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FRANCE

OCCITANIE
MONTPELLIER

Accréditation
Diagnostic des hémopathies malignes
CHU de Montpellier - Hôpital Saint-Eloi
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

FRANCE

GRAND-EST
STRASBOURG

Accréditation
Leucémies et lymphomes : recherche de translocations
CHU de Strasbourg - Hôpital de Hautepierre
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
ARGENTEUIL

Accréditation
Diagnostic des leucémies : cytologie et immunophénotypage
Centre hospitalier Victor Dupouy
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Pathologie

AUTRICHE

OBERÖSTERREICH
LINZ

Accréditation
Molecular diagnosis of acute myeloid leukemias (MLL, RUNX1-RUNX1T1, PML-RARalpha, CBFb-MYH11, NPM1, KIT)
Ordensklinikum Linz GmbH Barmherzige Schwestern
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par Sanger, PCR et techniques associées

ALLEMAGNE

Sachsen
DRESDEN

Accréditation
Diagnosis of acute myelogenous leukemia
MVZ Mitteldeutscher Praxisverbund Humangenetik GmbH
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ALLEMAGNE

Niedersachsen
HANNOVER

Accréditation
Diagnosis of acute myeloblastic leukemia (fusion genes and rearrangements: RUNX1-RUNX1T1 (AML1-ETO), CBFB-MYH11, PML-RARA, MLLT3-MLL (AF9-MLL), DEK-NUP214 (DEK-CAN), RPN1-EVI1, RBM15-MKL1, MLL, RUNX1-EVI1; aberrations of chromosom 17 (17p13 / TP53), 5/5q, 7/7q; mutation analysis of FLT-TKD, WT1, C- KIT, N- RAS, GATA1, GATA2, RUNX1 (AML1), CEBPA)
Medizinische Hochschule Hannover
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Séquençage des régions codantes, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : Séquençage par Sanger, PCR et techniques associées, FISH

ALLEMAGNE

Rheinland-Pfalz
INGELHEIM AM RHEIN

Accréditation
Diagnosis of acute myeloblastic leukemia (t(9;22)), (t11q23), t(15;17)
Bioscientia Institut für Medizinische Diagnostik GmbH
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ALLEMAGNE

Rheinland-Pfalz
INGELHEIM AM RHEIN

Accréditation
''Diagnosis of acute promyelocytic leukemia t(15;17)
Bioscientia Institut für Medizinische Diagnostik GmbH
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
DORTMUND

Accréditation
Diagnosis of myeloproliferative disorders (JAK2(V617F), MPL, TET2 genes)
Medizinisches Versorgungszentrum (MVZ) Dr. Eberhard und Partner
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

BELGIQUE

OOST-VLAANDEREN
GENT

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia
Centrum Medische Genetica Gent - Universitair Ziekenhuis Gent
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

BELGIQUE

VLAAMS BRABANT
LEUVEN

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia.
UZ Leuven - Campus Gasthuisberg
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

ROYAUME-UNI

South Yorkshire
SHEFFIELD

Accréditation
'Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (RUNX1/RUNX1T1, CBFB/MYH11, PML/RARA and MLL: by FISH; FLT3, NPM1: by fragment length analysis)'
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : FISH

PAYS-BAS

Limburg
MAASTRICHT

Accréditation
Cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia (CBFbeta-MYH11, AML-ETO and PML-RARalpha fusion transcript and FLT3-ITD)
Maastricht UMC+
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ROYAUME-UNI

Devon
PLYMOUTH

Accréditation
Molecular diagnosis of Acute Promyelocytic Leukemia - t(15;17) (PML/RARA fusion gene)
Plymouth Derriford Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : PCR et techniques associées

ROYAUME-UNI

Devon
PLYMOUTH

Accréditation
Molecular diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia - t(8;21), inv(16) and FLT3 internal tandem duplications
Plymouth Derriford Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : PCR et techniques associées

ALLEMAGNE

Thüringen
JENA

Accréditation
Diagnosis of acute myelogenous leukemia (t(15;17) in AML M3, t(8;21) in AML M2/M4, inv(16), t(16;16) in AML M4eo, monosomy 5/ 5q deletion, monosomy 7/ 7q deletion, MLL-splitting (11q23))
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Jena
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

SUISSE

Suisse Romande
LAUSANNE

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois CHUV
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique

ROYAUME-UNI

South Yorkshire
SHEFFIELD

Accréditation
Molecular monitoring of donor chimerism post stem cell transplantation
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
SAINT-OUEN-L'AUMÔNE

Accréditation
Diagnostic des leucémies aiguës
Laboratoire Cerba
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

BELGIQUE

WEST-VLAANDEREN
BRUGGE

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of lymphoblastic leukemia
AZ Sint-Jan Brugge
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

IRLANDE

County Dublin
DUBLIN

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by conventional karyotyping and FISH)
Children's Health Ireland @ Crumlin
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : FISH, Caryotype

ROYAUME-UNI

South Glamorgan
CARDIFF

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by conventional karyotyping and FISH)
University Hospital of Wales
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

ROYAUME-UNI

Nottinghamshire
NOTTINGHAM

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by karyotyping and FISH)
Nottingham University Hospitals NHS Trust
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

ROYAUME-UNI

Oxfordshire
OXFORD

Accréditation
Cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia
Churchill Hospital
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ROYAUME-UNI

West Midlands
BIRMINGHAM

Accréditation
Molecular diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (FLT3-itd, NPM1 and cKIT (D816V mutation) genes and by detection of fusion transcripts: BCR/ABL and RUNX1/RUNX1T1, CBFB/MYH11)
Birmingham Women's NHS Foundation Trust
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ROYAUME-UNI

Merseyside
LIVERPOOL

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by conventional cytogenetics and FISH analysis)
Liverpool Women's NHS Foundation Trust
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ROYAUME-UNI

Antrim and Newtownabbey
BELFAST

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by FISH analysis)
Belfast City Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

IRLANDE

County Dublin
DUBLIN

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by conventional karyotype and FISH)
Children's Health Ireland @ Crumlin
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : FISH, Caryotype

ALLEMAGNE

Berlin
BERLIN

Accréditation
Diagnosis of acute myelogenous leukemia
Labor Berlin - Charité Vivantes GmbH
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ALLEMAGNE

Berlin
BERLIN

Accréditation
Diagnosis of biphenotypic acute Leukemias
Labor Berlin - Charité Vivantes GmbH
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ALLEMAGNE

Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK

Accréditation
Diagnosis of acute myelogenous leukemia
Diagenom GmbH
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

GRECE

ATTIKI
ATHENS

Accréditation
'Molecular and molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia (ETO-AML1 and PML-RARA genes; FLT3, NPM1 and KIT mutation analysis; WT1 overexpression; 17q21, 3q26, 11q23 and 16p13-q22 translocations)'
BioAnalytica-GenoType SA
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles

PAYS-BAS

Utrecht
UTRECHT

Accréditation
Molecular diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (CEBPA gene)
UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes, Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : Séquençage par Sanger, MLPA et techniques associées

ROYAUME-UNI

Avon
BRISTOL

Accréditation
Molecular haemato-oncology diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (FLT3 gene: itd & NPM1 gene: exon 12 mutation)
Southmead Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

FRANCE

GRAND-EST
METZ

Accréditation
Diagnostic par FISH des hémopathies
CHR de Metz-Thionville
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

FRANCE

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

Accréditation
Diagnostic de prédisposition à la leucémie myéloïde aiguë (gène CEBPA)
CLCC Institut Paoli Calmettes
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques, Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ROYAUME-UNI

West Yorkshire
LEEDS

Accréditation
Cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (by karyotyping)
St James's University Hospital
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ROYAUME-UNI

Avon
BRISTOL

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by FISH analysis)
Southmead Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : FISH

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (t (9;22) by FISH analysis)
King's College Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ROYAUME-UNI

Grampian
ABERDEEN

Accréditation
Molecular and molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (PML-RARA, RUNX1T1-RUNX1, CBF-MYH11and FLT3 fusion gene detection and FISH analysis)
Aberdeen Royal Infirmary, Polwarth Building
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Promyelocytic Leukemia t(15;17) by FISH analysis
King's College Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
DORTMUND

Accréditation
Diagnosis of acute myeloid leukemia
Medizinisches Versorgungszentrum (MVZ) Dr. Eberhard und Partner
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique, Immunologie
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques, Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : Séquençage par Sanger, PCR et techniques associées, FISH, Caryotype

ROYAUME-UNI

West Midlands
BIRMINGHAM

Accréditation
Molecular diagnosis of Acute promyelocytic Leukaemia (PML - RARA: detection of fusion transcript)
Birmingham Women's NHS Foundation Trust
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ROYAUME-UNI

West Midlands
BIRMINGHAM

Accréditation
Molecular diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia with t(8;21)(q2;q22) translocation (CEBPA gene)
Birmingham Women's NHS Foundation Trust
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ROYAUME-UNI

Wiltshire
SALISBURY

Accréditation
Molecular diagnosis of Acute leukaemia with ambigous lineage (FLT 3 gene: common duplication)
Salisbury District Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de délétion / duplication

ROYAUME-UNI

Wiltshire
SALISBURY

Accréditation
Molecular diagnosis of Acute Promyelocytic leukaemia (NPM1 gene: Exon 11 mutations)
Salisbury District Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ALLEMAGNE

Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG

Accréditation
Diagnosis of acute myeloid leukemia (genes: CBFB-MYH11, RUNX1-RUNX1T1, PML-RARA, FLT3 (ITD, TKD), MLL, MLL-MLLT3, MLL-ELN, MLL-MLLT19, MLL-MLLT4, MLL-ELL, DEK-NUP214, NPM1 (exon 11), CEBP (exon 1), KIT (D816V), WT1 (expression), TET2 (exon 3-11))
MVZ Martinsried GmbH
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ALLEMAGNE

Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG

Accréditation
Diagnosis of acute myeloid leukemia
MVZ Martinsried GmbH
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Séquençage des régions codantes, Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES), PCR et techniques associées, FISH, Caryotype

AUTRICHE

WIEN
WIEN

Accréditation
Molecular diagnosis of acute myeloid leukemia (AML1-ETO; CBFB-MYH11; sequencing of CEBPA and NPM1 genes; D816V mutation of the KIT gene; NPM1 quantification)
Medizinische Universität Wien
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger, PCR et techniques associées

AUTRICHE

WIEN
WIEN

Accréditation
Molecular diagnosis of acute promyelocytic leukemia (PML-RARa fusion gene)
Medizinische Universität Wien
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

AUTRICHE

WIEN
WIEN

AUTRICHE

STEIERMARK
GRAZ

Accréditation
Diagnosis of acute myeloid leukemia (MLL-, EVI1-translocations, PML/RARA, inv16q22, RUNX1T1/RUNX1)
Medizinische Universität Graz
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : FISH

ROYAUME-UNI

Wiltshire
SALISBURY

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by FISH)
Salisbury District Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

ROYAUME-UNI

South Yorkshire
SHEFFIELD

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndromes (by karyotyping and FISH analysis)
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ROYAUME-UNI

West Midlands
BIRMINGHAM

Accréditation
Cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by conventional karyotype)
Birmingham Women's NHS Foundation Trust
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ROYAUME-UNI

Wiltshire
SALISBURY

Accréditation
Cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by conventional karyotype)
Salisbury District Hospital
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ROYAUME-UNI

Nottinghamshire
NOTTINGHAM

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by karyotyping and FISH)
Nottingham University Hospitals NHS Trust
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

ROYAUME-UNI

Avon
BRISTOL

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by FISH)
Southmead Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : FISH

ROYAUME-UNI

South Glamorgan
CARDIFF

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by conventional karyotyping and FISH)
University Hospital of Wales
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

ROYAUME-UNI

Merseyside
LIVERPOOL

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of Acute promyelocytic leukemia (PG-M3 anti-PML antibody immunofluorescence, FISH of PML/RARA followed by conventional cytogenetics)
Liverpool Women's NHS Foundation Trust
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

FRANCE

BOURGOGNE-FRANCHE-COMTE
BESANÇON

Accréditation
Diagnostic des hémopathies malignes
CHU de Besançon - Hôpital Jean Minjoz
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique

ROYAUME-UNI

Cambridgeshire
CAMBRIDGE

Accréditation
Molecular and molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (FLT3, NPM1, RUNX1-RUNX1T1, CBFB-MYH11, PML/RARA and MLL: by PCR, RT-PCR and FISH)
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique
Technique(s) : PCR et techniques associées, FISH

ROYAUME-UNI

Lanarkshire
GLASGOW

Accréditation
Molecular diagnosis of Acute Promyelocytic Leukemia t(15;17) by RT PCR
Queen Elizabeth University Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Technique(s) : PCR et techniques associées

ROYAUME-UNI

Lanarkshire
GLASGOW

Accréditation
Molecular diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia - t(8;21)and inv(16) by RT-PCR
Queen Elizabeth University Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Technique(s) : PCR et techniques associées

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Accréditation
Diagnosis of acute myeloid leukemia (GATA2, KIT genes: sequencing)
CeGaT GmbH
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

SUISSE

Suisse Romande
GENÈVE

Accréditation
Conventional (karyotype) and molecular cytogenetics (FISH) diagnosis of acute myeloid leukemia: diagnosis and prognosis
Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

BELGIQUE

ANTWERPEN
ANTWERPEN-EDEGEM

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia
Centrum Medische Genetica - UZA
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

PAYS-BAS

Gelderland
NIJMEGEN

Accréditation
Molecular diagnosis of GATA2 Deficiency (GATA2 gene)
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accréditation
Diagnostic de prédisposition aux hémopathies malignes (Panel)
CHU Paris - Hôpital Robert Debré
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accréditation
Diagnostic du syndrome myélodysplasique et leucémies aiguës myélodysplasiques (Panel)
GHU AP-HP Nord. Université de Paris - Hôpital Saint-Louis
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques, Séquençage des régions codantes, Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES), Séquençage par Sanger, PCR et techniques associées

PAYS-BAS

Zuid-Holland
ROTTERDAM

Accréditation
Molecular diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (GATA2 gene)
Erasmus MC, Faculteitsgebouw
Contexte(s) : Diagnostic anténatal, Diagnostic postnatal, Diagnostic pré-symptomatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

CANADA

Ontario
MISSISSAUGA

Accréditation
Molecular Cytogenetic Diagnosis of Acute Promyelocytic Leukemia (PML/RARA)
Trillium Health Partners- Credit Valley Site
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

CANADA

Ontario
MISSISSAUGA

Accréditation
Molecular Cytogenetic Solid Tumor Analysis (Paraffin Embedded Tissue ALK, MYC, ERBB2)
Trillium Health Partners- Credit Valley Site
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ALLEMAGNE

Bayern
MÜNCHEN

Accréditation
Diagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Medizinisch Genetisches Zentrum München
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
ULM

Accréditation
Diagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Universitätsklinikum Ulm
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

ALLEMAGNE

Sachsen
DRESDEN

Accréditation
Diagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

ALLEMAGNE

Bayern
MÜNCHEN

Accréditation
Diagnosis of acute myeloid leukemia with CEBPA somatic mutations (CEBPA gene)
Pränatal-Medizin München MVZ GmbH
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ALLEMAGNE

Bayern
MÜNCHEN

Accréditation
Diagnosis of acute myeloid leukemia with NPM1 somatic mutations (NPM1 gene)
Pränatal-Medizin München MVZ GmbH
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ALLEMAGNE

Bayern
MÜNCHEN

Accréditation
Diagnosis of acute myeloid leukemia with t(6;9)(p23;q34)(NUP214 gene)
Pränatal-Medizin München MVZ GmbH
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ALLEMAGNE

Bayern
MÜNCHEN

Accréditation
Diagnosis of acute myeloid leukemia with t(8;21)(q22;q22) (CEBPA, FLT3, KIT, RUNX1 genes)
Pränatal-Medizin München MVZ GmbH
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ALLEMAGNE

Bayern
MÜNCHEN

Accréditation
Diagnosis of acute myeloid leukemia with abnormal bone marrow eosinophils inv(16)(p13q22) or t(16;16)(p13;q22) (FLT3, KIT genes)
Pränatal-Medizin München MVZ GmbH
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ALLEMAGNE

Bayern
MÜNCHEN

Accréditation
Diagnosis of acute myeloid leukemia with/without matuation or minimal differentiation (FLT3, KIT, NPM1 genes)
Pränatal-Medizin München MVZ GmbH
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ALLEMAGNE

Bayern
MÜNCHEN

Accréditation
Diagnosis of acute promyelocytic leukemia (PML-RARA fusion gene)
Pränatal-Medizin München MVZ GmbH
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : PCR et techniques associées, MLPA et techniques associées

ALLEMAGNE

Bayern
MÜNCHEN

Accréditation
Diagnosis of acute megakaryoblastic leukemia in Down syndrome (GATA1 gene)
Pränatal-Medizin München MVZ GmbH
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ALLEMAGNE

Bayern
WÜRZBURG

Accréditation
Diagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Universität Würzburg - Biozentrum
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

FRANCE

GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY

Accréditation
Diagnostic des hémopathies malignes
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Accréditation
Molecular analysis of somatic mutation in tumour tissue for therapeutic decisions (Somatic Tumor Panel, 710 genes)
CeGaT GmbH
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accréditation
Diagnostic du déficit en GATA2 (gène GATA2)
AP-HP.Sorbonne Université - Hôpital de la Pitié-Salpêtrière
Contexte(s) : Diagnostic préimplantatoire, Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes, Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : Séquençage par Sanger, MLPA et techniques associées

PAYS-BAS

Gelderland
NIJMEGEN

Accréditation
Molecular diagnosis of Hereditary Cancer (whole exome sequencing)
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage de l'exome (WES)

SUISSE

Suisse Italienne
BREGANZONA

Accréditation
Diagnosis of acute myeloid leukemia
Unilabs Ticino - LAS
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : FISH

SUISSE

Suisse Italienne
BREGANZONA

Accréditation
Diagnosis of acute promyelocytic leukemia
Unilabs Ticino - LAS
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : FISH

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
SAINT-OUEN-L'AUMÔNE

Accréditation
Diagnostic des hémopathies malignes
Laboratoire Cerba
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES), FISH, Caryotype

FRANCE

NORMANDIE
ROUEN

Accréditation
Diagnostic de la tumeur génétique rare (Phénotypage en oncogénétique) (Whole exome)
CHU de Rouen
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage de l'exome (WES)

AUTRICHE

TIROL
INNSBRUCK

Accréditation
Diagnosis of acute myeloid leukemia (EVI; 5p15/5q31; CEP7/7q31; RUNX1/RUNX1T1; BCR/ABL; MLL; CBFB; PML/RARA; 17p13.1/17q11.2; 20q12/20q13.3)
Medizinische Universität Innsbruck
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

BELGIQUE

LIEGE
LIEGE

Accréditation
Diagnostic des néoplasies myéloïdes avec prédisposition germinale (panel de gènes)
CHU de Liège - UniLab Lg
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Diagnostic pré-symptomatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

FRANCE

HAUTS-DE-FRANCE
AMIENS

Accréditation
Diagnostic de prédisposition familiale aux pathologies myéloïdes (Panel)
CHU Amiens-Picardie - Site Sud
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accréditation
Analyse génétique tumorale intégrale (Panel)
CLCC Institut Curie
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

ALLEMAGNE

Rheinland-Pfalz
MAINZ

Accréditation
Diagnosis of acute myeloblastic leukemia with maturation (AML1 and ETO genes)
Zweigpraxis des MVZ der Universitätsmedizin Mainz
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

NORVEGE

Vestlandet
BERGEN

Accréditation
Molecular cytogenetics diagnosis of acute myeloblastic leukemia (AML1/ETO fusion gene)
Haukeland University Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

NORVEGE

Vestlandet
BERGEN

Accréditation
Molecular cytogenetics diagnosis of acute myelomonocytic leukemia (CBFB/MYH11 fusion gene)
Haukeland University Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

NORVEGE

Vestlandet
BERGEN

Accréditation
Molecular cytogenetics diagnosis of acute myelomonocytic and monoblastic leukamias (MLL gene)
Haukeland University Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage de l'exome (WES)

NORVEGE

Vestlandet
BERGEN

Accréditation
Molecular cytogenetics diagnosis of acute promyelocytic leukemia (PML/RARa fusion gene)
Haukeland University Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ROYAUME-UNI

Surrey
SURREY

Accréditation
Cytogenetic diagnosis of sections from selected Sarcomas (by FISH analysis)
Institute of Cancer Research ICR
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

ROYAUME-UNI

Surrey
SURREY

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by conventional karyotype and iFISH analysis)
Institute of Cancer Research ICR
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ROYAUME-UNI

Surrey
SURREY

Accréditation
Cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by conventional karyotype)
Institute of Cancer Research ICR
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ROYAUME-UNI

Lanarkshire
GLASGOW

Accréditation
Cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia by conventional cytogenetics (AML/ETO, PML/RARA, CBFB & MLL)
Queen Elizabeth University Hospital
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ROYAUME-UNI

Lanarkshire
GLASGOW

Accréditation
Cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by conventional karyotype)
Queen Elizabeth University Hospital
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Accréditation
Cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (by karyotyping)
Guy's Hospital
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ALLEMAGNE

Schleswig-Holstein
KIEL

Accréditation
Diagnosis of acute myelogenous leukemia (CBFB (16q22), ETO (8q21)/AML1 (21q22), MLL (11q23), PML (15q22)/RARA (17q21))
Praxis Dr. Lana Harder
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

ALLEMAGNE

Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG

Accréditation
Diagnosis of acute myeloid leukemia (FLT3 gene: ITD and D835, JAK2 gene: V617F/G1849T, NPM1 gene: exon 12, t(8; 21), t(15; 17), inv(16))
LabPMM GmbH
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par Sanger

BELGIQUE

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS

Accréditation
Diagnostique moléculaire de syndrome et de prédisposition à la leucémie myéloïde aiguë
Erasme Hospital - ULB
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par Sanger

CANADA

Ontario
TORONTO

Accréditation
Molecular Diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (AML/ETO, BCR/ABL, CBFB/MYH11, FLT3/NPM1, PML/RARA, KIT PCR analysis)
Toronto General Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

CANADA

Ontario
TORONTO

Accréditation
Molecular Diagnosis of Mixed Lineage Leukemia (MLL/AF4 PCR analysis)
Toronto General Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

CANADA

Terre-Neuve-et-Labrador
ST. JOHN'S

Accréditation
Molecular Diagnosis of Acute Promyelocytic Leukemia (PML/RARA PCR)
Health Sciences Centre
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Technique(s) : PCR et techniques associées

CANADA

Terre-Neuve-et-Labrador
ST. JOHN'S

Accréditation
Molecular Cytogenetic Diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (MLL, PML/RARA, BCR/ABL, CBFB, AML/ETO analysis by FISH
Health Sciences Centre
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

CANADA

Ontario
HAMILTON

Accréditation
Molecular Diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (AML/ETO, BCR/ABL, CBFB/MYH11, FLT3/NPM1, PML/RARA, RNA analysis)
McMaster University Medical Centre
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

CANADA

Ontario
TORONTO

Accréditation
Molecular Cytogenetic Diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (FISH CBFB Breakapart)
The Hospital for Sick Children
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

CANADA

Ontario
TORONTO

Accréditation
Molecular Cytogenetic Analysis for Prognosis of Acute Myeloid Leukemia (FISH chromosomes 5,7,8)
The Hospital for Sick Children
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

CANADA

Ontario
TORONTO

Accréditation
Molecular Cytogenetic Diagnosis of Acute Lymphoblastic Leukemia or Acute Myeloid Leukemia (FISH MLL breakapart)
The Hospital for Sick Children
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

CANADA

Ontario
TORONTO

Accréditation
Molecular Cytogenetic Diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (FISH PML-RARA)
The Hospital for Sick Children
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

CANADA

Ontario
TORONTO

Accréditation
Molecular Cytogenetic Diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (FISH RUNX1, RUNX1T1)
The Hospital for Sick Children
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

CANADA

Ontario
OTTAWA

Accréditation
Molecular Cytogenetic Diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (FISH CBFB Breakapart)
Children's Hospital of Eastern Ontario
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

CANADA

Ontario
OTTAWA

Accréditation
Molecular Cytogenetic Analysis of Acute Myeloid Leukemia (FISH panel)
Children's Hospital of Eastern Ontario
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

CANADA

Ontario
TORONTO

Accréditation
Molecular Cytogenetic Diagnosis of Acute Promyelocytic Leukemia (FISH PML-RARA)
North York General Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

CANADA

Ontario
TORONTO

Accréditation
Molecular Cytogenetic Diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (FISH CBFB Breakapart)
North York General Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

CANADA

Ontario
TORONTO

Accréditation
Molecular Cytogenetic Diagnosis of Acute Lymphoblastic Leukemia or Acute Myeloid Leukemia (FISH MLL breakapart)
North York General Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

CANADA

Ontario
TORONTO

Accréditation
Molecular Cytogenetic Analysis for Diagnosis/Prognosis of Acute Myeloid Leukemia (FISH chromosomes 5q,7q,8, 20q)
North York General Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation
Diagnostic des leucémies aiguës (immunophénotypage par cytométrie en flux)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Immunologie, Hématologie

FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation
Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par mutation CXCR4 Exon 2, DNMT3A Exon 23, FLT3 Exon 20)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Autre(s)
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques, Séquençage des régions codantes, Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation
Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par recherche de la mutation CALR Exon 9)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par Sanger

FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation
Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par recherche de la mutation CEBPA)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par Sanger

FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation
Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par recherche de la mutation IDH1 Exon 4)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation
Recherche hémoglobinurie nocturne paroxystique (clone HNP)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Hématologie, Autre(s)

FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation
Diagnostic des hémopathies (par recherche du transcrit NPM1)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : PCR et techniques associées

FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation
Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloïde (par recherche de la mutation TP53 Exons 4 à 10)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par Sanger

FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation
Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par recherche de la mutation KRAS Exons 2 et 3)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par Sanger

FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation
Diagnostic des LAM, MDS, LMMC, médullaire aplasie
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation
Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par mutation RUNX1 exons 3 à 8, SETBP1 exon 4, PTEN exons 1,2,5,6,7,8, ou SF3B1 exons 14 à 16)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par Sanger

FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation
Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par mutation SRSF2 exon 1, KRAS exons 2 and 3, NOTCH1 exons 26,27,28 et 34)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par Sanger

FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation
Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par recherche de mutation BTK exon 15, JAK2-EXON 12 ou PLCG2 exons 19,20 et 24)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation
Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par recherche de délétion IKAROS (IKZF1) LALB ou PTEN LALT)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : MLPA et techniques associées

FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation
Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par recherche de mutation JAK2 V617F)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation
Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par recherche de mutation MYD88 L265P ou KIT Exons 8,9,11,13,17)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par Sanger

FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation
Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par recherche de mutation BCR/ABL/ examen transmis)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par Sanger

FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation
Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par recherche de la mutation NPM1 Exon 12)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation
Diagnostic de la tumeur des tissus lymphoïde et hématopoïétique (FISH - recherche de réarrangements chromosomiques hématologiques)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique, Hématologie
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation
Diagnostic de la tumeur des tissus lymphoïde et hématopoïétique (État mutationnel des gènes immunoglobulines)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique, Hématologie
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ITALIE

CAMPANIA
NAPOLI

Diagnosis of non lymphoblastic leukemias
Biotecnologie Avanzate Srl
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques, Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

FRANCE

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Diagnostic de la leucémie aiguë non lymphoblastique
CHU de Nantes - Institut de Biologie
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

ITALIE

UMBRIA
PERUGIA

Molecular cytogenetics diagnosis of acute myeloid leukemias
Università degli Studi di Perugia - Ospedale S. Maria della Misericordia
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

ITALIE

VENETO
VERONA

Molecular diagnosis of myeloid leukemias (BCR, ABL1, JAK2, PML, RARA, AML1 and ETO genes)
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona - Ospedale Borgo Roma
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

GRECE

THESSALONIKI
THESSALONIKI

Molecular diagnosis of acute myeloblastic leukemia
Theagenion Cancer Centre of Thessaloniki
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

GRECE

ATTIKI
ATHENS

Molecular cytogenetics diagnosis of acute promyelocytic leukemia
Diagnostic Genetic Center
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

GRECE

ATTIKI
ATHENS

Molecular cytogenetics diagnosis of acute myeloblastic leukemia with maturation
Diagnostic Genetic Center
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

GRECE

ATTIKI
ATHENS

Molecular diagnosis of acute myeloblastic leukemia (AML1/ETO fusion gene)
Diagnostic Genetic Center
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

GRECE

ATTIKI
ATHENS

Molecular diagnosis of acute promyelocytic leukemia (PML/RARa fusion gene)
Diagnostic Genetic Center
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

GRECE

ATTIKI
ATHENS

Molecular cytogenetics diagnosis of acute non lymphoblastic leukemia and myelodysplastic syndromes
Diagnostic Genetic Center
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

TURQUIE

TURKEY
ISTANBUL

Molecular and molecular cytogenetics diagnosis of acute myeloblastic leukemia (AML1/ETO fusion gene)
Acibadem healthcare group
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique

TURQUIE

TURKEY
ISTANBUL

Molecular and molecular cytogenetics diagnosis of acute promyelocytic leukemia (PML/RARa fusion gene)
Acibadem healthcare group
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique

TURQUIE

TURKEY
ISTANBUL

Molecular and molecular cytogenetics diagnosis of acute myelomonocytic leukemia (CBFB/MYH11 fusion gene)
Acibadem healthcare group
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique

TURQUIE

TURKEY
ISTANBUL

Molecular cytogenetics diagnosis of acute myelomonocytic and monoblastic leukemias : search for MLL gene recombination
Acibadem healthcare group
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Séquençage par Sanger, FISH

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by conventional karyotype and FISH analysis)
Hammersmith Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

ESPAGNE

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnosis of acute promyelocytic leukemia (PML/RARalpha gene fusion)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : PCR et techniques associées

ESPAGNE

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnosis of acute myeloid leukemia (FLT3, NPM1 genes and RUNX1/ RUNX1T1, CBFb/MYH11 fusion genes)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES), PCR et techniques associées

ITALIE

VENETO
VICENZA

Molecular and molecular cytogenetic diagnosis of promyelocytic leukemia
Azienda ULSS8 "Berica"
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique

TURQUIE

TURKEY
ISTANBUL

Molecular diagnosis of acute myeloid leukaemia (FLT3 gene)
Genetiks - Genetic diagnosis and research center
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

FRANCE

AUVERGNE-RHONE-ALPES
GRENOBLE

Diagnostic en cytogénétique onco-hématologique
CHU Grenoble Alpes
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ROYAUME-UNI

Tayside
DUNDEE

Cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia
Ninewells Hospital and Medical School
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ROYAUME-UNI

Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE

Cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia
Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Trust
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ROYAUME-UNI

Tayside
DUNDEE

Cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome
Ninewells Hospital and Medical School
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by FISH analysis)
University College London Medical School and Royal Free Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

ROYAUME-UNI

Cambridgeshire
CAMBRIDGE

Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (by FISH analysis)
Addenbrooke's Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : FISH, Caryotype

ROYAUME-UNI

Lothian
EDINBURGH

Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by FISH analysis)
Western General Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (MECOM, RUNX1/RUNX1T1, CBFB , D7S486/CEP7, Del(5q), MLL , PML/RARA: by FISH)
University College London Hospitals, NHS Foundation Trust
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ROYAUME-UNI

Greater Manchester
MANCHESTER

Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by FISH analysis)
Christie Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Diagnosis Acute Myeloid Leukaemia (by G-banded karyotyping and FISH analysis)
Barts Health NHS trust - The Royal London Hospital-Pathology Pharmacy Building
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : FISH, Caryotype

POLOGNE

Warszawa
WARSZAWA

Cytogenetic diagnosis of constitutional chromosomal abnormalities (microdeletion/ microduplication syndromes by FISH, MLPA, array CGH: MLPA kits P245, P297, P036)
Instytut Matki i Dziecka
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : MLPA et techniques associées, Techniques sur puce, FISH, Caryotype

ROYAUME-UNI

Lothian
EDINBURGH

Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Promyelocytic Leukemia (detection of PML/RARA by FISH analysis)
Western General Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Molecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (MECOM: by FISH analysis)
University College London Hospitals, NHS Foundation Trust
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ITALIE

LOMBARDIA
MILANO

Molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia
ASST Santi Paolo e Carlo, Ospedale San Paolo - Università degli Studi di Milano
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
KÖLN

Diagnosis of acute myeloid leukemia ((MLL (11q23), EGR1 (5q31), D5S23/D5S721 (5p15.2), CEP7 (7p11.1-q11.1), D7S486 (7q31), CEP8 (8p11.1-q11.1), 13/RB-1 (13q14), D20S108 (20q12))
Zotz|Klimas Standort Köln
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ITALIE

LOMBARDIA
MILANO

Diagnosis of GATA1 related diseases
Fondazione IRCCS Ca' Granda - Ospedale Maggiore Policlinico
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Diagnostic pré-symptomatique, Génétique somatique, Évaluation des risques
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques, Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ITALIE

LOMBARDIA
VARESE

Molecular diagnosis of acute myeloid leukemia with abnormal bone marrow eosinophils (CBFB, MYH11 genes)
A.O.U. Ospedale di Circolo e Fondazione Macchi - Università dell'Insubria
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

ITALIE

LOMBARDIA
VARESE

Molecular diagnosis of acute promyelocytic leukemia (PML, RARA, NPM1 genes)
A.O.U. Ospedale di Circolo e Fondazione Macchi - Università dell'Insubria
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

ITALIE

LOMBARDIA
VARESE

Molecular diagnosis of acute myeloid leukemia with t(8;21)(q22;q22) translocation (ETO gene)
A.O.U. Ospedale di Circolo e Fondazione Macchi - Università dell'Insubria
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

ITALIE

LOMBARDIA
VARESE

Molecular diagnosis of acute leukemia of ambiguous lineage (FLT3 gene)
A.O.U. Ospedale di Circolo e Fondazione Macchi - Università dell'Insubria
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

ESPAGNE

Comunidad Valenciana
SANT JOAN D'ALACANT

Diagnosis of acute myeloid leukemia
Centro Inmunológico de Alicante (CIALAB)
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : FISH

ESPAGNE

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnosis of acute myeloid leukemia with t(8;21)(q22;q22) translocation
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ROYAUME-UNI

Surrey
SURREY

Molecular diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (PML/RARA, RUNX1T1-RUNX1, inv(16), BCR/ABL and FLT3-ITD/D835 mutations)
Institute of Cancer Research ICR
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ESPAGNE

Castilla - León
SALAMANCA

Diagnosis of acute promyelocytic leukemia
Centro de Investigación del Cáncer (USAL-CSIC)
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ESPAGNE

Castilla - León
SALAMANCA

Diagnosis of acute myeloid leukemia with t(8;21)(q22;q22) translocation
Centro de Investigación del Cáncer (USAL-CSIC)
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ESPAGNE

Castilla - León
SALAMANCA

Diagnosis of acute myeloid leukemia with abnormal bone marrow eosinophils inv(16)(p13q22) or t(16;16)(p13;q22)
Centro de Investigación del Cáncer (USAL-CSIC)
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ESPAGNE

Castilla - León
SALAMANCA

Diagnosis of myeloid/lymphoid or mixed-lineage leukemia
Centro de Investigación del Cáncer (USAL-CSIC)
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ITALIE

FRIULI VENEZIA GIULIA
UDINE

Molecular diagnosis of myeloid leukemias (PML, RARA, AML1, ETO, CBFB, MYH11, NPM1 genes)
Azienda Ospedaliero-Universitaria "Santa Maria della Misericordia" di Udine
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ALLEMAGNE

Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK

Diagnosis of acute myeloid leukemia (FLT3 gene)
Centogene AG
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

FRANCE

GRAND-EST
STRASBOURG

Diagnostic des hémopathies myéloïdes (caryotype classique et FISH)
CHU de Strasbourg - Hôpital de Hautepierre
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Diagnostic des hémopathies myéloïdes
IUCT Oncopole - CLCC Institut Claudius Regaud
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

FRANCE

BRETAGNE
RENNES

Diagnostic de la leucémie aigüe myéloïde avec anomalie génétique récurrente (gènes PML-RARA, NPM1, CBFB-MYH11, RUNX1-RUNX1T1 par RT-PCR et RQ-PCR)
CHU de Rennes - Hôpital Pontchaillou
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Technique(s) : PCR et techniques associées

ESPAGNE

Comunidad Valenciana
PATERNA

Diagnosis of inherited acute myeloid leukemia (CEBPA gene)
IMEGEN - Delegación Valencia
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ESPAGNE

Comunidad Valenciana
PATERNA

Diagnosis of acute myeloid leukemia (NPM1 gene)
IMEGEN - Delegación Valencia
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ESPAGNE

Madrid
SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES

Diagnosis of acute myeloid leukemia (NPM1, FLT3, KIT genes)
LabGenetics - Laboratorio de Genética Clínica, S.L.
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques, Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

AUTRICHE

WIEN
WIEN

Molecular cytogenetic analysis of acute myeloid leukemia (t(8;21)(q22;q22), t(15;17)(q22;q11), inv(3), inv(16), -7/7q-, +8, +21, 9p-, rearrangements of AML1 (21q22); further analyses upon request)
Labordiagnostik GmbH
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : M-FISH/SKY, FISH

AUTRICHE

WIEN
WIEN

Molecular diagnosis of acute myeloid leukemia (AML/ETO / t(8;21); CBFB/MYH11 / inv(16); PML/RARa / t(15;17); MLL1/AF9 / t(9;11); quantitative monitoring of the size of mutated clones upon request)
Labordiagnostik GmbH
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

CANADA

Alberta
EDMONTON

Molecular Diagnosis of Familial Acute Myeloid Leukemia - NGS Panel (3 genes)
University of Alberta
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes, Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES), PCR et techniques associées, MLPA et techniques associées, Techniques sur puce

ESPAGNE

Madrid
MADRID

Diagnosis of hereditary cancer (panel)
Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz
Contexte(s) : Diagnostic anténatal, Diagnostic préimplantatoire, Diagnostic postnatal, Évaluation des risques
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

ESPAGNE

La Rioja
LOGROÑO

Diagnosis of hereditary cancer (panel)
Hospital San Pedro
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes, Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

AUTRICHE

WIEN
WIEN

Diagnosis of acute promyelocytic leukemia (t(15;17)(q21;q22) (PML/RARA))
Hanusch Krankenhaus
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

AUTRICHE

WIEN
WIEN

Diagnosis of acute myeloid leukemia (t(8;21)(q22;q22); RUNX1 break apart probe; FLT3 gene)
Hanusch Krankenhaus
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes, Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES), Séquençage par Sanger, FISH

AUTRICHE

WIEN
WIEN

Diagnosis of acute myeloid leukemia with abnormal bone marrow eosinophils (inv(16)(p13/q22) (CBFB/MYH11))
Hanusch Krankenhaus
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

AUTRICHE

WIEN
WIEN

Diagnosis of acute myeloid leukemia with t(9;11)(p22;q23) / 11q23 abnormalities (MLL/MLLT3; MLL break apart probe)
Hanusch Krankenhaus
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ESPAGNE

País Vasco
SAN SEBASTIÁN

Diagnosis of acute myeloid leukemia
Hospital Universitario Donostia
Contexte(s) : Génétique somatique, Évaluation des risques
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ESPAGNE

Cataluña
BARCELONA

Diagnosis of acute myeloid leukemia
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of acute myeloid leukemia with t(8;21)(q22;q22) translocation
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : Techniques sur puce, FISH, Caryotype

ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of acute myeloid leukemia with abnormal bone marrow eosinophils inv(16)(p13q22) or t(16;16)(p13;q22)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of acute myeloid leukemia with inv(3)(q21q26.2) or t(3;3)(q21;q26.2)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of acute myeloid leukemia with t(9;11)(p22;q23)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of acute myeloid leukemia with t(6;9)(p23;q34)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of megakaryoblastic acute myeloid leukemia with t(1;22)(p13;q13)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of acute myeloid leukaemia with myelodysplasia-related features
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of acute promyelocytic leukemia
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of therapy related acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndrome
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of unclassified acute myeloid leukemia
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of myeloid sarcoma
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of acute megakaryoblastic leukemia in Down syndrome
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of acute leukemia of ambiguous lineage
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ESPAGNE

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnosis of cancer (panel)
Fundación Instituto Valenciano de Oncología
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

ESPAGNE

Asturias
OVIEDO

Diagnosis of rare tumor (panel)
IMOMA - Instituto de Medicina Oncológica y Molecular de Asturias
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes, Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

AUTRICHE

WIEN
WIEN

Diagnosis of acute myeloid leukemia (analysis block: ASXL1, CEBPA, DNMT3A, EZH2, FLT3, IDH1, IDH2, KIT, KRAS, MLL, NPM1, NRAS, PHF6, RUNX1, TET2, TP53, WT1)
Hanusch Krankenhaus
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

ESPAGNE

Baleares
PALMA DE MALLORCA

Diagnosis of hereditary cancer (panel)
Hospital Universitari Son Espases
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

AUTRICHE

WIEN
WIEN

Diagnosis of myelodysplastic/myeloproliferative diseases (analysis block: ASXL1, CBL, DNMT3A, ETV6, EZH2, IDH1, IDH2, JAK2, KRAS, NRAS, RUNX1, SF3B1, SRSF2, TET2, TP53, U2AF1, ZRSR2 gene)
Hanusch Krankenhaus
Contexte(s) : Génétique somatique, Évaluation des risques
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of acute myeloid leukemia with t(9;22)(q34.1;q11.2)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of mixed phenotype acute leukemia with t(9;22)(q34.1;q11.2)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of mixed phenotype acute leukemia with t(v;11q23.3)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : Techniques sur puce, FISH, Caryotype

ITALIE

LIGURIA
GENOVA

Molecular cytogenetics diagnosis of acute leukemias
IRCCS Ospedale Policlinico San Martino - IST - DIMI
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

ITALIE

VENETO
VERONA

Molecular diagnosis of myeloid leukemias
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona - Ospedale Borgo Roma
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Diagnostic des leucémies, lymphomes et autres hémopathies malignes de l'enfant et l'adulte
Faculté de médecine Paris-Descartes, Site Necker
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ITALIE

PIEMONTE
CANDIOLO

Cytogenetic and molecular cytogenetic diagnosis of acute megacaryoblastic leukemia
IRCCS Istituto di Candiolo
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

ITALIE

PIEMONTE
CANDIOLO

Cytogenetic and molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloblastic leukemia without maturation
IRCCS Istituto di Candiolo
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

ITALIE

PIEMONTE
CANDIOLO

Cytogenetic and molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloblastic leukemia with maturation
IRCCS Istituto di Candiolo
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

ITALIE

PIEMONTE
CANDIOLO

Cytogenetic and molecular cytogenetic diagnosis of acute promyelocytic leukemia
IRCCS Istituto di Candiolo
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

ITALIE

PIEMONTE
CANDIOLO

Cytogenetic and molecular cytogenetic diagnosis of acute myelomonocytic leukemia
IRCCS Istituto di Candiolo
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

ITALIE

PIEMONTE
CANDIOLO

Cytogenetic and molecular cytogenetic diagnosis of acute monoblastic leukemia
IRCCS Istituto di Candiolo
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

ITALIE

EMILIA ROMAGNA
RIMINI

Molecular diagnosis of acute promyelocytic leukemia (PML and RARA genes)
Azienda Ospedaliera "Infermi"
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ROYAUME-UNI

Greater Manchester
MANCHESTER

'Molecular diagnosis of Acute MyeloMolecular diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (AML1-MTG8 (ETO) - t(8;21) and CBFB-MYH11 - [inv(16)])
Manchester University NHS Foundation Trust - Manchester Royal Infirmary
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ROYAUME-UNI

Greater Manchester
MANCHESTER

Molecular diagnosis of Acute Promyelocytic Leukemia (PML-RARa - t(15;17) fusion gene)
Manchester University NHS Foundation Trust - Manchester Royal Infirmary
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

TCHEQUE, REPUBLIQUE

South Moravia
BRNO

Molecular diagnosis of acute myeloblastic leukemia (AML1/ETO fusion gene)
University hospital Brno
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

TCHEQUE, REPUBLIQUE

South Moravia
BRNO

Molecular diagnosis of acute myelomonocytic leukemia (CBFB/MYH11 fusion gene)
University hospital Brno
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

TCHEQUE, REPUBLIQUE

South Moravia
BRNO

Molecular diagnosis of acute promyelocytic leukemia (PML/RARa fusion gene)
University hospital Brno
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

TCHEQUE, REPUBLIQUE

South Moravia
BRNO

Molecular diagnosis of acute myelomonocytic and monoblastic leukamias (MLL gene)
University hospital Brno
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

TCHEQUE, REPUBLIQUE

Capital City Prague
PRAHA

Molecular diagnosis of acute myeloblastic leukemia (AML1/ETO fusion gene)
Faculty hospital Kralovske Vinohrady
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

TCHEQUE, REPUBLIQUE

Capital City Prague
PRAHA

Molecular diagnosis of acute promyelocytic leukemia (PML/RARa fusion gene)
Faculty hospital Kralovske Vinohrady
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

TCHEQUE, REPUBLIQUE

Capital City Prague
PRAHA

Molecular diagnosis of acute myelomonocytic leukemia (CBFB/MYH11 fusion gene)
Faculty hospital Kralovske Vinohrady
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

CHYPRE

Cyprus
NICOSIA

Molecular diagnosis of acute myeloid leukemia : search for FLT3 gene mutations and for BCR/ABL1and AML1/ETO fusion genes
Karaiskakio foundation
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

CHYPRE

Cyprus
NICOSIA

Molecular diagnosis of acute promyelocytic leukemia (PML/RARA gene fusion)
Karaiskakio foundation
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

CHYPRE

Cyprus
NICOSIA

Molecular diagnosis of acute myelomonocytic leukemia and myelodysplastic syndromes : search for CBFB/MYH11 fusion gene
Karaiskakio foundation
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ITALIE

PUGLIA
SAN GIOVANNI ROTONDO

Molecular diagnosis of acute myeloblastic leukaemia (JAK2 gene)
IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza -Poliamb. Giovanni Paolo II
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ROYAUME-UNI

Dorset
BOURNEMOUTH

Molecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by FISH analysis)
Royal Bournemouth Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

ITALIE

LOMBARDIA
PAVIA

Cytogenetic and molecular cytogenetic diagnosis of acute megacayoblastic leukemia
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

ITALIE

LOMBARDIA
PAVIA

Cytogenetic, molecular and molecular cytogenetic diagnosis of acute myelomonocytic leukemia
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique

ITALIE

LOMBARDIA
PAVIA

Cytogenetic and molecular cytogenetic diagnosis of acute monoblastic leukemia
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

ITALIE

LOMBARDIA
PAVIA

Cytogenetic, molecular and molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloblastic leukaemia
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique

ITALIE

LOMBARDIA
PAVIA

Cytogenetic and molecular cytogenetic diagnosis of acute erythroblastic leukemia
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

ITALIE

LOMBARDIA
PAVIA

Cytogenetic, molecular and molecular cytogenetic diagnosis of acute promyelocytic leukemia
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique

ITALIE

CALABRIA
REGGIO CALABRIA

Molecular diagnosis of acute myeloblastic leukaemia (JAK2 gene)
Azienda Ospedaliera BMM
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ALLEMAGNE

Sachsen-Anhalt
HALLE (SAALE)

Diagnosis of acute myelogenous leukemia
Institut für Humangenetik der Martin-Luther-Universität Halle Wittenberg
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

LIBAN

Beyrouth
BEIRUT

'Diagnostic moléculaire de la leucémie aiguë promyélocytaire (translocation t(15;17))'
Université Saint-Joseph
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ALLEMAGNE

Rheinland-Pfalz
KAISERSLAUTERN

Diagnosis of acute myelogenous leukemia (del5q31; del7q31; +8; MLL; del20q12; AML1/ETO; PML/RARa; MYH11/CBFB)
Med-Biolog-Labor
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

FRANCE

NOUVELLE AQUITAINE
PESSAC

Diagnostic de la leucémie aiguë lymphoblastique (détection des fusions CBFB-MYH11, PML-RARA, RUNX1-RUNX1T1 et séquençage des gènes NPM1 et FLT3)
CHU de Bordeaux-GH Sud - Hôpital Haut-Lévêque
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger, PCR et techniques associées

SLOVENIE

SLOVENIA
LJUBLJANA

'Molecular and cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia (sequencing of gene fusions in t(15;17), t(8;21), inv(16); FISH)'
University Medical Center Ljubljana
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ROYAUME-UNI

Greater Manchester
MANCHESTER

Molecular diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (CBFB-MYH11 [inv(16)], PML-RARA - t(15;17), RUNX1-RUNX1T1 - t(8;21) fusion genes)
Manchester University NHS Foundation Trust - Manchester Royal Infirmary
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

SERBIE

Serbia
BELGRADE

Molecular diagnosis of acute myeloid leukemia (RT-PCR analysis of RUNX1-RUNX1T1, PML-RARA and CBFB-MYH11 fusion genes)
Mother and Child Health Institute of Serbia "Dr Vukan Cupic"
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Technique(s) : PCR et techniques associées

SERBIE

Serbia
BELGRADE

Molecular diagnosis of acute promyelocytic leukemia with t(15;17)(q22;q12) translocation (detection of PML/RARA fusion transcript)
Institute of Molecular Genetics and Genetic Engineering
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

SERBIE

Serbia
BELGRADE

'Molecular diagnosis of acute myeloid leukemia with t(8;21) (detection of ETO-AML1 fusion transcript)'
Institute of Molecular Genetics and Genetic Engineering
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

SERBIE

Serbia
BELGRADE

'Molecular diagnosis for prognostic groups in acute myeloid leukemia (NPM1 gene: mutations in exon 12; FLT3: mutation detection comprising D835)'
Institute of Molecular Genetics and Genetic Engineering
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ALLEMAGNE

Hessen
FRANKFURT AM MAIN

Diagnostic Center of Acute Leukemia: Investigation of MLL gene rearrangements by long distance inverse PCR method (LDI-PCR), multiplex PCR and NGS
Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques, Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES), PCR et techniques associées

FRANCE

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
NICE

Diagnostic de la leucémie aigüe promyélocytaire par recherche du transcrit de fusion PML-RARA
CHU de Nice - Hôpital Pasteur
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ITALIE

CAMPANIA
NAPOLI

Molecular cytogenetic and cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia
Azienda Ospedaliera "A. Cardarelli"
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

LITUANIE

DZUKIJA
VILNIUS

Molecular diagnosis of acute myeloid leukemia (detection of PML-RARA, AML1-ETO, DEK-CAN, CBFB-MYH11 fusion transcripts; NPM1 and FLT3 mutations
Vilnius University Hospital Santariskiu Klinikos
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ROUMANIE

BUCURESTI
BUCURESTI

Molecular diagnosis of chromosomal alterations in acute and chronic leukemias (fusion genes:analysis by multiplex RT-PCR)
National institute of legal medicine
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : PCR et techniques associées

PORTUGAL

NORTE
PORTO

Molecular cytogenetic diagnosis of malignant haemopathies
Instituto Português de Oncologia do Porto, EPE / IPOFG - CRO Porto
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

POLOGNE

Warszawa
WARSAW

Molecular diagnostic of acute promyelocytic leukemia (NPM1 gene mutation)
IHIT Instytut Hematologii I Transfuzjologii
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

CANADA

Québec
QUÉBEC

Diagnostic moléculaire de la leucémie aigüe myéloïde (detection des fusions PML-RARa, AML1-ETO, CBFB-MYH11; mutations des gènes NPM1, CEPBa et FLT3)
CHUQ - Centre Hospitalier Universitaire de Québec - Hôtel-Dieu de Québec
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ESPAGNE

Galicia
A CORUÑA

Diagnosis of acute myeloid leukemia (CBFB, FLT3, MYH11, PML, RARA, RUNX1, RUNX1T1 genes)
Hospital Universitario da Coruña
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Analyse de délétion / duplication, Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : PCR et techniques associées, FISH, Caryotype

ESPAGNE

Madrid
MADRID

Diagnosis of acute promyelocytic leukemia (PML, RARA genes; t(15;17); t(17;var))
Hospital General Universitario Gregorio Marañón
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : PCR et techniques associées, FISH

ESPAGNE

Madrid
MADRID

Diagnosis of acute myeloid leukemia with t(8;21)(q22;q22) translocation (RUNX1, RUNX1T1 genes)
Hospital General Universitario Gregorio Marañón
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : PCR et techniques associées, FISH

ESPAGNE

Madrid
MADRID

Diagnosis of acute myeloid leukemia with 11q23 abnormalities (t(11;var))
Hospital General Universitario Gregorio Marañón
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ESPAGNE

Madrid
MADRID

Diagnosis of acute myeloid leukemia with abnormal bone marrow eosinophils inv(16)(p13q22) or t(16;16)(p13;q22) (CBFB, MYH11 genes)
Hospital General Universitario Gregorio Marañón
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : PCR et techniques associées, FISH

ESPAGNE

Madrid
MADRID

Diagnosis of mixed phenotype acute leukemia (FLT3 gene / exon 14/15, D835)
Hospital General Universitario Gregorio Marañón
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par Sanger, PCR et techniques associées

ESPAGNE

Madrid
MADRID

Diagnosis of acute myeloid leukemia with CEBPA somatic mutations (CEBPA gene)
Hospital General Universitario Gregorio Marañón
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
ESSEN

AML-BFM reference laboratory: morphology, immunophenotyping and molecualr diagnosis of AML
Universitätsklinikum Essen
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Immunologie, Pathologie

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
KÖLN

Diagnosis of acute myeloblastic leukemia: FLT3-ITD, NPM1, CEBPA, KIT-Gen: D816, RUNX1-RUNX1T1, PML-RARA, CBFB-MYH11, MLL-PTD, WT1, NPM1)
Universitätsklinikum Köln
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

FRANCE

HAUTS-DE-FRANCE
LILLE

Diagnostic des tumeurs des tissus hématopoïétiques (Panel)
CHU de Lille - Centre de Biologie Pathologie Génétique
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

ITALIE

TOSCANA
FIRENZE

Molecular diagnosis of inherited acute myeloid leukemia (GATA2 gene)
Azienda Ospedaliera Universitaria Anna Meyer
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

PORTUGAL

NORTE
PORTO

Diagnosis of acute myeloid leukemia (DEK gene)
CGC Genetics / Centro de Genética Clínica
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of acute myeloid leukemia (FLT3 gene / mutation and internal tandem duplication (FLT3-ITD) and FLT3-TKD mutation)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : Séquençage par Sanger, PCR et techniques associées

ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of acute myeloid leukemia with NPM1 somatic mutations (NPM1 gene)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par Sanger, PCR et techniques associées

ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of acute myeloid leukemia with CEBPA somatic mutations (CEBPA gene / exon 1)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par Sanger, PCR et techniques associées

ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of acute myeloid leukemia with abnormal bone marrow eosinophils inv(16)(p13q22) or t(16;16)(p13;q22) (CBFB-MYH11 rearrangement (isa A, iso D,iso E); KIT gene / exons 8 and 17)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par Sanger, PCR et techniques associées

ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of acute myeloblastic leukemia (NPM1 gene)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of acute promyelocytic leukemia (PML-RARA rearrangement (bcr1, bcr2, bcr3))
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of acute myeloid leukemia with t(8;21)(q22;q22) translocation (RUNX1-RUNX1T1 rearrangement; KIT gene / exons 8 and 17)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par Sanger, PCR et techniques associées

ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of myeloid hemopathy (panel)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

PORTUGAL

NORTE
PORTO

Diagnosis of acute promyelocytic leukemia (PML-RARA gene)
CGC Genetics / Centro de Genética Clínica
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

PORTUGAL

NORTE
PORTO

Diagnosis of acute myeloblastic leukemia (CBFB-MYH11 gene)
CGC Genetics / Centro de Genética Clínica
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ESPAGNE

Madrid
MADRID

Diagnosis of acute myeloid leukemia with inv(3)(q21q26.2) or t(3;3)(q21;q26.2)
Hospital General Universitario Gregorio Marañón
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ESPAGNE

Madrid
MADRID

Diagnosis of acute myeloid leukemia with t(9;11)(p22;q23) (KMT2A, MLLT3 genes)
Hospital General Universitario Gregorio Marañón
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

ESPAGNE

Madrid
MADRID

Diagnosis of acute myeloid leukemia with NPM1 somatic mutations (NPM1 gene)
Hospital General Universitario Gregorio Marañón
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

ESPAGNE

Madrid
MADRID

Diagnosis of myeloid hemopathy (panel)
Hospital General Universitario Gregorio Marañón
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

ESPAGNE

Asturias
OVIEDO

Diagnosis of acute myeloid leukemia
Hospital Universitario Central de Asturias
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ESPAGNE

Asturias
OVIEDO

Diagnosis of acute myeloid leukemia with t(8;21)(q22;q22) translocation
Hospital Universitario Central de Asturias
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ESPAGNE

Asturias
OVIEDO

Diagnosis of acute promyelocytic leukaemia
Hospital Universitario Central de Asturias
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ESPAGNE

Asturias
OVIEDO

Diagnosis of acute myeloid leukemia with t(6;9)(p23;q34)
Hospital Universitario Central de Asturias
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ESPAGNE

Asturias
OVIEDO

Diagnosis of acute myeloid leukemia with t(9;22)(q34.1;q11.2)
Hospital Universitario Central de Asturias
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ESPAGNE

Asturias
OVIEDO

Diagnosis of acute leukemia of ambiguous lineage
Hospital Universitario Central de Asturias
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ESPAGNE

Asturias
OVIEDO

Diagnosis of acute myeloid leukemia with abnormal bone marrow eosinophils inv(16)(p13q22) or t(16;16)(p13;q22)
Hospital Universitario Central de Asturias
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ESPAGNE

Asturias
OVIEDO

Diagnosis of mixed phenotype acute leukemia with t(9;22)(q34.1;q11.2)
Hospital Universitario Central de Asturias
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ESPAGNE

Asturias
OVIEDO

Diagnosis of mixed phenotype acute leukemia with t(v;11q23.3)
Hospital Universitario Central de Asturias
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ESPAGNE

Asturias
OVIEDO

Diagnosis of megakaryoblastic acute myeloid leukemia with t(1;22)(p13;q13)
Hospital Universitario Central de Asturias
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH