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FRANCE

OCCITANIE
MONTPELLIER

Accréditation
Diagnostic du déficit congénital en facteur V
CHU de Montpellier - Hôpital Saint-Eloi
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

FRANCE

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

Accréditation
Diagnostic du déficit congénital en facteur V
CHU de Marseille - Hôpital de la Timone
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

FRANCE

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

Accréditation
Diagnostic de la maladie plaquettaire du pool vide
CHU de Marseille - Hôpital de la Timone
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

FRANCE

HAUTS-DE-FRANCE
LILLE

Accréditation
Diagnostic phénotypique du déficit congénital en facteur V
CHU de Lille - Centre de Biologie Pathologie Génétique
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

FRANCE

HAUTS-DE-FRANCE
LILLE

Accréditation
Diagnostic phénotypique de la maladie plaquettaire du pool vide
CHU de Lille - Centre de Biologie Pathologie Génétique
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

FRANCE

AUVERGNE-RHONE-ALPES
GRENOBLE

Accréditation
Diagnostic du déficit congénital en facteur V
CHU de Grenoble et des Alpes - Institut de biologie et de pathologie
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

FRANCE

OCCITANIE
MONTPELLIER

Accréditation
Diagnostic de la maladie plaquettaire du pool vide
CHU de Montpellier - Hôpital Saint-Eloi
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
LE KREMLIN-BICÊTRE

Accréditation
Diagnostic du déficit congénital en facteur V (phénotype biologique)
CHU Paris-Sud - Hôpital de Bicêtre
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accréditation
Diagnostic du déficit congénital en facteur V
CHU Paris Est - Hôpital d'Enfants Armand-Trousseau
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
ARGENTEUIL

Accréditation
Diagnostic des déficits congénitaux en facteurs de la coagulation y compris les hémophilies par dosage plasmatique
Centre hospitalier Victor Dupouy
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

FRANCE

CENTRE-VAL DE LOIRE
TOURS

Accréditation
Dépistage des déficits congénitaux de la coagulation et de la fibrinolyse
CHRU de Tours - Hôpital Trousseau
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Accréditation
Molecular diagnosis of Factor V deficiency (Leiden plus complete F5 gene)
St Thomas' Hospital
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

FRANCE

AUVERGNE-RHONE-ALPES
LYON

Accréditation
Diagnostic du déficit congénital en facteur V (gène F5)
Centre de Biologie et de Pathologie Est
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques, Séquençage des régions codantes, Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : Séquençage par Sanger, PCR et techniques associées

ESPAGNE

Asturias
OVIEDO

Accréditation
Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
Hospital Universitario Central de Asturias
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

ALLEMAGNE

Sachsen
WEIßWASSER

Accréditation
Diagnosis of factor V deficiency and resistance to activated protein C (F5 gene: fragment analysis and sequencing of selective regions)
Praxis Dr. Mato Nagel
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

SUISSE

Suisse Alémanique
ZÜRICH

Accréditation
Diagnosis of factor V deficiency and resistance to protein C (F5 gene)
Institut für Medizinische & Molekulare Diagnostik
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par Sanger, MLPA et techniques associées

ALLEMAGNE

Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK

Accréditation
Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene: sequencing)
Diagenom GmbH
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ALLEMAGNE

Hamburg
HAMBURG

Accréditation
Diagnosis of factor V deficiency and resistance to activated protein C
Labor Lademannbogen
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
MANNHEIM

Accréditation
Diagnosis of congenital factor V deficiency and non-rare thrombophilia (F5 gene)
Zentrum für Humangenetik Mannheim
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
DUISBURG

Accréditation
Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
Gerinnungszentrum Rhein-Ruhr
Contexte(s) : Diagnostic anténatal, Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ROYAUME-UNI

Lanarkshire
GLASGOW

Accréditation
Molecular diagnosis of Factor V Deficiency by targetted mutation analysis (PROC gene)
Queen Elizabeth University Hospital
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
FREIBURG

Accréditation
Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
Synlab MVZ Freiburg GmbH
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

SUISSE

Suisse Romande
GENÈVE

Accréditation
Diagnostic du déficit congénital en facteur V
Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

PAYS-BAS

Gelderland
NIJMEGEN

Accréditation
Diagnosis of Factor II, V, VII, X, XI, XII and XIII Deficiency (F2, F5, F7, F10, F11, F12, F13A1 and F13B gene)
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Accréditation
Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene: sequencing)
CeGaT GmbH
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ALLEMAGNE

Bayern
MÜNCHEN

Accréditation
Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
Pränatalmedizin München
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ESPAGNE

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

Accréditation
Diagnosis of rare coagulation disorders (gene panel)
Reference Laboratory Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES), Séquençage par Sanger

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Accréditation
Diagnosis of hematopoietic defects (NGS screening panel: 183 genes)
CeGaT GmbH
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes, Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

FRANCE

HAUTS-DE-FRANCE
LILLE

Accréditation
Diagnostic du déficit congénital en facteur V
CHU de Lille - Centre de Biologie Pathologie Génétique
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie, Autre(s)

FRANCE

AUVERGNE-RHONE-ALPES
CLERMONT-FERRAND

Accréditation
Diagnostic du déficit congénital en facteur V (gène F5)
Laboratoire de biologie médicale GEN-BIO
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation
Diagnostic du déficit congénital en facteur V
Institut Fédératif de Biologie
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation
Diagnostic de la maladie plaquettaire du pool vide
Institut Fédératif de Biologie
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

ROYAUME-UNI

Greater London
HARROW

Accréditation
Diagnosis of Factor V Deficiency (PROC gene: Targeted mutation analysis)
North West London Hospitals NHS - Northwick Park & St Marks Hospital
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

IRLANDE

County Dublin
DUBLIN

Accréditation
Diagnosis of Factor V Deficiency
St James's Hospital
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

TCHEQUE, REPUBLIQUE

Capital City Prague
PRAHA

Accréditation
Molecular diagnosis of factor V deficiency (F5 gene)
Motol university hospital - 2nd Medical School Charles University Prague
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

TCHEQUE, REPUBLIQUE

Plzen
KLATOVY

Accréditation
Molecular diagnosis of factor V deficiency (F5 gene)
BioLab spol. s.r.o.
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
BONN

Accréditation
Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
Universitätsklinikum Bonn (AöR)
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ROYAUME-UNI

West Midlands
BIRMINGHAM

Accréditation
Molecular diagnosis of factor V deficiency (F5 gene)
Birmingham Children's Hospital NHS Foundation Trust
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

TURQUIE

TURKEY
ISTANBUL

Molecular diagnosis of factor V deficiency (F5 gene)
Acibadem healthcare group
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
STUTTGART

Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
Klinikum Stuttgart - Standort Olgahospital
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ESPAGNE

Comunidad Valenciana
SANT JOAN D'ALACANT

Diagnosis of the congenital factor V deficiency (F5 gene)
Centro Inmunológico de Alicante (CIALAB)
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

SUISSE

Suisse Alémanique
REINACH

Molecular diagnosis of factor V deficiency and resistance to activated protein C (Leiden, R506Q mutation)
Diagene Laboratories Inc.
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ITALIE

LOMBARDIA
MONZA

Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
Synlab ITALIA srl
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ESPAGNE

Comunidad Valenciana
PATERNA

Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
Sistemas Genómicos S.L.
Contexte(s) : Diagnostic anténatal, Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ITALIE

CAMPANIA
NAPOLI

Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
Biotecnologie Avanzate Srl
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques, Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ESPAGNE

La Rioja
LOGROÑO

Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene / R506Q mutation)
Fundación Rioja Salud - Centro de Investigación Biomédica de La Rioja
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ESPAGNE

Comunidad Valenciana
PATERNA

Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
IMEGEN - Delegación Valencia
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger, PCR et techniques associées

ESPAGNE

Cataluña
SABADELL

Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
Corporación Sanitaria Parc Taulí
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

ESPAGNE

Comunidad Valenciana
ELCHE

Diagnosis of fongenital factor V deficiency (F5 gene)
Bioarray
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

HONGRIE

Közép-Magyarország
DEBRECEN

Molecular diagnosis of coagulation factor V deficiency (F5 gene)
University of Debrecen
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ESPAGNE

Madrid
SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES

Diagnosis of cerebral sinovenous thrombosis y and related disorders (F5 gene)
LabGenetics - Laboratorio de Genética Clínica, S.L.
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Diagnostic pré-symptomatique, Évaluation des risques
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

ESPAGNE

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

Diagnosis of recessive diseases (panel, qCarrier Plus)
qGenomics
Contexte(s) : Diagnostic anténatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

ESPAGNE

Madrid
SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES

Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
LabGenetics - Laboratorio de Genética Clínica, S.L.
Contexte(s) : Diagnostic anténatal, Diagnostic postnatal, Diagnostic pré-symptomatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques, Séquençage des régions codantes, Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : Séquençage par Sanger, MLPA et techniques associées

ESPAGNE

Cataluña
BARCELONA

Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Contexte(s) : Diagnostic anténatal, Diagnostic postnatal, Diagnostic pré-symptomatique, Évaluation des risques
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques, Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ESPAGNE

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

FRANCE

PAYS DE LA LOIRE
LE MANS

Diagnostic du déficit congénital en facteur V
Centre Hospitalier Le Mans
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
BONDY

Diagnostic du déficit congénital en facteur V
CHU Paris Seine-Saint-Denis - Hôpital Jean Verdier
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

FRANCE

HAUTS-DE-FRANCE
AMIENS

Diagnostic du déficit congénital en facteur V
CHU Amiens-Picardie - Site Sud
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

FRANCE

BRETAGNE
RENNES

Diagnostic du déficit congénital en facteur V
CHU de Rennes - Hôpital Pontchaillou
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

FRANCE

GRAND-EST
MULHOUSE

Diagnostic du déficit congénital en facteur V
GHR Mulhouse Sud Alsace - Hôpital Emile Muller
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Diagnostic du déficit congénital en facteur V
CHU de Toulouse - Hôpital Rangueil
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Diagnostic du déficit congénital en facteur V (mesure d'activité)
CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Xavier Bichat-Claude Bernard
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Diagnostic du déficit congénital en facteur V
APHP.Sorbonne Université, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

FRANCE

GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY

Diagnostic du déficit constitutionnel en facteur V
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

FRANCE

GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY

Diagnostic de la maladie plaquettaire du pool vide
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

FRANCE

AUVERGNE-RHONE-ALPES
CLERMONT-FERRAND

Diagnostic du déficit congénital en facteur V
CHU de Clermont-Ferrand - Hôpital d'Estaing
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

ITALIE

PUGLIA
SAN GIOVANNI ROTONDO

Molecular and biochemical diagnosis of storage pool platelet disease (WAS gene)
IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza -Poliamb. Giovanni Paolo II
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Biochimie génétique
Objectif(s) : Essai d'analytes /enzymes

BULGARIE

 South-West region
SOFIA

Molecular diagnosis of congenital factor V deficiency
University hospital of Obstetrics and Gynecology
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

TCHEQUE, REPUBLIQUE

Moravia-Silesia
OSTRAVA-PORUBA

Molecular diagnosis of factor V deficiency (F5 gene)
University hospital Ostrava, Fakultni nemocnice Ostrava
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

TCHEQUE, REPUBLIQUE

Capital City Prague
PRAHA

Prenatal and postnatal molecular diagnosis of factor V deficiency (F5 gene)
Genomac International s.r.o.
Contexte(s) : Diagnostic anténatal, Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

TCHEQUE, REPUBLIQUE

Capital City Prague
PRAHA

Molecular diagnosis of factor V deficiency (F5 gene)
Faculty hospital Kralovske Vinohrady
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

TURQUIE

TURKEY
ANKARA

Molecular diagnosis of factor V deficiency (F5 gene)
Ankara University - Faculty of medicine
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ITALIE

SARDEGNA
OZIERI

Molecular diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
Presidio Ospedaliero di Ozieri - ASL 1
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

BULGARIE

 South-West region
SOFIA

Molecular diagnosis of factor V deficiency
GENICA
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ITALIE

MARCHE
JESI

Molecular diagnosis of factor V deficiency
BIOAESIS
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

SERBIE

Serbia
BELGRADE

Diagnosis of inherited bleeding disorders (hemophilia, von Willebrand disease and others rare bleeding disorders)
Blood Transfusion Institute of Serbia
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

TURQUIE

TURKEY
KAYSERI

Molecular diagnosis of factor V deficiency
Erciyes Üniversitesi Týp Fakültesi Tibbi Genetik Anabilim Dalý
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

TCHEQUE, REPUBLIQUE

Capital City Prague
PRAHA

Molecular diagnosis of factor V deficiency (F5 gene)
Sanatorium PRONATAL
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

POLOGNE

Kraków
KRAKOW

Molecular diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
Uniwersytecki Szpital Dzieciecy w Krakowie
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

AUTRICHE

WIEN
WIEN

Molecular diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
Praxis für Humangenetik
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
BOBIGNY

Diagnostic du déficit congénital en facteur V
CHU Paris Seine-Saint-Denis - Hôpital Avicenne
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Hématologie

FRANCE

GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY

Diagnostic du déficit congénital en facteur V (gène F5)
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

ESPAGNE

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)