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ALLEMAGNE

Sachsen
DRESDEN

Accréditation
Diagnosis of myelodysplastic syndromes
MVZ Mitteldeutscher Praxisverbund Humangenetik GmbH
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : FISH

ALLEMAGNE

Niedersachsen
HANNOVER

Accréditation
Diagnosis of myelodysplastic syndromes (5q31/5q15.2/7q31)
Medizinische Hochschule Hannover
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : FISH

ALLEMAGNE

Rheinland-Pfalz
INGELHEIM AM RHEIN

Accréditation
Diagnosis of myelodysplastic syndromes
Bioscientia Institut für Medizinische Diagnostik GmbH
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
DORTMUND

Accréditation
Diagnosis of myeloproliferative disorders (JAK2(V617F), MPL, TET2 genes)
Medizinisches Versorgungszentrum (MVZ) Dr. Eberhard und Partner
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

BELGIQUE

OOST-VLAANDEREN
GENT

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of myelodysplasia.
Center for Medical Genetics Gent
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

BELGIQUE

VLAAMS BRABANT
LEUVEN

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of myelodysplasia.
University Hospitals Leuven - Gasthuisberg
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

ALLEMAGNE

Thüringen
JENA

Accréditation
Diagnosis of myelodysplastic syndromes (del(5q), del(7q), +8)
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Jena
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : FISH, Caryotype

ROYAUME-UNI

South Yorkshire
SHEFFIELD

Accréditation
Molecular monitoring of donor chimerism post stem cell transplantation
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

IRLANDE

County Dublin
DUBLIN

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by conventional karyotype and FISH)
Our Lady's Children's Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : FISH, Caryotype

ALLEMAGNE

Berlin
BERLIN

Accréditation
Diagnosis of myelodysplastic syndromes
Charité - Universitätsmedizin Berlin (CVK)
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ALLEMAGNE

Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK

Accréditation
Diagnosis of myelodysplastic syndromes
Diagenom GmbH
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

GRECE

ATTIKI
ATHENS

Accréditation
Cytogenetic and molecular cytogenetic diagnosis of myelodysplastic syndromes (5q, 7q, 20q, +8, del(17)(p13.1))
BioAnalytica-GenoType SA
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

FRANCE

GRAND-EST
METZ

Accréditation
Diagnostic par FISH des hémopathies
CHR de Metz-Thionville
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
DORTMUND

Accréditation
Molecular analysis of refractory anemia with excess blasts (TET2 gene)
Medizinisches Versorgungszentrum (MVZ) Dr. Eberhard und Partner
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
DORTMUND

Accréditation
Diagnosis of refractory anemia (TET2 gene)
Medizinisches Versorgungszentrum (MVZ) Dr. Eberhard und Partner
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

PAYS-BAS

Gelderland
NIJMEGEN

Accréditation
Molecular diagnosis of Intellectual Disability (whole exome sequencing)
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage de l'exome (WES)

ROYAUME-UNI

South Yorkshire
SHEFFIELD

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndromes (by karyotyping and FISH analysis)
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ROYAUME-UNI

West Midlands
BIRMINGHAM

Accréditation
Cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by conventional karyotype)
Birmingham Women's NHS Foundation Trust
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ROYAUME-UNI

Wiltshire
SALISBURY

Accréditation
Cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by conventional karyotype)
Salisbury District Hospital
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ROYAUME-UNI

Nottinghamshire
NOTTINGHAM

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by karyotyping and FISH)
Nottingham University Hospitals NHS Trust
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

ROYAUME-UNI

Avon
BRISTOL

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by FISH)
Southmead Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : FISH

ROYAUME-UNI

South Glamorgan
CARDIFF

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by conventional karyotyping and FISH)
University Hospital of Wales
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

ITALIE

TOSCANA
FIRENZE

Accréditation
Molecular cytogenetic and cytogenetic diagnosis of myelodysplastic syndromes
Azienda Ospedaliero Universitaria Careggi
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

ALLEMAGNE

Bayern
MÜNCHEN

Accréditation
Diagnosis of rasopathies (BRAF, CBL, HRAS, MAP2K1, MAP2K2, NRAS, PTPN11, KRAS, RAF1, RIT1, SHOC2, SOS1, SPRED1 genes)
Pränatalmedizin München
Contexte(s) : Diagnostic anténatal, Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ALLEMAGNE

Niedersachsen
HANNOVER

Accréditation
Diagnosis of susceptibility to myelodysplastic syndrome (GATA2 gene)
Medizinische Hochschule Hannover
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Évaluation des risques
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

SUISSE

Suisse Romande
GENÈVE

Accréditation
Conventional (karyotype) and molecular cytogenetics (FISH) diagnosis of myelodysplastic syndrome: diagnosis and prognosis
Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

AUTRICHE

OBERÖSTERREICH
LINZ

Accréditation
Molecular diagnosis of myelodysplastic syndromes/RARS-T (SF3B1)
Ordensklinikum Linz GmbH Barmherzige Schwestern
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par Sanger

FRANCE

CENTRE-VAL DE LOIRE
CHAMBRAY-LES-TOURS

Accréditation
Diagnostic du syndrome myélodysplasique (FISH des gènes MECOM / TET2)
SELAS Arnaud-Biolys-Origet
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

PAYS-BAS

Zuid-Holland
ROTTERDAM

Accréditation
Molecular diagnosis of Myelodysplastic Syndrome (GATA2 gene)
Erasmus MC, Faculteitsgebouw
Contexte(s) : Diagnostic anténatal, Diagnostic postnatal, Diagnostic pré-symptomatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

CANADA

Ontario
MISSISSAUGA

Accréditation
Molecular Cytogenetic Solid Tumor Analysis (Paraffin Embedded Tissue ALK, MYC, ERBB2)
Trillium Health Partners- Credit Valley Site
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ALLEMAGNE

Bayern
MÜNCHEN

Accréditation
Diagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Medizinisch Genetisches Zentrum München
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
ULM

Accréditation
Diagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Universitätsklinikum Ulm
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

ALLEMAGNE

Bayern
MÜNCHEN

Accréditation
Diagnosis of myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality (RPS14 gene)
Pränatalmedizin München
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Diagnostic pré-symptomatique, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes, Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : Séquençage par Sanger, MLPA et techniques associées

ESPAGNE

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

Accréditation
Diagnosis of acquired idiopathic sideroblastic anemia (SF3B1, TET2 genes)
Reference Laboratory Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ALLEMAGNE

Bayern
WÜRZBURG

Accréditation
Diagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Universität Würzburg - Biozentrum
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

ESPAGNE

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

Accréditation
Diagnosis of refractory anemia (TET2 gene)
Reference Laboratory Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

FRANCE

GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY

Accréditation
Diagnostic des hémopathies malignes
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

SUISSE

Suisse Italienne
BREGANZONA

Accréditation
Diagnosis of myelodysplastic syndrome
Unilabs Ticino - LAS
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : FISH

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
SAINT-OUEN-L'AUMÔNE

Accréditation
Diagnostic des hémopathies malignes
Laboratoire Cerba
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES), FISH, Caryotype

FRANCE

GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY

Accréditation
Diagnostic de l'hémopathie myéloïde (Panel)
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

ROYAUME-UNI

Surrey
SURREY

Accréditation
Cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by conventional karyotype)
Institute of Cancer Research ICR
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ROYAUME-UNI

Lanarkshire
GLASGOW

Accréditation
Cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by conventional karyotype)
Queen Elizabeth University Hospital
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ALLEMAGNE

Schleswig-Holstein
KIEL

Accréditation
Diagnosis of myelodysplastic syndromes (EGR1 (5q31), EZH2 (7q36), hTERT (5p15), MLL5 (7q22), MYBL2 (20q13), MYC (8q24), PTPRT (20q12), TET2 (4q24))
Praxis Dr. Lana Harder
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

CANADA

Terre-Neuve-et-Labrador
ST. JOHN'S

Accréditation
Molecular Cytogenetic Diagnosis of Myelodysplastic Syndrome (5q,7q deletion analysis by FISH)
Health Sciences Centre
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accréditation
Diagnostic des déficits immunitaires héréditaires (Panel)
Hôpital Necker-Enfants Malades
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accréditation
Diagnostic du syndrome myélodysplasique et leucémies aiguës myélodysplasiques (Panel)
CHU Paris-GH St-Louis Lariboisière F.Widal - Hôpital Saint-Louis
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques, Séquençage des régions codantes, Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES), Séquençage par Sanger, PCR et techniques associées

CANADA

Ontario
OTTAWA

Accréditation
Molecular Cytogenetic Analysis of Acute Myeloid Leukemia (FISH panel)
Children's Hospital of Eastern Ontario
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Accréditation
Molecular analysis of somatic mutation in tumour tissue for therapeutic decisions (Somatic Tumor Panel, 710 genes)
CeGaT GmbH
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accréditation
Diagnostic des prédispositions génétiques aux aplasies médullaires, syndromes myélodysplasiques et leucémies aiguës myéloïdes
CHU Paris-GH St-Louis Lariboisière F.Widal - Hôpital Saint-Louis
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES), Séquençage par Sanger

FRANCE

OCCITANIE
MONTPELLIER

Diagnostic des hémopathies malignes
CHU de Montpellier - Hôpital Saint-Eloi
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

PORTUGAL

NORTE
PORTO

Molecular cytogenetic diagnosis of myelodysplastic syndromes - deletions 5q31, 7q31 and 20q12
Instituto Português de Oncologia do Porto, EPE / IPOFG - CRO Porto
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

GRECE

THESSALONIKI
THESSALONIKI

Molecular diagnosis of myelodysplastic syndromes
Theagenion Cancer Centre of Thessaloniki
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

GRECE

ATTIKI
ATHENS

Molecular cytogenetics diagnosis of acute non lymphoblastic leukemia and myelodysplastic syndromes
Diagnostic Genetic Center
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

ESPAGNE

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnosis of myelodysplastic syndromes (EVI1 gene)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : PCR et techniques associées

ITALIE

VENETO
VICENZA

Molecular cytogenetic diagnosis of myelodysplastic syndromes
ULSS 6 "Vicenza"
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

ALLEMAGNE

Sachsen-Anhalt
HALLE (SAALE)

Diagnosis of myelodysplastic syndromes
Institut für Humangenetik der Martin-Luther-Universität Halle Wittenberg
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ITALIE

UMBRIA
PERUGIA

Cytogenetic and molecular cytogenetic diagnosis of myelodysplastic syndromes
Università degli Studi di Perugia - Ospedale S. Maria della Misericordia
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

ROYAUME-UNI

Tayside
DUNDEE

Cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome
Ninewells Hospital and Medical School
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

PORTUGAL

SUL
LISBOA

Molecular cytogenetic diagnosis of myelodysplastic syndrome (FISH for 5q31-q33, 7q22-q35 and 20q12)
Instituto Nacional de Saúde Dr. Ricardo Jorge - Lisboa
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Molecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (MECOM: by FISH analysis)
University College London Hospitals, NHS Foundation Trust
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

PORTUGAL

NORTE
PORTO

Molecular cytogenetic diagnosis of malignant haemopathies
Instituto Português de Oncologia do Porto, EPE / IPOFG - CRO Porto
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ITALIE

LOMBARDIA
MILANO

Molecular cytogenetic and cytogenetic diagnosis of myelodysplastic syndromes
Azienda Ospedaliera "San Paolo" - Università degli Studi di Milano
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
KÖLN

Diagnosis of myelodysplastic syndromes (EGR1 (5q31), D5S23/D5S721 (5p15.2), CEP7 (7p11.1-q11.1), D7S486 (7q31), CEP8 (8p11.1-q11.1), TP53 (17p13.1), D20S108 (20q12))
Zotz|Klimas Standort Köln
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : FISH

ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality (locus 5q31)
IJC - Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras, Campus HGTiP
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : Techniques sur puce, FISH

ESPAGNE

Comunidad Valenciana
SANT JOAN D'ALACANT

Molecular cytogenetics diagnosis of myelodysplastic syndromes (FISH 5q31-5q34; 7q31, CEP 8, del(20q12))
Centro Inmunológico de Alicante (CIALAB)
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

ESPAGNE

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Molecular cytogenetic diagnosis of myelodysplastic syndromes (MECOM gene / FISH)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

ESPAGNE

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes (FISH)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

ITALIE

FRIULI VENEZIA GIULIA
PORDENONE

Diagnosis of myelodysplastic syndromes
Azienda Ospedaliera Santa Maria degli Angeli
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : FISH

ITALIE

LOMBARDIA
LEGNANO

Molecular cytogenetic and cytogenetic diagnosis of myelodysplastic syndromes
Azienda Ospedaliera- Ospedale Civile di Legnano
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ESPAGNE

Asturias
OVIEDO

Molecular cytogenetic diagnosis of myelodysplastic syndromes (FISH)
Hospital Universitario Central de Asturias
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

FRANCE

GRAND-EST
STRASBOURG

Diagnostic des hémopathies myéloïdes (caryotype classique et FISH)
CHU de Strasbourg - Hôpital de Hautepierre
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Diagnostic des hémopathies myéloïdes
IUCT Oncopole - CLCC Institut Claudius Regaud
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

PORTUGAL

NORTE
PORTO

Molecular diagnosis of refractory anemia (TET2 gene: Sequencing of the entire coding region)
CGC Genetics / Centro de Genética Clínica
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes

ESPAGNE

Cataluña
LÉRIDA

Diagnosis of myelodysplastic syndrome
Hospital Universitario Arnau de Vilanova
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

ESPAGNE

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

Diagnosis of sideroblastic anemia (gene panel)
BLOODGENETICS S.L
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Diagnostic pré-symptomatique, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes, Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

ALLEMAGNE

Sachsen
DRESDEN

Diagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

ESPAGNE

Cataluña
BARCELONA

Diagnosis of myelodysplastic syndrome
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : FISH, Caryotype

ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of myelodysplastic syndrome
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : Techniques sur puce, FISH, Caryotype

ESPAGNE

Galicia
A CORUÑA

Diagnosis of rare genetic immune disease (panel - 458 genes)
Health In Code
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

ESPAGNE

Galicia
A CORUÑA

Diagnosis of primary immunodeficiency (panel - 301 genes)
Health In Code
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

ESPAGNE

Galicia
A CORUÑA

Diagnosis of syndrome with combined immunodeficiency (panel - 74 genes)
Health In Code
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

ITALIE

PIEMONTE
CANDIOLO

Cytogenetic and molecular cytogenetic diagnosis of myelodysplastic syndromes
IRCCS Istituto di Candiolo
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

MAROC

Rabat
RABAT

Diagnostic cytogénétique de la leucémie myéloide chronique
Institut National d'Hygiène
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

CHYPRE

Cyprus
NICOSIA

Molecular diagnosis of acute myelomonocytic leukemia and myelodysplastic syndromes : search for CBFB/MYH11 fusion gene
Karaiskakio foundation
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ROYAUME-UNI

Dorset
BOURNEMOUTH

Molecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by FISH analysis)
Royal Bournemouth Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

ITALIE

CALABRIA
REGGIO CALABRIA

Molecular cytogenetic diagnosis of myelodysplastic syndromes
Azienda Ospedaliera BMM
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

ALLEMAGNE

Rheinland-Pfalz
KAISERSLAUTERN

Diagnosis of myelodysplastic syndromes (del5q31/del7q31/+8/del20q12)
Med-Biolog-Labor
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

SLOVENIE

SLOVENIA
LJUBLJANA

'Cytogenetic diagnosis of myelodysplastic syndromes (deletion 5q, 7q and 20q; FISH and conventional karyotype)'
University Medical Center Ljubljana
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

ESPAGNE

Canarias
LA CUESTA

Diagnosis of myelodysplastic syndrome (5q31, 7q31, 8p11.1-q11.1, 20q12)
Hospital Universitario de Canarias
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ITALIE

CAMPANIA
NAPOLI

Molecular cytogenetic diagnosis of myelodysplastic syndromes
Azienda Ospedaliera "A. Cardarelli"
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique

ALLEMAGNE

Berlin
BERLIN

Diagnosis of cancer (NGS screening panel, 402 genes)
ATG GenMed GmbH
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

ESPAGNE

Galicia
A CORUÑA

Molecular cytogenetics diagnosis of myelodysplastic syndromes (del (5q) (7q) (20q) - FISH)
Hospital Universitario da Coruña
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

MAROC

Marrakech
MARRAKECH

Diagnostic cytogénétique de leucémie myéloide chronique
CHU Mohammed VI
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

FRANCE

HAUTS-DE-FRANCE
LILLE

Diagnostic des tumeurs des tissus hématopoïétiques (Panel)
CHU de Lille - Centre de Biologie Pathologie Génétique
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

AUTRICHE

WIEN
WIEN

Molecular cytogenetic analysis of myelodysplastic syndromes (-5/5q-, -7/7q-, +8, 20q-)
Labordiagnostik GmbH
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : M-FISH/SKY, FISH

ESPAGNE

La Rioja
LOGROÑO

Diagnosis of hereditary cancer (panel)
Hospital San Pedro
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes, Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of myeloid hemopathy (panel)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)