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Limburg
MAASTRICHT

Molecular diagnosis of CHILD Syndrome (NSDHL gene)
AZM - Academisch Ziekenhuis Maastricht
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

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Limburg
MAASTRICHT

Molecular diagnosis of Congenital Anonychia (RSPO4 gene)
AZM - Academisch Ziekenhuis Maastricht
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

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Limburg
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Molecular diagnosis of Familial Multiple Cutaneous Leiomyomas (FH gene)
AZM - Academisch Ziekenhuis Maastricht
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

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Limburg
MAASTRICHT

Molecular diagnosis of Clouston Syndrome (GJB6 gene)
AZM - Academisch Ziekenhuis Maastricht
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

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Limburg
MAASTRICHT

Molecular diagnosis of Hypotrichosis Simplex of the Scalp (CDSN gene)
AZM - Academisch Ziekenhuis Maastricht
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

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Limburg
MAASTRICHT

Molecular diagnosis of Hypotrichosis-Lymphedema-Telangiectasia Syndrome (SOX18 gene)
AZM - Academisch Ziekenhuis Maastricht
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

PAYS-BAS

Limburg
MAASTRICHT

Molecular diagnosis of Hypotrichosis-Deafness-Syndrome (GJB2 gene)
AZM - Academisch Ziekenhuis Maastricht
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

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Limburg
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Molecular diagnosis of KID/HID Syndrome (GJB2 gene)
AZM - Academisch Ziekenhuis Maastricht
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

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Limburg
MAASTRICHT

Molecular diagnosis of Palmoplantar Hyperkeratosis - Deafness (GJB2 gene)
AZM - Academisch Ziekenhuis Maastricht
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

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Limburg
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Molecular diagnosis of Bart-Pumphrey Syndrome (GJB2 gene)
AZM - Academisch Ziekenhuis Maastricht
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

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Limburg
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Molecular diagnosis of Vohwinkel Syndrome (GJB2 gene)
AZM - Academisch Ziekenhuis Maastricht
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

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Limburg
MAASTRICHT

Molecular diagnosis of Nonsyndromic Sensorineural Deafness (GJB2 gene)
AZM - Academisch Ziekenhuis Maastricht
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire