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Cyprus
NICOSIA

Mutation screening for familial breast cancer (BRCA1 17q21.3)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques

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Cyprus
NICOSIA

Mutation screening of familial adenomatous polyposis (APC 5q22.2)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques

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Cyprus
NICOSIA

Mutation screeing for Li-Fraumeni syndrome (p53 17p13.1)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

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Cyprus
NICOSIA

Molecular diagnosis of familial nonpolyposis colon cancer (MLH1, MSH2, MSH6, PMS1 and PMS2 genes)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

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Cyprus
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Mutation Screening for Breast and Ovarian Cancer (PTEN 10q23.31)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques

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Cyprus
NICOSIA

Analysis of known mutation for Breast and Ovarian Cancer (PTEN 10q23.31)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée

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Cyprus
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Mutation screening for familial breast cancer (BRCA2 13q13.1)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques

CHYPRE

Cyprus
NICOSIA

Analysis of known mutation of familial breast cancer (BRCA2 13q13.1)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée

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Cyprus
NICOSIA

Analysis of known mutation of familial breast cancer (BRCA1 13q21.3)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée

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Cyprus
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Analysis for known mutations of familial adenomatous polyposis (APC 5q22.2)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée

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Cyprus
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Analysis of known mutations for Li-Fraumeni syndrome (p53 17p13.1)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée

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Cyprus
NICOSIA

Analysis of known mutations for Breast and Ovarian Cancer (STK11 19p13.3)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée

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Mutation screening for Breast and Ovarian Cancer (STK11 19p13.3)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques

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Cyprus
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Analysis of known mutations for Breast and Ovarian Cancer (CHEK2 22q12.1)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée

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Cyprus
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Analysis of known mutations for Breast and Ovarian Cancer (ATM 11q22.3)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée

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Cyprus
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Mutation Screening for Breast and Ovarian Cancer (ATM 11q22.3)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques

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Cyprus
NICOSIA

Mutation Screening for Breast and Ovarian Cancer (PALB2 16p12.2)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques

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Cyprus
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Analysis of known mutations for Breast and Ovarian Cancer (PALB2 16p12.2)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée

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Cyprus
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Analysis of known mutations for Breast and Ovarian Cancer (BRIP1 17q23.2)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée

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Cyprus
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Mutation screening for Breast and Ovarian Cancer (BRIP1 17q23.2)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques

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Cyprus
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Mutation screening for Breast and Ovarian Cancer (BRAF 7q34)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques

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Cyprus
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Analysis of known mutations for Breast and Ovarian Cancer (BRAF 7q34)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée

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Microsatelite instability for colorectal cancer syndromes
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

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Cyprus
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Analysis for known mutations f colorectal cancer syndromes (hMLH1 3p22.2)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée

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Cyprus
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Mutation screening of colorectal cancer syndromes (hMLH1 3p22.2)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques

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Cyprus
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Analysis for known mutations of colorectal cancer syndromes (hMSH2 2p21)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée

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Cyprus
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Mutation screening of colorectal cancer syndromes (hMSH2 2p21)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques

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Cyprus
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Mutation screening of colorectal cancer syndromes (hPMS1 2q32.2)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques

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Cyprus
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Analysis of known mutations for colorectal cancer syndromes (hPMS1 2q32.2)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée

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Cyprus
NICOSIA

Analysis of known mutations for colorectal cancer syndromes (hPMS2 7p22.1)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée

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Cyprus
NICOSIA

Mutation screening for colorectal cancer syndromes (hPMS2 7p22.1)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques

CHYPRE

Cyprus
NICOSIA

Mutation screening for colorectal cancer syndromes (hMSH6 2p16.3)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques

CHYPRE

Cyprus
NICOSIA

Analysis of known mutations for colorectal cancer syndromes (hMSH6 2p16.3)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée

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Cyprus
NICOSIA

Analysis of known mutations for colorectal cancer syndromes (MYH 1p34.1)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée

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Cyprus
NICOSIA

Mutation screening for colorectal cancer syndromes (MYH 1p34.1)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques

CHYPRE

Cyprus
NICOSIA

Immunohistochemistry for colorectal cancer syndromes (hMLH1 3p22.2)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

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Cyprus
NICOSIA

Immunohistochemistry for colorectal cancer syndromes (hMSH2 2p21)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

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Cyprus
NICOSIA

Immunohistochemistry for colorectal cancer syndromes (hMLH6)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

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Cyprus
NICOSIA

Immunohistochemistry for colorectal cancer syndromes (hPMS2 7p22.1)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

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Cyprus
NICOSIA

Mutation screening of gastrointestinal cancer syndromes (C-KIT 4q12)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques

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Cyprus
NICOSIA

Analysis of known mutations for gastrointestinal cancer (C-KIT 4q12)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée

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Cyprus
NICOSIA

Analysis of known mutations for gastrointestinal cancer (PDFGRA 4q12)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée

CHYPRE

Cyprus
NICOSIA

Mutation screening for gastrointestinal cancer (PDFGRA 4q12)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques

CHYPRE

Cyprus
NICOSIA

Mutation screening for gastrointestinal cancer (CDH1 16q22.1)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques

CHYPRE

Cyprus
NICOSIA

Analysis of known mutations for gastrointestinal cancer (CDH1 16q22.1)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée

CHYPRE

Cyprus
NICOSIA

Analysis of known mutations for gastrointestinal cancer (VHL 3p25.3)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée

CHYPRE

Cyprus
NICOSIA

Mutation screening for gastrointestinal cancer (VHL 3p25.3)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques

CHYPRE

Cyprus
NICOSIA

Mutation screening for skin malignacies (CDKN2A 9p21.3)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques

CHYPRE

Cyprus
NICOSIA

Analysis of known mutations for skin malignacies (CDKN2A 9p21.3)
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée

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Cyprus
NICOSIA

Mutation Detection for K-ras
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

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Cyprus
NICOSIA

Somatic mutation detection for K-ras
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

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Cyprus
NICOSIA

Mutation Screening for EGFR
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques

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Cyprus
NICOSIA

EGFR exon analysis
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire