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FRANCE

OCCITANIE
MONTPELLIER

Accréditation Diagnostic des hémopathies malignes
CHU de Montpellier - Hôpital Saint-Eloi
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

Plus d'informations
FRANCE

GRAND-EST
STRASBOURG

Accréditation Leucémies et lymphomes : recherche de translocations
CHU de Strasbourg - Hôpital de Hautepierre
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

Plus d'informations
FRANCE

ILE-DE-FRANCE
ARGENTEUIL

Accréditation Diagnostic des leucémies : cytologie et immunophénotypage
Centre hospitalier Victor Dupouy
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Pathologie

Plus d'informations
AUTRICHE

OBERÖSTERREICH
LINZ

Accréditation Molecular diagnosis of acute myeloid leukemias (MLL, RUNX1-RUNX1T1, PML-RARalpha, CBFb-MYH11, NPM1, KIT)
Ordensklinikum Linz GmbH Barmherzige Schwestern
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par Sanger, PCR et techniques associées

Plus d'informations
ALLEMAGNE

Sachsen
DRESDEN

Accréditation Diagnosis of acute myelogenous leukemia
MVZ Mitteldeutscher Praxisverbund Humangenetik GmbH
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
ALLEMAGNE

Niedersachsen
HANNOVER

Accréditation Diagnosis of acute myeloblastic leukemia (fusion genes and rearrangements: RUNX1-RUNX1T1 (AML1-ETO), CBFB-MYH11, PML-RARA, MLLT3-MLL (AF9-MLL), DEK-NUP214 (DEK-CAN), RPN1-EVI1, RBM15-MKL1, MLL, RUNX1-EVI1; aberrations of chromosom 17 (17p13 / TP53), 5/5q, 7/7q; mutation analysis of FLT-TKD, WT1, C- KIT, N- RAS, GATA1, GATA2, RUNX1 (AML1), CEBPA)
Medizinische Hochschule Hannover
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Séquençage des régions codantes, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : Séquençage par Sanger, PCR et techniques associées, FISH

Plus d'informations
ALLEMAGNE

Rheinland-Pfalz
INGELHEIM AM RHEIN

Accréditation Diagnosis of acute myeloblastic leukemia (t(9;22)), (t11q23), t(15;17)
Bioscientia Institut für Medizinische Diagnostik GmbH
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
ALLEMAGNE

Rheinland-Pfalz
INGELHEIM AM RHEIN

Accréditation ''Diagnosis of acute promyelocytic leukemia t(15;17)
Bioscientia Institut für Medizinische Diagnostik GmbH
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
DORTMUND

Accréditation Diagnosis of myeloproliferative disorders (JAK2(V617F), MPL, TET2 genes)
Medizinisches Versorgungszentrum (MVZ) Dr. Eberhard und Partner
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

Plus d'informations
BELGIQUE

OOST-VLAANDEREN
GENT

Accréditation Molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia
Centrum Medische Genetica Gent - Universitair Ziekenhuis Gent
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

Plus d'informations
BELGIQUE

VLAAMS BRABANT
LEUVEN

Accréditation Molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia.
UZ Leuven - Campus Gasthuisberg
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

South Yorkshire
SHEFFIELD

Accréditation 'Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (RUNX1/RUNX1T1, CBFB/MYH11, PML/RARA and MLL: by FISH; FLT3, NPM1: by fragment length analysis)'
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
PAYS-BAS

Limburg
MAASTRICHT

Accréditation Cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia (CBFbeta-MYH11, AML-ETO and PML-RARalpha fusion transcript and FLT3-ITD)
Maastricht UMC+
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

Devon
PLYMOUTH

Accréditation Molecular diagnosis of Acute Promyelocytic Leukemia - t(15;17) (PML/RARA fusion gene)
Plymouth Derriford Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : PCR et techniques associées

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

Devon
PLYMOUTH

Accréditation Molecular diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia - t(8;21), inv(16) and FLT3 internal tandem duplications
Plymouth Derriford Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : PCR et techniques associées

Plus d'informations
ALLEMAGNE

Thüringen
JENA

Accréditation Diagnosis of acute myelogenous leukemia (t(15;17) in AML M3, t(8;21) in AML M2/M4, inv(16), t(16;16) in AML M4eo, monosomy 5/ 5q deletion, monosomy 7/ 7q deletion, MLL-splitting (11q23))
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Jena
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

Plus d'informations
SUISSE

Suisse Romande
LAUSANNE

Accréditation Molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois CHUV
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

South Yorkshire
SHEFFIELD

Accréditation Molecular monitoring of donor chimerism post stem cell transplantation
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

Plus d'informations
FRANCE

ILE-DE-FRANCE
SAINT-OUEN-L'AUMÔNE

Accréditation Diagnostic des leucémies aiguës
Laboratoire Cerba
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

Plus d'informations
BELGIQUE

WEST-VLAANDEREN
BRUGGE

Accréditation Molecular cytogenetic diagnosis of lymphoblastic leukemia
AZ Sint-Jan Brugge
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

Plus d'informations
IRLANDE

County Dublin
DUBLIN

Accréditation Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by conventional karyotyping and FISH)
Children's Health Ireland @ Crumlin
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : FISH, Caryotype

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

South Glamorgan
CARDIFF

Accréditation Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by conventional karyotyping and FISH)
University Hospital of Wales
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

Nottinghamshire
NOTTINGHAM

Accréditation Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by karyotyping and FISH)
Nottingham University Hospitals NHS Trust
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

Oxfordshire
OXFORD

Accréditation Cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia
Churchill Hospital
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

West Midlands
BIRMINGHAM

Accréditation Molecular diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (FLT3-itd, NPM1 and cKIT (D816V mutation) genes and by detection of fusion transcripts: BCR/ABL and RUNX1/RUNX1T1, CBFB/MYH11)
Birmingham Women's NHS Foundation Trust
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

Merseyside
LIVERPOOL

Accréditation Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by conventional cytogenetics and FISH analysis)
Liverpool Women's NHS Foundation Trust
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

Antrim and Newtownabbey
BELFAST

Accréditation Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by FISH analysis)
Belfast City Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
IRLANDE

County Dublin
DUBLIN

Accréditation Molecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by conventional karyotype and FISH)
Children's Health Ireland @ Crumlin
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : FISH, Caryotype

Plus d'informations
ALLEMAGNE

Berlin
BERLIN

Accréditation Diagnosis of acute myelogenous leukemia
Labor Berlin - Charité Vivantes GmbH
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
ALLEMAGNE

Berlin
BERLIN

Accréditation Diagnosis of biphenotypic acute Leukemias
Labor Berlin - Charité Vivantes GmbH
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
ALLEMAGNE

Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK

Accréditation Diagnosis of acute myelogenous leukemia
Diagenom GmbH
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
GRECE

ATTIKI
ATHENS

Accréditation 'Molecular and molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia (ETO-AML1 and PML-RARA genes; FLT3, NPM1 and KIT mutation analysis; WT1 overexpression; 17q21, 3q26, 11q23 and 16p13-q22 translocations)'
BioAnalytica-GenoType SA
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles

Plus d'informations
PAYS-BAS

Utrecht
UTRECHT

Accréditation Molecular diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (CEBPA gene)
UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes, Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : Séquençage par Sanger, MLPA et techniques associées

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

Avon
BRISTOL

Accréditation Molecular haemato-oncology diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (FLT3 gene: itd & NPM1 gene: exon 12 mutation)
Southmead Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

Plus d'informations
FRANCE

GRAND-EST
METZ

Accréditation Diagnostic par FISH des hémopathies
CHR de Metz-Thionville
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
FRANCE

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

Accréditation Diagnostic de prédisposition à la leucémie myéloïde aiguë (gène CEBPA)
CLCC Institut Paoli Calmettes
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques, Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

West Yorkshire
LEEDS

Accréditation Cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (by karyotyping)
St James's University Hospital
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

Avon
BRISTOL

Accréditation Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by FISH analysis)
Southmead Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Accréditation Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (t (9;22) by FISH analysis)
King's College Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

Grampian
ABERDEEN

Accréditation Molecular and molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (PML-RARA, RUNX1T1-RUNX1, CBF-MYH11and FLT3 fusion gene detection and FISH analysis)
Aberdeen Royal Infirmary, Polwarth Building
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Accréditation Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Promyelocytic Leukemia t(15;17) by FISH analysis
King's College Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
DORTMUND

Accréditation Diagnosis of acute myeloid leukemia
Medizinisches Versorgungszentrum (MVZ) Dr. Eberhard und Partner
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique, Immunologie
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques, Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : Séquençage par Sanger, PCR et techniques associées, FISH, Caryotype

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

West Midlands
BIRMINGHAM

Accréditation Molecular diagnosis of Acute promyelocytic Leukaemia (PML - RARA: detection of fusion transcript)
Birmingham Women's NHS Foundation Trust
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

West Midlands
BIRMINGHAM

Accréditation Molecular diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia with t(8;21)(q2;q22) translocation (CEBPA gene)
Birmingham Women's NHS Foundation Trust
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

Wiltshire
SALISBURY

Accréditation Molecular diagnosis of Acute leukaemia with ambigous lineage (FLT 3 gene: common duplication)
Salisbury District Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de délétion / duplication

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

Wiltshire
SALISBURY

Accréditation Molecular diagnosis of Acute Promyelocytic leukaemia (NPM1 gene: Exon 11 mutations)
Salisbury District Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

Plus d'informations
ALLEMAGNE

Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG

Accréditation Diagnosis of acute myeloid leukemia (genes: CBFB-MYH11, RUNX1-RUNX1T1, PML-RARA, FLT3 (ITD, TKD), MLL, MLL-MLLT3, MLL-ELN, MLL-MLLT19, MLL-MLLT4, MLL-ELL, DEK-NUP214, NPM1 (exon 11), CEBP (exon 1), KIT (D816V), WT1 (expression), TET2 (exon 3-11))
MVZ Martinsried GmbH
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par Sanger

Plus d'informations
ALLEMAGNE

Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG

Accréditation Diagnosis of acute myeloid leukemia
MVZ Martinsried GmbH
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Séquençage des régions codantes, Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES), PCR et techniques associées, FISH, Caryotype

Plus d'informations
AUTRICHE

WIEN
WIEN

Accréditation Molecular diagnosis of acute myeloid leukemia (AML1-ETO; CBFB-MYH11; sequencing of CEBPA and NPM1 genes; D816V mutation of the KIT gene; NPM1 quantification)
Medizinische Universität Wien
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger, PCR et techniques associées

Plus d'informations
AUTRICHE

WIEN
WIEN

Accréditation Molecular diagnosis of acute promyelocytic leukemia (PML-RARa fusion gene)
Medizinische Universität Wien
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

Plus d'informations
AUTRICHE

WIEN
WIEN

Accréditation Molecular diagnosis of acute leukemias by multiplex-PCR ([t(X;11), t(4;11), t(6;11), t(11;19), t(10;11), t(1;11), t(11;17), t(9;11), t(1;19), t(17;19), t(12;21), TAL1, t(8;21), t(3;21), t(16;21), t(15;17), t(5;17), t(6;9), t(9;9), inv(16), t(9;22)(major + minor), t(9;12), t(5;12), t(12;22), t(3;5)]
Medizinische Universität Wien
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

Plus d'informations
AUTRICHE

STEIERMARK
GRAZ

Accréditation Diagnosis of acute myeloid leukemia (MLL-, EVI1-translocations, PML/RARA, inv16q22, RUNX1T1/RUNX1)
Medizinische Universität Graz
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

Wiltshire
SALISBURY

Accréditation Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by FISH)
Salisbury District Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

South Yorkshire
SHEFFIELD

Accréditation Molecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndromes (by karyotyping and FISH analysis)
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

West Midlands
BIRMINGHAM

Accréditation Cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by conventional karyotype)
Birmingham Women's NHS Foundation Trust
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

Wiltshire
SALISBURY

Accréditation Cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by conventional karyotype)
Salisbury District Hospital
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

Nottinghamshire
NOTTINGHAM

Accréditation Molecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by karyotyping and FISH)
Nottingham University Hospitals NHS Trust
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

Avon
BRISTOL

Accréditation Molecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by FISH)
Southmead Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

South Glamorgan
CARDIFF

Accréditation Molecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by conventional karyotyping and FISH)
University Hospital of Wales
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

Merseyside
LIVERPOOL

Accréditation Molecular cytogenetic diagnosis of Acute promyelocytic leukemia (PG-M3 anti-PML antibody immunofluorescence, FISH of PML/RARA followed by conventional cytogenetics)
Liverpool Women's NHS Foundation Trust
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
FRANCE

BOURGOGNE-FRANCHE-COMTE
BESANÇON

Accréditation Diagnostic des hémopathies malignes
CHU de Besançon - Hôpital Jean Minjoz
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

Cambridgeshire
CAMBRIDGE

Accréditation Molecular and molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (FLT3, NPM1, RUNX1-RUNX1T1, CBFB-MYH11, PML/RARA and MLL: by PCR, RT-PCR and FISH)
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique
Technique(s) : PCR et techniques associées, FISH

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

Lanarkshire
GLASGOW

Accréditation Molecular diagnosis of Acute Promyelocytic Leukemia t(15;17) by RT PCR
Queen Elizabeth University Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Technique(s) : PCR et techniques associées

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

Lanarkshire
GLASGOW

Accréditation Molecular diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia - t(8;21)and inv(16) by RT-PCR
Queen Elizabeth University Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Technique(s) : PCR et techniques associées

Plus d'informations
ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Accréditation Diagnosis of acute myeloid leukemia (GATA2, KIT genes: sequencing)
CeGaT GmbH
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

Plus d'informations
SUISSE

Suisse Romande
GENÈVE

Accréditation Conventional (karyotype) and molecular cytogenetics (FISH) diagnosis of acute myeloid leukemia: diagnosis and prognosis
Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

Plus d'informations
BELGIQUE

ANTWERPEN
ANTWERPEN-EDEGEM

Accréditation Molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia
Centrum Medische Genetica - UZA
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

Plus d'informations
PAYS-BAS

Gelderland
NIJMEGEN

Accréditation Molecular diagnosis of GATA2 Deficiency (GATA2 gene)
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

Plus d'informations
FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accréditation Diagnostic de prédisposition aux hémopathies malignes (Panel)
CHU Paris - Hôpital Robert Debré
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

Plus d'informations
FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accréditation Diagnostic du syndrome myélodysplasique et leucémies aiguës myélodysplasiques (Panel)
GHU AP-HP Nord. Université de Paris - Hôpital Saint-Louis
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques, Séquençage des régions codantes, Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES), Séquençage par Sanger, PCR et techniques associées

Plus d'informations
PAYS-BAS

Zuid-Holland
ROTTERDAM

Accréditation Molecular diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (GATA2 gene)
Erasmus MC, Faculteitsgebouw
Contexte(s) : Diagnostic anténatal, Diagnostic postnatal, Diagnostic pré-symptomatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

Plus d'informations
CANADA

Ontario
MISSISSAUGA

Accréditation Molecular Cytogenetic Diagnosis of Acute Promyelocytic Leukemia (PML/RARA)
Trillium Health Partners- Credit Valley Site
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
CANADA

Ontario
MISSISSAUGA

Accréditation Molecular Cytogenetic Solid Tumor Analysis (Paraffin Embedded Tissue ALK, MYC, ERBB2)
Trillium Health Partners- Credit Valley Site
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
ALLEMAGNE

Bayern
MÜNCHEN

Accréditation Diagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Medizinisch Genetisches Zentrum München
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

Plus d'informations
ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
ULM

Accréditation Diagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Universitätsklinikum Ulm
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

Plus d'informations
ALLEMAGNE

Sachsen
DRESDEN

Accréditation Diagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

Plus d'informations
ALLEMAGNE

Bayern
MÜNCHEN

Accréditation Diagnosis of acute myeloid leukemia with CEBPA somatic mutations (CEBPA gene)
Pränatal-Medizin München MVZ GmbH
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

Plus d'informations
ALLEMAGNE

Bayern
MÜNCHEN

Accréditation Diagnosis of acute myeloid leukemia with NPM1 somatic mutations (NPM1 gene)
Pränatal-Medizin München MVZ GmbH
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

Plus d'informations
ALLEMAGNE

Bayern
MÜNCHEN

Accréditation Diagnosis of acute myeloid leukemia with t(6;9)(p23;q34)(NUP214 gene)
Pränatal-Medizin München MVZ GmbH
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

Plus d'informations
ALLEMAGNE

Bayern
MÜNCHEN

Accréditation Diagnosis of acute myeloid leukemia with t(8;21)(q22;q22) (CEBPA, FLT3, KIT, RUNX1 genes)
Pränatal-Medizin München MVZ GmbH
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

Plus d'informations
ALLEMAGNE

Bayern
MÜNCHEN

Accréditation Diagnosis of acute myeloid leukemia with abnormal bone marrow eosinophils inv(16)(p13q22) or t(16;16)(p13;q22) (FLT3, KIT genes)
Pränatal-Medizin München MVZ GmbH
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

Plus d'informations
ALLEMAGNE

Bayern
MÜNCHEN

Accréditation Diagnosis of acute myeloid leukemia with/without matuation or minimal differentiation (FLT3, KIT, NPM1 genes)
Pränatal-Medizin München MVZ GmbH
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

Plus d'informations
ALLEMAGNE

Bayern
MÜNCHEN

Accréditation Diagnosis of acute promyelocytic leukemia (PML-RARA fusion gene)
Pränatal-Medizin München MVZ GmbH
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : PCR et techniques associées, MLPA et techniques associées

Plus d'informations
ALLEMAGNE

Bayern
MÜNCHEN

Accréditation Diagnosis of acute megakaryoblastic leukemia in Down syndrome (GATA1 gene)
Pränatal-Medizin München MVZ GmbH
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

Plus d'informations
ALLEMAGNE

Bayern
WÜRZBURG

Accréditation Diagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Universität Würzburg - Biozentrum
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

Plus d'informations
FRANCE

GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY

Accréditation Diagnostic des hémopathies malignes
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

Plus d'informations
ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Accréditation Molecular analysis of somatic mutation in tumour tissue for therapeutic decisions (Somatic Tumor Panel, 710 genes)
CeGaT GmbH
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

Plus d'informations
FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accréditation Diagnostic du déficit en GATA2 (gène GATA2)
AP-HP.Sorbonne Université - Hôpital de la Pitié-Salpêtrière
Contexte(s) : Diagnostic préimplantatoire, Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes, Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : Séquençage par Sanger, MLPA et techniques associées

Plus d'informations
PAYS-BAS

Gelderland
NIJMEGEN

Accréditation Molecular diagnosis of Hereditary Cancer (whole exome sequencing)
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage de l'exome (WES)

Plus d'informations
SUISSE

Suisse Italienne
BREGANZONA

Accréditation Diagnosis of acute myeloid leukemia
Unilabs Ticino - LAS
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
SUISSE

Suisse Italienne
BREGANZONA

Accréditation Diagnosis of acute promyelocytic leukemia
Unilabs Ticino - LAS
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
FRANCE

ILE-DE-FRANCE
SAINT-OUEN-L'AUMÔNE

Accréditation Diagnostic des hémopathies malignes
Laboratoire Cerba
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES), FISH, Caryotype

Plus d'informations
FRANCE

NORMANDIE
ROUEN

Accréditation Diagnostic de la tumeur génétique rare (Phénotypage en oncogénétique) (Whole exome)
CHU de Rouen
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage de l'exome (WES)

Plus d'informations
AUTRICHE

TIROL
INNSBRUCK

Accréditation Diagnosis of acute myeloid leukemia (EVI; 5p15/5q31; CEP7/7q31; RUNX1/RUNX1T1; BCR/ABL; MLL; CBFB; PML/RARA; 17p13.1/17q11.2; 20q12/20q13.3)
Medizinische Universität Innsbruck
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
BELGIQUE

LIEGE
LIEGE

Accréditation Diagnostic des néoplasies myéloïdes avec prédisposition germinale (panel de gènes)
CHU de Liège - UniLab Lg
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Diagnostic pré-symptomatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

Plus d'informations
FRANCE

HAUTS-DE-FRANCE
AMIENS

Accréditation Diagnostic de prédisposition familiale aux pathologies myéloïdes (Panel)
CHU Amiens-Picardie - Site Sud
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

Plus d'informations
FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accréditation Analyse génétique tumorale intégrale (Panel)
CLCC Institut Curie
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

Plus d'informations
ALLEMAGNE

Rheinland-Pfalz
MAINZ

Accréditation Diagnosis of acute myeloblastic leukemia with maturation (AML1 and ETO genes)
Zweigpraxis des MVZ der Universitätsmedizin Mainz
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

Plus d'informations
NORVEGE

Vestlandet
BERGEN

Accréditation Molecular cytogenetics diagnosis of acute myeloblastic leukemia (AML1/ETO fusion gene)
Haukeland University Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

Plus d'informations
NORVEGE

Vestlandet
BERGEN

Accréditation Molecular cytogenetics diagnosis of acute myelomonocytic leukemia (CBFB/MYH11 fusion gene)
Haukeland University Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

Plus d'informations
NORVEGE

Vestlandet
BERGEN

Accréditation Molecular cytogenetics diagnosis of acute myelomonocytic and monoblastic leukamias (MLL gene)
Haukeland University Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage de l'exome (WES)

Plus d'informations
NORVEGE

Vestlandet
BERGEN

Accréditation Molecular cytogenetics diagnosis of acute promyelocytic leukemia (PML/RARa fusion gene)
Haukeland University Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

Surrey
SURREY

Accréditation Cytogenetic diagnosis of sections from selected Sarcomas (by FISH analysis)
Institute of Cancer Research ICR
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

Surrey
SURREY

Accréditation Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by conventional karyotype and iFISH analysis)
Institute of Cancer Research ICR
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

Surrey
SURREY

Accréditation Cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by conventional karyotype)
Institute of Cancer Research ICR
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

Lanarkshire
GLASGOW

Accréditation Cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia by conventional cytogenetics (AML/ETO, PML/RARA, CBFB & MLL)
Queen Elizabeth University Hospital
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

Lanarkshire
GLASGOW

Accréditation Cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by conventional karyotype)
Queen Elizabeth University Hospital
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Accréditation Cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (by karyotyping)
Guy's Hospital
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

Plus d'informations
ALLEMAGNE

Schleswig-Holstein
KIEL

Accréditation Diagnosis of acute myelogenous leukemia (CBFB (16q22), ETO (8q21)/AML1 (21q22), MLL (11q23), PML (15q22)/RARA (17q21))
Praxis Dr. Lana Harder
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

Plus d'informations
ALLEMAGNE

Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG

Accréditation Diagnosis of acute myeloid leukemia (FLT3 gene: ITD and D835, JAK2 gene: V617F/G1849T, NPM1 gene: exon 12, t(8; 21), t(15; 17), inv(16))
LabPMM GmbH
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par Sanger

Plus d'informations
BELGIQUE

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS

Accréditation Diagnostique moléculaire de syndrome et de prédisposition à la leucémie myéloïde aiguë
Erasme Hospital - ULB
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par Sanger

Plus d'informations
CANADA

Ontario
TORONTO

Accréditation Molecular Diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (AML/ETO, BCR/ABL, CBFB/MYH11, FLT3/NPM1, PML/RARA, KIT PCR analysis)
Toronto General Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

Plus d'informations
CANADA

Ontario
TORONTO

Accréditation Molecular Diagnosis of Mixed Lineage Leukemia (MLL/AF4 PCR analysis)
Toronto General Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

Plus d'informations
CANADA

Terre-Neuve-et-Labrador
ST. JOHN'S

Accréditation Molecular Diagnosis of Acute Promyelocytic Leukemia (PML/RARA PCR)
Health Sciences Centre
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Technique(s) : PCR et techniques associées

Plus d'informations
CANADA

Terre-Neuve-et-Labrador
ST. JOHN'S

Accréditation Molecular Cytogenetic Diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (MLL, PML/RARA, BCR/ABL, CBFB, AML/ETO analysis by FISH
Health Sciences Centre
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
CANADA

Ontario
HAMILTON

Accréditation Molecular Diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (AML/ETO, BCR/ABL, CBFB/MYH11, FLT3/NPM1, PML/RARA, RNA analysis)
McMaster University Medical Centre
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

Plus d'informations
CANADA

Ontario
TORONTO

Accréditation Molecular Cytogenetic Diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (FISH CBFB Breakapart)
The Hospital for Sick Children
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
CANADA

Ontario
TORONTO

Accréditation Molecular Cytogenetic Analysis for Prognosis of Acute Myeloid Leukemia (FISH chromosomes 5,7,8)
The Hospital for Sick Children
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
CANADA

Ontario
TORONTO

Accréditation Molecular Cytogenetic Diagnosis of Acute Lymphoblastic Leukemia or Acute Myeloid Leukemia (FISH MLL breakapart)
The Hospital for Sick Children
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
CANADA

Ontario
TORONTO

Accréditation Molecular Cytogenetic Diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (FISH PML-RARA)
The Hospital for Sick Children
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
CANADA

Ontario
TORONTO

Accréditation Molecular Cytogenetic Diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (FISH RUNX1, RUNX1T1)
The Hospital for Sick Children
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
CANADA

Ontario
OTTAWA

Accréditation Molecular Cytogenetic Diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (FISH CBFB Breakapart)
Children's Hospital of Eastern Ontario
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
CANADA

Ontario
OTTAWA

Accréditation Molecular Cytogenetic Analysis of Acute Myeloid Leukemia (FISH panel)
Children's Hospital of Eastern Ontario
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
CANADA

Ontario
TORONTO

Accréditation Molecular Cytogenetic Diagnosis of Acute Promyelocytic Leukemia (FISH PML-RARA)
North York General Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
CANADA

Ontario
TORONTO

Accréditation Molecular Cytogenetic Diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (FISH CBFB Breakapart)
North York General Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
CANADA

Ontario
TORONTO

Accréditation Molecular Cytogenetic Diagnosis of Acute Lymphoblastic Leukemia or Acute Myeloid Leukemia (FISH MLL breakapart)
North York General Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
CANADA

Ontario
TORONTO

Accréditation Molecular Cytogenetic Analysis for Diagnosis/Prognosis of Acute Myeloid Leukemia (FISH chromosomes 5q,7q,8, 20q)
North York General Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation Diagnostic des leucémies aiguës (immunophénotypage par cytométrie en flux)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Immunologie, Hématologie

Plus d'informations
FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par mutation CXCR4 Exon 2, DNMT3A Exon 23, FLT3 Exon 20)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Autre(s)
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques, Séquençage des régions codantes, Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

Plus d'informations
FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par recherche de la mutation CALR Exon 9)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par Sanger

Plus d'informations
FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par recherche de la mutation CEBPA)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par Sanger

Plus d'informations
FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par recherche de la mutation IDH1 Exon 4)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

Plus d'informations
FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation Recherche hémoglobinurie nocturne paroxystique (clone HNP)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Hématologie, Autre(s)

Plus d'informations
FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation Diagnostic des hémopathies (par recherche du transcrit NPM1)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : PCR et techniques associées

Plus d'informations
FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloïde (par recherche de la mutation TP53 Exons 4 à 10)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par Sanger

Plus d'informations
FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par recherche de la mutation KRAS Exons 2 et 3)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par Sanger

Plus d'informations
FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation Diagnostic des LAM, MDS, LMMC, médullaire aplasie
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

Plus d'informations
FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par mutation RUNX1 exons 3 à 8, SETBP1 exon 4, PTEN exons 1,2,5,6,7,8, ou SF3B1 exons 14 à 16)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par Sanger

Plus d'informations
FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par mutation SRSF2 exon 1, KRAS exons 2 and 3, NOTCH1 exons 26,27,28 et 34)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par Sanger

Plus d'informations
FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par recherche de mutation BTK exon 15, JAK2-EXON 12 ou PLCG2 exons 19,20 et 24)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

Plus d'informations
FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par recherche de délétion IKAROS (IKZF1) LALB ou PTEN LALT)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : MLPA et techniques associées

Plus d'informations
FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par recherche de mutation JAK2 V617F)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

Plus d'informations
FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par recherche de mutation MYD88 L265P ou KIT Exons 8,9,11,13,17)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par Sanger

Plus d'informations
FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par recherche de mutation BCR/ABL/ examen transmis)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par Sanger

Plus d'informations
FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par recherche de la mutation NPM1 Exon 12)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

Plus d'informations
FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation Diagnostic de la tumeur des tissus lymphoïde et hématopoïétique (FISH - recherche de réarrangements chromosomiques hématologiques)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique, Hématologie
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation Diagnostic de la tumeur des tissus lymphoïde et hématopoïétique (État mutationnel des gènes immunoglobulines)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique, Hématologie
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
ITALIE

CAMPANIA
NAPOLI

Diagnosis of non lymphoblastic leukemias
Biotecnologie Avanzate Srl
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques, Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

Plus d'informations
FRANCE

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Diagnostic de la leucémie aiguë non lymphoblastique
CHU de Nantes - Institut de Biologie
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

Plus d'informations
ITALIE

UMBRIA
PERUGIA

Molecular cytogenetics diagnosis of acute myeloid leukemias
Università degli Studi di Perugia - Ospedale S. Maria della Misericordia
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

Plus d'informations
ITALIE

VENETO
VERONA

Molecular diagnosis of myeloid leukemias (BCR, ABL1, JAK2, PML, RARA, AML1 and ETO genes)
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona - Ospedale Borgo Roma
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

Plus d'informations
GRECE

THESSALONIKI
THESSALONIKI

Molecular diagnosis of acute myeloblastic leukemia
Theagenion Cancer Centre of Thessaloniki
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

Plus d'informations
GRECE

ATTIKI
ATHENS

Molecular cytogenetics diagnosis of acute promyelocytic leukemia
Diagnostic Genetic Center
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

Plus d'informations
GRECE

ATTIKI
ATHENS

Molecular cytogenetics diagnosis of acute myeloblastic leukemia with maturation
Diagnostic Genetic Center
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

Plus d'informations
GRECE

ATTIKI
ATHENS

Molecular diagnosis of acute myeloblastic leukemia (AML1/ETO fusion gene)
Diagnostic Genetic Center
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

Plus d'informations
GRECE

ATTIKI
ATHENS

Molecular diagnosis of acute promyelocytic leukemia (PML/RARa fusion gene)
Diagnostic Genetic Center
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

Plus d'informations
GRECE

ATTIKI
ATHENS

Molecular cytogenetics diagnosis of acute non lymphoblastic leukemia and myelodysplastic syndromes
Diagnostic Genetic Center
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

Plus d'informations
TURQUIE

TURKEY
ISTANBUL

Molecular and molecular cytogenetics diagnosis of acute myeloblastic leukemia (AML1/ETO fusion gene)
Acibadem healthcare group
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique

Plus d'informations
TURQUIE

TURKEY
ISTANBUL

Molecular and molecular cytogenetics diagnosis of acute promyelocytic leukemia (PML/RARa fusion gene)
Acibadem healthcare group
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique

Plus d'informations
TURQUIE

TURKEY
ISTANBUL

Molecular and molecular cytogenetics diagnosis of acute myelomonocytic leukemia (CBFB/MYH11 fusion gene)
Acibadem healthcare group
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique

Plus d'informations
TURQUIE

TURKEY
ISTANBUL

Molecular cytogenetics diagnosis of acute myelomonocytic and monoblastic leukemias : search for MLL gene recombination
Acibadem healthcare group
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Séquençage par Sanger, FISH

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by conventional karyotype and FISH analysis)
Hammersmith Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

Plus d'informations
ESPAGNE

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnosis of acute promyelocytic leukemia (PML/RARalpha gene fusion)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : PCR et techniques associées

Plus d'informations
ESPAGNE

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnosis of acute myeloid leukemia (FLT3, NPM1 genes and RUNX1/ RUNX1T1, CBFb/MYH11 fusion genes)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES), PCR et techniques associées

Plus d'informations
ITALIE

VENETO
VICENZA

Molecular and molecular cytogenetic diagnosis of promyelocytic leukemia
Azienda ULSS8 "Berica"
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique

Plus d'informations
TURQUIE

TURKEY
ISTANBUL

Molecular diagnosis of acute myeloid leukaemia (FLT3 gene)
Genetiks - Genetic diagnosis and research center
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

Plus d'informations
FRANCE

AUVERGNE-RHONE-ALPES
GRENOBLE

Diagnostic en cytogénétique onco-hématologique
CHU Grenoble Alpes
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

Tayside
DUNDEE

Cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia
Ninewells Hospital and Medical School
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE

Cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia
Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Trust
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

Tayside
DUNDEE

Cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome
Ninewells Hospital and Medical School
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by FISH analysis)
University College London Medical School and Royal Free Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

Cambridgeshire
CAMBRIDGE

Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (by FISH analysis)
Addenbrooke's Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : FISH, Caryotype

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

Lothian
EDINBURGH

Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by FISH analysis)
Western General Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (MECOM, RUNX1/RUNX1T1, CBFB , D7S486/CEP7, Del(5q), MLL , PML/RARA: by FISH)
University College London Hospitals, NHS Foundation Trust
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

Greater Manchester
MANCHESTER

Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by FISH analysis)
Christie Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Diagnosis Acute Myeloid Leukaemia (by G-banded karyotyping and FISH analysis)
Barts Health NHS trust - The Royal London Hospital-Pathology Pharmacy Building
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : FISH, Caryotype

Plus d'informations
POLOGNE

Warszawa
WARSZAWA

Cytogenetic diagnosis of constitutional chromosomal abnormalities (microdeletion/ microduplication syndromes by FISH, MLPA, array CGH: MLPA kits P245, P297, P036)
Instytut Matki i Dziecka
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : MLPA et techniques associées, Techniques sur puce, FISH, Caryotype

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

Lothian
EDINBURGH

Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Promyelocytic Leukemia (detection of PML/RARA by FISH analysis)
Western General Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Molecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (MECOM: by FISH analysis)
University College London Hospitals, NHS Foundation Trust
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
ITALIE

LOMBARDIA
MILANO

Molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia
ASST Santi Paolo e Carlo, Ospedale San Paolo - Università degli Studi di Milano
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique

Plus d'informations
ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
KÖLN

Diagnosis of acute myeloid leukemia ((MLL (11q23), EGR1 (5q31), D5S23/D5S721 (5p15.2), CEP7 (7p11.1-q11.1), D7S486 (7q31), CEP8 (8p11.1-q11.1), 13/RB-1 (13q14), D20S108 (20q12))
Zotz|Klimas Standort Köln
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
ITALIE

LOMBARDIA
MILANO

Diagnosis of GATA1 related diseases
Fondazione IRCCS Ca' Granda - Ospedale Maggiore Policlinico
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Diagnostic pré-symptomatique, Génétique somatique, Évaluation des risques
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques, Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

Plus d'informations
ITALIE

LOMBARDIA
VARESE

Molecular diagnosis of acute myeloid leukemia with abnormal bone marrow eosinophils (CBFB, MYH11 genes)
A.O.U. Ospedale di Circolo e Fondazione Macchi - Università dell'Insubria
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

Plus d'informations
ITALIE

LOMBARDIA
VARESE

Molecular diagnosis of acute promyelocytic leukemia (PML, RARA, NPM1 genes)
A.O.U. Ospedale di Circolo e Fondazione Macchi - Università dell'Insubria
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

Plus d'informations
ITALIE

LOMBARDIA
VARESE

Molecular diagnosis of acute myeloid leukemia with t(8;21)(q22;q22) translocation (ETO gene)
A.O.U. Ospedale di Circolo e Fondazione Macchi - Università dell'Insubria
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

Plus d'informations
ITALIE

LOMBARDIA
VARESE

Molecular diagnosis of acute leukemia of ambiguous lineage (FLT3 gene)
A.O.U. Ospedale di Circolo e Fondazione Macchi - Università dell'Insubria
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

Plus d'informations
ESPAGNE

Comunidad Valenciana
SANT JOAN D'ALACANT

Diagnosis of acute myeloid leukemia
Centro Inmunológico de Alicante (CIALAB)
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
ESPAGNE

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnosis of acute myeloid leukemia with t(8;21)(q22;q22) translocation
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

Surrey
SURREY

Molecular diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (PML/RARA, RUNX1T1-RUNX1, inv(16), BCR/ABL and FLT3-ITD/D835 mutations)
Institute of Cancer Research ICR
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par Sanger

Plus d'informations
ESPAGNE

Castilla - León
SALAMANCA

Diagnosis of acute promyelocytic leukemia
Centro de Investigación del Cáncer (USAL-CSIC)
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
ESPAGNE

Castilla - León
SALAMANCA

Diagnosis of acute myeloid leukemia with t(8;21)(q22;q22) translocation
Centro de Investigación del Cáncer (USAL-CSIC)
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
ESPAGNE

Castilla - León
SALAMANCA

Diagnosis of acute myeloid leukemia with abnormal bone marrow eosinophils inv(16)(p13q22) or t(16;16)(p13;q22)
Centro de Investigación del Cáncer (USAL-CSIC)
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
ESPAGNE

Castilla - León
SALAMANCA

Diagnosis of myeloid/lymphoid or mixed-lineage leukemia
Centro de Investigación del Cáncer (USAL-CSIC)
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
ITALIE

FRIULI VENEZIA GIULIA
UDINE

Molecular diagnosis of myeloid leukemias (PML, RARA, AML1, ETO, CBFB, MYH11, NPM1 genes)
Azienda Ospedaliero-Universitaria "Santa Maria della Misericordia" di Udine
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

Plus d'informations
ALLEMAGNE

Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK

Diagnosis of acute myeloid leukemia (FLT3 gene)
Centogene AG
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

Plus d'informations
FRANCE

GRAND-EST
STRASBOURG

Diagnostic des hémopathies myéloïdes (caryotype classique et FISH)
CHU de Strasbourg - Hôpital de Hautepierre
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Diagnostic des hémopathies myéloïdes
IUCT Oncopole - CLCC Institut Claudius Regaud
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

Plus d'informations
FRANCE

BRETAGNE
RENNES

Diagnostic de la leucémie aigüe myéloïde avec anomalie génétique récurrente (gènes PML-RARA, NPM1, CBFB-MYH11, RUNX1-RUNX1T1 par RT-PCR et RQ-PCR)
CHU de Rennes - Hôpital Pontchaillou
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Technique(s) : PCR et techniques associées

Plus d'informations
ESPAGNE

Comunidad Valenciana
PATERNA

Diagnosis of inherited acute myeloid leukemia (CEBPA gene)
IMEGEN - Delegación Valencia
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

Plus d'informations
ESPAGNE

Comunidad Valenciana
PATERNA

Diagnosis of acute myeloid leukemia (NPM1 gene)
IMEGEN - Delegación Valencia
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par Sanger

Plus d'informations
ESPAGNE

Madrid
SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES

Diagnosis of acute myeloid leukemia (NPM1, FLT3, KIT genes)
LabGenetics - Laboratorio de Genética Clínica, S.L.
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques, Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

Plus d'informations
AUTRICHE

WIEN
WIEN

Molecular cytogenetic analysis of acute myeloid leukemia (t(8;21)(q22;q22), t(15;17)(q22;q11), inv(3), inv(16), -7/7q-, +8, +21, 9p-, rearrangements of AML1 (21q22); further analyses upon request)
Labordiagnostik GmbH
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : M-FISH/SKY, FISH

Plus d'informations
AUTRICHE

WIEN
WIEN

Molecular diagnosis of acute myeloid leukemia (AML/ETO / t(8;21); CBFB/MYH11 / inv(16); PML/RARa / t(15;17); MLL1/AF9 / t(9;11); quantitative monitoring of the size of mutated clones upon request)
Labordiagnostik GmbH
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

Plus d'informations
CANADA

Alberta
EDMONTON

Molecular Diagnosis of Familial Acute Myeloid Leukemia - NGS Panel (3 genes)
University of Alberta
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes, Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES), PCR et techniques associées, MLPA et techniques associées, Techniques sur puce

Plus d'informations
ESPAGNE

Madrid
MADRID

Diagnosis of hereditary cancer (panel)
Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz
Contexte(s) : Diagnostic anténatal, Diagnostic préimplantatoire, Diagnostic postnatal, Évaluation des risques
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

Plus d'informations
ESPAGNE

La Rioja
LOGROÑO

Diagnosis of hereditary cancer (panel)
Hospital San Pedro
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes, Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

Plus d'informations
AUTRICHE

WIEN
WIEN

Diagnosis of acute promyelocytic leukemia (t(15;17)(q21;q22) (PML/RARA))
Hanusch Krankenhaus
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
AUTRICHE

WIEN
WIEN

Diagnosis of acute myeloid leukemia (t(8;21)(q22;q22); RUNX1 break apart probe; FLT3 gene)
Hanusch Krankenhaus
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes, Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES), Séquençage par Sanger, FISH

Plus d'informations
AUTRICHE

WIEN
WIEN

Diagnosis of acute myeloid leukemia with abnormal bone marrow eosinophils (inv(16)(p13/q22) (CBFB/MYH11))
Hanusch Krankenhaus
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
AUTRICHE

WIEN
WIEN

Diagnosis of acute myeloid leukemia with t(9;11)(p22;q23) / 11q23 abnormalities (MLL/MLLT3; MLL break apart probe)
Hanusch Krankenhaus
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
ESPAGNE

País Vasco
SAN SEBASTIÁN

Diagnosis of acute myeloid leukemia
Hospital Universitario Donostia
Contexte(s) : Génétique somatique, Évaluation des risques
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
ESPAGNE

Cataluña
BARCELONA

Diagnosis of acute myeloid leukemia
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

Plus d'informations
ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of acute myeloid leukemia with t(8;21)(q22;q22) translocation
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : Techniques sur puce, FISH, Caryotype

Plus d'informations
ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of acute myeloid leukemia with abnormal bone marrow eosinophils inv(16)(p13q22) or t(16;16)(p13;q22)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

Plus d'informations
ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of acute myeloid leukemia with inv(3)(q21q26.2) or t(3;3)(q21;q26.2)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

Plus d'informations
ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of acute myeloid leukemia with t(9;11)(p22;q23)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

Plus d'informations
ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of acute myeloid leukemia with t(6;9)(p23;q34)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

Plus d'informations
ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of megakaryoblastic acute myeloid leukemia with t(1;22)(p13;q13)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

Plus d'informations
ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of acute myeloid leukaemia with myelodysplasia-related features
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

Plus d'informations
ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of acute promyelocytic leukemia
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

Plus d'informations
ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of therapy related acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndrome
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

Plus d'informations
ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of unclassified acute myeloid leukemia
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

Plus d'informations
ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of myeloid sarcoma
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

Plus d'informations
ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of acute megakaryoblastic leukemia in Down syndrome
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

Plus d'informations
ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of acute leukemia of ambiguous lineage
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

Plus d'informations
ESPAGNE

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnosis of cancer (panel)
Fundación Instituto Valenciano de Oncología
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

Plus d'informations
ESPAGNE

Asturias
OVIEDO

Diagnosis of rare tumor (panel)
IMOMA - Instituto de Medicina Oncológica y Molecular de Asturias
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes, Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

Plus d'informations
AUTRICHE

WIEN
WIEN

Diagnosis of acute myeloid leukemia (analysis block: ASXL1, CEBPA, DNMT3A, EZH2, FLT3, IDH1, IDH2, KIT, KRAS, MLL, NPM1, NRAS, PHF6, RUNX1, TET2, TP53, WT1)
Hanusch Krankenhaus
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

Plus d'informations
ESPAGNE

Baleares
PALMA DE MALLORCA

Diagnosis of hereditary cancer (panel)
Hospital Universitari Son Espases
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

Plus d'informations
AUTRICHE

WIEN
WIEN

Diagnosis of myelodysplastic/myeloproliferative diseases (analysis block: ASXL1, CBL, DNMT3A, ETV6, EZH2, IDH1, IDH2, JAK2, KRAS, NRAS, RUNX1, SF3B1, SRSF2, TET2, TP53, U2AF1, ZRSR2 gene)
Hanusch Krankenhaus
Contexte(s) : Génétique somatique, Évaluation des risques
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

Plus d'informations
ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of acute myeloid leukemia with t(9;22)(q34.1;q11.2)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

Plus d'informations
ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of mixed phenotype acute leukemia with t(9;22)(q34.1;q11.2)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

Plus d'informations
ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of mixed phenotype acute leukemia with t(v;11q23.3)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : Techniques sur puce, FISH, Caryotype

Plus d'informations
ITALIE

LIGURIA
GENOVA

Molecular cytogenetics diagnosis of acute leukemias
IRCCS Ospedale Policlinico San Martino - IST - DIMI
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

Plus d'informations
ITALIE

VENETO
VERONA

Molecular diagnosis of myeloid leukemias
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona - Ospedale Borgo Roma
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

Plus d'informations
FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Diagnostic des leucémies, lymphomes et autres hémopathies malignes de l'enfant et l'adulte
Faculté de médecine Paris-Descartes, Site Necker
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par Sanger

Plus d'informations
ITALIE

PIEMONTE
CANDIOLO

Cytogenetic and molecular cytogenetic diagnosis of acute megacaryoblastic leukemia
IRCCS Istituto di Candiolo
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

Plus d'informations
ITALIE

PIEMONTE
CANDIOLO

Cytogenetic and molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloblastic leukemia without maturation
IRCCS Istituto di Candiolo
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

Plus d'informations
ITALIE

PIEMONTE
CANDIOLO

Cytogenetic and molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloblastic leukemia with maturation
IRCCS Istituto di Candiolo
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

Plus d'informations
ITALIE

PIEMONTE
CANDIOLO

Cytogenetic and molecular cytogenetic diagnosis of acute promyelocytic leukemia
IRCCS Istituto di Candiolo
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

Plus d'informations
ITALIE

PIEMONTE
CANDIOLO

Cytogenetic and molecular cytogenetic diagnosis of acute myelomonocytic leukemia
IRCCS Istituto di Candiolo
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

Plus d'informations
ITALIE

PIEMONTE
CANDIOLO

Cytogenetic and molecular cytogenetic diagnosis of acute monoblastic leukemia
IRCCS Istituto di Candiolo
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

Plus d'informations
ITALIE

EMILIA ROMAGNA
RIMINI

Molecular diagnosis of acute promyelocytic leukemia (PML and RARA genes)
Azienda Ospedaliera "Infermi"
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

Greater Manchester
MANCHESTER

'Molecular diagnosis of Acute MyeloMolecular diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (AML1-MTG8 (ETO) - t(8;21) and CBFB-MYH11 - [inv(16)])
Manchester University NHS Foundation Trust - Manchester Royal Infirmary
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

Greater Manchester
MANCHESTER

Molecular diagnosis of Acute Promyelocytic Leukemia (PML-RARa - t(15;17) fusion gene)
Manchester University NHS Foundation Trust - Manchester Royal Infirmary
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

Plus d'informations
TCHEQUE, REPUBLIQUE

South Moravia
BRNO

Molecular diagnosis of acute myeloblastic leukemia (AML1/ETO fusion gene)
University hospital Brno
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

Plus d'informations
TCHEQUE, REPUBLIQUE

South Moravia
BRNO

Molecular diagnosis of acute myelomonocytic leukemia (CBFB/MYH11 fusion gene)
University hospital Brno
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

Plus d'informations
TCHEQUE, REPUBLIQUE

South Moravia
BRNO

Molecular diagnosis of acute promyelocytic leukemia (PML/RARa fusion gene)
University hospital Brno
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

Plus d'informations
TCHEQUE, REPUBLIQUE

South Moravia
BRNO

Molecular diagnosis of acute myelomonocytic and monoblastic leukamias (MLL gene)
University hospital Brno
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

Plus d'informations
TCHEQUE, REPUBLIQUE

Capital City Prague
PRAHA

Molecular diagnosis of acute myeloblastic leukemia (AML1/ETO fusion gene)
Faculty hospital Kralovske Vinohrady
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

Plus d'informations
TCHEQUE, REPUBLIQUE

Capital City Prague
PRAHA

Molecular diagnosis of acute promyelocytic leukemia (PML/RARa fusion gene)
Faculty hospital Kralovske Vinohrady
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

Plus d'informations
TCHEQUE, REPUBLIQUE

Capital City Prague
PRAHA

Molecular diagnosis of acute myelomonocytic leukemia (CBFB/MYH11 fusion gene)
Faculty hospital Kralovske Vinohrady
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

Plus d'informations
CHYPRE

Cyprus
NICOSIA

Molecular diagnosis of acute myeloid leukemia : search for FLT3 gene mutations and for BCR/ABL1and AML1/ETO fusion genes
Karaiskakio foundation
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

Plus d'informations
CHYPRE

Cyprus
NICOSIA

Molecular diagnosis of acute promyelocytic leukemia (PML/RARA gene fusion)
Karaiskakio foundation
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

Plus d'informations
CHYPRE

Cyprus
NICOSIA

Molecular diagnosis of acute erythroblastic leukemia, acute myelomonocytic leukemia, acute megacaryoblastic leukemia and acute monoblastic leukemia : search for mutations in FLT3 gene
Karaiskakio foundation
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

Plus d'informations
CHYPRE

Cyprus
NICOSIA

Molecular diagnosis of acute myelomonocytic leukemia and myelodysplastic syndromes : search for CBFB/MYH11 fusion gene
Karaiskakio foundation
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

Plus d'informations
ITALIE

PUGLIA
SAN GIOVANNI ROTONDO

Molecular diagnosis of acute myeloblastic leukaemia (JAK2 gene)
IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza -Poliamb. Giovanni Paolo II
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

Dorset
BOURNEMOUTH

Molecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by FISH analysis)
Royal Bournemouth Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
ITALIE

LOMBARDIA
PAVIA

Cytogenetic and molecular cytogenetic diagnosis of acute megacayoblastic leukemia
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

Plus d'informations
ITALIE

LOMBARDIA
PAVIA

Cytogenetic, molecular and molecular cytogenetic diagnosis of acute myelomonocytic leukemia
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique

Plus d'informations
ITALIE

LOMBARDIA
PAVIA

Cytogenetic and molecular cytogenetic diagnosis of acute monoblastic leukemia
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

Plus d'informations
ITALIE

LOMBARDIA
PAVIA

Cytogenetic, molecular and molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloblastic leukaemia
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique

Plus d'informations
ITALIE

LOMBARDIA
PAVIA

Cytogenetic and molecular cytogenetic diagnosis of acute erythroblastic leukemia
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

Plus d'informations
ITALIE

LOMBARDIA
PAVIA

Cytogenetic, molecular and molecular cytogenetic diagnosis of acute promyelocytic leukemia
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique

Plus d'informations
ITALIE

CALABRIA
REGGIO CALABRIA

Molecular diagnosis of acute myeloblastic leukaemia (JAK2 gene)
Azienda Ospedaliera BMM
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

Plus d'informations
ALLEMAGNE

Sachsen-Anhalt
HALLE (SAALE)

Diagnosis of acute myelogenous leukemia
Institut für Humangenetik der Martin-Luther-Universität Halle Wittenberg
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
LIBAN

Beyrouth
BEIRUT

'Diagnostic moléculaire de la leucémie aiguë promyélocytaire (translocation t(15;17))'
Université Saint-Joseph
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

Plus d'informations
ALLEMAGNE

Rheinland-Pfalz
KAISERSLAUTERN

Diagnosis of acute myelogenous leukemia (del5q31; del7q31; +8; MLL; del20q12; AML1/ETO; PML/RARa; MYH11/CBFB)
Med-Biolog-Labor
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
FRANCE

NOUVELLE AQUITAINE
PESSAC

Diagnostic de la leucémie aiguë lymphoblastique (détection des fusions CBFB-MYH11, PML-RARA, RUNX1-RUNX1T1 et séquençage des gènes NPM1 et FLT3)
CHU de Bordeaux-GH Sud - Hôpital Haut-Lévêque
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger, PCR et techniques associées

Plus d'informations
SLOVENIE

SLOVENIA
LJUBLJANA

'Molecular and cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia (sequencing of gene fusions in t(15;17), t(8;21), inv(16); FISH)'
University Medical Center Ljubljana
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
ROYAUME-UNI

Greater Manchester
MANCHESTER

Molecular diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (CBFB-MYH11 [inv(16)], PML-RARA - t(15;17), RUNX1-RUNX1T1 - t(8;21) fusion genes)
Manchester University NHS Foundation Trust - Manchester Royal Infirmary
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

Plus d'informations
SERBIE

Serbia
BELGRADE

Molecular diagnosis of acute myeloid leukemia (RT-PCR analysis of RUNX1-RUNX1T1, PML-RARA and CBFB-MYH11 fusion genes)
Mother and Child Health Institute of Serbia "Dr Vukan Cupic"
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Technique(s) : PCR et techniques associées

Plus d'informations
SERBIE

Serbia
BELGRADE

Molecular diagnosis of acute promyelocytic leukemia with t(15;17)(q22;q12) translocation (detection of PML/RARA fusion transcript)
Institute of Molecular Genetics and Genetic Engineering
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

Plus d'informations
SERBIE

Serbia
BELGRADE

'Molecular diagnosis of acute myeloid leukemia with t(8;21) (detection of ETO-AML1 fusion transcript)'
Institute of Molecular Genetics and Genetic Engineering
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

Plus d'informations
SERBIE

Serbia
BELGRADE

'Molecular diagnosis for prognostic groups in acute myeloid leukemia (NPM1 gene: mutations in exon 12; FLT3: mutation detection comprising D835)'
Institute of Molecular Genetics and Genetic Engineering
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

Plus d'informations
ALLEMAGNE

Hessen
FRANKFURT AM MAIN

Diagnostic Center of Acute Leukemia: Investigation of MLL gene rearrangements by long distance inverse PCR method (LDI-PCR), multiplex PCR and NGS
Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques, Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES), PCR et techniques associées

Plus d'informations
FRANCE

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
NICE

Diagnostic de la leucémie aigüe promyélocytaire par recherche du transcrit de fusion PML-RARA
CHU de Nice - Hôpital Pasteur
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

Plus d'informations
ITALIE

CAMPANIA
NAPOLI

Molecular cytogenetic and cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia
Azienda Ospedaliera "A. Cardarelli"
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

Plus d'informations
LITUANIE

DZUKIJA
VILNIUS

Molecular diagnosis of acute myeloid leukemia (detection of PML-RARA, AML1-ETO, DEK-CAN, CBFB-MYH11 fusion transcripts; NPM1 and FLT3 mutations
Vilnius University Hospital Santariskiu Klinikos
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

Plus d'informations
ROUMANIE

BUCURESTI
BUCURESTI

Molecular diagnosis of chromosomal alterations in acute and chronic leukemias (fusion genes:analysis by multiplex RT-PCR)
National institute of legal medicine
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : PCR et techniques associées

Plus d'informations
PORTUGAL

NORTE
PORTO

Molecular cytogenetic diagnosis of malignant haemopathies
Instituto Português de Oncologia do Porto, EPE / IPOFG - CRO Porto
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

