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ITALIE

LIGURIA
GENOVA

Molecular diagnosis of Currarino triad (MNX1 gene)
IRCCS Istituto G. Gaslini - Ospedale Pediatrico
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ITALIE

LIGURIA
GENOVA

Molecular diagnosis of neural tube defects (VANGL1, VANGL2 genes)
IRCCS Istituto G. Gaslini - Ospedale Pediatrico
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ITALIE

LIGURIA
GENOVA

Molecular diagnosis of cerebral cavernous malformation (KRIT1 gene)
IRCCS Istituto G. Gaslini - Ospedale Pediatrico
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ITALIE

LIGURIA
GENOVA

Molecular diagnosis of neurofibromatosis type 2 (NF2 gene)
IRCCS Istituto G. Gaslini - Ospedale Pediatrico
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ITALIE

LIGURIA
GENOVA

Molecular diagnosis of rhabdoid tumor (SMARCB1 gene)
IRCCS Istituto G. Gaslini - Ospedale Pediatrico
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

ITALIE

LIGURIA
GENOVA

Polymorphisms analysis in folate metabolism genes (MTHFR, MTHFD1 genes) for the neural tube defects prevention and risk estimation
IRCCS Istituto G. Gaslini - Ospedale Pediatrico
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire