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FRANCIA

OCCITANIE
MONTPELLIER

Accreditato							
Diagnosis of malignant hemopathies
CHU de Montpellier - Hôpital Saint-Eloi
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica

GERMANIA

Thüringen
JENA

Accreditato							
Diagnosis of myeloproliferative disorders (PDGFRA and PDGFRB gene aberrations)
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Jena
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni, Identificazione di microdelezioni/microduplicazioni
Tecnica/Tecniche : FISH, Cariotipizzazione

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

South Yorkshire
SHEFFIELD

Accreditato							
Molecular monitoring of donor chimerism post stem cell transplantation
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Nottinghamshire
NOTTINGHAM

Accreditato							
Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by karyotyping and FISH)
Nottingham University Hospitals NHS Trust
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH, Cariotipizzazione

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Oxfordshire
OXFORD

Accreditato							
Cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia
Churchill Hospital
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : Cariotipizzazione

IRLANDA

County Dublin
DUBLIN

Accreditato							
Molecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by conventional karyotype and FISH)
Children's Health Ireland @ Crumlin
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni, Identificazione di microdelezioni/microduplicazioni
Tecnica/Tecniche : FISH, Cariotipizzazione

GERMANIA

Berlin
BERLIN

Accreditato							
Diagnosis of myelodysplastic/myeloproliferative diseases
Charité - Universitätsmedizin Berlin (CVK)
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

FRANCIA

GRAND-EST
METZ

Accreditato							
FISH diagnosis of hemopathies
CHR de Metz-Thionville
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Grampian
ABERDEEN

Accreditato							
Molecular diagnosis of Myeloproliferative disorders (JAK2 gene)
Aberdeen Royal Infirmary, Polwarth Building
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Antrim and Newtownabbey
BELFAST

Accreditato							
Molecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome/myeloproliferative disease (by FISH analysis)
Belfast City Hospital
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

South Yorkshire
SHEFFIELD

Accreditato							
Molecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndromes (by karyotyping and FISH analysis)
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : Cariotipizzazione

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

West Midlands
BIRMINGHAM

Accreditato							
Cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by conventional karyotype)
Birmingham Women's NHS Foundation Trust
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : Cariotipizzazione

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Wiltshire
SALISBURY

Accreditato							
Cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by conventional karyotype)
Salisbury District Hospital
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : Cariotipizzazione

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Nottinghamshire
NOTTINGHAM

Accreditato							
Molecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by karyotyping and FISH)
Nottingham University Hospitals NHS Trust
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH, Cariotipizzazione

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Avon
BRISTOL

Accreditato							
Molecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by FISH)
Southmead Hospital
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni, Identificazione di microdelezioni/microduplicazioni
Tecnica/Tecniche : FISH

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

South Glamorgan
CARDIFF

Accreditato							
Molecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by conventional karyotyping and FISH)
University Hospital of Wales
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH, Cariotipizzazione

GERMANIA

Nordrhein-Westfalen
DORTMUND

Accreditato							
Diagnosis of chronic myelomonocytic leukemia
Medizinisches Versorgungszentrum (MVZ) Dr. Eberhard und Partner
Scopo : Diagnosi postnatale, Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare, Citogenetica, Immunologia
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica, Sequenziamento dell'intera regione codificante, Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni, Identificazione di microdelezioni/microduplicazioni
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger, Tecniche basate sulla PCR, FISH, Cariotipizzazione

SVIZZERA

Suisse Romande
GENÈVE

Accreditato							
Conventional (karyotype) and molecular cytogenetics (FISH) diagnosis of myelodysplastic/myeloproliferative disease: diagnosis and prognosis
Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : Cariotipizzazione

CANADA

Ontario
MISSISSAUGA

Accreditato							
Molecular Cytogenetic Solid Tumor Analysis (Paraffin Embedded Tissue ALK, MYC, ERBB2)
Trillium Health Partners- Credit Valley Site
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

GERMANIA

Bayern
MÜNCHEN

Accreditato							
Diagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Medizinisch Genetisches Zentrum München
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

GERMANIA

Baden-Württemberg
ULM

Accreditato							
Diagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Universitätsklinikum Ulm
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

GERMANIA

Sachsen
DRESDEN

Accreditato							
Diagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

GERMANIA

Bayern
MÜNCHEN

Accreditato							
Diagnosis of chronic myelomonocytic leukemia (ETV6, PDGFRB genes)
Pränatal-Medizin München MVZ GmbH
Scopo : Diagnosi postnatale, Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

GERMANIA

Bayern
MÜNCHEN

Accreditato							
Diagnosis of juvenile myelomonocytic leukemia (ARHGAP26, NF1, PTPN11 genes)
Pränatal-Medizin München MVZ GmbH
Scopo : Diagnosi postnatale, Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

GERMANIA

Bayern
WÜRZBURG

Accreditato							
Diagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Universität Würzburg - Biozentrum
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

SPAGNA

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

Accreditato							
Diagnosis of juvenile myelomonocytic leukemia (panel)
Reference Laboratory Genetics
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

FRANCIA

GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY

Accreditato							
Diagnosis of malignant hemopathies
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : Cariotipizzazione

GERMANIA

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Accreditato							
Molecular analysis of somatic mutation in tumour tissue for therapeutic decisions (Somatic Tumor Panel, 710 genes)
CeGaT GmbH
Scopo : Diagnosi postnatale, Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
SAINT-OUEN-L'AUMÔNE

Accreditato							
Diagnosis of hematologic neoplams
Laboratoire Cerba
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), FISH, Cariotipizzazione

FRANCIA

NORMANDIE
ROUEN

Accreditato							
Diagnosis of rare genetic tumor (Phenotyping in oncogenetics) (Whole exome)
CHU de Rouen
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento dell'intero esoma (WES)

FRANCIA

GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY

Accreditato							
Diagnosis of myeloid hemopathy (Panel)
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

BELGIO

LIEGE
LIEGE

Accreditato							
Diagnosis of myeloid neoplasms with germline predisposition (gene panel)
CHU de Liège - UniLab Lg
Scopo : Diagnosi postnatale, Diagnosi presintomatica
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Surrey
SURREY

Accreditato							
Cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by conventional karyotype)
Institute of Cancer Research ICR
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : Cariotipizzazione

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Lanarkshire
GLASGOW

Accreditato							
Cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia by conventional cytogenetics (AML/ETO, PML/RARA, CBFB & MLL)
Queen Elizabeth University Hospital
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : Cariotipizzazione

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Lanarkshire
GLASGOW

Accreditato							
Cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by conventional karyotype)
Queen Elizabeth University Hospital
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : Cariotipizzazione

GERMANIA

Schleswig-Holstein
KIEL

Accreditato							
Diagnosis of chronic myelomonocytic leukemia (BCR (22q11)/ABL (9q34), FGFR1 (8p12), FIP1L1/CHIC2/PDGFRA (4q12), PDGFRB (5q33))
Praxis Dr. Lana Harder
Scopo : Diagnosi postnatale, Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH, Cariotipizzazione

FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

Accreditato							
Diagnosis of lymphoid and myeloid hemopathy (by CXCR4 Exon 2, DNMT3A Exon 23, FLT3 Exon 20 mutation)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare, Altra
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica, Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati, Sequenziamento dell'intera regione codificante, Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

Accreditato							
Diagnosis of myelodysplastic/myeloproliferative disease and B-cell chronic lymphocytic leukemia (BCR/ABL mutation)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Ematologia, Altra

FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

Accreditato							
Diagnosis of lymphoid and myeloid hemopathy (by looking for CALR Exon 9 mutation)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

Accreditato							
Diagnosis of hemopathies (P190 mutation / transmitted analysis)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

Accreditato							
Diagnosis of lymphoid and myeloid hemopathy (by looking for NRAS Exons 2 and 3 mutation)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

Accreditato							
Diagnosis of lymphoid and myeloid hemopathy (by looking for IDH2 Exon 4 mutation)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

Accreditato							
Research for paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (HNP clone)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Ematologia, Altra

FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

Accreditato							
Diagnosis of hemopathies (by looking for TXL1 transcript)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

Accreditato							
Diagnosis of hemopathies (by looking for TXL3 transcript)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

Accreditato							
Diagnosis of hemopathies (by looking for SIL-TAL transcript)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

Accreditato							
Diagnosis of hemopathies (by looking for TEL-AML1 transcript)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

Accreditato							
Diagnosis of hemopathies (by looking for PML-RARA transcript)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

Accreditato							
Search for E2A-PBX transcript
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

Accreditato							
Diagnosis of hemopathies (by looking for NPM1 transcript)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

Accreditato							
Diagnosis of hemopathies (by looking for DEK-CAN transcript)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

Accreditato							
Diagnosis of hemopathies (by looking for BCR ABL1 or CALM-AF10 transcript)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

Accreditato							
Diagnosis of hemopathies (by looking for AML1-ETO or CBFB-MYH11 transcript)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

Accreditato							
Diagnosis of lymphoid and myeloid hemopathy (by looking for STAT3 Exons 20 and 21 mutation)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

Accreditato							
Diagnosis of lymphoid and myeloid hemopathy (by looking for TP53 Exons 4 to 10 mutation)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

Accreditato							
Diagnosis of lymphoid and myeloid hemopathy (by looking for GATA2 Exons 2,3,4,5,6 and intron 4 mutation)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

Accreditato							
Diagnosis of lymphoid and myeloid hemopathy (by looking for KRAS Exons 2 and 3 mutation)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

Accreditato							
Diagnosis of LAM, MDS, LMMC and medluar aplasie
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

Accreditato							
Diagnosis of lymphoid and myeloid hemopathy (by RUNX1 exons 3 to 8, SETBP1 exon 4, PTEN exons 1,2,5,6,7,8, or SF3B1 exons 14 to 16 mutation)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

Accreditato							
Diagnosis of lymphoid and myeloid hemopathy (by SRSF2 Exon 1, KRAS exons 2 and 3, NOTCH1 exons 26,27,28 and 34 mutation)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

Accreditato							
Diagnosis of lymphoid and myeloid hemopathy (by looking for BTK exon 15, JAK2-Exon 12 or PLCG2 exons 19,20 and 24 mutation,)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

Accreditato							
Diagnosis of lymphoid and myeloid hemopathy (by looking for LALT IKAROS (IKZF1) LALB or PTEN deletion)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla MLPA

FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

Accreditato							
Diagnosis of lymphoid and myeloid hemopathy (by looking for JAK2 V617F mutation)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

Accreditato							
Diagnosis of lymphoid and myeloid hemopathy (by looking for MYD88 L265P or KIT Exons 8,9,11,13,17 mutation)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

Accreditato							
Diagnosis of lymphoid and myeloid hemopathy (by looking for BCR/ABL mutation/ transmitted exam)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

Accreditato							
Diagnosis of lymphoid and myeloid hemopathy (by looking for NPM1 Exon 12 mutation)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Greater London
LONDON

Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by conventional karyotype and FISH analysis)
Hammersmith Hospital
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH, Cariotipizzazione

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Greater London
LONDON

Molecular cytogenetic diagnosis of Myeloproliferative disorder (by conventional karyotype and FISH analysis)
Hammersmith Hospital
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH, Cariotipizzazione

TURCHIA

TURKEY
ISTANBUL

Molecular diagnosis of chronic myelomonocytic leukaemia (PDGFRB gene)
Genetiks - Genetic diagnosis and research center
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare

TURCHIA

TURKEY
ISTANBUL

Molecular diagnosis of myeloproliferative disorder with oesinophilia (PDGFRB gene)
Genetiks - Genetic diagnosis and research center
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare

ITALIA

UMBRIA
PERUGIA

Diagnosi citogenetica e citogenetica molecolare delle malattie mielodisplastiche/mieloproliferative
Università degli Studi di Perugia - Ospedale S. Maria della Misericordia
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Tayside
DUNDEE

Cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia
Ninewells Hospital and Medical School
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : Cariotipizzazione

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE

Cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia
Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Trust
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : Cariotipizzazione

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Tayside
DUNDEE

Cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome
Ninewells Hospital and Medical School
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : Cariotipizzazione

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Greater London
LONDON

Molecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (MECOM: by FISH analysis)
University College London Hospitals, NHS Foundation Trust
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

GERMANIA

Nordrhein-Westfalen
KÖLN

Diagnosis of myelodysplastic syndromes (EGR1 (5q31), D5S23/D5S721 (5p15.2), CEP7 (7p11.1-q11.1), D7S486 (7q31), CEP8 (8p11.1-q11.1), TP53 (17p13.1), D20S108 (20q12))
Zotz|Klimas Standort Köln
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di microdelezioni/microduplicazioni
Tecnica/Tecniche : FISH

GERMANIA

Nordrhein-Westfalen
KÖLN

Diagnosis of chronic myelomonocytic leukemia (CEP7 (7p11.1-q11.1), D7S486 (7q31), CEP8 (8p11.1-q11.1), D20S108 (20q12))
Zotz|Klimas Standort Köln
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

FRANCIA

GRAND-EST
STRASBOURG

Diagnosis of myeloid hemopathies (classical caryotype and FISH)
CHU de Strasbourg - Hôpital de Hautepierre
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Tecnica/Tecniche : FISH

FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

Diagnosis of myeloid hemopathies
IUCT Oncopole - CLCC Institut Claudius Regaud
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH, Cariotipizzazione

SPAGNA

Madrid
SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES

Diagnosis of juvenile myelomonocytic leukemia (PTPN11 gene)
LabGenetics - Laboratorio de Genética Clínica, S.L.
Scopo : Diagnosi postnatale, Diagnosi presintomatica, Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica, Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati, Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

SPAGNA

Madrid
SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES

Diagnosis of acute myeloid leukemia (NPM1, FLT3, KIT genes)
LabGenetics - Laboratorio de Genética Clínica, S.L.
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica, Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati, Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

SPAGNA

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of Noonan syndrome and Noonan-related disorders (panel)
Hospital Germans Trias I Pujol
Scopo : Diagnosi preimpianto, Diagnosi postnatale, Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante, Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger, Tecniche basate sulla MLPA

SPAGNA

La Rioja
LOGROÑO

Diagnosis of hereditary cancer (panel)
Hospital San Pedro
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante, Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

SPAGNA

Cataluña
BARCELONA

Diagnosis of myelodysplastic/myeloproliferative disease
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : Cariotipizzazione

SPAGNA

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of myelodysplastic/myeloproliferative disease
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : Cariotipizzazione

SPAGNA

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnosis of cancer (panel)
Fundación Instituto Valenciano de Oncología
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

SPAGNA

Asturias
OVIEDO

Diagnosis of rare tumor (panel)
IMOMA - Instituto de Medicina Oncológica y Molecular de Asturias
Scopo : Diagnosi postnatale, Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante, Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

SPAGNA

Baleares
PALMA DE MALLORCA

Diagnosis of hereditary cancer (panel)
Hospital Universitario Son Espases
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnosis of myelodysplastic/myeloproliferative diseases (analysis block: ASXL1, CBL, DNMT3A, ETV6, EZH2, IDH1, IDH2, JAK2, KRAS, NRAS, RUNX1, SF3B1, SRSF2, TET2, TP53, U2AF1, ZRSR2 gene)
Hanusch Krankenhaus
Scopo : Genetica delle cellule somatiche, Valutazione del rischio
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnosis of myeloproliferative neoplasms (analysis block: ASXL1, CALR, CBL, CSF3R, EZH2, IDH1, IDH2, JAK2, MPL, SETBP1, SF3B1, SRSF2 gene; single gene analyses: CALR, JAK2 V617F mutation)
Hanusch Krankenhaus
Scopo : Diagnosi postnatale, Genetica delle cellule somatiche, Valutazione del rischio
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica, Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnosis of chronic myelomonocytic leukemia (MDS panel plus 8p12 (FGFR1 break apart probe), 3q21 (EVI1 break apart probe), 3q21-26 (RPN1/MECOM))
Hanusch Krankenhaus
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

SPAGNA

Comunidad Valenciana
PATERNA

Diagnosis of rare tumor (panel)
Seqplexing
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Dorset
BOURNEMOUTH

Molecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by FISH analysis)
Royal Bournemouth Hospital
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Tecnica/Tecniche : FISH

GERMANIA

Rheinland-Pfalz
KAISERSLAUTERN

Diagnosis of chronic myelomonocytic leukemia (del7q31; +8; MLL; del20q12)
Med-Biolog-Labor
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

FRANCIA

NOUVELLE AQUITAINE
PESSAC

Diagnosis of chronic myeloproliferative disorders (detection of PDGFRB gene fusion)
CHU de Bordeaux-GH Sud - Hôpital Haut-Lévêque
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

PORTOGALLO

NORTE
PORTO

Molecular cytogenetic diagnosis of malignant haemopathies
Instituto Português de Oncologia do Porto, EPE / IPOFG - CRO Porto
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare

CANADA

Québec
QUÉBEC

Molecular diagnosis of chronic myelomonocytic leukemia - t(5;12) (ETV6/PDGFRb genes)
CHUQ - Centre Hospitalier Universitaire de Québec - Hôtel-Dieu de Québec
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare

SPAGNA

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of myeloid hemopathy (panel)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

SPAGNA

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of chronic myelomonocytic leukemia (ASXL1 gene / exon 12; SRSF2 gene / exon 1)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

SPAGNA

Madrid
MADRID

Diagnosis of myeloid hemopathy (panel)
Hospital General Universitario Gregorio Marañón
Scopo : Diagnosi postnatale, Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

SPAGNA

Asturias
OVIEDO

Diagnosis of chronic myelomonocytic leukemia
Hospital Universitario Central de Asturias
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : Cariotipizzazione