica Molecolare
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

ALEMANIA

Nordrhein-Westfalen
DUISBURG

AcreditadoDiagnosis of congenital factor XIII deficiency (F13A1, F13B genes)
Gerinnungszentrum Rhein-Ruhr
Propósito : Diagnóstico prenatal, Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

ALEMANIA

Bayern
MARTINSRIED

AcreditadoDiagnosis of congenital factor XIII deficiency (F13A1 gene)
Zentrum für Humangenetik und Laboratoriumsdiagnostik (MVZ)
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

SUIZA

Suisse Romande
GENÈVE

AcreditadoDiagnosis of congenital factor XIII deficiency
Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Hematología

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
BOULOGNE-BILLANCOURT

AcreditadoDiagnosis of congenital fibrinogen deficiency and coagulation factors deficiency
CHU Paris IdF Ouest - Hôpital Ambroise Paré
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en PCR

PAISES BAJOS (LOS)

Gelderland
NIJMEGEN

AcreditadoDiagnosis of Factor II, V, VII, X, XI, XII and XIII Deficiency (F2, F5, F7, F10, F11, F12, F13A1 and F13B gene)
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

ALEMANIA

Bayern
MÜNCHEN

AcreditadoDiagnosis of congenital factor XIII deficiency (F13A1, F13B genes)
Pränatalmedizin München
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

ESPAÑA

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

AcreditadoDiagnóstico de los trastornos raros de la coagulación (panel de genes)
Reference Laboratory Genetics
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger

ESPAÑA

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

AcreditadoDiagnóstico de la deficiencia congénita del factor XIII (panel de genes)
Reference Laboratory Genetics
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ALEMANIA

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

AcreditadoDiagnosis of hematopoietic defects (NGS screening panel: 183 genes)
CeGaT GmbH
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

FRANCIA

HAUTS-DE-FRANCE
LILLE

AcreditadoPhenotypic diagnosis of FXIII deficiency
CHU de Lille - Centre de Biologie Pathologie Génétique
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Hematología, Otra(s)

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
BOULOGNE-BILLANCOURT

AcreditadoDiagnosis of congenital deficits of coagulation factors and fibrinolysis (Panel)
CHU Paris IdF Ouest - Hôpital Ambroise Paré
Propósito : Diagnóstico prenatal, Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

AcreditadoDiagnosis of congenital factor XIII deficiency
Institut Fédératif de Biologie
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Hematología

IRLANDA

County Dublin
DUBLIN

AcreditadoDiagnosis of Congenital Factor XIII Deficiency
St James's Hospital
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular, Hematología
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ALEMANIA

Nordrhein-Westfalen
BONN

AcreditadoDiagnosis of congenital factor XIII deficiency (F13A1, F13B genes)
Universitätsklinikum Bonn (AöR)
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

REINO UNIDO (EL)

Cambridgeshire
CAMBRIDGE

AcreditadoMolecular diagnosis of Congenital Factor XIII deficiency (F13A1 gene)
Addenbrooke's Hospital
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

REPUBLICA CHECA (LA)

South Moravia
HODONIN

AcreditadoMolecular diagnosis of congenital factor XIII deficiency (F13A1 gene)
Chemila, spol. s r.o.
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

REINO UNIDO (EL)

Oxfordshire
OXFORD

AcreditadoMolecular diagnosis of Congenital Factor XIII deficiency (F13A and F13B direct sequencing of gene mutations and NGS)
Churchill Hospital
Propósito : Diagnóstico prenatal, Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

ESPAÑA

Andalucía
MÁLAGA

Diagnóstico de la deficiencia congénita de factor XIII (gen F13A1 / mutación p.Val34Leu)
IMEGEN - Delegación Málaga
Propósito : Diagnóstico prenatal, Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger

ITALIA

LOMBARDIA
MONZA

Diagnosis of congenital factor XIII deficiency (F13A1 gene)
Synlab ITALIA srl
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

