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FRANCE

OCCITANIE
MONTPELLIER

Accréditation
Diagnostic du déficit congénital en facteur II
CHU de Montpellier - Hôpital Saint-Eloi
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

FRANCE

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

Accréditation
Diagnostic du déficit congénital en facteur II
CHU de Marseille - Hôpital de la Timone
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

FRANCE

HAUTS-DE-FRANCE
LILLE

Accréditation
Diagnostic phénotypique du déficit congénital en facteur II
CHU de Lille - Centre de Biologie Pathologie Génétique
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

FRANCE

AUVERGNE-RHONE-ALPES
GRENOBLE

Accréditation
Diagnostic du déficit congénital en facteur II
CHU de Grenoble et des Alpes - Institut de biologie et de pathologie
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
LE KREMLIN-BICÊTRE

Accréditation
Diagnostic du déficit congénital en facteur II (phénotype biologique)
CHU Paris-Sud - Hôpital de Bicêtre
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accréditation
Diagnostic du déficit congénital en facteur II
CHU Paris Est - Hôpital d'Enfants Armand-Trousseau
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
ARGENTEUIL

Accréditation
Diagnostic des déficits congénitaux en facteurs de la coagulation y compris les hémophilies par dosage plasmatique
Centre hospitalier Victor Dupouy
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Accréditation
Molecular diagnosis of Congenital Factor II deficiency (20210A plus complete Prothrombin gene)
St Thomas' Hospital
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ESPAGNE

Asturias
OVIEDO

Accréditation
Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
Hospital Universitario Central de Asturias
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

BELGIQUE

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS

Accréditation
Molecular diagnosis of factor II deficiency (F2 gene)
Erasme Hospital - ULB
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ALLEMAGNE

Sachsen
WEIßWASSER

Accréditation
Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene: fragment analysis)
Praxis Dr. Mato Nagel
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

SUISSE

Suisse Alémanique
ZÜRICH

Accréditation
Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
Institut für Medizinische & Molekulare Diagnostik
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par Sanger, MLPA et techniques associées

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
ARGENTEUIL

Accréditation
Diagnostic du déficit en facteur II
Centre hospitalier Victor Dupouy
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

ROYAUME-UNI

Avon
BRISTOL

Accréditation
Molecular diagnosis of Congenital Factor II Deficiency (Prothrombin gene)
Southmead Hospital
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

ALLEMAGNE

Hessen
FRANKFURT AM MAIN

Accréditation
Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene: sequencing)
bio.logis Zentrum für Humangenetik
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

SUISSE

Suisse Italienne
LUGANO

Accréditation
Molecular diagnosis of Congenital factor II deficiency
Procrea Lab SA - Laboratorio di Genetica Molecolare
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ROYAUME-UNI

South Yorkshire
SHEFFIELD

Accréditation
Molecular diagnosis of Congenital Factor II deficiency (F2 gene: sequence analysis of 3' non 20210G>A prothrombin variants)
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ALLEMAGNE

Sachsen
DRESDEN

Accréditation
Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene: sequencing)
MVZ Mitteldeutscher Praxisverbund Humangenetik GmbH
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
MANNHEIM

Accréditation
Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
Zentrum für Humangenetik Mannheim
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Accréditation
Molecular diagnosis of Congenital vitamin K-dependent coagulation factors deficiency (post-natal diagnosis, pre-symptomatic diagnosis, risk assessment) by PCR amplification and sequencing of the coding region and splice junctions - (VKORC1 gene)
St Thomas' Hospital
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
FREIBURG

Accréditation
Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
Synlab MVZ Freiburg GmbH
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ALLEMAGNE

Hamburg
HAMBURG

Accréditation
Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
Labor Lademannbogen
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

SUISSE

Suisse Romande
GENÈVE

Accréditation
Diagnostic du déficit congénital en facteur II
Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
BOULOGNE-BILLANCOURT

Accréditation
Diagnostic des déficits congénitaux des facteurs de coagulation et de la fibrinolyse
CHU Paris IdF Ouest - Hôpital Ambroise Paré
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques, Séquençage des régions codantes, Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : Séquençage par Sanger, PCR et techniques associées

PAYS-BAS

Gelderland
NIJMEGEN

Accréditation
Diagnosis of Factor II, V, VII, X, XI, XII and XIII Deficiency (F2, F5, F7, F10, F11, F12, F13A1 and F13B gene)
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ESPAGNE

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

Accréditation
Diagnosis of rare coagulation disorders (gene panel)
Reference Laboratory Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES), Séquençage par Sanger

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Accréditation
Diagnosis of hematopoietic defects (NGS screening panel: 183 genes)
CeGaT GmbH
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes, Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

ESPAGNE

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

Accréditation
Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
Reference Laboratory Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

FRANCE

AUVERGNE-RHONE-ALPES
CLERMONT-FERRAND

Accréditation
Diagnostic du déficit congénital en facteur II (gène F2)
Laboratoire de biologie médicale GEN-BIO
Contexte(s) : Diagnostic anténatal, Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation
Diagnostic du déficit congénital en facteur II
Institut Fédératif de Biologie
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

IRLANDE

County Dublin
DUBLIN

Accréditation
Diagnosis of Factor II Deficiency
St James's Hospital
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Hématologie
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

TCHEQUE, REPUBLIQUE

Capital City Prague
PRAHA

Accréditation
Molecular diagnosis of factor II deficiency
Motol university hospital - 2nd Medical School Charles University Prague
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

NORVEGE

Vestlandet
BERGEN

Accréditation
Molecular diagnosis of factor II deficiency
Haukeland University Hospital
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

SUISSE

Suisse Romande
GENÈVE

Accréditation
Molecular diagnosis of Congenital Factor II Deficiency
Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
BONN

Accréditation
Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
Universitätsklinikum Bonn (AöR)
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ROYAUME-UNI

Grampian
ABERDEEN

Accréditation
Diagnosis of Thrombophilia Due To Thrombin Defect (Gene: coagulation factor II (thrombin))
Aberdeen Royal Infirmary, Polwarth Building
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

ALLEMAGNE

Niedersachsen
OSNABRÜCK

Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene: sequencing)
Praxis Dres. Gencik
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

TURQUIE

TURKEY
ISTANBUL

Molecular diagnosis of factor II deficiency
Acibadem healthcare group
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

TURQUIE

TURKEY
ISTANBUL

Molecular diagnosis of factor II deficiency
BURC Genetics Diagnostic Center
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ITALIE

VENETO
COSTOZZA DI LONGARE

Molecular diagnosis of factor II deficiency (F2 gene)
B.I.R.D. Foundation
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

SUISSE

Suisse Alémanique
REINACH

Molecular diagnosis of Factor II deficiency
Diagene Laboratories Inc.
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ESPAGNE

Andalucía
MÁLAGA

Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
IMEGEN - Delegación Málaga
Contexte(s) : Diagnostic anténatal, Diagnostic postnatal, Diagnostic pré-symptomatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES), Séquençage par Sanger

ITALIE

LOMBARDIA
MONZA

Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
Synlab ITALIA srl
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ITALIE

CAMPANIA
NAPOLI

Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
Biotecnologie Avanzate Srl
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques, Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ESPAGNE

La Rioja
LOGROÑO

Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene / G20210A mutation)
Fundación Rioja Salud - Centro de Investigación Biomédica de La Rioja
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ALLEMAGNE

Sachsen
DRESDEN

Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
Gemeinschaftspraxis für Humangenetik
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ESPAGNE

Comunidad Valenciana
ELCHE

Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
Bioarray
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

ESPAGNE

Madrid
SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES

Diagnosis of congenital factor II deficiency and related disorders (F2 gene)
LabGenetics - Laboratorio de Genética Clínica, S.L.
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Diagnostic pré-symptomatique, Évaluation des risques
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

ESPAGNE

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

Diagnosis of recessive diseases (panel, qCarrier Plus)
qGenomics
Contexte(s) : Diagnostic anténatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

ESPAGNE

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

FRANCE

PAYS DE LA LOIRE
LE MANS

Diagnostic du déficit congénital en facteur II
Centre Hospitalier Le Mans
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
BONDY

Diagnostic du déficit congénital en facteur II
CHU Paris Seine-Saint-Denis - Hôpital Jean Verdier
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

FRANCE

HAUTS-DE-FRANCE
AMIENS

Diagnostic du déficit congénital en facteur II
CHU Amiens-Picardie - Site Sud
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

FRANCE

BRETAGNE
RENNES

Diagnostic du déficit congénital en facteur II
CHU de Rennes - Hôpital Pontchaillou
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

FRANCE

GRAND-EST
MULHOUSE

Diagnostic du déficit congénital en facteur II
GHR Mulhouse Sud Alsace - Hôpital Emile Muller
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Diagnostic du déficit congénital en facteur II
CHU de Toulouse - Hôpital Rangueil
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Diagnostic du déficit congénital en facteur II (mesure d'activité)
CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Xavier Bichat-Claude Bernard
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Diagnostic du déficit congénital en facteur II
APHP.Sorbonne Université, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

FRANCE

GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY

Diagnostic du déficit constitutionnel en facteur II
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

FRANCE

AUVERGNE-RHONE-ALPES
CLERMONT-FERRAND

Diagnostic du déficit congénital en facteur II
CHU de Clermont-Ferrand - Hôpital d'Estaing
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

AUTRICHE

WIEN
WIEN

Molecular diagnosis of factor II deficiency (F2 gene)
Praxis für Humangenetik
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ITALIE

PUGLIA
LECCE

Molecular diagnosis of factor II deficiency
Presidio Ospedaliero "Vito Fazzi" - ASL LE
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ITALIE

LOMBARDIA
LODI

Molecular diagnosis of factor II deficiency (F2 gene)
Azienda Ospedaliera della Provincia di Lodi
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

BULGARIE

 South-West region
SOFIA

Molecular diagnosis of factor II deficiency
University hospital of Obstetrics and Gynecology
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

TCHEQUE, REPUBLIQUE

Capital City Prague
PRAHA

Prenatal and postnatal molecular diagnosis of factor II deficiency
Genomac International s.r.o.
Contexte(s) : Diagnostic anténatal, Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

TCHEQUE, REPUBLIQUE

Capital City Prague
PRAHA

Molecular diagnosis of factor II deficiency
Faculty hospital Kralovske Vinohrady
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

TURQUIE

TURKEY
ANKARA

Molecular diagnosis of factor II deficiency
Ankara University - Faculty of medicine
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

HONGRIE

Közép-Magyarország
BUDAPEST

Molecular diagnosis of factor II deficiency by melting point analysis of F2 gene
Semmelweis University Hospital - 2nd Department of Paediatrics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

DANEMARK

Fyn
ODENSE

Molecular diagnosis of factor II deficiency (RFLP analysis of F2 gene)
Amplexa Genetics A/S
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ITALIE

PUGLIA
SAN GIOVANNI ROTONDO

Molecular and biochemical diagnosis of factor II deficiency (F2 gene)
IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza -Poliamb. Giovanni Paolo II
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Biochimie génétique
Objectif(s) : Essai d'analytes /enzymes

ITALIE

SARDEGNA
OZIERI

Molecular diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
Presidio Ospedaliero di Ozieri - ASL 1
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ESPAGNE

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
Progenie molecular
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

ITALIE

CALABRIA
REGGIO CALABRIA

Molecular diagnosis of factor II deficiency (F2 gene)
Azienda Ospedaliera BMM
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

CROATIE

CROATIA
ZAGREB

Molecular diagnosis of Congenital Factor II Deficiency
Zagreb Clinical Hospital Center
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

LETTONIE

LATVIA
RIGA

Molecular diagnosis of Congenital Factor II Deficiency (F2 gene)
BMC - Biomedical Research centre
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ITALIE

MARCHE
JESI

Molecular diagnosis of acquired and congenital factor II deficiency (F2 gene)
BIOAESIS
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

SERBIE

Serbia
BELGRADE

Molecular diagnosis of congenital factor II deficiency
Institute of Molecular Genetics and Genetic Engineering
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

SERBIE

Serbia
BELGRADE

Diagnosis of inherited bleeding disorders (hemophilia, von Willebrand disease and others rare bleeding disorders)
Blood Transfusion Institute of Serbia
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

TURQUIE

TURKEY
KAYSERI

Molecular diagnosis of factor II deficiency
Erciyes Üniversitesi Týp Fakültesi Tibbi Genetik Anabilim Dalý
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

GRECE

ATTIKI
ATHENS

Molecular diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene mutations)
Mitera General, Maternity and Children's Hospital
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

PORTUGAL

CENTRO
OEIRAS

Molecular diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene: G20210A mutation)
Laboratório de Análises Clínicas Dr. Joaquim Chaves
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Molecular diagnosis of Thrombophilia Due To Thrombin Defect (Gene: coagulation factor II (thrombin))
King's College Hospital
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
BOBIGNY

Diagnostic du déficit congénital en facteur II
CHU Paris Seine-Saint-Denis - Hôpital Avicenne
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

FRANCE

GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY

Diagnostic du déficit congénital en facteur II (gène F2)
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

ESPAGNE

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)