Búsqueda de una prueba diagnóstica
16 Resultado(s)
Leyenda : Acreditado=
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BELGICA
VLAAMS BRABANT
LEUVEN
Molecular cytogenetic diagnosis of soft tissue sarcomas
University Hospitals Leuven - Gasthuisberg
Propósito
: Genética de células somáticas
Especialidad(es)
: Citogenética
REINO UNIDO (EL)
Cambridgeshire
CAMBRIDGE
Molecular cytogenetic diagnosis of Dermatofibrosarcoma protuberans (PDGFB: by FISH)
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
Propósito
: Genética de células somáticas
Especialidad(es)
: Citogenética
Técnica(s)
: FISH
CANADA
Ontario
MISSISSAUGA
Molecular Cytogenetic Solid Tumor Analysis (Paraffin Embedded Tissue ALK, MYC, ERBB2)
Trillium Health Partners- Credit Valley Site
Propósito
: Genética de células somáticas
Especialidad(es)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s)
: FISH
PAISES BAJOS (LOS)
Gelderland
NIJMEGEN
Molecular diagnosis of Hereditary Cancer (whole exome sequencing)
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Propósito
: Diagnóstico postnatal
Especialidad(es)
: Genética molecular
Objetivo(s)
: Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s)
: Secuenciación completa del exoma (WES)
FRANCIA
NORMANDIE
ROUEN
Diagnosis of rare genetic tumor (Phénotypage en oncogénétique) (Panel)
CHU de Rouen
Propósito
: Diagnóstico postnatal
Especialidad(es)
: Genética molecular
Objetivo(s)
: Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s)
: Secuenciación completa del exoma (WES)
REINO UNIDO (EL)
Surrey
SURREY
Cytogenetic diagnosis of sections from selected Sarcomas (by FISH analysis)
Institute of Cancer Research ICR
Propósito
: Genética de células somáticas
Especialidad(es)
: Citogenética
Técnica(s)
: FISH
CANADA
Ontario
TORONTO
Molecular Cytogenetic Diagnosis of Dermatofibrosarcoma Protruberans (FISH PDGFB breakapart)
The Hospital for Sick Children
Propósito
: Genética de células somáticas
Especialidad(es)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Detección de microdeleciones/microduplicaciones
Técnica(s)
: FISH
ALEMANIA
Baden-Württemberg
TÜBINGEN
Molecular analysis of somatic mutation in tumour tissue for therapeutic decisions (Somatic Tumor Panel, 710 genes)
CeGaT GmbH
Propósito
: Diagnóstico postnatal, Genética de células somáticas
Especialidad(es)
: Genética molecular
Objetivo(s)
: Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s)
: Secuenciación NGS (excepto WES)
PORTUGAL
NORTE
PORTO
Molecular cytogenetic diagnosis of soft tissue sarcomas
Instituto Português de Oncologia do Porto, EPE / IPOFG - CRO Porto
Propósito
: Genética de células somáticas
Especialidad(es)
: Citogenética
PORTUGAL
NORTE
PORTO
Molecular cytogenetics diagnosis of dermatofibrosarcoma protuberans (detection by FISH of t(17;22) COL1A1/PDGFB)
CGC Genetics / Centro de Genética Clínica
Propósito
: Diagnóstico postnatal
Especialidad(es)
: Citogenética
Técnica(s)
: FISH
ESPAÑA
Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Diagnóstico de la displasia esquelética (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Propósito
: Diagnóstico prenatal, Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático
Especialidad(es)
: Genética molecular
Objetivo(s)
: Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s)
: Secuenciación NGS (excepto WES)
ESPAÑA
Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Diagnóstico de la hiperlaxitud (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Propósito
: Diagnóstico prenatal, Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático
Especialidad(es)
: Genética molecular
Objetivo(s)
: Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s)
: Secuenciación NGS (excepto WES)
ESPAÑA
Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Diagn¾stico de la discapacidad intelectual (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Propósito
: Diagnóstico prenatal, Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático
Especialidad(es)
: Genética molecular
Objetivo(s)
: Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s)
: Secuenciación NGS (excepto WES)
ESPAÑA
Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Diagnóstico del síndrome de Ehlers-Danlos (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Propósito
: Diagnóstico prenatal, Diagnóstico postnatal, Diagnóstico presintomático
Especialidad(es)
: Genética molecular
Objetivo(s)
: Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s)
: Secuenciación NGS (excepto WES)
CANADA
Québec
QUÉBEC
Molecular diagnosis of dermatofibrosarcoma protuberans -t(17;22) COL1A1 / PDGFB genes
CHUQ - Centre Hospitalier Universitaire de Québec - Hôtel-Dieu de Québec
Propósito
: Genética de células somáticas
Especialidad(es)
: Genética molecular
ALEMANIA
Berlin
BERLIN