ITALIA

CAMPANIA
NAPOLI

Diagnosis of congenital factor XIII deficiency (F13A1, F13B genes)
Biotecnologie Avanzate Srl
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

ESPAÑA

Comunidad Valenciana
SANT JOAN D'ALACANT

Diagnóstico de la deficiencia congénita de factor XIII (gen F13A1)
Centro Inmunológico de Alicante (CIALAB)
Propósito : Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

ESPAÑA

Comunidad Valenciana
PATERNA

Diagnóstico de la deficiencia congénita del factor XIII (genes F13A1, F13B)
IMEGEN - Delegación Valencia
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

ESPAÑA

Madrid
SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES

Diagnóstico de la deficiencia congénita del factor XIII (genes F13A1, F13B)
LabGenetics - Laboratorio de Genética Clínica, S.L.
Propósito : Diagnóstico prenatal, Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

ESPAÑA

Comunidad Valenciana
ELCHE

Diagnóstico de la deficiencia congénita del factor XIII (genes F13A1, F13B)
Bioarray
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

HUNGRIA

Közép-Magyarország
DEBRECEN

Molecular diagnosis of coagulation factor XIII deficiency (F13A and F13B genes)
University of Debrecen
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Molecular diagnosis of congenital factor XIII deficiency (F13A1 and F13B genes)
Medizinische Universität Wien
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

SUIZA

Suisse Romande
LAUSANNE

Analysis of the F13A1 (c.103G>T allele)
Gene Predictis SA
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en PCR

ESPAÑA

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnóstico de la deficiencia congénita del factor XIII (genes F13A1 y F13B)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

FRANCIA

PAYS DE LA LOIRE
LE MANS

Diagnosis of congenital factor XIII deficiency
Centre Hospitalier Le Mans
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Hematología

FRANCIA

HAUTS-DE-FRANCE
AMIENS

Diagnosis of congenital factor XIII deficiency
CHU Amiens-Picardie - Site Sud
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Hematología

FRANCIA

BRETAGNE
RENNES

Diagnosis of congenital factor XIII deficiency
CHU de Rennes - Hôpital Pontchaillou
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Hematología

FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

Diagnosis of congenital factor XIII deficiency
CHU de Toulouse - Hôpital Rangueil
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Hematología

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Diagnosis of congenital factor XIII deficiency (activity measurement)
CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Xavier Bichat-Claude Bernard
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Hematología

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Diagnosis of congenital factor XIII deficiency
APHP.Sorbonne Université, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Hematología

FRANCIA

GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY

Diagnosis of congenital factor XIII deficiency
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Hematología

FRANCIA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
CLERMONT-FERRAND

Diagnosis of congenital factor XIII deficiency
CHU de Clermont-Ferrand - Hôpital d'Estaing
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Hematología

REPUBLICA CHECA (LA)

Moravia-Silesia
OSTRAVA

Molecular diagnosis of congenital factor XIII deficiency (F13A1 gene)
CGB laboratory Ltd.
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

SERBIA

Serbia
BELGRADE

Diagnosis of inherited bleeding disorders (hemophilia, von Willebrand disease and others rare bleeding disorders)
Blood Transfusion Institute of Serbia
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Hematología

REPUBLICA CHECA (LA)

Liberec
LIBEREC

Molecular diagnosis of congenital factor XIII deficiency (F13A1 gene)
Regional Hospital Liberec, Krajska nemocnice Liberec
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

ESLOVAQUIA

Bratislavsky kraj
BRATISLAVA

Molecular diagnosis of Congenital factor XIII deficiency (F13A1 gene)
University Hospital Bratislava - Stare mesto
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

ESPAÑA

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnóstico de la deficiencia congénita del factor XIII (genes F13A1, F13B)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

PORTUGAL

NORTE
PORTO

Diagnosis of deficiency of Factor XIII , A Subunit
CGC Genetics / Centro de Genética Clínica
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger