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ITALIA

CALABRIA
CATANZARO

Diagnosi biochimica e molecolare delle emoglobinopatie (geni HBA1, HBA2, HBB)
Azienda Ospedaliera Pugliese Ciaccio
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare, Genetica biochimica
Obiettivo(i) : Determinazione di analiti/saggio enzimatico

ITALIA

CALABRIA
CATANZARO

Diagnosi molecolare della fibrosi cistica (gene CFTR)
Azienda Ospedaliera Pugliese Ciaccio
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

ITALIA

CALABRIA
CATANZARO

Diagnosi molecolare dell'emocromatosi (gene HFE)
Azienda Ospedaliera Pugliese Ciaccio
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare