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ITALIA

LIGURIA
GENOVA

Diagnosi molecolare della sindrome di Currarino (gene MNX1)
IRCCS Istituto G. Gaslini - Ospedale Pediatrico
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare

ITALIA

LIGURIA
GENOVA

Diagnosi molecolare delle anomalie di chiusura del tubo neurale (geni VAGNL1, VANGL2)
IRCCS Istituto G. Gaslini - Ospedale Pediatrico
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare

ITALIA

LIGURIA
GENOVA

Diagnosi molecolare della malformazione cavernosa cerebrale (gene KRIT1)
IRCCS Istituto G. Gaslini - Ospedale Pediatrico
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare

ITALIA

LIGURIA
GENOVA

Diagnosi molecolare della neurofibromatosi tipo 2 (gene NF2)
IRCCS Istituto G. Gaslini - Ospedale Pediatrico
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare

ITALIA

LIGURIA
GENOVA

Diagnosi molecolare dei tumori rabdoidi (gene SMARCB1)
IRCCS Istituto G. Gaslini - Ospedale Pediatrico
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
SpecialitÓ : Citogenetica

ITALIA

LIGURIA
GENOVA

Analisi dei polimorfismi dei geni del metabolismo dei folati (geni MTHFR,MTHFD1) per la prevenzione delle anomalie di chiusura del tubo neurale
IRCCS Istituto G. Gaslini - Ospedale Pediatrico
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare