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Légende : Accréditation =Accréditation
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ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
DORTMUND

Accréditation
Analysis of susceptibility for narcolepsy (HLA-DQB1, HLA-DRB1)
Medizinisches Versorgungszentrum (MVZ) Dr. Eberhard und Partner
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Évaluation des risques
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : PCR et techniques associées

FRANCE

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Accréditation
Génotypage des gènes HLA-DRB1 et HLA-DQB1 par PCR SSP ou PCR SSO
Etablissement Français du Sang - Pays de Loire
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : PCR et techniques associées

FRANCE

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

Accréditation
Diagnostic de susceptibilité à la narcolepsie (gène HLA-DQB1 : SSO/ Résolution semi allélique)
Établissement Français du Sang - PACA-Corse
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Évaluation des risques
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES), PCR et techniques associées

FRANCE

BRETAGNE
RENNES

Accréditation
Diagnostic de susceptibilité à la narcolepsie avec ou sans cataplexie (génotypage HLA-DQB1*06:02)
Établissement Français du Sang - Bretagne
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Évaluation des risques
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques, Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES), PCR et techniques associées

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Accréditation
Diagnosis of narcolepsy (HCRT gene)
CeGaT GmbH
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
SAINT-OUEN-L'AUMÔNE

Accréditation
Diagnostic de susceptibilité à la narcolepsie avec ou sans cataplexie (génotypage HLA-DQB1)
Laboratoire Cerba
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Évaluation des risques
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : PCR et techniques associées

ALLEMAGNE

Bayern
MÜNCHEN

Accréditation
Diagnosis of narcolepsy (HCRT gene)
Pränatal-Medizin München MVZ GmbH
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

FRANCE

AUVERGNE-RHONE-ALPES
LYON

Accréditation
Génotypage des gènes HLA-DRB1 et HLA-DQB1 par PCR SSP ou PCR SSO
Laboratoire Alpigene
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : PCR et techniques associées

FRANCE

GRAND-EST
STRASBOURG

Accréditation
Diagnostic de susceptibilité à la narcolepsie avec ou sans cataplexie (gènes HLA-DRB1 et HLA-DQB1)
Établissement Français du Sang - Grand Est
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Évaluation des risques
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

FRANCE

PAYS DE LA LOIRE
ANGERS

Accréditation
Diagnostic de susceptibilité à la narcolepsie avec ou sans cataplexie (gène HLA-DQB1)
Établissement Français du Sang - Angers
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Évaluation des risques
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : PCR et techniques associées

ALLEMAGNE

Bayern
MÜNCHEN

Accréditation
Analysis of susceptibility for narcolepsy (HLA-DQB1, HLA-DRB1)
Zweigniederlassung der SYNLAB MVZ Augsburg GmbH
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

BELGIQUE

VLAAMS BRABANT
LEUVEN

Accréditation
Diagnosis of narcolepsy with or without cataplexy (HLA-DQB1 gene)
UZ Leuven - Campus Gasthuisberg
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Évaluation des risques
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

SUISSE

Suisse Romande
GENÈVE

Accréditation
Diagnostic en biologie moléculaire de la susceptibilité à la narcolepsie avec ou sans cataplexie (gène HLA-DQB1)
Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

FRANCE

AUVERGNE-RHONE-ALPES
CLERMONT-FERRAND

Accréditation
Diagnostic de susceptibilité à la narcolepsie avec ou sans cataplexie (gène HLA-DQB1)
CHU de Clermont-Ferrand - Hôpital Gabriel Montpied
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Évaluation des risques
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : PCR et techniques associées

ALLEMAGNE

Sachsen
DRESDEN

Analysis of susceptibility for narcolepsy (HLA-DQB1, HCRT, MOG genes)
Gemeinschaftspraxis für Humangenetik
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Évaluation des risques
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ITALIE

LAZIO
ROMA

Molecular diagnosis of suceptibility to narcolepsy (HLA-DQA1, HLA-DQB1 genes)
Azienda Ospedaliera S. Camillo-Forlanini - Ospedale San Camillo
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ITALIE

TOSCANA
PRATO

Molecular diagnosis of susceptibility to narcolepsy (HAL-DQB1 gene)
USL4 - Nuovo Ospedale Santo Stefano
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Évaluation des risques
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

FRANCE

NOUVELLE AQUITAINE
LIMOGES

Diagnostic de susceptibilité à la narcolepsie sans cataplexie (gène HLA-DQB1 ; PCR-SSO)
CHU de Limoges - Hôpital Dupuytren
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Évaluation des risques
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

FRANCE

NOUVELLE AQUITAINE
BORDEAUX

Diagnostic de susceptibilité à la narcolepsie avec ou sans cataplexie (génotypage HLA-DQB1)
CHU de Bordeaux-GH Pellegrin
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Évaluation des risques
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Diagnostic de susceptibilité à la narcolepsie avec ou sans cataplexie (gène HLA-DQB1 : PCR-SSO)
CHU Paris-GH St-Louis Lariboisière F.Widal - Hôpital Saint-Louis
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Évaluation des risques
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

ESPAGNE

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

Diagnosis of neurotransmitter defects and related diseases (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Contexte(s) : Diagnostic anténatal, Diagnostic postnatal, Diagnostic pré-symptomatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques, Séquençage des régions codantes, Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

ESPAGNE

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

Diagnosis of Rett syndrome and epilepsy (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Contexte(s) : Diagnostic anténatal, Diagnostic postnatal, Diagnostic pré-symptomatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques, Séquençage des régions codantes, Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

ESPAGNE

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

Diagnosis of vasculopathy (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Contexte(s) : Diagnostic anténatal, Diagnostic postnatal, Diagnostic pré-symptomatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques, Séquençage des régions codantes, Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

ITALIE

EMILIA ROMAGNA
FERRARA

Diagnosis of narcolepsy types 1 and 2 (HLA-DQB1, HLA-DRB1 genes)
A.O.U. Sant'Anna - Polo Chimico-Bio-Medico
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Évaluation des risques
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

ESPAGNE

País Vasco
SAN SEBASTIÁN

Diagnosis of narcolepsy (panel)
DNA Data
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes, Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

ALLEMAGNE

Hessen
GIEßEN

HLA-genotyping: susceptibility for narcolepsy - testing of DR15 DQB1*0602
Humangenetische Praxis Dr. Schmidt & Mautner
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Évaluation des risques
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

PORTUGAL

CENTRO
OEIRAS

Analysis of susceptibility for Narcolepsy-cataplexy and Narcolepsy without cataplexy (HLA-DQB1 and HLA-DRB1 gene)
Laboratório de Análises Clínicas Dr. Joaquim Chaves
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Évaluation des risques
Spécialité(s) : Génétique moléculaire