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6 Résultat(s)
Légende
: Accréditation
= ;

ALLEMAGNE
Nordrhein-Westfalen
MÜNSTER
Diagnosis of Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome (LHX1, TBX6, WNT4, WNT9B genes)
Institut für Humangenetik des Universitätsklinikums Münster
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Génétique moléculaire
Objectif(s)
: Séquençage des régions codantes
Technique(s)
: Séquençage par Sanger

SUISSE
Suisse Romande
LAUSANNE
Molecular diagnosis of HNF1 gene related diseases
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois CHUV
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Génétique moléculaire

FRANCE
GRAND-EST
STRASBOURG
Diagnostic de l'infertilité feminine rare d'origine génétique due à une mutation ponctuelle (Panel)
CHU de Strasbourg - Hôpital Civil
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Génétique moléculaire
Objectif(s)
: Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s)
: Séquençage par NGS (excepté WES)

FRANCE
AUVERGNE-RHONE-ALPES
LYON
Diagnostic des anomalies du développement embryonnaire (Whole exome)
Eurofins Biomnis
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Génétique moléculaire
Objectif(s)
: Séquençage des régions codantes
Technique(s)
: Séquençage de l'exome (WES)

FRANCE
AUVERGNE-RHONE-ALPES
LYON
Diagnostic de l'infertilité féminine d'origine génétique (Whole exome)
Eurofins Biomnis
Contexte(s)
: Diagnostic postnatal
Spécialité(s)
: Génétique moléculaire
Objectif(s)
: Séquençage des régions codantes
Technique(s)
: Séquençage de l'exome (WES)

FRANCE
ILE-DE-FRANCE
SAINT-OUEN-L'AUMÔNE