x

Rechercher un test diagnostique

* (*) Champ obligatoire

41 Résultat(s)

Filtrer par

Spécialité(s)/Objectif(s)

Technique(s)

Contexte(s)

Management de la qualité

Pays

Reset
Trier par

Légende : Accréditation =Accréditation
;

SUISSE

Suisse Romande
GENÈVE

Accréditation
Recherche de duplications et/ou délétions par array-CGH
Hôpitaux Universitaires de Genève HUG

ALLEMAGNE

Sachsen
WEIßWASSER

ALLEMAGNE

Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK

ROYAUME-UNI

West Midlands
BIRMINGHAM

Accréditation
Molecular diagnosis of Alström syndrome
Birmingham Women's NHS Foundation Trust

ALLEMAGNE

Rheinland-Pfalz
INGELHEIM AM RHEIN

Accréditation
Molecular diagnosis of Alstr÷m syndrome (ALMS1 gene)
Bioscientia Institut für Medizinische Diagnostik GmbH

ALLEMAGNE

Niedersachsen
HANNOVER

Accréditation
Molecular diagnosis of obesity (NGS panel)
amedes genetics im MVZ wagnerstibbe

PAYS-BAS

Gelderland
NIJMEGEN

Accréditation
Molecular diagnosis of Alstr÷m Syndrome (ALMS1 gene)
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum

PAYS-BAS

Utrecht
UTRECHT

Accréditation
Molecular diagnosis of Alström Syndrome (ALMS1 gene)
UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht

PAYS-BAS

Utrecht
UTRECHT

Accréditation
Molecular diagnosis of Congenital Heart Defects (gene panel; CAR05v16.1)
UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht

ROYAUME-UNI

West Midlands
BIRMINGHAM

Accréditation
Molecular diagnosis of Alstrom Syndrome (ALMS1 gene)
Birmingham Women's NHS Foundation Trust

ESPAGNE

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accréditation
Diagnostic de la ciliopathie (Panel)
CHU Paris - Hôpital Necker-Enfants Malades

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accréditation
Diagnostic de la dystrophie des cônes et des bâtonnets (Panel)
CHU Paris - Hôpital Necker-Enfants Malades

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accréditation
Diagnostic de la ciliopathie (Panel)
CHU Paris - Hôpital Necker-Enfants Malades

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
AACHEN

FRANCE

GRAND-EST
STRASBOURG

ROYAUME-UNI

West Yorkshire
LEEDS

CANADA

Alberta
CALGARY

ESPAGNE

Comunidad Valenciana
PATERNA

Diagnosis of Alström syndrome (ALMS1 gene / exons 8, 10 and 16)
IMEGEN - Instituto de Medicina Genómica

ESPAGNE

Comunidad Valenciana
ELCHE

FRANCE

AUVERGNE-RHONE-ALPES
BRON

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
KÖLN

Molecular diagnosis of hereditary kidney disease (NGS screening panel: 411 Gene)
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Köln

ITALIE

VENETO
PADOVA

Molecular diagnosis of hereditary liver diseases [panel of genes]
Research&Innovation S.r.l. (R&I Genetics)

ESPAGNE

Madrid
MADRID

ALLEMAGNE

Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK

Molecular diagnosis of Alström syndrome (ALMS1 gene)
Albrecht-Kossel-Institute for Neuroregeneration (AKos)

ITALIE

PUGLIA
SAN GIOVANNI ROTONDO

Molecular diagnosis of Alstrom syndrome (ALMS1 gene)
IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza - Polamb. Giovanni Paolo II

ESPAGNE

Madrid
SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES

Diagnosis of Alstrom syndrome (ALMS1 gene)
LabGenetics - Laboratorio de Genética Clínica, S.L.

ESPAGNE

Galicia
VIGO

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
DÜSSELDORF

Array-CGH in case of unexplained developmental delay
Praenatal-Medizin und Genetik, Düsseldorf

POLOGNE

Lodz
LODZ

Molecular diagnosis of Alström syndrome (ALMS1 gene: sequencing and MLPA)
Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 4 im. Marii Konopnickiej

ITALIE

VENETO
PADOVA

ESPAGNE

Cataluña
BARCELONA

Diagnosis of retinal dystrophy (gene panel)
Universitat de Barcelona. Facultat de Biologia

ESPAGNE

Cataluña
BARCELONA

Diagnosis of inherited visual disorders
Universitat de Barcelona. Facultat de Biologia