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FRANCIA

NOUVELLE AQUITAINE
BORDEAUX

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (Panel)
CLCC Institut Bergonié
Propósito : Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en PCR, Técnicas basadas en array

FRANCIA

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1, BRCA2, PALB2, RAD51C, RAD51D and TP53 genes)
CHU de Nantes - Institut de Biologie
Propósito : Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

FRANCIA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
CLERMONT-FERRAND

AcreditadoDiagnosis of predisposition to familial breast cancer (BRCA1, BRCA2, CHEK2, PTEN, TP53 and PALB2 genes)
CLCC Jean Perrin
Propósito : Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en PCR, Técnicas basadas en MLPA

SUIZA

Suisse Romande
GENÈVE

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer, search of familial specific mutation and BRCA1/2 Ashkenazi Jewish founder mutations (Panel)
Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
Propósito : Diagnóstico postnatal, Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

ALEMANIA

Bayern
MARTINSRIED

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (ATM, BRCA1, BRCA2, CDH1, CHEK2, NBN, PALB2, RAD51C, RAD51D, TP53 genes)
Zentrum für Humangenetik und Laboratoriumsdiagnostik (MVZ)
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

ALEMANIA

Bayern
NEU-ULM

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1 and BRCA2 genes)
genetikum - Zweigniederlassung Neu-Ulm
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

FINLANDIA

Finland
OULU

AcreditadoMolecular diagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1, BRCA2, PALB2)
Oulu University Hospital
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular

BELGICA

VLAAMS BRABANT
LEUVEN

AcreditadoDiagnosis of hereditary breast and ovarian cancer syndrome (gene panel)
UZ Leuven - Campus Gasthuisberg
Propósito : Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

BELGICA

OOST-VLAANDEREN
GENT

AcreditadoDiagnosis of hereditary breast and ovarian cancer syndrome (gene panel)
Center for Medical Genetics Gent
Propósito : Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Técnicas basadas en MLPA

BELGICA

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS

AcreditadoDiagnosis of hereditary breast and ovarian cancer syndrome (gene panel)
Erasme Hospital - ULB
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

REINO UNIDO (EL)

Greater Manchester
MANCHESTER

AcreditadoMolecular diagnosis of predisposition to Breast and Ovarian Cancer (BRCA1 & BRCA2 genes)
St Mary's Hospital
Propósito : Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático, Genética de células somáticas, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en PCR, Técnicas basadas en MLPA

REINO UNIDO (EL)

Merseyside
LIVERPOOL

AcreditadoMolecular diagnosis of predisposition to Breast and Ovarian Cancer (BRCA1 and BRCA2 genes)
Liverpool Women's NHS Foundation Trust
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular

REINO UNIDO (EL)

West Yorkshire
LEEDS

AcreditadoMolecular diagnosis of predisposition to Breast and Ovarian Cancer (comprehensive mutation screening of BRCA1 & BRCA2, including large rearrangements)
St James's University Hospital
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados

REINO UNIDO (EL)

Lanarkshire
GLASGOW

AcreditadoMolecular diagnosis of predisposition to Breast and Ovarian Cancer (BRCA2 gene)
Queen Elizabeth University Hospital
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular

REINO UNIDO (EL)

West Midlands
BIRMINGHAM

AcreditadoMolecular diagnosis of predisposition to Breast and Ovarian Cancer (BRCA1 and BRCA2 genes)
Birmingham Women's NHS Foundation Trust
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular

ALEMANIA

Sachsen
DRESDEN

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (NGS screening panel: 18 genes)
MVZ Mitteldeutscher Praxisverbund Humangenetik GmbH
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

REINO UNIDO (EL)

Nottinghamshire
NOTTINGHAM

AcreditadoMolecular diagnosis of predisposition to Breast and Ovarian Cancer (BRCA1 & BRCA2 genes)
Nottingham University Hospitals NHS Trust
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular

REINO UNIDO (EL)

South Glamorgan
CARDIFF

AcreditadoMolecular diagnosis of predisposition to Breast and Ovarian Cancer (BRCA1 and BRCA2 genes: Molecular diagnosis through sequencing and dosage analysis)
University Hospital of Wales
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Técnicas basadas en MLPA

REINO UNIDO (EL)

Wiltshire
SALISBURY

AcreditadoMolecular diagnosis of predisposition to Breast and Ovarian Cancer (BRCA1 and BRCA2 genes: Mut. screening by CSCE, SNPlex and sequencing; dosage by MLPA)
Salisbury District Hospital
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Técnica(s) : Técnicas basadas en MLPA

ALEMANIA

Niedersachsen
HANNOVER

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (CHEK2, BRCA1, BRCA2, PALB2, RAD51C genes)
Medizinische Hochschule Hannover
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

ALEMANIA

Bayern
REGENSBURG

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (NGS screening panel: 11 genes)
Universitätsklinikum Regensburg
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

ALEMANIA

Baden-Württemberg
MANNHEIM

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1, BRCA2, BRIP1, CHEK2, HOXB13, PALB2, RAD51C, RAD51D, TP53 genes)
Zentrum für Humangenetik Mannheim
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

FRANCIA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
BRON

AcreditadoDiagnosis of prediposition to hereditary breast and ovarian cancer (Panel)
CHU de Lyon HCL - GH Est
Propósito : Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en PCR, Técnicas basadas en MLPA

ALEMANIA

Rheinland-Pfalz
INGELHEIM AM RHEIN

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1, BRCA2, CHEK2, MRE11A, PALB2, RAD51C)
Bioscientia Institut für Medizinische Diagnostik GmbH
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

ALEMANIA

Bayern
MÜNCHEN

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1, BRCA2, BRCA3, BRIP1, CHEK2, NBN, RAD51D genes)
Medizinisch Genetisches Zentrum München
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

BELGICA

HAINAUT
GOSSELIES

AcreditadoDiagnosis of hereditary breast and ovarian cancer syndrome (gene panel)
Institut de Pathologie et de Génétique
Propósito : Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ALEMANIA

Bayern
MÜNCHEN

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, RAD51C genes)
Zweigniederlassung der SYNLAB MVZ Augsburg GmbH
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

REINO UNIDO (EL)

Cambridgeshire
ST NEOTS

AcreditadoMolecular diagnosis of predisposition to Breast and Ovarian Cancer (BRCA1 & BRCA2 genes)
The Aplastic Anaemia Trust
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

PAISES BAJOS (LOS)

Noord-Holland
AMSTERDAM

AcreditadoDiagnosis of Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome (BRCA1 and BRCA2 gene)
Amsterdam UMC, locatie VUmc
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Técnicas basadas en MLPA

BELGICA

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS

AcreditadoDiagnosis of hereditary breast and ovarian cancer syndrome (gene panel)
Universitair Ziekenhuis Brussel
Propósito : Diagnóstico prenatal, Diagnóstico preimplantacional, Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

PAISES BAJOS (LOS)

Utrecht
UTRECHT

AcreditadoMolecular diagnosis of Hereditary Breast and Ovarian Cancer (BRCA1, BRCA2 and CHEK2 gene)
UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

ALEMANIA

Nordrhein-Westfalen
DORTMUND

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1, BRCA2, CDH1, RAD51C genes)
Medizinisches Versorgungszentrum (MVZ) Dr. Eberhard und Partner
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

REINO UNIDO (EL)

Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE

AcreditadoMolecular diagnosis of predisposition to Breast and Ovarian Cancer (BRCA1, BRCA2 genes: Testing for known mutations in family members)
Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Trust
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

REINO UNIDO (EL)

Oxfordshire
OXFORD

AcreditadoMolecular diagnosis of predisposition to Breast and Ovarian Cancer (BRCA1 and BRCA2 genes)
Churchill Hospital
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular

ALEMANIA

Niedersachsen
GÖTTINGEN

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (ATM, BRCA1, BRCA2, CDH1, CHEK2, NBN, PALB2, PTEN, RAD51C, RAD51D, TP53 genes)
Institut für Humangenetik der Universität Göttingen
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

ALEMANIA

Nordrhein-Westfalen
MÜNSTER

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1, BRCA2, CDH1, RAD51C genes)
Institut für Humangenetik des Universitätsklinikums Münster
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

SUECIA

Region Stockholm
STOCKHOLM

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1, BRCA2 genes)
Karolinska Universitetssjukhuset - Solna
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular, Citogenética
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Detección de microdeleciones/microduplicaciones
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Técnicas basadas en MLPA

PAISES BAJOS (LOS)

Zuid-Holland
ROTTERDAM

AcreditadoMolecular diagnosis of Predisposition to Breast and Ovarian Cancer (BRCA1 and BRCA2 gene)
Erasmus MC, Faculteitsgebouw
Propósito : Diagnóstico prenatal, Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

PAISES BAJOS (LOS)

Zuid-Holland
LEIDEN

AcreditadoMolecular diagnosis of Hereditary Breast and Ovarian Cancer (BRCA1 and BRCA2 gene)
LUMC - Leids Universitair Medisch Centrum
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

PAISES BAJOS (LOS)

Gelderland
NIJMEGEN

AcreditadoMolecular diagnosis of Breast and Ovarian Cancer (BRCA1 and BRCA2 gene)
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

PAISES BAJOS (LOS)

Groningen
GRONINGEN

AcreditadoMolecular diagnosis of Hereditary Breast and Ovarian Cancer (BRCA1 and BRCA2 gene)
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

BELGICA

ANTWERPEN
ANTWERPEN-EDEGEM

AcreditadoDiagnosis of hereditary breast and ovarian cancer syndrome (gene panel)
Centrum Medische Genetica - UZA
Propósito : Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Técnicas basadas en MLPA

IRLANDA

County Dublin
DUBLIN

AcreditadoMolecular diagnosis of predisposition to Breast and Ovarian Cancer (BRCA1 & BRCA2 genes)
Children's Health Ireland @ Crumlin
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Técnicas basadas en MLPA

BELGICA

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS

AcreditadoDiagnosis of hereditary breast and ovarian cancer syndrome (gene panel)
Cliniques universitaires Saint-Luc - UCLouvain
Propósito : Diagnóstico preimplantacional, Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático, Genética de células somáticas, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ALEMANIA

Baden-Württemberg
ULM

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1, BRCA2, CDH1, RAD51C, RAD51D genes)
Universitätsklinikum Ulm
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

ALEMANIA

Baden-Württemberg
FREIBURG

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BARD1, BRCA1, BRCA2, RAD51C genes)
Synlab MVZ Freiburg GmbH
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

ALEMANIA

Sachsen
LEIPZIG

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1, BRCA2, CHK2 genes)
MVZ Labor Dr. Reising-Ackermann und Kollegen
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

ALEMANIA

Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1 and BRCA2 genes: sequencing / MLPA)
Diagenom GmbH
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

PAISES BAJOS (LOS)

Limburg
MAASTRICHT

AcreditadoMolecular diagnosis of Hereditary Breast and Ovarian Cancer (BRCA1 and BRCA2 gene)
AZM - Academisch Ziekenhuis Maastricht
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

SUECIA

Region Västra Götaland
GÖTEBORG

AcreditadoMolecular diagnosis of hereditary breast and ovarian cancer syndrome (BRCA1 and BRCA2 genes)
Sahlgrenska Universitetssjukhuset
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

ALEMANIA

Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK

AcreditadoDiagnosis of hereditary breast and ovarian cancer syndrome (RAD51C gene: sequencing)
Diagenom GmbH
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

ALEMANIA

Baden-Württemberg
HEIDELBERG

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (ATM, BRCA1, BRCA2, CDH1, CHEK2, NBN, PALB2, RAD51C, RAD51D, TP53 genes)
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Heidelberg
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

ESPAÑA

Murcia
EL PALMAR

AcreditadoDiagnóstico del síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario (genes BRCA1, BRCA2)
Centro de Bioquímica y Genética Clínica
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

ALEMANIA

Rheinland-Pfalz
MAINZ

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1 and BRCA2 genes)
Universitätsmedizin Mainz
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

ALEMANIA

Hessen
FRANKFURT AM MAIN

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1 and BRCA2 genes: sequencing / MLPA)
bio.logis Zentrum für Humangenetik
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

SUIZA

Suisse Alémanique
AARAU

AcreditadoMolecular diagnosis of RAD51C related diseases (RAD51C gene: sequencing and deletion analysis)
Kantonsspital Aarau
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de deleción/duplicación

SUIZA

Suisse Alémanique
AARAU

AcreditadoMolecular diagnosis of hereditary breast and ovarian cancer (BRCA1/BRCA2 genes sequencing and deletion analysis)
Kantonsspital Aarau
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de deleción/duplicación

AUSTRIA

STEIERMARK
GRAZ

AcreditadoDiagnosis of hereditary breast and ovarian cancer (BRCA1, BRCA2, BARD1, BRIP1, CHEK2, MRE11, NBN, PALB2, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, and TP53 genes)
Medizinische Universität Graz
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Técnicas basadas en MLPA

ALEMANIA

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, PALB2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK1 genes)
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

ALEMANIA

Nordrhein-Westfalen
MÜNSTER

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1, BRCA2, CHEK2, RAD51C genes)
Institut für Humangenetik des Universitätsklinikums Münster
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

ALEMANIA

Hamburg
HAMBURG

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1 and BRCA2 genes)
MVZ Fenner & Krasemann
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

ALEMANIA

Schleswig-Holstein
LÜBECK

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, RAD51C, RAD51D genes)
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Lübeck
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en PCR, Técnicas basadas en MLPA

AUSTRIA

TIROL
INNSBRUCK

AcreditadoMolecular diagnosis of hereditary breast and ovarian cancer syndrome (BRCA1 and BRCA2 genes)
Medizinische Universität Innsbruck
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

ALEMANIA

Niedersachsen
HANNOVER

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1 and BRCA2 genes)
amedes genetics im MVZ wagnerstibbe
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

REINO UNIDO (EL)

Greater London
LONDON

AcreditadoMolecular Diagnosis of Breast/Ovarian Cancer (BRCA1 & BRCA2 genes)
Great Ormond Street Hospital for Children, York House
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

CANADA

Ontario
MISSISSAUGA

AcreditadoMolecular Diagnosis of Familial Breast Cancer
Trillium Health Partners- Credit Valley Site
Propósito : Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

ALEMANIA

Nordrhein-Westfalen
KÖLN

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2 genes)
laboratoriumsmedizin köln - Dres. med. Wisplinghoff und Kollegen
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

ALEMANIA

Bayern
MÜNCHEN

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, RAD51C, PPM1D, TP53 genes: sequencing, MLPA)
Pränatal-Medizin München MVZ GmbH
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

ALEMANIA

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (RAD51D, PALB2, PTEN genes)
CeGaT GmbH
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

ESPAÑA

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

AcreditadoDiagnóstico del cáncer de mama y ovario hereditario (panel de genes)
Reference Laboratory Genetics
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

BELGICA

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUXELLES

AcreditadoMolecular diagnosis of hereditary breast and ovarian cancer syndrome (ATM, BRCA1, BRCA2, CDH1, CHEK2, NBN, PALB2, RAD51C, RAD51D, TP53 genes: NGS Screening Panel)
Université Catholique de Louvain - UCL
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

SUIZA

Suisse Alémanique
SCHLIEREN

AcreditadoMolecular diagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1 and BRCA2 genes)
Universität Zürich
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular

ALEMANIA

Mecklenburg-Vorpommern
GREIFSWALD

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBN, PALB2, RAD51C, RAD51D, TP53 genes)
Institut für Humangenetik der Universitätsmedizin Greifswald
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger

ALEMANIA

Hamburg
HAMBURG

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, RAD51C, RAD51D, TP53 genes)
Labor Lademannbogen
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

CANADA

Ontario
TORONTO

AcreditadoMolecular Diagnosis of Hereditary Breast and Ovarian Cancer (BRCA1, BRCA2 sequencing, MLPA analysis)
Mount Sinai Hospital
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Técnica(s) : Técnicas basadas en MLPA

ALEMANIA

Schleswig-Holstein
KIEL

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1 and BRCA2 genes)
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Kiel
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

ALEMANIA

Bayern
MÜNCHEN

AcreditadoDiagnosis of sporadic breast carcinoma (AKT1, KRAS, PIK3CA, RAD54L, RB1CC1, SLC22A18)
Pränatal-Medizin München MVZ GmbH
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

ALEMANIA

Baden-Württemberg
KARLSRUHE

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1 and BRCA2 genes)
Labor PD Dr. Volkmann und Kollegen
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

ALEMANIA

Thüringen
JENA

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1 and BRCA2 genes)
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Jena
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

SUIZA

Suisse Romande
LAUSANNE

AcreditadoDiagnosis of hereditary breast and ovarian cancer syndrome (BRCA1 and BRCA2 genes)
Synlab Lausanne
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ALEMANIA

Bayern
WÜRZBURG

AcreditadoDiagnosis of hereditary breast and ovarian cancer syndrome (BRCA1, BRCA2, BRIP1, CHEK2, PALB2, PTEN, RAD51C, RAD51D, TP53 genes)
Universität Würzburg - Biozentrum
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Técnicas basadas en MLPA

FRANCIA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
CLERMONT-FERRAND

AcreditadoDiagnosis of susceptibility to tumors (melanoma, pancreas, kidney, breast-ovary, colon, skin cancer) (Panel)
CLCC Jean Perrin
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en PCR, Técnicas basadas en MLPA

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

AcreditadoDiagnosis of hereditary breast and ovarian cancer syndrome (Panel)
CLCC Institut Curie
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

ALEMANIA

Nordrhein-Westfalen
AACHEN

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1 and BRCA2 genes)
Universitätsklinikum Aachen
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

FRANCIA

NORMANDIE
CAEN

AcreditadoDiagnosis of hereditary breast and ovarian cancer syndrome (Panel)
Centre François Baclesse
Propósito : Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

CANADA

Ontario
MISSISSAUGA

AcreditadoMolecular Cytogenetic Solid Tumor Analysis (Paraffin Embedded Tissue ALK, MYC, ERBB2)
Trillium Health Partners- Credit Valley Site
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : FISH

ESPAÑA

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

AcreditadoDiagnóstico del síndromes de cáncer de mama, cólon y ovario hereditarios (panel de genes)
Reference Laboratory Genetics
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

FRANCIA

NORMANDIE
CAEN

AcreditadoMicrosatellite instability detection
Centre François Baclesse
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Estudio de disomía uniparental
Técnica(s) : Análisis de microsatélites

ALEMANIA

Bayern
MÜNCHEN

AcreditadoDiagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Medizinisch Genetisches Zentrum München
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ALEMANIA

Baden-Württemberg
ULM

AcreditadoDiagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Universitätsklinikum Ulm
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ALEMANIA

Sachsen
DRESDEN

AcreditadoDiagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (Panel)
IUCT Oncopole - CLCC Institut Claudius Regaud
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

FRANCIA

GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast, ovarian and colon cancer (Panel)
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ALEMANIA

Bayern
WÜRZBURG

AcreditadoDiagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Universität Würzburg - Biozentrum
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

FRANCIA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
GRENOBLE

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (Panel)
CHU de Grenoble et des Alpes - Institut de biologie et de pathologie
Propósito : Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

PAISES BAJOS (LOS)

Utrecht
UTRECHT

AcreditadoMolecular diagnosis of Familiar Breast and/or Ovarian Cancer (gene panel; ONC01v16.1)
UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

PAISES BAJOS (LOS)

Utrecht
UTRECHT

AcreditadoMolecular diagnosis of Familiar Breast and/or Ovarian Cancer (gene panel incl CHEK2 gene; ONC02v16.1)
UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ESTONIA

Tartu
TARTU

AcreditadoMolecular diagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (panel)
Asper Biogene
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
VILLEJUIF

AcreditadoDiagnosis of inherited cancer predisposing syndrome (Panel)
CLCC Institut Gustave Roussy
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Técnicas basadas en MLPA

FRANCIA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
CLERMONT-FERRAND

AcreditadoDiagnosis of hereditary breast and ovarian cancer syndrome
CLCC Jean Perrin
Propósito : Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en PCR, Técnicas basadas en MLPA

SUIZA

Suisse Romande
SION

AcreditadoDiagnosis of hereditary cancer predisposition (panel)
Institut Central des Hôpitaux (ICH)
Propósito : Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático, Genética de células somáticas, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

PAISES BAJOS (LOS)

Gelderland
NIJMEGEN

AcreditadoMolecular diagnosis of Hereditary Cancer (whole exome sequencing)
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación completa del exoma (WES)

ALEMANIA

Bayern
NEU-ULM

AcreditadoDiagnosis of familial tumor syndromes (NGS screening panel: 40 genes)
genetikum - Zweigniederlassung Neu-Ulm
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ESPAÑA

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

AcreditadoDiagnóstico del síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario (gen RAD51D)
Reference Laboratory Genetics
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

FRANCIA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
LYON

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (Panel)
Laboratoire Alpigene
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (Panel)
CHU Paris Centre - Hôpital Cochin, Site Cochin
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
VILLEJUIF

AcreditadoDiagnosis of predisposition to ovarian cancer (Panel)
CLCC Institut Gustave Roussy
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Técnicas basadas en MLPA

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
VILLEJUIF

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast cancer (Panel : second intention)
CLCC Institut Gustave Roussy
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Técnicas basadas en MLPA

SUIZA

Suisse Alémanique
ZÜRICH

AcreditadoDiagnosis of hereditary tumor diseases (Panel - 43 genes)
Genetica AG
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación completa del exoma (WES)

FRANCIA

GRAND-EST
STRASBOURG

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (Panel)
CHU de Strasbourg - Hôpital de Hautepierre
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

PAISES BAJOS (LOS)

Noord-Holland
AMSTERDAM

AcreditadoDiagnosis of Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome (CHEK2 c.1100delC, BRCA1 and BRCA2 gene)
Amsterdam UMC, locatie AMC
Propósito : Diagnóstico prenatal, Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

FRANCIA

NORMANDIE
ROUEN

AcreditadoDiagnosis of rare genetic tumor (Phenotyping in oncogenetics) (Whole exome)
CHU de Rouen
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación completa del exoma (WES)

SUIZA

Suisse Alémanique
ZÜRICH

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (Panel - 19 genes)
Genetica AG
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación completa del exoma (WES)

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
VILLEJUIF

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast cancer and ovarian cancer (Panel)
CLCC Institut Gustave Roussy
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

AcreditadoDiagnostic of hereditary breast and ovarian cancer syndrome (BRCA1, BRCA2 and PALB2 genes)
CLCC Institut Curie
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

FINLANDIA

Finland
HELSINKI

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer
HUSLAB
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Técnicas basadas en MLPA

ALEMANIA

Nordrhein-Westfalen
BONN

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, RAD51C genes)
Universitätsklinikum Bonn (AöR)
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

BELGICA

LIEGE
LIEGE

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (gene panel)
CHU Sart Tilman - Liège
Propósito : Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Técnicas basadas en MLPA

AUSTRIA

OBERÖSTERREICH
LINZ

AcreditadoDiagnosis of hereditary breast and ovarian cancer (BRCA1 and BRCA2 gene)
Ordensklinikum Linz GmbH Barmherzige Schwestern
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger

BELGICA

LIEGE
LIEGE

AcreditadoDiagnosis of predisposition to hereditary cancers (broad panel of 26 genes)
CHU Sart Tilman - Liège
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Técnicas basadas en MLPA

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

AcreditadoDiagnosis of hereditary breast and ovarian cancer syndrome (Panel)
CHU Paris-GH St-Louis Lariboisière F.Widal - Hôpital Saint-Louis
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

BELGICA

ANTWERPEN
ANTWERPEN-EDEGEM

AcreditadoDiagnosis of hereditary breast and ovarian cancer syndrome (CHEK2 gene, hot spot mutation - c.1100delC)
Centrum Medische Genetica - UZA
Propósito : Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

FRANCIA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
BRON

AcreditadoDiagnosis of hereditary breast and ovarian cancer syndrome (BRCA1 and BRCA2 genes)
CHU de Lyon HCL - GH Est
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

BELGICA

HAINAUT
GOSSELIES

AcreditadoDiagnosis of hereditary breast and ovarian cancer syndrome and Li-Fraumeni syndrome (CHEK2 gene, hot spot mutation- 1100delC)
Institut de Pathologie et de Génétique
Propósito : Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

BELGICA

HAINAUT
GOSSELIES

AcreditadoDiagnostic of hereditary cancers (gene panel)
Institut de Pathologie et de Génétique
Propósito : Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
SAINT-OUEN-L'AUMÔNE

AcreditadoDiagnosis of inherited cancer-predisposing syndrome (Panel)
Laboratoire Cerba
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

FRANCIA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
CLERMONT-FERRAND

AcreditadoDiagnosis of hereditary breast and ovarian cancer syndrome (HBOC Panel Mutation Targeted Research)
Laboratoire de biologie médicale GEN-BIO
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido
Técnica(s) : Técnicas basadas en PCR

FRANCIA

GRAND-EST
REIMS

AcreditadoDiagnosis of hereditary breast and ovarian cancer syndrome (Panel)
CHU de Reims - Hôpital Maison Blanche
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

FRANCIA

NORMANDIE
ROUEN

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (Panel)
CHU de Rouen
Propósito : Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

FRANCIA

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (Panel)
CLCC Institut Paoli Calmettes
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

FRANCIA

GRAND-EST
STRASBOURG

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (Panel)
CLCC Paul Strauss
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

FRANCIA

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

AcreditadoSearch for somatic modifications in breast cancer (ERBB2 gene)
CLCC Institut Paoli Calmettes
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

REINO UNIDO (EL)

Greater London
LONDON

AcreditadoMolecular diagnosis of predisposition to Breast and Ovarian Cancer (BRCA1 & BRCA2 genes)
Guy's Hospital
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular

REINO UNIDO (EL)

Grampian
ABERDEEN

AcreditadoMolecular diagnosis of predisposition to Breast and Ovarian Cancer (BRCA1 -screen and known mutation- and BRCA2 - MLPA only - genes)
Aberdeen Royal Infirmary, Polwarth Building
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido
Técnica(s) : Técnicas basadas en MLPA

REINO UNIDO (EL)

Cambridgeshire
CAMBRIDGE

AcreditadoMolecular diagnosis of predisposition to Breast and Ovarian Cancer (BRCA1 and BRCA2 genes by DNA sequencing and dosage)
Addenbrooke's Hospital
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular

FRANCIA

HAUTS-DE-FRANCE
LILLE

AcreditadoDiagnosis of hereditary breast and ovarian cancer syndrome (Panel)
CLCC Oscar Lambret
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

ESLOVAQUIA

Bratislavsky kraj
BRATISLAVA

AcreditadoMolecular diagnosis of susceptibility to hereditary breast cancer (BRCA1, BRCA2 genes: exons including intron bounderies, sequencing and MLPA ; CHEK2 gene: exons 9 and 10 by MLPA)
Onkologicky ustav sv. Alzbety s.r.o.
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Técnica(s) : Técnicas basadas en MLPA

ITALIA

VENETO
CHIOGGIA

AcreditadoMolecular diagnosis of predisposition to familial breast cancer (BRCA1 and BRCA2 genes)
Laboratori Clodia Sas
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular

CANADA

Ontario
OTTAWA

AcreditadoMolecular Diagnosis of Hereditary Breast Cancer (sequence analysis, MLPA of BRCA1, BRCA2)
Children's Hospital of Eastern Ontario
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

CANADA

Ontario
KINGSTON

AcreditadoMolecular Diagnosis of Hereditary Breast Cancer (BRCA1 and BRCA2 analysis)
Kingston General Hospital
Propósito : Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger

CANADA

Terre-Neuve-et-Labrador
ST. JOHN'S

AcreditadoMolecular Diagnosis of Hereditary Breast Cancer (BRCA1 c.2071delA mutation)
Health Sciences Centre
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

CANADA

Ontario
LONDON

AcreditadoDiagnosis of Hereditary Breast/Ovarian Cancer (NGS Panel 22 genes)
London Health Sciences Centre
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

CANADA

Ontario
LONDON

AcreditadoMolecular Diagnosis of High Penetrance Hereditary Cancer Predisposition - Comprehensive NGS Panel (16 genes)
London Health Sciences Centre
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (Panel)
APHP.Sorbonne Université, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière
Propósito : Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

FRANCIA

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

AcreditadoDiagnosis of predipositon to tumor (melanoma, pancreas, kidney, breast-ovary, colon, skin cancer) (Panel)
CLCC Institut Paoli Calmettes
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

FRANCIA

BOURGOGNE-FRANCHE-COMTE
DIJON

AcreditadoDiagnosis of predisposition to breast , ovarian and prostate cancer (Panel)
CLCC Georges François Leclerc
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

CANADA

Ontario
LONDON

AcreditadoMolecular Diagnosis of Hereditary Cancer (Comprehensive NGS Panel)
London Health Sciences Centre
Propósito : Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ITALIA

LOMBARDIA
CREMONA

Diagnosis of predisposition to familial breast cancer (BRCA1, BRCA2, PALB2, TP53 genes)
ASST Cremona
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

ESPAÑA

Cataluña
BARCELONA

Diagnóstico del cáncer de mama y ovarios (panel)
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Propósito : Diagnóstico prenatal, Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular, Citogenética
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación, Detección de microdeleciones/microduplicaciones
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

ALEMANIA

Nordrhein-Westfalen
DÜSSELDORF

Diagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1 and BRCA2 genes)
Zotz|Klimas Standort Düsseldorf
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

ITALIA

VENETO
PADOVA

Molecular diagnosis of predisposition to hereditary familial breast ovary cancer (BRCA1 and BRCA2 genes determined by targeted mutation analysis, sequence analysis of the entire coding region and MLPA)
Istituto Oncologico Veneto IRCCS
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Técnicas basadas en MLPA

ITALIA

EMILIA ROMAGNA
PARMA

Diagnosis of predisposition to familial breast cancer (BRCA1 and BRCA2 genes)
Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

ESPAÑA

Madrid
MADRID

Diagnóstico del cáncer de mama y ovario hereditario (genes BRCA1 y BRCA2)
Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Técnicas basadas en MLPA

ESPAÑA

Andalucía
SEVILLA

Diagnóstico del síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario (genes BRCA1 y BRCA2)
Hospital Universitario Virgen del Rocío
Propósito : Diagnóstico prenatal, Diagnóstico preimplantacional, Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en PCR, Técnicas basadas en MLPA

ITALIA

LAZIO
ROMA

Molecular diagnosis of familial breast cancer (BRCA1, BRCA2 genes)
Azienda Ospedaliera S. Camillo-Forlanini - Ospedale San Camillo
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

ESPAÑA

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnóstico del síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario (genes BRCA1, BRCA2)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en PCR, Técnicas basadas en MLPA

ITALIA

FRIULI VENEZIA GIULIA
AVIANO

Molecular diagnosis of familial breast and ovarian cancer (BRCA1 and BRCA2 genes)
Centro di Riferimento Oncologico
Propósito : Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en PCR, Técnicas basadas en MLPA

ITALIA

LAZIO
ROMA

Molecular diagnosis of hereditary breast and ovarian cancer syndrome (BRCA1, BRCA2, CHEK2 and PALB2 genes)
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico di Tor Vergata
Propósito : Diagnóstico prenatal, Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en PCR, Técnicas basadas en MLPA

ALEMANIA

Bayern
BAD STEBEN

Diagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1, BRCA2, BRIP1, CHEK2, PALB2, RAD51C, RAD51D genes)
Institut für angewandte Humangenetik und Onkogenetik
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

DINAMARCA

Fyn
ODENSE

Molecular diagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1, BRCA2)
Odense University hospital
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger

GRECIA

THESSALONIKI
THESSALONIKI

Molecular diagnosis of predisposition to breast cancer
Theagenion Cancer Centre of Thessaloniki
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular

GRECIA

ATTIKI
ATHENS

Molecular diagnosis of predisposition to breast and/or ovarian cancer (BRCA1, BRCA2 and CHEK2 genes: sequencing and MLPA)
Leto Maternity Hospital
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Técnica(s) : Técnicas basadas en MLPA

ESPAÑA

Cataluña
BARCELONA

Diagnóstico del síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario (genes BRCA1, BRCA2)
Hospital Clínic de Barcelona
Propósito : Diagnóstico prenatal, Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Técnicas basadas en MLPA

ITALIA

TOSCANA
FIRENZE

Molecular diagnosis of breast cancer, familial (BRCA1, BRCA2 and PALB2 genes)
AOU Careggi
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

ESPAÑA

País Vasco
SAN SEBASTIÁN

Diagnóstico del síndrome de cáncer de mama y ovarios hereditario (genes BRCA1, BRCA2)
DNA Data
Propósito : Diagnóstico presintomático
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ITALIA

LOMBARDIA
MILANO

Molecular diagnosis of familial breast cancer (BRCA1 and BRCA2 genes)
IRCCS Ospedale San Raffaele
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

ITALIA

EMILIA ROMAGNA
FERRARA

Diagnosis of familial breast cancer (BRCA1, BRCA2 genes)
A.O.U. Sant'Anna - Polo Chimico-Bio-Medico
Propósito : Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Técnicas basadas en MLPA

ITALIA

TOSCANA
PISA

Diagnosis of hereditary breast ovarian cancer (BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, PALB2, PTEN genes)
Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana - Ospedale S. Chiara
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger

ITALIA

LAZIO
ROMA

Molecular diagnosis of proneness to familial breast cancer (BRCA1 and BRCA2 genes)
Laboratorio Genoma
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

TURQUIA

TURKEY
ISTANBUL

Molecular diagnosis of predisposition to Breast and Ovarian Cancer (BRCA1 and BRCA2 genes)
Acibadem healthcare group
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular

TURQUIA

TURKEY
ISTANBUL

Molecular diagnosis of predisposition to breast and prostate cancer (BRCA1 and BRCA2 genes)
Genetiks - Genetic diagnosis and research center
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular

ALEMANIA

Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK

Diagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1 and BRCA2 genes)
Centogene AG
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

ITALIA

LOMBARDIA
MONZA

Molecular diagnosis of familial breast cancer (BRCA1 and BRCA2 genes)
ASST Monza - Ospedale San Gerardo
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

ESPAÑA

Cataluña
BARCELONA

Diagnóstico del cáncer de mama familiar (gen BRCA1; array de SNPs)
Reprogenetics Spain S.A.
Propósito : Diagnóstico preimplantacional
Especialidad(es) : Genética molecular, Otra(s)
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en PCR

ESPAÑA

Madrid
MADRID

Diagnóstico del síndrome de cáncer de mama y ovario familiar (genes BRCA1, BRCA2)
INGEMM - Instituto de Genética Médica y Molecular (IdiPAZ)
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

ALEMANIA

Hamburg
HAMBURG

Diagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (CHEK2, BRCA1, BRCA2, RAD51C genes)
Gemeinschaftspraxis für Humangenetik GbR
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

ITALIA

LOMBARDIA
VARESE

Molecular diagnosis with germinal mutation analysis of breast and ovary cancer susceptibility syndrome (BRCA1 and BRCA2 genes)
A.O.U. Ospedale di Circolo e Fondazione Macchi - Università dell'Insubria
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular

POLONIA

Warszawa
WARSAW

Molecular diagnosis of hereditary breast and ovarian cancer syndrome (BRCA1 and BRCA2 genes)
NZOZ GENOMED
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

ITALIA

EMILIA ROMAGNA
MELDOLA

Molecular diagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1, BRCA2 and CHEK2 genes)
IRST - Istituto Scientifico Romagnolo per lo studio e la cura dei Tumori
Propósito : Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

ESPAÑA

Comunidad Valenciana
PATERNA

Diagnóstico del síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario (genes BRCA1, BRCA2, PALB2 y RAD51C)
IMEGEN - Delegación Valencia
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

POLONIA

Poznan
POZNAN

Molecular diagnosis of hereditary breast and ovarian cancer syndrome (BRCA1 gene: 5382insC, 4153delA, 300T/G and 3819del5 mutations)
Centrum Genetyki Medycznej GENESIS
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

ALEMANIA

Bremen
BREMEN

Diagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1 and BRCA2 genes)
Praxis für Humangenetik
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

ESPAÑA

Madrid
SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES

Diagnóstico del síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario (genes BRCA1, BRCA2, RAD51C)
LabGenetics - Laboratorio de Genética Clínica, S.L.
Propósito : Diagnóstico prenatal, Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

ALEMANIA

Niedersachsen
OSNABRÜCK

Diagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1, BRCA2, CHEK2, RAD51C genes)
Praxis Dres. Gencik
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

POLONIA

Wroclaw
WROCLAW

Molecular diagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1 gene)
Przychodnia Fundacji Uniwersytetu Medycznego we Wroclawiu
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular

ESPAÑA

Comunidad Valenciana
PATERNA

Diagnóstico del síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario (panel)
Sistemas Genómicos S.L.
Propósito : Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático, Farmacogenética, Genética de células somáticas, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Técnicas basadas en MLPA

ESPAÑA

Cataluña
BADALONA

Diagnóstico del síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario (gen PALB2)
Hospital Germans Trias I Pujol
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ESPAÑA

País Vasco
SAN SEBASTIÁN

Diagnóstico del síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario (genes BRCA1, BRCA2; grandes deleciones mediante MLPA kit P002 (BRCA1), kit P045 (BRCA2))
Hospital Universitario Donostia
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Técnicas basadas en MLPA

ESPAÑA

La Rioja
LOGROÑO

Diagnóstico del síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario (genes BRCA1 y BRCA2)
Hospital San Pedro
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ALEMANIA

Baden-Württemberg
ULM

Diagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, PALB2, RAD51C, RAD51D, TP53 genes)
MVZ Humangenetik Ulm GbR
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger

ALEMANIA

Baden-Württemberg
STUTTGART

Diagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (ATM, BRCA1, BRCA2, CDH1, CHEK2, NBN, PALB2, PTEN, RAD51C, RAD51D, TP53, XRCC2 genes)
Klinikum Stuttgart - Standort Olgahospital
Propósito : Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

ALEMANIA

Sachsen
DRESDEN

Diagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1, BRCA2, BRIP1, CHEK2, RAD51C, RAD51D, PALB2, PTEN)
Gemeinschaftspraxis für Humangenetik
Propósito : Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

POLONIA

Bydgoszcz
BYDGOSZCZ

Molecular diagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1and CHEK2 genes)
Szpital Uniwersytecki im. dr. Antoniego Jurasza
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular

ITALIA

PIEMONTE
TORINO

Molecular diagnosis of hereditary breast and ovarian cancer syndrome (BRCA1, BRCA2, PALB2 genes)
A.O.U. Città della Salute e della Scienza di Torino - Ospedale Molinette
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

ITALIA

CAMPANIA
NAPOLI

Diagnosis of hereditary breast and ovarian cancer syndrome (BRCA1, BRCA2 genes)
Biotecnologie Avanzate Srl
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

ALEMANIA

Nordrhein-Westfalen
AACHEN

Diagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1 and BRCA2 genes)
Zotz|Klimas Standort Aachen
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

ESPAÑA

Cataluña
BARCELONA

Diagnóstico del síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario (panel)
Hospital Universitari Vall d'Hebron
Propósito : Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ESPAÑA

Castilla - León
VALLADOLID

Diagnóstico del síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario (genes BRCA1 y BRCA2)
IBGM - Instituto de Biología y Genética Molecular
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

ALEMANIA

Hessen
WIESBADEN

Diagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1 and BRCA2 genes: sequencing)
IMD Humangenetik Wiesbaden
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

ESPAÑA

País Vasco
SAN SEBASTIÁN

Diagnóstico de la susceptibilidad al síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario (panel de genes)
Onkologikoa
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger

ESPAÑA

La Rioja
LOGROÑO

Diagnóstico de la susceptibilidad al síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario (genes BRCA1, BRCA2)
Fundación Rioja Salud - Centro de Investigación Biomédica de La Rioja
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

ALEMANIA

Sachsen
LEIPZIG

Diagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1, BRCA2, RAD51C genes)
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Leipzig
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

ALEMANIA

Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK

Diagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (NGS Screening Panel, 18 genes)
Centogene AG
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

ESPAÑA

País Vasco
SAN SEBASTIÁN

Diagnóstico del síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario (genes BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, PTEN)
Policlínica Gipuzkoa
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Técnicas basadas en array

POLONIA

Warszawa
WARSAW

Molecular diagnosis of hereditary breast and ovarian cancer syndrome (BRCA1 and BRCA2 genes)
MEDGEN
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Técnicas basadas en PCR, Técnicas basadas en MLPA

ESPAÑA

Comunidad Valenciana
SANT JOAN D'ALACANT

Diagnóstico del síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario (panel)
Centro Inmunológico de Alicante (CIALAB)
Propósito : Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

ALEMANIA

Hamburg
HAMBURG

Diagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1, BRCA2, CHEK2, RAD51C genes)
UKE - Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

ESPAÑA

Asturias
OVIEDO

Diagnóstico de la susceptibilidad al tumor ginecológico de origen genético (genes BRCA1, BRCA2)
IMOMA - Instituto de Medicina Oncológica y Molecular de Asturias
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

ALEMANIA

Baden-Württemberg
FREIBURG

Diagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CHEK2, MRE11, NBN, PALB2, PTEN, RAD51C, RAD51D, TP53 genes)
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Freiburg
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger

ESPAÑA

Cataluña
BARCELONA

Diagnóstico molecular de la susceptibilidad al cáncer de mama y ovario hereditario (genes BRCA1, BRCA2 / secuenciación, MLPA)
Hospital del Mar
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Técnica(s) : Técnicas basadas en MLPA

ESPAÑA

Cataluña
SABADELL

Diagnóstico del síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario (panel)
Corporación Sanitaria Parc Taulí
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ESPAÑA

Cataluña
REUS

Diagnóstico del síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario (genes BRCA1, BRCA2)
Hospital Universitari de Sant Joan de Reus
Propósito : Diagnóstico presintomático, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

ALEMANIA

Bayern
ERLANGEN

Diagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1, BRCA2, RAD51C genes)
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

ESPAÑA

Comunidad Valenciana
ELCHE

Diagnóstico del síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario (panel de genes)
Bioarray
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ITALIA

MOLISE
POZZILLI

Molecular diagnosis of hereditary breast and ovarian cancer syndrome (BRCA1 and BRCA2 genes)
Istituto Neurologico Mediterraneo - IRCCS Neuromed
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

CANADA

Alberta
EDMONTON

Molecular Diagnosis of Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome - NGS Core Panel (6 genes)
University of Alberta
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Técnicas basadas en PCR, Técnicas basadas en MLPA, Técnicas basadas en array

CANADA

Alberta
EDMONTON

Molecular Diagnosis of Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome - NGS Extended Panel (13 genes)
University of Alberta
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Técnicas basadas en PCR, Técnicas basadas en MLPA, Técnicas basadas en array

ESPAÑA

Comunidad Valenciana
ALICANTE

Diagnóstico del síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario (gen BRCA1)
Instituto Bernabeu Biotech
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

ESPAÑA

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

Diagnóstico de tumores ginecológicos genéticos y otros trastornos (panel, qCancer Gine)
qGenomics
Propósito : Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ESPAÑA

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

Diagnóstico de cánceres relacionados con los genes BRCA (panel, qCancer BRCAs)
qGenomics
Propósito : Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ESPAÑA

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

Diagnóstico de enfermedades neoplásicas raras (panel, qCancer Risk)
qGenomics
Propósito : Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ESPAÑA

Madrid
MADRID

Diagnóstico del cáncer heridatario (panel)
Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz
Propósito : Diagnóstico prenatal, Diagnóstico preimplantacional, Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ESPAÑA

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

Diagnóstico del riesgo de cáncer hereditario (panel, qCancer Risk Extended)
qGenomics
Propósito : Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ESPAÑA

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

Diagnóstico del riesgo de cáncer hereditario (panel)
ICO Hospitalet - Hospital Duran i Reynals
Propósito : Diagnóstico postnatal, Genética de células somáticas, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de la metilación, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en PCR, Técnicas basadas en MLPA

ESPAÑA

Comunidad Valenciana
ALICANTE

Diagnóstico del síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario (genes BRCA1, BRCA2)
Hospital Clínica Vistahermosa
Propósito : Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ESPAÑA

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

Diagnóstico de defectos de los neurotransmisores y enfermedades relacionadas (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Propósito : Diagnóstico prenatal, Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ESPAÑA

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

Diagnóstico del síndrome de Rett y epilepsia (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Propósito : Diagnóstico prenatal, Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ESPAÑA

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

Diagnóstico de la ventriculomegalia (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Propósito : Diagnóstico prenatal, Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ESPAÑA

La Rioja
LOGROÑO

Diagnóstico del cáncer de mama y ovarios (panel)
Hospital San Pedro
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ESPAÑA

La Rioja
LOGROÑO

Diagnóstico del cancer hereditario (panel)
Hospital San Pedro
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ESPAÑA

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

Diagnóstico del enanismo (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Propósito : Diagnóstico prenatal, Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ESPAÑA

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

Diagnóstico de la discapacidad intelectual (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Propósito : Diagnóstico prenatal, Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ESPAÑA

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

Diagnóstico de la microcefalia (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Propósito : Diagnóstico prenatal, Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ESPAÑA

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

Diagnóstico del síndrome de sobrecrecimiento (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Propósito : Diagnóstico prenatal, Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ESPAÑA

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

Diagnóstico de la vasculopatía (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Propósito : Diagnóstico prenatal, Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ESPAÑA

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

Diagnóstico del síndrome de predisposición heredada al cáncer (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Propósito : Diagnóstico prenatal, Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ESPAÑA

Madrid
SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES

Diagnóstico del cáncer de mama y ovario (panel)
LabGenetics - Laboratorio de Genética Clínica, S.L.
Propósito : Diagnóstico prenatal, Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ITALIA

LOMBARDIA
MONZA

Diagnosis of hereditary breast and ovarian cancer syndrome (BRCA1, BRCA2 genes)
Synlab ITALIA srl
Propósito : Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger

ESPAÑA

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

Diagnóstico de enfermedades raras con defectos en la reparación del ADN (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Propósito : Diagnóstico prenatal, Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ESPAÑA

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

Diagnóstico de la epilepsia (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Propósito : Diagnóstico prenatal, Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ESPAÑA

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

Diagnóstico de la inmunodeficiencia (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Propósito : Diagnóstico prenatal, Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ALEMANIA

Hessen
FRANKFURT AM MAIN

Diagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, PALB2, RAD51C, RAD51D, TP53 genes)
Senckenberg Zentrum für Humangenetik
Propósito : Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

ESPAÑA

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

Diagnóstico del autismo (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Propósito : Diagnóstico prenatal, Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnosis of hereditary breast and ovarian cancer (BRCA1 and BRCA2 gene)
Hanusch Krankenhaus
Propósito : Diagnóstico postnatal, Genética de células somáticas, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger

ESPAÑA

Andalucía
MÁLAGA

Diagnóstico del cáncer de mama y ovario (panel)
Genologica
Propósito : Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Técnicas basadas en MLPA

ESPAÑA

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnóstico del síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario (genes BRCA1, BRCA2)
Fundación Instituto Valenciano de Oncología
Propósito : Genética de células somáticas, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ESPAÑA

Galicia
A CORUÑA

Diagnóstico del cáncer de mama (panel - 12 genes)
Health In Code
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ESPAÑA

Galicia
A CORUÑA

Diagnóstico del cáncer de ovarios (panel - 12 genes)
Health In Code
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ESPAÑA

Galicia
A CORUÑA

Diagnóstico del cáncer genético (panel - 128 genes)
Health In Code
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ESPAÑA

Baleares
PALMA DE MALLORCA

Diagnóstico del cáncer de mama y ovario hereditario (genes BRCA1, BRCA2, CHEK2)
Hospital Universitario Son Espases
Propósito : Diagnóstico prenatal, Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Técnicas basadas en MLPA

ESPAÑA

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnóstico del cáncer (panel)
Fundación Instituto Valenciano de Oncología
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ESPAÑA

Galicia
SANTIAGO DE COMPOSTELA

Diagnóstico del síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario (panel)
Hospital Clínico Universitario de Santiago
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Técnicas basadas en MLPA

ESPAÑA

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

Diagnóstico del síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario (panel)
ICO Hospitalet - Hospital Duran i Reynals
Propósito : Diagnóstico postnatal, Genética de células somáticas, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Técnicas basadas en MLPA

ESPAÑA

Madrid
MADRID

Diagnóstico del síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario (genes BRCA1, BRCA2)
Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz
Propósito : Diagnóstico postnatal, Genética de células somáticas, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ALEMANIA

Saarland
HOMBURG

Diagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1 and BRCA2 genes)
Bioscientia MVZ Labor Saar GmbH
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

ESPAÑA

Asturias
OVIEDO

Diagnóstico del cáncer hereditario (panel)
IMOMA - Instituto de Medicina Oncológica y Molecular de Asturias
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ESPAÑA

Asturias
OVIEDO

Diagnóstico del tumor raro (panel)
IMOMA - Instituto de Medicina Oncológica y Molecular de Asturias
Propósito : Diagnóstico postnatal, Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ESPAÑA

Cataluña
TERRASSA

Diagnóstico del síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario (panel)
Consorci Sanitari de Terrassa
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ESPAÑA

Madrid
MADRID

Diagnóstico del síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario (panel)
Hospital Universitario Ramón y Cajal
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

ALEMANIA

Baden-Württemberg
STUTTGART

Diagnosis of predisposition to hereditary breast and ovarian cancer (BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, PALB2, PTEN, RAD51D, TP53 genes)
Praxis für Humangenetik und Prävention
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

ALEMANIA

Bayern
NÜRNBERG

Diagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1, BRCA2, CDH1, CHEK2, NBN, PALB2, PTEN, RAD51C, RAD51D, TP53 genes)
Medizinisches Versorgungszentrum
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Técnicas basadas en MLPA

AUSTRIA

STEIERMARK
GRAZ

Diagnosis of hereditary breast and ovarian cancer (BRCA1 and BRCA2 gene)
Medizinische Universität Graz
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ESPAÑA

Murcia
EL PALMAR

Diagnóstico del síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario (genes BRCA1, BRCA2)
Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

ESPAÑA

Baleares
PALMA DE MALLORCA

Diagnóstico del cáncer hereditario (panel)
Hospital Universitario Son Espases
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ALEMANIA

Baden-Württemberg
ULM

Diagnosis of familial tumor syndromes (NGS screening panel: 35 genes)
MVZ Humangenetik Ulm GbR
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ESPAÑA

Navarra
PAMPLONA

Diagnóstico del síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario (genes BRCA1, BRCA2)
CIMA - Centro de Investigación Médica Aplicada
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ESPAÑA

Navarra
PAMPLONA

Diagnóstico de tumores sólidos (panel)
CIMA - Centro de Investigación Médica Aplicada
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ESPAÑA

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnóstico de tumores sólidos (panel)
INCLIVA - Facultad de Medicina de la Universidad de Valencia
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ESPAÑA

Madrid
MADRID

Diagnóstico del síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario (genes BRCA1, BRCA2)
Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

ESPAÑA

Castilla - León
SALAMANCA

Diagnóstico del síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario (genes BRCA1, BRCA2)
BIOSALAB Molecular Biology Solutions
Propósito : Diagnóstico postnatal, Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ESPAÑA

Aragón
ZARAGOZA

Diagnóstico del síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario (panel)
Hospital Clínico Universitario "Lozano Blesa" de Zaragoza
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ESPAÑA

Madrid
MAJADAHONDA

Diagnóstico del síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario (genes BRCA1, BRCA2)
Instituto de Investigación Sanitaria Puerta de Hierro
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ESPAÑA

Comunidad Valenciana
PATERNA

Diagnóstico de tumores raros (panel)
Seqplexing
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ESPAÑA

Comunidad Valenciana
PATERNA

Diagnóstico del cáncer familiar (panel)
Sistemas Genómicos S.L.
Propósito : Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático, Farmacogenética, Genética de células somáticas, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ITALIA

EMILIA ROMAGNA
RIMINI

Molecular diagnosis of predisposition to familial breast cancer (BRCA1 and BRCA2 genes)
Azienda Ospedaliera "Infermi"
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular

FRANCIA

GRAND-EST
REIMS

Diagnosis of familial breast and ovarian cancer (BRCA1 and BRCA2 genes)
CLCC Institut Jean Godinot
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

DINAMARCA

Jylland
ALBORG

Molecular diagnosis of familial breast cancer (BRCA1, BRCA2)
Alborg Sygehus Nord
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

CHIPRE

Cyprus
NICOSIA

Mutation screening for familial breast cancer (BRCA1 17q21.3)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Propósito : Diagnóstico postnatal, Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados

FRANCIA

OCCITANIE
MONTPELLIER

Diagnosis of predisposition to breast cancer (BRCA1, BRCA2 and PALB2 genes)
CHU de Montpellier - Hôpital Arnaud de Villeneuve
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

GRECIA

ATTIKI
ATHENS

Molecular diagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1, BRCA2 genes)
BIOGENOMICA
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular

PORTUGAL

NORTE
PORTO

Molecular diagnosis of predisposition to hereditary breast and ovarian cancer (BRCA1 and BRCA2 genes)
Instituto Português de Oncologia do Porto, EPE / IPOFG - CRO Porto
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular

PORTUGAL

SUL
LISBOA

Molecular diagnosis of predisposition to breast cancer (BRCA1 and BRCA2 genes)
Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular

HUNGRIA

Közép-Magyarország
BUDAPEST

Molecular diagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1, BRCA2 genes)
LabOrigo Diagnosztika
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular

ITALIA

LIGURIA
GENOVA

Molecular diagnosis of familial breast cancer
Istituto Nazionale per la Ricerca sul Cancro - IST
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

RUMANIA

BUCURESTI
BUCURESTI

Molecular diagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1 and BRCA2 genes)
GeneticLab
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular

ITALIA

ABRUZZO
CHIETI

Molecular diagnosis of familial breast cancer (BRCA1 and BRCA2 genes)
Università degli Studi "G. D'Annunzio" - CESI-Met
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

PAISES BAJOS (LOS)

Noord-Holland
AMSTERDAM

Molecular diagnosis of Predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1 and BRCA2 gene)
Het Nederlands Kanker Instituut - Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular

PORTUGAL

SUL
LISBOA

Molecular diagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1 and BRCA2 genes)
Instituto Nacional de Saúde Dr. Ricardo Jorge - Lisboa
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular

NORUEGA

Østlandet
OSLO

Molecular diagnosis of predisposition to Breast and Ovarian Cancer (BRCA1 and BRCA2)
Oslo University Hospital, Ullevaal
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular

REPUBLICA CHECA (LA)

South Moravia
BRNO

Molecular diagnosis of predisposition to Breast and Ovarian Cancer (BRCA1, BRCA2)
Masaryk Memorial Cancer Institute
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular

CROACIA

CROATIA
ZAGREB

Molecular diagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1 and BRCA2 genes)
Rudjer Boskovic Institute
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular

ISRAEL

ISRAEL
JERUSALEM

Molecular diagnosis of Breast Cancer (BRCA1, BRCA2, Mutation analysis)
Hadassah Ein Kerem - Hebrew University Medical Center
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

ISRAEL

ISRAEL
HAIFA

Molecular diagnosis of Breast cancer (BRCA1, BRCA2, Mutation analysis)
Carmel Medical Center
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

ISRAEL

ISRAEL
REHOVOT

Molecular diagnosis of Hereditary Breast/Ovarian Cancer (BRCA1, BRCA2, Mutation analysis)
Kaplan Medical Center
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

ISRAEL

ISRAEL
HAIFA

Molecular diagnosis of Breast Cancer (BRCA1, BRCA2, Mutation analysis)
The Bnai Zion Medical Center, Technion-Rappaport Faculty of Medicine
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

ISRAEL

ISRAEL
RAMAT GAN

Molecular diagnosis of Hereditary Breast/Ovarian Cancer (BRCA1, BRCA2, Mutation analysis, PGD)
Sheba Medical Center
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

ISRAEL

ISRAEL
PETAH TIKVA

Molecular diagnosis of Hereditary Breast/Ovarian Cancer (BRCA1, BRCA2, Mutation analysis)
Rabin Medical Center - Beilinson Hospital
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

ISRAEL

ISRAEL
BEER YAAKOV

Molecular diagnosis of Hereditary Breast/Ovarian Cancer (BRCA1, BRCA2, Mutation analysis)
Assaf Harofeh Medical Center
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

ISRAEL

ISRAEL
JERUSALEM

Molecular diagnosis of Cancer: breast , ovary (BRCA1, BRCA2, Mutation analysis, PGD)
Shaare Zedek Medical Center
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

ESTONIA

Tallinn
TALLINN

Molecular diagnosis of predisposition to familial breast and ovarian cancer (BRCA1 and BRCA2 mutation analyses)
IB Genetics OÜ
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular

ISRAEL

ISRAEL
HOLON

Molecular diagnosis of Hereditary Breast/Ovarian Cancer (BRCA1, BRCA2, Mutation analysis)
Wolfson Medical Center
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

LIBANO

Beyrouth
BEIRUT

Molecular diagnosis of predisposition to familial breast cancer (complete BRCA1 and BRCA2 gene sequencing)
Université Saint-Joseph
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular

HUNGRIA

Dél-Dunántúl
PECS

Molecular diagnosis of predisposition to familial breast cancer (BRCA1 and BRCA2 genes)
Clinical Center - University of Pécs
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular

ISRAEL

ISRAEL
AFULA

Molecular diagnosis of Hereditary Breast/Ovarian Cancer (BRCA1, BRCA2, Mutation analysis)
Emek Medical Center
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

DINAMARCA

Fyn
ODENSE

Molecular diagnosis of predisposition to familial breast cancer (BRCA1 and BRCA2 gene analysis by sequencing and MLPA)
Amplexa Genetics A/S
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Técnica(s) : Técnicas basadas en MLPA

ESPAÑA

Canarias
LA CUESTA

Diagnóstico del síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario
Hospital Universitario de Canarias
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de microdeleciones/microduplicaciones
Técnica(s) : FISH

ITALIA

CAMPANIA
AVELLINO

Molecular diagnosis of familial breast cancer (BRCA1 and BRCA2 genes)
Azienda Ospedaliera San Giuseppe Moscati
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

GRECIA

ATTIKI
ATHENS

Molecular diagnosis of predisposition to hereditary breast and ovarian cancer (BRCA1, BRCA2, CHEK2 and PALB2 complete gene sequencing; screening for BRCA1 and BRCA2 rearrangements by MLPA)
National center for scientific research Demokritos
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Técnica(s) : Técnicas basadas en MLPA

PORTUGAL

NORTE
PORTO

Molecular diagnosis of hereditary breast and ovarian cancer (BRCA1/BRCA2 gene: target mutation analysis - single mutation (187delAG (BRCA1), 5385insC (BRCA1), 6174delT(BRCA2), c.156_157insAlu (BRCA2), sequence analysis of the entire coding region, and deletion/dluplication analysis by MLPA)
CGC Genetics / Centro de Genética Clínica
Propósito : Diagnóstico postnatal, Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Técnicas basadas en MLPA

GRECIA

IRAKLIO
HERAKLION

Molecular diagnosis of hereditary breast and ovarian cancer syndrome (BRCA1 and BRCA2 genes: full sequencing and detection of known mutations)
DNA analysis
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido

ITALIA

LOMBARDIA
BRESCIA

Molecular diagnosis of hereditary breast cancer (BRCA1 and BRCA2 genes)
Biodiversity
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

ISRAEL

ISRAEL
TEL AVIV

Molecular diagnosis of familial breast and ovarian cancer (BRCA1 and BRCA2 full gene sequencing)
Pronto Diagnostics Ltd.
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

LITUANIA

DZUKIJA
VILNIUS

Molecular diagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1 and BRCA2 genes)
Vilnius University Hospital Santariskiu Klinikos
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular

RUMANIA

BUCURESTI
BUCURESTI

Postnatal molecular diagnosis of hereditary breast cancer (BRCA1 and BRCA2 genes: deletion/duplication analysis by MLPA)
National institute of legal medicine
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Técnicas basadas en MLPA

ALEMANIA

Nordrhein-Westfalen
BONN

Diagnosis of predisposition to breast and ovarian cancer (BRCA1 and BRCA2 genes)
MVZ Institut für Klinische Genetik und Tumorgenetik Bonn GmbH
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

ITALIA

LAZIO
ROMA

Molecular diagnosis of hereditary breast and ovarian cancer syndrome (BRCA1, BRCA2 genes)
A.O. S. Andrea
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

ITALIA

SARDEGNA
CAGLIARI

Molecular diagnosis of predisposition to hereditary breast and ovarian cancer syndrome (BRCA1, BRCA2 genes)
Ospedale "R. Binaghi"
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular

ITALIA

LAZIO
ROMA

Molecular diagnosis of predisposition to hereditary breast and ovarian cancer syndrome (BRCA1, BRCA2 genes)
USI - Unione Sanitaria Internazionale
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular

ITALIA

PUGLIA
LECCE

Molecular diagnosis of predisposition to breast cancer (HER-2)
Presidio Ospedaliero "Vito Fazzi" - ASL LE
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular

ITALIA

PUGLIA
LECCE

Molecular diagnosis of predisposition to familial breast cancer (BRCA1 and BRCA2 genes)
Presidio Ospedaliero "Vito Fazzi" - ASL LE
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular

ESPAÑA

Galicia
A CORUÑA

Diagnóstico del síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario (panel)
Hospital Universitario da Coruña
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ESPAÑA

Castilla - León
SALAMANCA

Diagnóstico del síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario (genes BRCA1, BRCA2, BRIP1, PALB2, RAD51C, BARD1, CHECK2)
IBSAL - Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

PORTUGAL

NORTE
PORTO

Diagnosis of breast/ovarian cancer (NGS panel)
CGC Genetics / Centro de Genética Clínica
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

PORTUGAL

NORTE
PORTO

Molecular diagnosis of Hereditary breast cancer syndrome (RAD51 gene: sequencing of the entire coding region)
CGC Genetics / Centro de Genética Clínica
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante

AUSTRALIA

Queensland
BRISBANE

Molecular diagnosis of susceptibility to hereditary breast and ovarian cancer syndrome (BRCA1 and BRCA2 genes: sequencing and MLPA)
G4L - Genomics For Life
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Técnica(s) : Técnicas basadas en MLPA

CHIPRE

Cyprus
NICOSIA

Mutation Screening for Breast and Ovarian Cancer (PTEN 10q23.31)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Propósito : Diagnóstico postnatal, Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados

CHIPRE

Cyprus
NICOSIA

Analysis of known mutation for Breast and Ovarian Cancer (PTEN 10q23.31)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Propósito : Diagnóstico postnatal, Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido

CHIPRE

Cyprus
NICOSIA

Mutation screening for familial breast cancer (BRCA2 13q13.1)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Propósito : Diagnóstico postnatal, Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados

CHIPRE

Cyprus
NICOSIA

Analysis of known mutation of familial breast cancer (BRCA2 13q13.1)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Propósito : Diagnóstico postnatal, Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido

CHIPRE

Cyprus
NICOSIA

Analysis of known mutation of familial breast cancer (BRCA1 13q21.3)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Propósito : Diagnóstico postnatal, Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido

CHIPRE

Cyprus
NICOSIA

Analysis of known mutations for Breast and Ovarian Cancer (STK11 19p13.3)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Propósito : Diagnóstico postnatal, Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido

CHIPRE

Cyprus
NICOSIA

Mutation screening for Breast and Ovarian Cancer (STK11 19p13.3)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Propósito : Diagnóstico postnatal, Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados

CHIPRE

Cyprus
NICOSIA

Analysis of known mutations for Breast and Ovarian Cancer (CHEK2 22q12.1)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Propósito : Diagnóstico postnatal, Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido

CHIPRE

Cyprus
NICOSIA

Analysis of known mutations for Breast and Ovarian Cancer (ATM 11q22.3)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Propósito : Diagnóstico postnatal, Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido

CHIPRE

Cyprus
NICOSIA

Mutation Screening for Breast and Ovarian Cancer (ATM 11q22.3)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Propósito : Diagnóstico postnatal, Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados

CHIPRE

Cyprus
NICOSIA

Mutation Screening for Breast and Ovarian Cancer (PALB2 16p12.2)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Propósito : Diagnóstico postnatal, Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados

CHIPRE

Cyprus
NICOSIA

Analysis of known mutations for Breast and Ovarian Cancer (PALB2 16p12.2)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Propósito : Diagnóstico postnatal, Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido

CHIPRE

Cyprus
NICOSIA

Analysis of known mutations for Breast and Ovarian Cancer (BRIP1 17q23.2)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Propósito : Diagnóstico postnatal, Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido

CHIPRE

Cyprus
NICOSIA

Mutation screening for Breast and Ovarian Cancer (BRIP1 17q23.2)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Propósito : Diagnóstico postnatal, Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados

CHIPRE

Cyprus
NICOSIA

Mutation screening for Breast and Ovarian Cancer (BRAF 7q34)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Propósito : Diagnóstico postnatal, Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados

CHIPRE

Cyprus
NICOSIA

Analysis of known mutations for Breast and Ovarian Cancer (BRAF 7q34)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Propósito : Diagnóstico postnatal, Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido

CANADA

Alberta
CALGARY

Diagnosis of Predisposition to Hereditary Breast and Ovarian Cancer - NGS Core Panel (6 genes)
Alberta Children's Hospital
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Técnicas basadas en PCR, Técnicas basadas en MLPA, Técnicas basadas en array

CANADA

Alberta
CALGARY

Diagnosis of Predisposition to Hereditary Breast and Ovarian Cancer - NGS Extended Panel (13 genes)
Alberta Children's Hospital
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Técnicas basadas en PCR, Técnicas basadas en MLPA, Técnicas basadas en array

CANADA

Alberta
CALGARY

Pediatric Cancer NGS Panel (12 genes)
Alberta Children's Hospital
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Técnicas basadas en PCR, Técnicas basadas en MLPA, Técnicas basadas en array

FRANCIA

OCCITANIE
MONTPELLIER

Diagnosis of predisposition to hereditary breast and ovarian cancer syndrome (Panel)
CHU de Montpellier - Hôpital Arnaud de Villeneuve
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Molecular diagnosis of hereditary breast and ovarian cancer syndrome (BRCA1, BRCA2, BRIP1, CHEK2, MRE11, NBN, PALB2, RAD51C, TP53, and RAD51D genes)
Praxis für Humangenetik
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

ESPAÑA

Andalucía
GRANADA

Diagnóstico del cáncer hereditario (panel)
Hospital Universitario Clínico San Cecilio
Propósito : Diagnóstico postnatal, Evaluación de riesgos
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de mutaciones dirigido
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

FRANCIA

OCCITANIE
MONTPELLIER

Diagnosis of predisposition to digestive tumor, breast and ovarian cancer syndrome (Panel)
CHU de Montpellier - Hôpital Arnaud de Villeneuve
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)