Plus d'informations
POLOGNE

Warszawa
WARSAW

Molecular diagnostic of acute promyelocytic leukemia (NPM1 gene mutation)
IHIT Instytut Hematologii I Transfuzjologii
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

Plus d'informations
CANADA

Québec
QUÉBEC

Diagnostic moléculaire de la leucémie aigüe myéloïde (detection des fusions PML-RARa, AML1-ETO, CBFB-MYH11; mutations des gènes NPM1, CEPBa et FLT3)
CHUQ - Centre Hospitalier Universitaire de Québec - Hôtel-Dieu de Québec
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

Plus d'informations
ESPAGNE

Galicia
A CORUÑA

Diagnosis of acute myeloid leukemia (CBFB, FLT3, MYH11, PML, RARA, RUNX1, RUNX1T1 genes)
Hospital Universitario da Coruña
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Analyse de délétion / duplication, Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : PCR et techniques associées, FISH, Caryotype

Plus d'informations
ESPAGNE

Madrid
MADRID

Diagnosis of acute promyelocytic leukemia (PML, RARA genes; t(15;17); t(17;var))
Hospital General Universitario Gregorio Marañón
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : PCR et techniques associées, FISH

Plus d'informations
ESPAGNE

Madrid
MADRID

Diagnosis of acute myeloid leukemia with t(8;21)(q22;q22) translocation (RUNX1, RUNX1T1 genes)
Hospital General Universitario Gregorio Marañón
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : PCR et techniques associées, FISH

Plus d'informations
ESPAGNE

Madrid
MADRID

Diagnosis of acute myeloid leukemia with 11q23 abnormalities (t(11;var))
Hospital General Universitario Gregorio Marañón
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
ESPAGNE

Madrid
MADRID

Diagnosis of acute myeloid leukemia with abnormal bone marrow eosinophils inv(16)(p13q22) or t(16;16)(p13;q22) (CBFB, MYH11 genes)
Hospital General Universitario Gregorio Marañón
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : PCR et techniques associées, FISH

Plus d'informations
ESPAGNE

Madrid
MADRID

Diagnosis of mixed phenotype acute leukemia (FLT3 gene / exon 14/15, D835)
Hospital General Universitario Gregorio Marañón
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par Sanger, PCR et techniques associées

Plus d'informations
ESPAGNE

Madrid
MADRID

Diagnosis of acute myeloid leukemia with CEBPA somatic mutations (CEBPA gene)
Hospital General Universitario Gregorio Marañón
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par Sanger

Plus d'informations
ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
ESSEN

AML-BFM reference laboratory: morphology, immunophenotyping and molecualr diagnosis of AML
Universitätsklinikum Essen
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Immunologie, Pathologie

Plus d'informations
ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
KÖLN

Diagnosis of acute myeloblastic leukemia: FLT3-ITD, NPM1, CEBPA, KIT-Gen: D816, RUNX1-RUNX1T1, PML-RARA, CBFB-MYH11, MLL-PTD, WT1, NPM1)
Universitätsklinikum Köln
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
FRANCE

HAUTS-DE-FRANCE
LILLE

Diagnostic des tumeurs des tissus hématopoïétiques (Panel)
CHU de Lille - Centre de Biologie Pathologie Génétique
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

Plus d'informations
ITALIE

TOSCANA
FIRENZE

Molecular diagnosis of inherited acute myeloid leukemia (GATA2 gene)
Azienda Ospedaliera Universitaria Anna Meyer
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

Plus d'informations
PORTUGAL

NORTE
PORTO

Diagnosis of acute myeloid leukemia (DEK gene)
CGC Genetics / Centro de Genética Clínica
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

Plus d'informations
ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of acute myeloid leukemia (FLT3 gene / mutation and internal tandem duplication (FLT3-ITD) and FLT3-TKD mutation)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : Séquençage par Sanger, PCR et techniques associées

Plus d'informations
ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of acute myeloid leukemia with NPM1 somatic mutations (NPM1 gene)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par Sanger, PCR et techniques associées

Plus d'informations
ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of acute myeloid leukemia with CEBPA somatic mutations (CEBPA gene / exon 1)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par Sanger, PCR et techniques associées

Plus d'informations
ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of acute myeloid leukemia with abnormal bone marrow eosinophils inv(16)(p13q22) or t(16;16)(p13;q22) (CBFB-MYH11 rearrangement (isa A, iso D,iso E); KIT gene / exons 8 and 17)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par Sanger, PCR et techniques associées

Plus d'informations
ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of acute myeloblastic leukemia (NPM1 gene)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

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ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of acute promyelocytic leukemia (PML-RARA rearrangement (bcr1, bcr2, bcr3))
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

Plus d'informations
ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of acute myeloid leukemia with t(8;21)(q22;q22) translocation (RUNX1-RUNX1T1 rearrangement; KIT gene / exons 8 and 17)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par Sanger, PCR et techniques associées

Plus d'informations
ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of myeloid hemopathy (panel)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

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PORTUGAL

NORTE
PORTO

Diagnosis of acute promyelocytic leukemia (PML-RARA gene)
CGC Genetics / Centro de Genética Clínica
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

Plus d'informations
PORTUGAL

NORTE
PORTO

Diagnosis of acute myeloblastic leukemia (CBFB-MYH11 gene)
CGC Genetics / Centro de Genética Clínica
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

Plus d'informations
ESPAGNE

Madrid
MADRID

Diagnosis of acute myeloid leukemia with inv(3)(q21q26.2) or t(3;3)(q21;q26.2)
Hospital General Universitario Gregorio Marañón
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
ESPAGNE

Madrid
MADRID

Diagnosis of acute myeloid leukemia with t(9;11)(p22;q23) (KMT2A, MLLT3 genes)
Hospital General Universitario Gregorio Marañón
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

Plus d'informations
ESPAGNE

Madrid
MADRID

Diagnosis of acute myeloid leukemia with NPM1 somatic mutations (NPM1 gene)
Hospital General Universitario Gregorio Marañón
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

Plus d'informations
ESPAGNE

Madrid
MADRID

Diagnosis of myeloid hemopathy (panel)
Hospital General Universitario Gregorio Marañón
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

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ESPAGNE

Asturias
OVIEDO

Diagnosis of acute myeloid leukemia
Hospital Universitario Central de Asturias
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

Plus d'informations
ESPAGNE

Asturias
OVIEDO

Diagnosis of acute myeloid leukemia with t(8;21)(q22;q22) translocation
Hospital Universitario Central de Asturias
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
ESPAGNE

Asturias
OVIEDO

Diagnosis of acute promyelocytic leukaemia
Hospital Universitario Central de Asturias
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
ESPAGNE

Asturias
OVIEDO

Diagnosis of acute myeloid leukemia with t(6;9)(p23;q34)
Hospital Universitario Central de Asturias
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
ESPAGNE

Asturias
OVIEDO

Diagnosis of acute myeloid leukemia with t(9;22)(q34.1;q11.2)
Hospital Universitario Central de Asturias
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
ESPAGNE

Asturias
OVIEDO

Diagnosis of acute leukemia of ambiguous lineage
Hospital Universitario Central de Asturias
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

Plus d'informations
ESPAGNE

Asturias
OVIEDO

Diagnosis of acute myeloid leukemia with abnormal bone marrow eosinophils inv(16)(p13q22) or t(16;16)(p13;q22)
Hospital Universitario Central de Asturias
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
ESPAGNE

Asturias
OVIEDO

Diagnosis of mixed phenotype acute leukemia with t(9;22)(q34.1;q11.2)
Hospital Universitario Central de Asturias
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
ESPAGNE

Asturias
OVIEDO

Diagnosis of mixed phenotype acute leukemia with t(v;11q23.3)
Hospital Universitario Central de Asturias
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations
ESPAGNE

Asturias
OVIEDO

Diagnosis of megakaryoblastic acute myeloid leukemia with t(1;22)(p13;q13)
Hospital Universitario Central de Asturias
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

Plus d'informations