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GERMANIA
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnosis of susceptibility to Crohn disease (NOD2 gene: R702W/-G908R/-3020insC)
MVZ Martinsried GmbH
Scopo
: Diagnosi postnatale, Valutazione del rischio
Specialità
: Genetica molecolare
GERMANIA
Rheinland-Pfalz
INGELHEIM AM RHEIN
Diagnosis of susceptibility to Crohn disease (NOD2 gene)
Bioscientia Institut für Medizinische Diagnostik GmbH
Scopo
: Diagnosi postnatale, Valutazione del rischio
Specialità
: Genetica molecolare
Obiettivo(i)
: Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche
: Sequenziamento con metodo Sanger
GERMANIA
Nordrhein-Westfalen
DORTMUND
Diagnosis of susceptibility to Crohn disease (NOD2 gene)
Medizinisches Versorgungszentrum (MVZ) Dr. Eberhard und Partner
Scopo
: Diagnosi postnatale, Valutazione del rischio
Specialità
: Genetica molecolare
Obiettivo(i)
: Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche
: Sequenziamento con metodo Sanger
GERMANIA
Hamburg
HAMBURG
Diagnosis of susceptibility to Crohn disease (NOD2 gene)
Labor Lademannbogen
Scopo
: Diagnosi postnatale, Valutazione del rischio
Specialità
: Genetica molecolare
Obiettivo(i)
: Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche
: Sequenziamento con metodo Sanger
GERMANIA
Baden-Württemberg
ULM
Diagnosis of susceptibility to Crohn disease (NOD2 gene: P268S, R702W, G908R, 1007fsinsC)
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin des Universitätsklinikums Ulm
Scopo
: Diagnosi postnatale, Valutazione del rischio
Specialità
: Genetica molecolare
Obiettivo(i)
: Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche
: Sequenziamento con metodo Sanger
AUSTRIA
STEIERMARK
GRAZ
Diagnosis of susceptibility to Crohn disease (NOD2 gene)
Medizinische Universität Graz
Scopo
: Valutazione del rischio
Specialità
: Genetica molecolare
Obiettivo(i)
: Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche
: Sequenziamento con metodo Sanger
GERMANIA
Hamburg
HAMBURG
Diagnosis of susceptibility to Crohn disease (NOD2 gene)
MVZ Fenner & Krasemann
Scopo
: Diagnosi postnatale, Valutazione del rischio
Specialità
: Genetica molecolare
Obiettivo(i)
: Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche
: Sequenziamento con metodo Sanger
GERMANIA
Baden-Württemberg
FREIBURG
Diagnosis of susceptibility to Crohn disease (NOD2 gene)
SYNLAB MVZ Freiburg GmbH
Scopo
: Diagnosi postnatale, Valutazione del rischio
Specialità
: Genetica molecolare
Obiettivo(i)
: Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche
: Sequenziamento con metodo Sanger
GERMANIA
Bayern
MÜNCHEN
Diagnosis of susceptibility to Crohn disease (NOD2 gene)
Zweigniederlassung der SYNLAB MVZ Augsburg GmbH
Scopo
: Diagnosi postnatale, Valutazione del rischio
Specialità
: Genetica molecolare
Obiettivo(i)
: Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche
: Sequenziamento con metodo Sanger
GERMANIA
Nordrhein-Westfalen
KÖLN
Diagnosis of susceptibility to Crohn disease (NOD2 gene)
laboratoriumsmedizin köln - Dres. med. Wisplinghoff und Kollegen
Scopo
: Diagnosi postnatale, Valutazione del rischio
Specialità
: Genetica molecolare
Obiettivo(i)
: Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche
: Sequenziamento con metodo Sanger
PAESI BASSI
Utrecht
UTRECHT
Molecular diagnosis of Congenital Diarrhea (gene panel; DIA00v16.1)
UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica molecolare
Obiettivo(i)
: Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche
: Sequenziamento NGS (escluso WES)
GERMANIA
Baden-Württemberg
SINGEN /HTWL.
Diagnosis of susceptibility to Crohn disease (NOD2 gene)
MVZ Laborärzte Singen GbR
Scopo
: Diagnosi postnatale, Valutazione del rischio
Specialità
: Genetica molecolare
Obiettivo(i)
: Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche
: Sequenziamento con metodo Sanger
ITALIA
LAZIO
ROMA
Diagnosi molecolare della suscettibilità al malattia di Crohn (gene NOD2)
Azienda Ospedaliera S. Camillo-Forlanini - Ospedale San Camillo
Scopo
: Diagnosi postnatale, Valutazione del rischio
Specialità
: Genetica molecolare
GERMANIA
Bayern
BAD STEBEN
Diagnosis of susceptibility to Crohn disease (NOD2 gene)
Institut für angewandte Humangenetik und Onkogenetik
Scopo
: Diagnosi postnatale, Valutazione del rischio
Specialità
: Genetica molecolare
Obiettivo(i)
: Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche
: Sequenziamento con metodo Sanger
ITALIA
FRIULI VENEZIA GIULIA
UDINE
Diagnosi molecolare della suscettibilità al malattia di Crohn (gene NOD2)
Azienda Ospedaliero-Universitaria "Santa Maria della Misericordia" di Udine
Scopo
: Diagnosi postnatale, Valutazione del rischio
Specialità
: Genetica molecolare
ITALIA
VENETO
PADOVA
Diagnosi molecolare delle malattie gastroenterologiche rare [pannello di geni]
Research&Innovation S.r.l. (R&I Genetics)
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica molecolare
Obiettivo(i)
: Analisi mirata a una mutazione specifica, Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati, Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche
: Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento dell'intero esoma (WES)
SPAGNA
Madrid
MADRID
Diagnosis of autoinflammatory diseases (panel)
Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz
Scopo
: Diagnosi prenatale, Diagnosi preimpianto, Diagnosi postnatale, Valutazione del rischio
Specialità
: Genetica molecolare
Obiettivo(i)
: Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche
: Sequenziamento NGS (escluso WES)
SPAGNA
Galicia
A CORUÑA
Diagnosis of rare inflammatory bowel disease (panel - 26 genes)
Health In Code
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica molecolare
Obiettivo(i)
: Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati
Tecnica/Tecniche
: Sequenziamento NGS (escluso WES)
REPUBBLICA CECA
Moravia-Silesia
OSTRAVA
Molecular diagnosis of susceptibility to Crohn disease (NOD2 gene)
CGB laboratory Ltd.
Scopo
: Diagnosi postnatale, Valutazione del rischio
Specialità
: Genetica molecolare
ROMANIA
BUCURESTI
BUCURESTI
Postnatal molecular diagnosis of susceptibility to Crohn disease and ulcerative colitis (NOD2 gene:mutation screening and sequencing of the entire coding region)
National institute of legal medicine
Scopo
: Diagnosi postnatale, Valutazione del rischio
Specialità
: Genetica molecolare
Obiettivo(i)
: Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati, Sequenziamento dell'intera regione codificante
ITALIA
LAZIO
ROMA