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62 Résultat(s)
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: Accréditation
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FRANCE
PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE
Diagnostic du déficit congénital en fibrinogène
CHU de Marseille - Hôpital de la Timone
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Hématologie
FRANCE
HAUTS-DE-FRANCE
LILLE
Diagnostic phénotypique du déficit congénital en fibrinogène
CHU de Lille - Centre de Biologie Pathologie Génétique
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Hématologie
FRANCE
OCCITANIE
MONTPELLIER
Diagnostic du déficit congénital en fibrinogène
CHU de Montpellier - Hôpital Saint-Eloi
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Hématologie
FRANCE
ILE-DE-FRANCE
LE KREMLIN-BICÊTRE
Diagnostic du déficit congénital en fibrinogène (phénotype biologique)
AP-HP.Université Paris Saclay - Hôpital de Bicêtre
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Hématologie
FRANCE
ILE-DE-FRANCE
PARIS
Diagnostic du déficit congénital en fibrinogène
AP-HP.Centre - Université de Paris - Hôpital Cochin
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Hématologie
FRANCE
ILE-DE-FRANCE
PARIS
Diagnostic du déficit congénital en fibrinogène
AP-HP.Sorbonne Université - Hôpital d'Enfants Armand-Trousseau
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Hématologie
SUISSE
Suisse Romande
GENÈVE
Diagnostic d'afibrinogénémie congenitale (gènes FGA, FGB and FGG)
Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Génétique moléculaire
Objectif(s)
: Analyse de mutation ciblée, Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques, Séquençage des régions codantes
Technique(s)
: Séquençage par Sanger
FRANCE
ILE-DE-FRANCE
ARGENTEUIL
Diagnostic des déficits congénitaux en facteurs de la coagulation y compris les hémophilies par dosage plasmatique
Centre hospitalier Victor Dupouy
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Hématologie
ROYAUME-UNI
Nottinghamshire
NOTTINGHAM
Molecular diagnosis of Congenital Fibrinogen deficiency - Afibrinogenemia, Dysfibrinogenemia (FGA, FGB and FGG genes)
Queen's Medical Centre
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Génétique moléculaire
Objectif(s)
: Analyse de mutation ciblée, Séquençage des régions codantes
Technique(s)
: Séquençage par Sanger
FRANCE
CENTRE-VAL DE LOIRE
TOURS
Dépistage des déficits congénitaux de la coagulation et de la fibrinolyse
CHRU de Tours - Hôpital Trousseau
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Hématologie
FRANCE
AUVERGNE-RHONE-ALPES
SAINT-PRIEST-EN-JAREZ
Diagnostic des déficits congénitaux des facteurs de coagulation et de la fibrinolyse
CHU de Saint-Etienne - Hôpital Nord
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Hématologie
ALLEMAGNE
Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK
Diagnosis of congenital fibrinogen deficiency (FGA, FGB and FGG genes)
Diagenom GmbH
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Génétique moléculaire
Objectif(s)
: Séquençage des régions codantes
Technique(s)
: Séquençage par Sanger
ALLEMAGNE
Hamburg
HAMBURG
Diagnosis of congenital fibrinogen deficiency (FGA, FGB and FGG genes)
Labor Lademannbogen
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Génétique moléculaire
Objectif(s)
: Séquençage des régions codantes
Technique(s)
: Séquençage par Sanger
SUISSE
Suisse Romande
GENÈVE
Diagnostic de la dysfibrinogénémie (gènes FGA, FGB, FGC)
Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Génétique moléculaire
Objectif(s)
: Analyse de mutation ciblée, Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s)
: Séquençage par Sanger
ALLEMAGNE
Nordrhein-Westfalen
DUISBURG
Diagnosis of congenital fibrinogen deficiency (FGA, FGB and FGG genes)
Gerinnungszentrum Rhein-Ruhr
Contexte(s)
: Diagnostic anténatal, Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Génétique moléculaire
Objectif(s)
: Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques, Séquençage des régions codantes, Analyse de délétion / duplication
Technique(s)
: Séquençage par Sanger, MLPA et techniques associées
SUISSE
Suisse Romande
GENÈVE
Diagnostic de l'afibrinogénémie et dysfibrinogenemie familiale (dosage du fibrinogène antigène)
Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Immunologie
ALLEMAGNE
Bayern
MÜNCHEN
Diagnosis of congenital fibrinogen deficiency (FGA, FGB genes: sequencing)
Pränatal-Medizin München MVZ GmbH
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Génétique moléculaire
Objectif(s)
: Séquençage des régions codantes
Technique(s)
: Séquençage par Sanger
SUISSE
Suisse Romande
GENÈVE
Diagnostic du déficit congénital en fibrinogène
Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Hématologie
FRANCE
ILE-DE-FRANCE
BOULOGNE-BILLANCOURT
Diagnostic des déficits congénitaux des facteurs de coagulation et de la fibrinolyse
AP-HP.Université Paris Saclay - Hôpital Ambroise Paré
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Génétique moléculaire
Objectif(s)
: Analyse de mutation ciblée, Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques, Séquençage des régions codantes, Analyse de délétion / duplication
Technique(s)
: Séquençage par Sanger, PCR et techniques associées
ALLEMAGNE
Baden-Württemberg
TÜBINGEN
Diagnosis of congenital fibrinogen deficiency (FGA gene: sequencing)
CeGaT GmbH
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Génétique moléculaire
Objectif(s)
: Séquençage des régions codantes
Technique(s)
: Séquençage par Sanger
ALLEMAGNE
Nordrhein-Westfalen
KÖLN
Diagnosis of congenital fibrinogen deficiency (FGA, FGB and FGG genes)
laboratoriumsmedizin köln - Dres. med. Wisplinghoff und Kollegen
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Génétique moléculaire
Objectif(s)
: Séquençage des régions codantes
Technique(s)
: Séquençage par Sanger
ESPAGNE
Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT
Diagnosis of rare coagulation disorders (gene panel)
Reference Laboratory Genetics
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Génétique moléculaire
Objectif(s)
: Séquençage des régions codantes
Technique(s)
: Séquençage par NGS (excepté WES), Séquençage par Sanger
ALLEMAGNE
Baden-Württemberg
TÜBINGEN
Diagnosis of congenital fibrinogen deficiency (FGA, FGG genes)
CeGaT GmbH
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Génétique moléculaire
Objectif(s)
: Séquençage des régions codantes
Technique(s)
: Séquençage par NGS (excepté WES)
ESPAGNE
Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT
Diagnosis of congenital fibrinogen deficiency (gene panel)
Reference Laboratory Genetics
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Génétique moléculaire
Objectif(s)
: Séquençage des régions codantes
Technique(s)
: Séquençage par NGS (excepté WES)
PAYS-BAS
Utrecht
UTRECHT
Molecular diagnosis of Primary Haemostasis (gene panel; TRO02v17.1)
UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Génétique moléculaire
Objectif(s)
: Séquençage des régions codantes
Technique(s)
: Séquençage par NGS (excepté WES)
ALLEMAGNE
Baden-Württemberg
TÜBINGEN
Diagnosis of hematopoietic defects (NGS screening panel: 183 genes)
CeGaT GmbH
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Génétique moléculaire
Objectif(s)
: Séquençage des régions codantes, Analyse de délétion / duplication
Technique(s)
: Séquençage par NGS (excepté WES)
FRANCE
HAUTS-DE-FRANCE
LILLE
Diagnostic du déficit congénital en fibrinogène
CHU de Lille - Centre de Biologie Pathologie Génétique
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Hématologie, Autre(s)
FRANCE
ILE-DE-FRANCE
BOULOGNE-BILLANCOURT
Diagnostic des déficits congénitaux des facteurs de coagulation et de la fibrinolyse (Panel)
AP-HP.Université Paris Saclay - Hôpital Ambroise Paré
Contexte(s)
: Diagnostic anténatal, Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Génétique moléculaire
Objectif(s)
: Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques, Séquençage des régions codantes, Analyse de délétion / duplication
Technique(s)
: Séquençage par NGS (excepté WES)
BELGIQUE
VLAAMS BRABANT
LEUVEN
Diagnosis of coagulation disorders (gene panel)
UZ Leuven - Campus Gasthuisberg
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Génétique moléculaire
Objectif(s)
: Séquençage des régions codantes
Technique(s)
: Séquençage par NGS (excepté WES)
FRANCE
OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnostic du déficit congénital en fibrinogène
Institut Fédératif de Biologie
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Hématologie
ROYAUME-UNI
Greater London
LONDON
Molecular diagnosis of Fibrinogen deficiency (alpha, beta and gamma genes)
St Thomas' Hospital
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Génétique moléculaire
Objectif(s)
: Analyse de mutation ciblée, Séquençage des régions codantes
Technique(s)
: Séquençage par Sanger
IRLANDE
County Dublin
DUBLIN
Diagnosis of Congenital Fibrinogen Deficiency
St James's Hospital
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Hématologie
ALLEMAGNE
Nordrhein-Westfalen
BONN
Diagnosis of congenital fibrinogen deficiency (FGA, FGB and FGG genes)
Universitätsklinikum Bonn (AöR)
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Génétique moléculaire
Objectif(s)
: Séquençage des régions codantes, Analyse de délétion / duplication
Technique(s)
: Séquençage par Sanger, MLPA et techniques associées
TCHEQUE, REPUBLIQUE
South Moravia
HODONIN
Molecular diagnosis of congenital fibrinogen deficiency (FGB gene)
Chemila, spol. s r.o.
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Génétique moléculaire
FRANCE
BRETAGNE
RENNES
Diagnostic du déficit congénital en fibrinogène
CHU de Rennes - Hôpital Pontchaillou
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Hématologie
FRANCE
ILE-DE-FRANCE
PARIS
Diagnostic du déficit congénital en fibrinogène
AP-HP.Sorbonne Université - Hôpital de la Pitié-Salpêtrière
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Hématologie
ALLEMAGNE
Niedersachsen
OSNABRÜCK
Diagnosis of congenital fibrinogen deficiency (FGA, FGB and FGG genes)
Praxis Dres. Gencik
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Génétique moléculaire
Objectif(s)
: Séquençage des régions codantes
Technique(s)
: Séquençage par Sanger
ESPAGNE
Madrid
SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES
Diagnosis of congenital fibrinogen deficiency (FGA, FGB and FGG genes)
LabGenetics - Laboratorio de Genética Clínica, S.L.
Contexte(s)
: Diagnostic anténatal, Diagnostic postnatal, Diagnostic pré-symptomatique
Spécialité(s)
: Génétique moléculaire
Objectif(s)
: Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques, Séquençage des régions codantes
Technique(s)
: Séquençage par Sanger
ITALIE
CAMPANIA
NAPOLI
Diagnosis of congenital fibrinogen deficiency (FGB gene)
Biotecnologie Avanzate Srl
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Génétique moléculaire
Objectif(s)
: Analyse de mutation ciblée, Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques, Séquençage des régions codantes
Technique(s)
: Séquençage par Sanger
ALLEMAGNE
Baden-Württemberg
STUTTGART
Diagnosis of congenital fibrinogen deficiency (FGA, FGB and FGG genes)
Klinikum Stuttgart - Standort Olgahospital
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Génétique moléculaire
Objectif(s)
: Séquençage des régions codantes
Technique(s)
: Séquençage par Sanger
ESPAGNE
Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Diagnosis of nephrotic syndrome (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Contexte(s)
: Diagnostic anténatal, Diagnostic postnatal, Diagnostic pré-symptomatique
Spécialité(s)
: Génétique moléculaire
Objectif(s)
: Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques, Analyse de délétion / duplication
Technique(s)
: Séquençage par NGS (excepté WES)
ESPAGNE
Comunidad Valenciana
VALENCIA
Diagnosis of congenital fibrinogen deficiency (FGA, FGB and FGG genes)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Génétique moléculaire
Objectif(s)
: Séquençage des régions codantes
Technique(s)
: Séquençage par NGS (excepté WES)
FRANCE
PAYS DE LA LOIRE
LE MANS
Diagnostic du déficit congénital en fibrinogène
Centre Hospitalier Le Mans
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Hématologie
FRANCE
ILE-DE-FRANCE
BONDY
Diagnostic du déficit congénital en fibrinogène
CHU Paris Seine-Saint-Denis - Hôpital Jean Verdier
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Hématologie
FRANCE
HAUTS-DE-FRANCE
AMIENS
Diagnostic du déficit congénital en fibrinogène
CHU Amiens-Picardie - Site Sud
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Hématologie
FRANCE
GRAND-EST
MULHOUSE
Diagnostic du déficit congénital en fibrinogène
GHR Mulhouse Sud Alsace - Hôpital Emile Muller
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Hématologie
FRANCE
OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnostic du déficit congénital en fibrinogène
CHU de Toulouse - Hôpital Rangueil
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Hématologie
FRANCE
ILE-DE-FRANCE
PARIS
Diagnostic du déficit congénital en fibrinogène (mesure d'activité)
CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Xavier Bichat-Claude Bernard
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Hématologie
FRANCE
ILE-DE-FRANCE
CLICHY
Diagnostic du déficit congénital en fibrinogène (dosage pondéral)
CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Beaujon
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Biochimie génétique
Objectif(s)
: Essai d'analytes /enzymes
FRANCE
GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY
Diagnostic du déficit constitutionnel en fibrinogène
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Hématologie
FRANCE
AUVERGNE-RHONE-ALPES
CLERMONT-FERRAND
Diagnostic du déficit congénital en fibrinogène
CHU de Clermont-Ferrand - Hôpital d'Estaing
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Hématologie
ITALIE
PUGLIA
SAN GIOVANNI ROTONDO
Molecular and biochemical diagnosis of congenital fibrinogen deficiency (FGA, FGB, FGG gene)
IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza -Poliamb. Giovanni Paolo II
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Génétique moléculaire, Biochimie génétique
Objectif(s)
: Essai d'analytes /enzymes
TCHEQUE, REPUBLIQUE
Moravia-Silesia
OSTRAVA
Molecular diagnosis of congenital fibrinogen deficiency (FGB gene)
CGB laboratory Ltd.
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Génétique moléculaire
CHYPRE
Cyprus
NICOSIA
Molecular diagnosis of congenital fibrinogen deficiency (FGB gene)
Karaiskakio foundation
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Génétique moléculaire
SERBIE
Serbia
BELGRADE
Diagnosis of inherited bleeding disorders (hemophilia, von Willebrand disease and others rare bleeding disorders)
Blood Transfusion Institute of Serbia
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Hématologie
FRANCE
AUVERGNE-RHONE-ALPES
BRON
Diagnostic et caractérisation du déficit congénital en fibrinogène et des variants de fibrinogène
CHU de Lyon HCL - GH Est
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Hématologie
SLOVAQUIE
Bratislavsky kraj
BRATISLAVA
Molecular diagnosis of congenital fibrinogen deficiency (FGA, FGB and FGG gene sequencing)
Medgene s.r.o.
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Génétique moléculaire
ESPAGNE
Comunidad Valenciana
VALENCIA
Diagnosis of congenital fibrinogen deficiency (FGA, FGB and FGG genes)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Génétique moléculaire
Objectif(s)
: Analyse de mutation ciblée, Séquençage des régions codantes
Technique(s)
: Séquençage par NGS (excepté WES), Séquençage par Sanger
AUTRICHE
WIEN
WIEN
Molecular diagnosis of congenital fibrinogen deficiency (FGA, FGB, and FGG genes)
Praxis für Humangenetik
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Génétique moléculaire
Objectif(s)
: Séquençage des régions codantes
Technique(s)
: Séquençage par Sanger
PORTUGAL
NORTE
PORTO
Molecular diagnosis of Familial afibrinogenemia: (FGA, FGB, FGG gene: Sequencing of the entire coding region)
CGC Genetics / Centro de Genética Clínica
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Génétique moléculaire
Objectif(s)
: Séquençage des régions codantes
Technique(s)
: Séquençage par Sanger
FRANCE
ILE-DE-FRANCE
BOBIGNY
Diagnostic du déficit congénital en fibrinogène
CHU Paris Seine-Saint-Denis - Hôpital Avicenne
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Hématologie
FRANCE
ILE-DE-FRANCE
BOBIGNY