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64 Risultato/i
Elenco delle malattie per cui si effettua il test (89)
ALG1-CDG
ALG12-CDG
ALG2-CDG
ALG3-CDG
ALG6-CDG
ALG8-CDG
ALG9-CDG
Acidemia isovalerica
Acidemia metilmalonica con omocistinuria
Acidemia propionica
Acidosi lattica infantile fatale con aciduria metilmalonica
Aciduria 2-idrossiglutarica
Aciduria 3-metilglutaconica, tipo 1
Aciduria 3-metilglutaconica, tipo 3
Aciduria 3-metilglutaconica, tipo 4
Aciduria argininosuccinica
Aciduria fumarica
Aciduria malonica
Aciduria mevalonica
Aciduria orotica ereditaria
Adrenoleucodistrofia legata all'X
Alcaptonuria
Alfa-mannosidosi
Argininemia
Aspartilglucosaminuria
Atrofia girata della coroide e della retina
Carnosinemia
Cistationinuria
Cistinuria
Citrullinemia
DPM1-CDG
Deficit della proteina trifunzionale mitocondriale
Deficit di 3-idrossi-3-metilglutaril-CoA sintetasi
Deficit di 3-idrossiacil-CoA deidrogenasi a catena lunga
Deficit di 5-oxoprolinasi
Deficit di acil-CoA deidrogenasi a catena corta
Deficit di acil-CoA deidrogenasi a catena media
Deficit di acil-CoA deidrogenasi a catena molto lunga
Deficit di beta-chetotiolasi
Deficit di carbamil-fosfato sintetasi 1
Deficit di fosfoenolpiruvato carbossichinasi
Deficit di glutaril-CoA deidrogenasi
Deficit di glutatione sintetasi
Deficit di l-Arginina:glicina amidinotransferasi
Deficit di ornitina transcarbamilasi
Deficit di succinico semialdeide deidrogenasi
Deficit isolato del complesso I
Deficit isolato di succinato-CoQ reduttasi
Deficit multiplo di carbossilasi
Distonia Dopa-sensibile autosomica recessiva
Disturbo mitocondriale da difetto nella sintesi delle proteine mitocondriali
Encefalopatia da glicina
Fenilchetonuria
Fucosidosi
GCS1-CDG
Intolleranza alle proteine con lisinuria
Iperaminoaciduria dicarbossilica
Iperinsulinismo da deficit di 3-idrossiacil-CoA deidrogenasi a catena corta
Iperlisinemia
Iperprolinemia, tipo 1
Istidinemia
MGAT2-CDG
MPDU1-CDG
MPI-CDG
Malattia da deposito di glicogeno da deficit di maltasi acida
Malattia da deposito di glicogeno dovuta a deficit di beta-enolasi muscolare
Malattia delle urine a sciroppo d'acero
Malattia di Canavan
Malattia di Fabry
Malattia di Gaucher, tipo 1
Malattia di Gaucher, tipo 2
Malattia di Gaucher, tipo 3
Malattia mitocondriale
Mucopolisaccaridosi tipo 2
Mucopolisaccaridosi, tipo 1
Mucopolisaccaridosi, tipo 3
Mucopolisaccaridosi, tipo 4
Mucopolisaccaridosi, tipo 6
Mucopolisaccaridosi, tipo 7
Omocistinuria classica
Omocistinuria da deficit di metilene-tetraidrofolato reduttasi
Omocistinuria senza aciduria metilmalonica
PMM2-CDG
Sarcosinemia
Sindrome di Zellweger
Sindrome iperornitinemia iperammoniemia-omocitrullinuria
Tirosinemia transitoria del neonato
Tirosinemia, tipo 1
Tirosinemia, tipo 2
ALG12-CDG
ALG2-CDG
ALG3-CDG
ALG6-CDG
ALG8-CDG
ALG9-CDG
Acidemia isovalerica
Acidemia metilmalonica con omocistinuria
Acidemia propionica
Acidosi lattica infantile fatale con aciduria metilmalonica
Aciduria 2-idrossiglutarica
Aciduria 3-metilglutaconica, tipo 1
Aciduria 3-metilglutaconica, tipo 3
Aciduria 3-metilglutaconica, tipo 4
Aciduria argininosuccinica
Aciduria fumarica
Aciduria malonica
Aciduria mevalonica
Aciduria orotica ereditaria
Adrenoleucodistrofia legata all'X
Alcaptonuria
Alfa-mannosidosi
Argininemia
Aspartilglucosaminuria
Atrofia girata della coroide e della retina
Carnosinemia
Cistationinuria
Cistinuria
Citrullinemia
DPM1-CDG
Deficit della proteina trifunzionale mitocondriale
Deficit di 3-idrossi-3-metilglutaril-CoA sintetasi
Deficit di 3-idrossiacil-CoA deidrogenasi a catena lunga
Deficit di 5-oxoprolinasi
Deficit di acil-CoA deidrogenasi a catena corta
Deficit di acil-CoA deidrogenasi a catena media
Deficit di acil-CoA deidrogenasi a catena molto lunga
Deficit di beta-chetotiolasi
Deficit di carbamil-fosfato sintetasi 1
Deficit di fosfoenolpiruvato carbossichinasi
Deficit di glutaril-CoA deidrogenasi
Deficit di glutatione sintetasi
Deficit di l-Arginina:glicina amidinotransferasi
Deficit di ornitina transcarbamilasi
Deficit di succinico semialdeide deidrogenasi
Deficit isolato del complesso I
Deficit isolato di succinato-CoQ reduttasi
Deficit multiplo di carbossilasi
Distonia Dopa-sensibile autosomica recessiva
Disturbo mitocondriale da difetto nella sintesi delle proteine mitocondriali
Encefalopatia da glicina
Fenilchetonuria
Fucosidosi
GCS1-CDG
Intolleranza alle proteine con lisinuria
Iperaminoaciduria dicarbossilica
Iperinsulinismo da deficit di 3-idrossiacil-CoA deidrogenasi a catena corta
Iperlisinemia
Iperprolinemia, tipo 1
Istidinemia
MGAT2-CDG
MPDU1-CDG
MPI-CDG
Malattia da deposito di glicogeno da deficit di maltasi acida
Malattia da deposito di glicogeno dovuta a deficit di beta-enolasi muscolare
Malattia delle urine a sciroppo d'acero
Malattia di Canavan
Malattia di Fabry
Malattia di Gaucher, tipo 1
Malattia di Gaucher, tipo 2
Malattia di Gaucher, tipo 3
Malattia mitocondriale
Mucopolisaccaridosi tipo 2
Mucopolisaccaridosi, tipo 1
Mucopolisaccaridosi, tipo 3
Mucopolisaccaridosi, tipo 4
Mucopolisaccaridosi, tipo 6
Mucopolisaccaridosi, tipo 7
Omocistinuria classica
Omocistinuria da deficit di metilene-tetraidrofolato reduttasi
Omocistinuria senza aciduria metilmalonica
PMM2-CDG
Sarcosinemia
Sindrome di Zellweger
Sindrome iperornitinemia iperammoniemia-omocitrullinuria
Tirosinemia transitoria del neonato
Tirosinemia, tipo 1
Tirosinemia, tipo 2
Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (1)
Cliccando sul link in alto si verrà reindirizzati alla pagina relativa alla malattia o al gene
TEST DIAGNOSTICO(-I) ESEGUITO(-I) DAL LABORATORIO (64)
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica e molecolare della fenilchetonuria, tipica e atipica (gene PAH)
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica molecolare, Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica della tirosinemia tipo 1 e 2
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica della cistinuria
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica della malattia di Gaucher
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica della malattia di Fabry
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica dell'alfa-mannosidosi
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica delle mucopolisaccaridosi tipo 1, 2, 3, 4, 6 e 7
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica dell'aspartilglucosaminuria
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica della malattia di Canavan
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica della fucosidosi
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica della glicogenosi tipo 2
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica del deficit di ornitina carbamiltransferasi
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica dell'omocistinuria classica da deficit di cistationina beta-sintetasi
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica della sindrome di Zellweger
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica dell'acidemia isovalerica
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica dell'aciduria 4-idrossibutirica
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica dell'aciduria mevalonica
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica dell'aciduria orotica ereditaria
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica dell'alcaptonuria
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica dell'argininemia
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica dell'aciduria argininosuccinica
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica del deficit di carbamoil-fosfatosintetasi
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica del deficit multiplo di carbossilasi
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica dell'omocistinuria da difetto di rimetilazione, deficit di MTHFR
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica della leucinosi
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica dell'aciduria metilmalonica con omocistinuria
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica dell'aciduria piroglutammica
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica dell'aciduria 3-metilglutaconica
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica del deficit di beta-chetotiolasi
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica dell'adrenoleucodistrofia legata all'X
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica della citrullinemia
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica della sindrome della tripla H (HHH)
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica della sarcosinemia
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica dell'acidosi lattica congenita infantile
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica della carnosinemia
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica dell'omocistinuria da disturbi della rimetilazione (cbl E e G)
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica dell'acidemia succinica
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica del deficit di proteina trifunzionale mitocondriale
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica dell'aciduria malonica
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica dell'iperornitinemia
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica dell'iperlisinemia
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica dell'iperaminoaciduria dicarbossilica
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica dell'aciduria 2-idrossiglutarica
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica della cistationinuria
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica dell'intolleranza alle proteine dibasiche con lisinuria
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica dell'aminoaciduria bibasica tipo 1
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica del deficit transitorio di tirosina-ossidasi
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica del deficit di fosfoenolpiruvato carbossichinasi (PEPCK)
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica dell'aciduria fumarica
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica del deficit di succinato coenzima Q reduttasi
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica della sindrome CDG
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica del deficit di 3-idrossiacil-CoA deidrogenasi degli acidi grassi a catena corta e lunga
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica dell'iperglicinemia non chetotica
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica dell'acidemia propionica
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica del deficit di glutaril-CoA deidrogenasi
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica del deficit multiplo di acil-CoA deidrogenasi degli acidi grassi a catena corta, media e molto lunga
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica del deficit di enolasi
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica dell'iperprolinemia
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica del deficit di 5-oxoprolinasi
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica dei deficit multipli della catena respiratoria
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica del deficit di 3-idrossi 3-metilglutaril-CoA (HMG) sintetasi
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica del deficit di arginina glicina amidinotransferasi
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI
Diagnosi biochimica del deficit di tirosina idrossilasi
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
SARDEGNA
CAGLIARI